非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量方法的改进

目的：改进非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量的方法。方法：采用电位滴定法,以冰醋酸-醋酐(1:3)为溶剂,革除现行标准中醋酸汞的使用,建立了测定盐酸非索非那定原料药含量的方法。结果：改进后的方法突跃明显增大,测定结果与高效液相色谱法测定结果无显著差异。结论：改进后的方法不但革除了醋酸汞的使用,且操作简便、快速、重复性好,可用于盐酸非索非那定原料药的含量测定。     

电位滴定法测定盐酸特比萘芬的含量

目的建立测定盐酸特比萘芬含量的方法。方法采用非水电位滴定法,以冰醋酸-醋酐为溶剂,用0.1mol·L-1高氯酸滴定液滴定,以玻璃电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用电位法指示终点。结果滴定突跃明显,重复测定同一批样品,其含量的RSD为0.10%(n=6)。结论非水电位滴定法简便快速,准确度高,精密度好,可作为盐酸特比萘芬的含量测定方法 。     

非水电位滴定法测定盐酸金刚烷胺的含量

目的建立非水电位滴定法测定盐酸金刚烷胺的含量。方法电位滴定法以冰醋酸为溶剂,用适量醋酐代替醋酸汞增大终点突跃。结果与现行标准测定结果基本一致。结论该方法有效地革除了汞盐,滴定突跃明显且操作简便快速,可用于盐酸金刚烷胺的质量控制。     

非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药含量的改进

目的建立革除汞盐的非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。方法采用以冰醋酸-醋酐（1：5）为溶剂的高氯酸电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量。结果成功革除醋酸汞,所得实验结果与原方法的测定结果基本一致。结论建立的方法革除了汞盐试剂,滴定突越明显,方法简便、准确,适于氢溴酸西酞普兰原料药的含量测定。     

非水滴定与电位滴定法测定福尔可定含量的比较

目的对非水滴定和非水电位滴定法测定福尔可定的含量进行比较。方法均以冰醋酸为溶剂,非水滴定法采用结晶紫作为指示剂指示滴定终点,电位滴定法测定以第二个滴定突跃为滴定终点,两法均对滴定结果进行空白校正。结果电位滴定法滴定突跃明显,测定出的3批实际样品含量高于非水滴定的结果。结论因非水电位滴定法操作简单、滴定突跃明显,相较于非水滴定法能更好地控制福尔可定的质量。     

非水电位滴定法测定盐酸伊托必利的含量

目的:建立非水电位滴定法测定盐酸伊托必利的含量。方法:采用非水电位滴定法,以冰醋酸-醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1 mol.L-1)滴定,以非水pH玻璃电极用电位法指示终点。结果:电位突跃明显,测定结果与现行标准方法测定结果基本一致。结论:非水电位滴定法有效革除了汞盐,方法简便快速,准确度高,精密度好,可用于盐酸伊托必利的质量控制。     

电位滴定法测定罗库溴铵原料药含量的方法改进

目的:建立革除汞盐的高氯酸电位滴定法测定罗库溴铵原料药的含量。方法:采用Mettler DG113-SC复合电极,以冰醋酸、醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1mo·lL-1)滴定。同时与《欧洲药典》方法结果比较。结果:罗库溴铵称样量在0.1501～0.4013g范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测限为1.71mg,平均回收率为99.90%～99.98%。2种测定方法结果无差异。结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于罗库溴铵原料药的含量测定。     

pH指示剂吸收度比值法测定药物制剂中氨基比林的含量

药物制剂中氨基比林的含量测定,一般采用水溶液中和滴定法,因氨基比林的碱性较弱(pkb=9),滴定突跃不明显,往往存在着较大的滴定误差.作者根据pH 指示剂吸收度比值法测定氮基比林原料药的方法进行了改进,用于药物制剂中氨基比林的测定,克服了原方法取样多的缺点。此法具有准确、快速、经济、安全、变异系数小等优     

非水电位滴定法测定盐酸精氨酸含量方法的改进

目的：改进《中国药典》2020年版二部中盐酸精氨酸含量测定的方法。方法：采用电位滴定法,以冰醋酸为溶剂,革除现行标准中醋酸汞的使用,建立了测定盐酸精氨酸含量的方法。结果：改进后的方法空白溶液不干扰测定,供试品溶液在5h内稳定;方法的精密度为99.66%（RSD=0.28%,n=9）准确度良好,测定值与真实值相对偏差为0.4%。改进后方法含量测定结果与药典方法测定结果无显著性差异。结论：改进后的方法不但革除了汞盐的使用,且操作简便、快速,精密度与准确度良好,适用于盐酸精氨酸样品的含量测定。     

盐酸倍他司汀原料药含量测定方法的改进

目的:建立革除汞盐的氢氧化钠电位滴定法测定盐酸倍他司汀原料药的含量。方法:采用Mettler DG111复合电极,以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)滴定。同时与《中国药典》2005年版方法即加醋酸汞的高氯酸滴定指示剂法结果比较。结果:盐酸倍他司汀称样量线性范围为0.01008～0.2015g(r=1.0000),最低检测限为1.01mg,平均回收率为99.9%～100.0%。2种测定方法含量结果比较无差异。结论:本方法准确性、线性、重复性等均满足《中国药典》2005年版的相关规定。     

非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量

目的建立革除汞盐的非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量。方法建立以冰醋酸与醋酐（1：3）为溶剂的高氯酸非水电位滴定法测定盐酸莫雷西嗪原料的含量。结果与2005年版《中国药典（二部）》方法测定结果一致。结论该法操作简单,灵敏度高,准确可靠,重复性及稳定性良好,适于盐酸莫雷西嗪原料的含量测定。     

盐酸地芬尼多含量测定方法探讨

目的：建立革除汞盐的非水电位滴定法测定盐酸地芬尼多含量的方法。方法：建立了以冰醋酸与醋酐（1：3）为溶剂的高氯酸非水电位滴定法测定盐酸地芬尼多的含量。结果：本法与《中国药典》2005年版二部方法测定结果一致。本法可代替原方法。结论：方法操作简单,准确可靠,可用于盐酸地芬尼多的含量测定。     

盐酸曲马多含量测定方法的改进

目的：建立革除汞盐的高氯酸电位滴定法测定盐酸曲马多的含量。方法：采用Mettler DG113-SC复合电极,以冰醋酸、醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液（0．1mol·L^-1）滴定。结果：盐酸曲马多在0．1081～0．2880g范围内线性关系良好（r=1．0000）,最低检测限为1．83mg,平均回收率为99．96％。结论：本方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确,可用于盐酸曲马多的含量测定。     

盐酸赛洛唑啉原料含量测定替代方法的建立及验证

目的：建立革除毒性化合物醋酸汞的非水电位滴定法测定盐酸赛洛唑啉原料的含量。方法：以无水冰醋酸和醋酐为溶剂,以硝酸钾的饱和无水甲醇溶液为盐桥溶液,采用高氯酸非水电位滴定法测定盐酸赛洛唑啉原料的含量。结果：该方法与原测定方法的测定结果一致。结论：该法操作简单,结果精确,可用于盐酸赛洛唑啉原料的含量测定。     

电位滴定法测定西地碘含片中碘的含量

目的:建立测定西地碘含片中碘含量的方法。方法:用水与10%醋酸溶液溶解样品,预加一定体积的硫代硫酸钠滴定液(0.01 mol.L-1),用碘滴定液(0.005 mol.L-1)回滴体系中剩余的硫代硫酸钠,采用电位滴定法测定西地碘含片中碘的含量。结果:绘制出的滴定曲线,滴定突跃明显;重复测定同一批样品,其RSD=0.12%(n=6);平均回收率为99.91%、100.10%、100.05%。结论:该方法简便、灵敏度高、准确可靠,可用于西地碘含片的质量控制。