神经节苷脂联合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病疗效分析

目的探讨神经节苷脂联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法将78例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分为两组,治疗组及对照组各39例。对照组给予高压氧等常规治疗措施,治疗组在常规治疗基础上加用神经节苷脂,两组均治疗14d。结果治疗组总有效率为87.18%,对照组总有效率为71.80%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规高压氧治疗基础上加用神经节苷脂,能明显提高疗效,有效改善一氧化碳中毒迟发性脑病患者的预后。     

神经节苷脂治疗急性CO中毒迟发性脑病的疗效分析与临床研究

目的研究分析神经节苷脂对急性CO中毒后迟发性脑病(DEACMP)患者血清神经元特异性烯酶化酶(NSE)的影响。方法将120例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分成2组,治疗组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组则在常规治疗基础上加用神经节苷脂,所有患者均在急性期入院3天内抽取血标本进行NSE测定,治疗30天后再次采取标本复查,对比分析治疗前后NSE的变化。结果治疗后两组患者血清NSE均较治疗前下降,治疗组下降尤为显著,差异有统计学意义。结论神经节苷脂能降低急性CO中毒迟发性脑病患者血清NSE水平,对治疗DEACMP有效,值得临床上推广应用。     

奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的疗效观察

目的观察奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月武汉市蔡甸区人民医院收治的急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,0.8 g加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用奥拉西坦,3 g加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组蒙特利尔认知评估表(Mo CA)评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分和事件相关电位P300的潜伏期情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.77%、88.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Mo CA评分和MMSE评分均显著升高,而事件相关电位P300的潜伏期明显缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥拉西坦联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病具有较好的临床疗效,可明显改善患者认知功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

丹红注射液联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病60例临床分析

目的探讨丹红注射液联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床意义。方法对治疗组60例急性一氧化碳中毒迟发性脑病（DEACMP）进行丹红注射液联合高压氧治疗与对照组30例DEACMP单独高压氧治疗作临床疗效分析。结果丹红注射液联合高压氧治疗后患者临床症状改善的总有效率为90.3%,单独高压氧治疗总有效率为76.6%,结论丹红注射液联合高压氧治疗DEACMP疗效显著,值得临床推广。     

丁苯酞联合神经节苷酯治疗一氧化碳中毒迟发性脑病疗效观察

目的探讨丁苯酞联合神经节苷酯治疗一氧化碳中毒迟发性脑病临床疗效。方法回顾分析2010年~2015年我科收治的一氧化碳中毒迟发性脑病患者60例,随机分成对照组和治疗组,每组各30例,对照组应用高压氧及常规治疗,治疗组在高压氧及常规治疗的基础上联合丁苯酞联合神经节苷酯。治疗前及治疗1个月后测定日常生活活动能力量表(BI),痴呆简易筛查量表(BSSD),比较2个量表数值变化,评价临床效果。结果入院时2组患者BI、BSSD评分无显著差异(P>0.05)。治疗1个月后治疗组有效率86 66%,对照组有效率56.66%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞联合神经节苷酯治疗一氧化碳中毒迟发性脑病临床疗效显著,值得推广。     

复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗一氧化碳中毒的疗效观察

目的探讨采用复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗一氧化碳中毒患者的有效性。方法选取临西县人民医院2015年12月—2016年12月收治的一氧化碳中毒患者117例,随机分成对照组(58例)和治疗组(59例)。对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,起始剂量为100 mg/d,1次/d,2周后降至40 mg/d,维持4周。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方麝香注射液,10 m L加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d,连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者平均清醒时间、症状消失时间、12 h乳酸清除率、格拉斯哥昏迷(GCS)评分、急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHE)评分、神经系统损伤率、迟发性脑病发生率和病死率。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.03%,显著低于治疗组的96.61%;两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者平均清醒时间、症状消失时间均显著缩短,12 h乳酸清除率显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标改善情况明显优于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者GCS评分显著升高,APACHEⅡ评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组GCS评分和APACHEⅡ评分均明显优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患者神经系统损伤率、迟发性脑病发生率、病死率均显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方麝香注射液联合神经节苷脂治疗一氧化碳中毒患者疗效好,并发症少,具有一定的临床推广应用价值。     

马来酸桂哌齐特注射液联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒疗效研究

目的观察马来酸桂哌齐特注射液联合高压氧对急性一氧化碳中毒的疗效。方法将100例急性一氧化碳中毒患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予高压氧治疗（每日一次）,同时常规静滴胞磷胆碱、甘露醇等药物;治疗组在对照组的基础上联用马来酸桂哌齐特注射液320mg静滴,每日一次,疗程为14天。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率83%。治疗组在促进神经功能恢复、减少迟发性脑病发生率方面,与对照组相比,有显著性差异,有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特注射液联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒有明显优势,能有效促进重症患者肢体功能恢复,减少迟发性脑病出现。     

灯盏细辛治疗急性一氧化碳中毒后迟发性脑病临床分析

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的临床疗效.方法 21例患者均给予灯盏细辛注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每日1次,20d后对比治疗前后临床症状、头颅CT、脑电图(EEG)、血液流变学情况.进行改良长谷川痴呆量表(HDS)和神经功能缺损评分.结果 治疗前后上述各项观察指标均有明显好转,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛注射液能显著改善急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的痴呆症状,CT、EEG和血液流变学结果有明显改善.HDS和神经功能缺损评分有明星进步.     

丹红注射液联合大剂量纳洛酮在治疗急性一氧化碳中毒所致迟发性脑病中的作用

目的 观察丹红注射液联合大剂量纳洛酮在治疗急性一氧化碳（CO）中毒所致迟发性脑病的临床效果.方法 将2011年4月-2013年4月收治的150例随机分为3组,每组50例,均给予常规治疗,综合组加用丹红注射液联合大剂量纳洛酮,丹红组加用丹红注射液,纳洛酮组加用纳洛酮,并对3组总有效率及AAMD和MMSE评分进行比较.结果 综合组总有效率、AAMD和MMSE评分明显分别高于丹红组和纳洛酮组（P＜0.05）,丹红组总有效率、AAMD和MMSE评分高于纳洛酮组（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上应用丹红注射液联合大剂量纳洛酮治疗急性CO中毒致迟发性脑病效果显著.     

联合醒脑静治疗一氧化碳中毒迟发性脑病疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病临床疗效。方法将36例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分为对照组和醒脑静组,两组均给予常规治疗,醒脑静组在常规治疗治疗的基础上联合使用醒脑静注射液,观察治疗效果。结果醒脑静组有效率为88.8%,对照组为72.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静注射液可促进一氧化碳中毒迟发性脑病患者神经功能的恢复,改善其预后。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死病人160例,随机分为治疗组（81例）及对照组（79例）,分别给予丹红注射液联合依达拉奉治疗和丹红注射液治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组显效率及总有效率为61.7%和84.0%,对照组显效率及总有效率为44.3%和67.1%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著。     

丹红注射液用于高血压性脑出血微创术围手术期58例

目的探讨高血压性脑出血微创术围手术期应用丹红注射液治疗的临床疗效。方法将116例行微创手术治疗的高血压性脑出血患者随机分为两组,各58例。对照组采用甘露醇常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液。结果治疗2周后,观察组患者血肿吸收情况明显优于对照组（P〈0.05）;总有效率观察组为50.00%,明显高于对照组的37.93%（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论高血压性脑出血微创术围手术期应用丹红注射液的临床疗效确切,且安全性好。     

奥拉西坦治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的临床观察

目的：探讨奥拉西坦治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍的疗效及安全性。方法：回顾性分析2010年11月-2013年10月濮阳市油田总医院收治的脑卒中后认知功能障碍患者102例,使用随机数字表法分为观察组51例和对照组51例,2组均给予常规治疗,对照组给予口服吡拉西坦片,1600mg／次,3次／d;治疗组给予口服奥拉西坦胶囊,800mg／次,2次／d。2组均治疗4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组蒙特利尔认知评分（MoCA评分）、日常生活能力评分（ADL评分）及P300潜伏期（P300PL）变化。结果：治疗组总有效率为84．31％,明显高于对照组的64．70％,差异具有统计学意义（χ^2=4．18,P〈0．05）。2组MoCA评分和ADL评分均较治疗前明显提高（P〈0．05）,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。2组P300PL在N2、P3潜伏期、P3波波幅与治疗前比较显著改善（P〈0．05）,治疗后组间比较具有统计学意义（P〈0．05）。2组均无严重不良反应发生。结论：奥拉西坦对脑卒中后认知功能障碍患者有效,且改善认知功能障碍程度优于吡拉西坦,安全性好。     

丹红注射液辅助治疗2型糖尿病合并血脂异常34例

目的观察丹红注射液辅助治疗2型糖尿病（T2DM）合并血脂异常的临床疗效。方法将68例患者随机均分为两组各34例,对照组采用他汀类或贝特类药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗。结果治疗前两组的甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和总胆固醇（TC）水平均无显著差异（P〉0．05）。治疗后两组的TG和LDL—C水平均较治疗前显著下降（P〈0．05）,且治疗组的TG水平显著低于对照组水平（P〈0．05）。结论丹红注射液能辅助降低T2DM合并血脂异常患者的TG水平。     

丹红注射液治疗急性脑梗死380例临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将急性脑梗死患者720例随机分为治疗组和对照组。对照组340例给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例给予丹红注射液加常规治疗,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为91．8％,对照组的总有效率为71.4％,两组总效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血液流变学及血凝指标水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

丹红注射液对不稳定性心绞痛患者神经肽Y的影响

目的探讨不稳定性心绞痛（UAP）患者血浆神经肽Y（NPY）含量的变化，并观察丹红注射液对UAP患者神经肽Y（NPY）含量的影响。方法不稳定性心绞痛患者86例，随机分为对照组和实验组，对照组予以常规治疗，实验组在对照组的基础上加用丹红治疗。观察2组治疗前后血浆NPY的变化及疗效。结果不稳定性心绞痛患者发作期血浆NPY水平明显高于正常对照者（P〈0．01）。1周后应用丹红注射液治疗的不稳定性心绞痛组血浆NPY含量较未用丹红注射液治疗组下降明显（P〈0．05）。结论丹红注射液能有效地减轻NPY的缩血管作用，对改善UAP患者心肌供氧有重要作用。     

丹红联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛108例

目的 观察丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将108例患者随机均分为两组,均予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗.结果 治疗组总有效率为85.19%,明显高于对照组的70.37%(P<0.05).结论 丹红注射液联合川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广.     

丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变60例

目的 观察丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法将120例患者随机均分为两组,在治疗糖尿病的同时,治疗组加用丹红注射液20 mL静脉滴注、1次/d,联合甲钴胺500 μg肌肉注射、1次/d;对照组加用复方丹参注射液20 mL静脉滴注、1次/d,联合维生素B12 0.5 mg注射液、维生素B1注射液100 mg肌肉注射、1次/d,3周为1个疗程.结果总有效率治疗组为95.00%,对照组为78.33%,两组均未出现明显副作用.结论丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效确切.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d;对照组采用复方丹参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d。治疗前后检测血液动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,并能降低血流动力学指标,CT显示治疗组病灶缩小,较对照组有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。     

丹红注射液联合半量依达拉奉治疗急性脑梗死安全性和有效性探讨

目的探讨丹红注射液联合半量依达拉奉组成的多重神经保护治疗模式治疗急性脑梗死的安全性和有效性。方法选择发病72h内的脑梗死患者138例,完全随机分为治疗组（68例）和对照组（70例）。2组均给予奥扎格雷纳治疗及常规治疗,禁用溶栓、抗凝和降纤药物及其他自由基清除剂;治疗组加用丹红注射液20ml＋生理盐水250ml静脉滴注、1次／d,依达拉奉注射液30mg＋生理盐水100ml静脉滴注、1次／d。疗程均为14d。治疗前后对2组患者进行美国国立卫生研究院卒中量表（N1HSS）和日常生活能力（ADL）评分及治疗效果比较,观察2组药物不良反应发生情况。结果2组治疗后NIHSS评分和ADL评分差异均有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组总有效率86．8％（59／68）,对照组总有效率68．6％（48／70）,2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良事件发生率为5．8％（4／68）,对照组为4．2％（3／70）,2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丹红注射液联合半量依达拉奉组成的多重脑保护治疗模式对急性脑梗死患者安全有效。