达克罗宁凝胶剂的制备与临床应用

目的制备达克罗宁凝胶剂并建立其质量控制标淮。方法拟定达克罗宁凝胶剂的处方和制备工艺;采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁含量;并进行临床疗效观察。结果盐酸达克罗宁在4~20μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.85%,RSD为0.74%;临床总有效率为96%。结论制剂工艺简单,质量控制可靠,临床疗效确切。     

复方磺胺米隆凝胶的制备及质量控制

目的:建立复方磺胺米隆凝胶制备及质量控制方法。方法:以醋酸磺胺米隆和盐酸达克罗宁为主药,以羧甲基纤维钠和甘油为基质,制备水溶性凝胶,以紫外分光光度法测定含量。结果:凝胶pH6.0~7.0,其他各项检查均符合有关规定,醋酸磺胺米隆平均回收率为99.49%,RSD为0.84%;盐酸达克罗宁回收率为100.2%,RSD为0.84%。结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。     

复方乳酸环丙沙星栓的制备及质量控制

目的：制备复方乳酸环丙沙星栓并建立其质量控制方法.方法：采用热熔法制备栓剂,采用二阶导数紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁、乳酸环丙沙星的含量.结果：乳酸环丙沙星、盐酸达克罗宁的平均回收率分别为99.50%和99.29%,RSD分别为0.85%和0.74%.结论：该处方及制备工艺合理、质量控制方法简单、快速、准确.     

复方醋酸氯己定凝胶的制备和质量控制

目的：制备复方醋酸氯己定凝胶,并建立其质量控制方法。方法：以醋酸氯己定、盐酸达克罗宁、薄荷脑、曲安奈德为主药,以甲基纤维素4500为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定醋酸氯己定、盐酸达克罗宁的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻,分散性好;醋酸氯己定浓度在0.08152～0.40760μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.82%,RSD为1.19（n=9）;盐酸达克罗宁在0.1636～0.8180μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.85%,RSD为1.13（n=9）。结论：本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

芩宁乳膏的制备与质量控制

目的：制备芩宁乳膏并建立质量标准。方法：以黄芩苷配伍盐酸达克罗宁制成水包油型乳膏，采用高效液相法测定乳膏中黄芩苷及盐酸达克罗宁的含量，并考查该制剂稳定性。结果：该制剂稳定性较好，无刺激性，含量测定方法快速准确。黄芩苷及盐酸达克罗宁进样量分别在0．25～1．25μg，0．075-0．375μg范围内呈良好的线性关系，其平均回收率分别为99．5％，100．5％，RSD分别为0．51％，0．92％。结论：芩宁乳膏处方及制备工艺合理，质量可控。     

复方赛庚啶乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方赛庚啶乳膏并建立其质量控制方法。方法:以盐酸赛庚啶、盐酸达克罗宁、醋酸地塞米松为主药制备乳膏;采用紫外分光光度法测定其中盐酸达克罗宁的含量,并进行样品稳定性试验。结果:所制制剂为乳白色乳膏,鉴别、检查等均符合相关规定;盐酸达克罗宁检测浓度的线性范围为2·5～25μg·mL-1(r=0·9940);离心、耐热、耐寒、留样观察中各指标无明显变化。结论:该制剂性质稳定,质量可控。     

胃舒剂的制备及临床应用

目的制备胃舒剂并建立其质量控制方法.方法以盐酸达克罗宁、二甲基硅油为主药制备胃舒剂,用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的含量,并观察54例患者的临床疗效.结果盐酸达克罗宁检测浓度在2.0～12.0 mg·L-1范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.23%,RSD为0.47%(n=6).临床应用总有效率为97%.结论本制剂设计合理,质量可靠,疗效切确.     

盐酸利多卡因胶浆的处方改进及其质量控制

目的：研制一种既有局部麻醉、润滑作用，又能消除消化道泡沫的内窥镜检查用胶浆剂；并能对该制剂进行有效的质量控制。方法：以盐酸利多卡因为局部麻醉剂、二甲硅油为消泡剂、壳聚糖为胶浆基质制备胶浆剂，并对盐酸利多卡因胶浆制定质量控制方法。结果：本制剂对咽喉部麻醉迅速、润滑作用好，消除泡沫作用强，镜检清晰，患者服用方便，不良反应少。结论：本制剂制备工艺简单可行，质量控制方法可靠，临床应用效果满意。     

胃舒乳剂的制备与质量控制

目的:制备胃舒乳剂,并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠等为辅料制备胃舒乳剂,采用紫外分光光度法测定主药盐酸达克罗宁的含量。结果:盐酸达克罗宁检测浓度在2.0～12.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.38%,RSD=0.47%(n=6)。结论:该制剂制备方法可行,质量可控。     

犬宁烧烫膏的制备及质量控制

目的：制备具有治疗烧烫伤作用的犬宁烧烫膏并进行质量控制。方法：采用狗油提取物等辅料制成软膏。以高效液相色谱法测定处方中主药盐酸达克罗宁的含量。结果：制剂易于配制，盐酸达克罗宁线性范围为0．0248～0．496μg，平均回收率为98．87％，RSD为0．61％，稳定性好。结论：该软膏制备工艺简单，含量测定方法简单快速，分离度好，结果稳定，质量可控。     

盐酸达克罗宁凝胶的制备

目的：制备盐酸达克罗宁凝胶。方法：用CMC-Na作基质，制备盐酸达克罗宁凝胶，并建立质控方法。结果：处方设计合理，制备工艺可行，平均回收率为100．4％。RSD=O．8％。结论：该凝胶剂质量稳定可靠，可满足临床使用。     

复方乳酸左氧氟沙星烧伤凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方乳酸左氧氟沙星烧伤凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以乳酸左氧氟沙星、盐酸达克罗宁和硫酸锌为主药,以壳聚糖等为辅料制备凝胶;采用双波长紫外分光光度法测定乳酸左氧氟沙星和盐酸达克罗宁的含量,配位滴定法测定硫酸锌的含量.结果:制备的凝胶均匀细腻,分散性好;乳酸左氧氟沙星检测质量浓度在2～8 mg·L1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.79%,RSD为0.33%(n=9);盐酸达克罗宁检测质量浓度在4～16mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.43%,RSD为0.81%(n=9).结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.     

辣达凝胶的制备与质量控制

目的：建立辣达凝胶的制备及质量控制方法。方法：以辣椒素、盐酸达克罗宁为主药，以卡波姆974为凝胶基质，制备辣达凝胶，并建立质量控制方法。结果：辣达凝胶为一无色透明的凝胶制剂，质量控制可行。结论：辣达凝胶制备简便，质量控制满意，为一种较理想的医院制剂。     

双波长分光光度法测定复方达克罗宁涂剂中达克罗宁和水杨酸的含量

目的：测定复方达克罗宁涂剂中盐酸达克罗宁和水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法，将复方达克罗宁涂剂用0.05 mol·L 1硫酸溶液稀释，在波长272，291，313 nm处测定吸光度值并计算差值。结果：水杨酸和盐酸达克罗宁两者线性关系均良好，盐酸达克罗宁平均回收率99.78%，RSD＝0.667%(n＝9)；水杨酸平均回收率为99.78%,RSD＝0.667%(n＝9)。结论：该法简便、快捷，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

复方达克罗宁霜的制备及临床应用

目的制备复方达克罗宁霜,观察该制剂对疼痛性瘙痒性皮肤病及老年性皮肤干燥症的治疗作用。方法用适宜乳膏基质以盐酸达克罗宁、扑尔敏、氯霉素为主药制成O/W型乳膏。创建质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果患者临床应用100例,显效率92%。结论本制剂处方合理,稳定性好,质量易于控制,疗效确切。     

复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备及临床应用

目的研究复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备工艺、质量标准及临床疗效。方法制定制备工艺,制剂应用高效液相色谱法测定乳酸依沙丫啶、盐酸苯海拉明、盐酸达克罗宁的含量,并对其疗效进行临床观察。结果复方乳酸依沙丫啶乳膏经临床应用总有效率为86.5%。结论复方乳酸依沙丫啶乳膏制备方法简单易行,标准可控,疗效确切。     

复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水的制备及其质量控制

目的:制备复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水,并建立其质量控制方法。方法:以达克罗宁和薄荷脑为主药制备外用溶液;采用高效液相色谱法测定达克罗宁的含量、旋光法测定薄荷脑的含量。结果:所制制剂为无色澄明液体;达克罗宁的检测浓度线性范围为20.13～120.78μg·mL-(1r=0.9995),平均回收率为99.6%(RSD=0.43%);薄荷脑的检测浓度线性范围为1.13～5.65mg·mL-(1r=0.9998),平均回收率为99.6%(RSD=0.5%)。结论:该制剂制备工艺简单、质量可控。     

局麻止痛膜的制备及质量控制

目的:制备局麻止痛膜并建立其质量控制方法。方法:以聚乙烯醇-124为基质制备局麻止痛膜,并采用高效液相色谱法测定其中主药盐酸达克罗宁的含量。结果:盐酸达克罗宁检测浓度在40.8~408μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为101.3%(RSD=1.3%,n=6)。结论:局麻止痛膜的制备工艺简单,质量稳定,控制方法可行。     

盐酸林可霉素甘油涂剂的制备及含量测定

目的:制备治疗口腔黏膜溃疡的盐酸林可霉素甘油涂剂,并建立其含量测定方法。方法:以盐酸林可霉素、盐酸达克罗宁为主药制备涂剂;采用高效液相色谱法测定其中2种主药的含量。结果:盐酸林可霉素、盐酸达克罗宁的线性范围分别为20～200(r=0.9998)、10～100μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.61%、99.28%(n=5),RSD分别为0.439%、0.818%。结论:该制剂制备及含量测定方法简便、可行。     

复方硫达克罗宁乳膏的制备与质量控制

目的制订复方硫达克罗宁乳膏的制备工艺及质量控制方法。方法采用乳化法制备,容量法和分光光度法分别测定硫和盐酸达克罗宁的含量,并进行稳定性考察。结果复方硫达克罗宁乳膏主药含量准确,质量可控,稳定性良好。结论处方设计合理,质控方法可靠,能保证药品质量。