孟鲁司特在肺炎支原体感染治疗中的临床疗效分析

目的：分析孟鲁司特在肺炎支原体感染治疗中的临床疗效。方法资料随机选自2012年9月至2014年3月本院诊治的肺炎支原体感染患者96例,随机分为对照组与研究组,两组各48例。对照组予以常规治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,对比分析两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的咳嗽症状评分均优于治疗前,且研究组患者治疗后的咳嗽症状评分明显优于对照组,两组对比差异较为显著（P＜0.05）。两组患者均未出现明显的不良反应,研究组的不良反应发生率为4.17%,对照组的发生率为6.67%,对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特治疗肺炎支原体感染可改善患者的临床症状,且无明显不良反应,值得临床推广。     

布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽的效果。方法选择天津市滨海新区大港医院2016年2月-2018年7月收治的儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿80例,随机分为常规治疗组和布地奈德治疗组各40例。常规治疗组采取常规药物治疗,布地奈德治疗组则采取常规药物+雾化吸入布地奈德治疗。比较两组疾病疗效;儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽控制时间;治疗前后患儿慢性咳嗽症状积分、面部痛苦表情评分及副作用。结果治疗后,布地奈德治疗组总有效率为95.0%,高于常规治疗组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,布地奈德治疗组慢性咳嗽症状积分、面部痛苦表情评分低于常规治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论常规药物+雾化吸入布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果良好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的临床效果观察

目的评价孟鲁司特钠、布地奈德联合应用治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的临床效果,为进一步改善患儿临床治疗效果的药物治疗方案提供理论依据。方法将2015年6月-2018年5月梧州市人民医院儿科收治88例支原体肺炎感染所致慢性咳嗽患儿随机分为对照组和治疗组各44例,予以对照组患儿布地奈德治疗,予以治疗组患儿孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,比较两组患儿治疗前、后的咳嗽积分、血清CRP水平及治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗前两组患儿咳嗽积分、血清CRP水平比较差异均无统计学意义(P0. 05);治疗后治疗组患儿咳嗽积分、血清CRP水平均低于对照组患儿,治疗总有效率95. 45%高于对照组患儿的79. 55%,两组差异均有统计学意义(P0. 05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德联合应用治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽能够获得优于布地奈德单一治疗的临床效果,且不会明显增加患儿的用药风险,具有推广应用价值。     

布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取140例小儿支原体肺炎患儿,随机分为两组各70例。对照组采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗。分析比较两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、X-胸片好转时间均短于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全性高。     

阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的应用阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎,评估其临床疗效及对患儿症状或体征的改善作用,并观察其预后,为小儿支原体肺炎的临床诊治提供依据。方法选择2014年4月-2015年2月岱山县第一人民医院儿科诊治的小儿支原体肺炎患者234例,随机分为对照组和研究组,每组各117例,对照组患儿应用阿奇霉素进行治疗,研究组在对照组治疗基础上给予特布他林和布地奈德治疗。评估两组患儿临床疗效,记录两组患儿主要症状或体征消失时间,并观察患儿不良反应。结果研究组患儿总有效率为88.89%,对照组为75.21%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿咳嗽消失、体温恢复正常、罗音消失时间及X线阴影消失时间分别为(6.33±1.08)d、(3.21±0.58)d、(6.20±1.15)d和(6.19±1.22)d,对照组为(8.09±1.14)d、(3.96±0.51)d、(7.14±1.23)d和(7.62±1.18)d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎,临床治疗效果较好,能够有效控制感染、改善临床症状及预后,缩短患儿症状或体征改善时间,具有较高的安全性。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床疗效

目的:分析与探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床疗效.方法:选择本院在2014年11月-2016年1月间收治的107例小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患者为研究主体.分成A组与B组,A组58例,B组49例.A组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,B组单纯采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗.对比两组的临床疗效,以治疗后1d、3d、5d、7d为时间点,对比其咳嗽症状积分.结果:A组的治疗总有效率是94.83%,B组的治疗总有效率是87.76%,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05).治疗1d后,两组的咳嗽症状评分无差异,无统计学意义(P>0.05).治疗3d、5d、7d后,A组的咳嗽症状评分均低于B组,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:将布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入应用于小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽疾病中具有较好的临床疗效,可明显减轻患儿的咳嗽症状,增强其恢复效果,应在临床中加以推广.     

不同年龄段儿童慢性咳嗽的病因构成及影响因素

目的 调查不同年龄段儿童慢性咳嗽的病因构成及影响因素。方法 选取2016年6月至2018年12月本院儿科收治的慢性咳嗽患儿364例为研究组,有咳嗽症状但非慢性咳嗽的患儿224例为对照组,调查分析两组患儿过敏史、烟草暴露、房屋异味等慢性咳嗽的可能影响因素。将慢性咳嗽患儿分为婴儿组(1岁)36例,幼儿组(≥1～3岁)124例,学龄前组(≥3～6岁)116例,学龄组(≥6岁)88例,分析各年龄段的病因构成和感染病原学特征。结果 研究组患儿过敏史、烟草暴露、房屋异味、空气污染、接触动物皮毛、呼吸道疾病住院史的发生率明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。不同年龄段慢性咳嗽患儿的病因构成之间差异均有统计学意义(均P0.05)。不同年龄段慢性咳嗽患儿病原菌均以肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌为主,但不同年龄段慢性咳嗽患儿感染病原菌构成之间比较差异有统计学意义(P0.05),随着年龄增长细菌感染率明显下降。不同年龄段慢性咳嗽患儿肺炎支原体和衣原体感染阳性率之间差异有统计学意义(P0.05),随着年龄增长患儿肺炎支原体和衣原体感染率明显增加。咳嗽变异性哮喘患儿82例,初诊确诊40例,诊断性治疗确诊42例,随访发现:痊愈56例、有效20例、无效6例。呼吸道感染及感染后咳嗽106例,初诊确诊64例,诊断性治疗确诊42例,随访发现:痊愈84例、有效14例、无效8例。上气道咳嗽综合征患儿72例,初诊确诊38例,诊断性治疗确诊34例,随访发现:痊愈52例、有效16例、无效4例。结论 过敏史、烟草暴露、房屋异味、空气污染、接触动物皮毛、呼吸道疾病住院史是儿童慢性咳嗽的危险因素;不同年龄段儿童慢性咳嗽病因构成,以及细菌、肺炎支原体和衣原体感染间有明显差异,应给予针对性防治措施。     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的:观察布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床治疗效果。方法:选择2014年1月至2015年6月我院收治的80例肺炎支原体感染患者作为研究对象,随机把80例患者分成对照组与观察组,对照组给予氨溴索注射液进行治疗,观察组应用布地奈德联合复方异丙托溴铵进行雾化吸入治疗,对比两组患者临床治疗效果与咳嗽症状变化。结果:观察组临床治疗效果明显高于对照组,咳嗽症状评分低于对照组,两组对比差异显著(P0.05)。结论:应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染临床治疗效果理想,还能明显改善患者咳嗽症状,值得推广应用。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床治疗效果,并观察其安全性,为临床治疗提供依据。方法选择2012年3月-2014年3月医院收治的咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿112例,根据治疗方法将患儿分为对照组和观察组,各56例,两组患儿均给予阿奇霉素治疗,对照组给予特布他林雾化吸入;观察组给予口服孟鲁司特联合特布他林雾化吸入治疗;主要评估两组治疗效果、评估治疗前后患儿咳嗽和睡眠评分、评估治疗期间患儿肺功能指标及不良反应。结果治疗显效率观察组为73.21%,高于对照组58.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失和喘憋消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间FEV1、PEF和FEV1/FVC分别为(2.97±0.62)L、(96.61±4.17)%和(71.84±2.76)%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后咳嗽和睡眠评分均低于对照组,且两者治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染临床疗效较好,能够显著改善患儿的临床症状或体征,并具有安全性,值得临床推广。     

金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的 观察阿奇霉素联合金振口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 将84例轻症支原体肺炎患儿随机分成研究组和对照组,其中研究组44例,给予金振口服液联合阿奇霉素治疗.对照组40例,仅给予阿奇霉素.治疗2周后比较2组疗效.结果 研究组总有效率95.45％,对照组总有效率77.5％,两者差异有统计学意义(P＜0.05),研究组症状消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组仅1例患儿发生轻微大便稀溏,未治疗自行好转.结论 金振口服良联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效显著,症状体征消失时间短,不良反应轻微,适合临床应用.     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎60例疗效观察

目的:探讨氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:选择支原体肺炎患儿120例随机分为观察组和对照组各60例,两组患儿均给予镇咳、退热等对症处理.在此基础上对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氨溴特罗口服液口服.记录两组患儿退热时间、咳嗽停止时间、平均住院时间并评定两组患儿治疗效果.结果:观察组退热时间、咳嗽停止时间早于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为95.0％,对照组总有效率为81.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氨溴特罗联合阿奇霉素能够在较短时间内改善支原体肺炎患儿临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴.     

炎琥宁在小儿支原体肺炎中的应用价值研究

目的 探讨炎琥宁在小儿支原体肺炎中的临床应用价值.方法 回顾性分析该院收治的68例支原体肺炎的患儿的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组,其中对照组单用阿奇霉素治疗,观察组阿奇霉素加炎琥宁静脉滴注治疗,比较两组患者的临床疗效和症状体征改善时间.结果 治疗组和对照组的的总有效率分别为94.12％、82.35％,两组比较,差异有统计学意义P＜0.05;治疗组和对照组的治愈率分别为64.71％、55.88％,差异有统计学意义P＜0.05;治疗组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺哕音消失时间、影像学恢复时间、住院时间均显著短于对照组患儿,P＜0.05.结论 炎琥宁治疗小儿支原体感染,显著缩短患儿症状消失时间,临床效果显著.     

阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿支原体肺炎的疗效及对肺功能的影响研究

目的探讨阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取于2014年1月-2016年1月医院收治的200例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,将患儿分为试验组与对照组,每组100例。对照组患儿给予单药阿奇霉素治疗,试验组患儿在对照组的基础上给予转移因子口服溶液治疗;比较两组患儿的临床疗效、发热消失时间与咳嗽消失时间,并比较两组患儿治疗前后的肺功能指标变化,记录两组患儿治疗期间发生的不良反应。结果治疗后,试验组患儿的总有效率为92.0%,高于对照组患儿的总有效率82.0%(P0.05);试验组患儿的发热消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组患儿(P0.05);两组患儿肺功能指标均得到改善,且试验组患儿肺功能改善水平优于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论阿奇霉素联合转移因子口服溶液在小儿支原体肺炎中具有较好的应用价值,可有效改善患儿的临床症状及肺功能指标。     

妥洛特罗贴剂与氯苯那敏联合治疗小儿慢性咳嗽的临床效果

目的探究妥洛特罗贴剂与氯苯那敏联合治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法回顾性分析2015年1月-2017年1月在湖南省儿童医院接受治疗的60例小儿慢性咳嗽患儿作为研究对象,给予数字随机分组,每组各30例。对照组给予单纯氯苯那敏治疗,观察组在对照组基础上加用妥洛特罗贴剂治疗,对两组患儿治疗前后的咳嗽实验室结果、细胞因子水平、日间、夜间咳嗽评分以及临床治疗效果进行综合评价。结果观察组患儿治疗后的血Ig E值、外周血EOS计数以及hs-CRP显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的TNF-α与IL-5细胞因子水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的日间、夜间咳嗽评分均得到改善,两组间治疗后咳嗽评分比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后有28例患儿显示有效,占93.3%,显著高于对照组的70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂与氯苯那敏联合治疗小儿慢性咳嗽,能够缓解患儿咳嗽症状,促进细胞因子水平改善,疗效优于单纯氯苯那敏治疗。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿临床疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法将支原体肺炎患儿86例随机分对照组、治疗组,均给予基础、对症治疗等;对照组加用红霉素,治疗组加用阿奇霉素。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组在临床症状与体征及平均住院时间等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);胃肠道反应发生率明显低于对照组。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德联合阿奇梅素治疗支原体肺炎临床观察

目的：观察布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应,为临床用药作出指导.方法：将 2010 年 8月 -2011 年 6 月于本院就诊的 67 例由支原体肺炎引发的发热、咳嗽咽痛等临床症状的患儿随机分为对照组和实验组两组,对照组 34 例采用阿奇霉素进行治疗,实验组 33 例在对照组治疗的同时加用布地奈德治疗.21 d 后进行临床疗效评价.对两组患者用药后的疗效和不良反应情况进行分析.结果：对照组和实验组患者经过为期 21 d 的治疗后,其有效率分别为 85.7% 与 90.9%,差异无统计学意义 （P〉0.05）.实验组患者咳嗽消失时间和平均住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：布地奈德联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎进行治疗有较佳的临床疗效,可以减轻患者支原体肺炎引发的咳嗽等症状,患者咳嗽时间和平均住院时间都得以缩短.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效及对免疫功能指标的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效及对免疫功能指标的影响。方法选取2016年1月-2017年7月在杭州市儿童医院接受诊治的上呼吸道肺炎支原体感染患儿108例为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各54例。两组患儿均接受常规的止咳化痰、维持水电解质平衡、平喘及退热等相关基础治疗,在此基础上对照组接受阿奇霉素治疗,研究组接受孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗。对比两组患儿临床症状与体征的缓解时间、住院时间及治疗前后免疫功能变化情况。结果研究组患儿咳嗽消失时间、退热时间、喘憋消失时间、啰音消失时间、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后,两组患儿的免疫球蛋白指标Ig G及T细胞亚群指标CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);两组患儿的免疫球蛋白指标Ig M、Ig A及T细胞亚群指标CD8~+水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染效果显著,能有效缓解症状及体征,改善机体免疫功能,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的:探究阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取100例,2016年10月~2017年10月来我院治疗的7个月~12岁的支原体肺炎患儿,随机分为对照组,观察组各50例。观察组予以阿奇霉素注射治疗3~7天,后予以阿奇霉素口服。对照组予以静脉注射乳酸红霉素5~14天,后口服罗红霉素。观察比较两组临床疗效、高热咳嗽等临床症状消失时间以及不良反应的情况。结果:观察组的总临床有效率为98.0%,高于对照组的74.0%(P0.05);观察组临床症状发热、咳嗽、肺部罗鸣音等消失时间均明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为8.0%远低于对照组的54.0%(P0.05);结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床有效率高,见效时间短,不良反应较少,值得临床上推广应用。     

阿奇霉素联合顺尔宁治疗肺炎支原体感染引起儿童慢性咳嗽的效果分析

目的探讨阿奇霉素联合顺尔宁治疗肺炎支原体感染引起慢性咳嗽的临床效果。方法选取2016年1-12月在平阳县人民医院儿科治疗的肺炎支原体感染引起的慢性咳嗽患儿261例为研究对象,随机分为对照组(100例)和观察组(161例)。对照组给予阿奇霉素干混悬剂口服,1次/d,连续服用3d停药4 d,7 d为1个疗程,连续服用4个疗程,同时给予雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,1次/d,于每天晚上睡前服用,连续服用4周。对比两组患者临床效果,咳嗽、喘息等临床症状消失时间,治疗前后白三烯水平改善情况及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,观察组患儿咳嗽、喘息等临床症状消失时间显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患儿白三烯水平比较,差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,观察组白三烯水平低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0. 05)。两组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论阿奇霉素联合顺尔宁治疗肺炎支原体感染引起的慢性咳嗽效果显著,可有效改善白三烯水平,且无明显不良反应,值得在临床上推广使用。     

清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2015年1—6月我院收治的60例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组单纯口服阿奇霉素治疗,观察组采用清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间和不良反应情况。结果观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间为(7.9±1.5)d,肺部啰音消失时间为(4.1±1.2)d,体温恢复时间为(3.0±1.0)d,均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为10.00%,差异无统计学意义(P0.05)。结论清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,对促进患儿相关症状消失具有重要意义,值得临床推广应用。