噻托溴铵粉吸入剂和沙美特罗替卡松联合使用治疗慢性阻塞性肺疾病的研究

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂和沙美特洛替卡松联合应用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究。方法将该院2014年3月至2015年3月临床确诊的300例COPD患者,按就诊顺序编号后随机分为2组。对照组150例患者单纯采用噻托溴铵粉吸入剂,观察组150例患者使用噻托溴铵粉吸入剂联合沙美特洛替卡松。比较2组患者的临床治疗效果及护理干预效果。结果观察组患者治疗后用力肺活量(FVC)[(2.83±0.67)L]、第1秒用力呼气容积(FEV1)[(1.77±0.52)L]、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比(FEV1/FVC)[(71.28±5.53)%]均较对照组明显增加,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后生活质量评分[(40.23±2.44)分]较治疗前[(68.04±5.32)分]和对照组[(52.65±2.87)分]显著减少,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的护理满意度(97.33%)较对照组(72.67%)升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂和沙美特洛替卡松联合应用于COPD的临床治疗并给予护理干预,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量和护理满意度,有较高的临床应用价值。     

大环内酯类药物对COPD稳定期的疗效及患者再入院的预防作用

目的研究大环内酯类药物治疗慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)稳定期的疗效及其对患者再入院的预防作用。方法抽取2013年7月至2014年8月COPD患者102例,随机法分为干预组和对照组,每组51例,对照组给予常规对症治疗,干预组在此基础上给予大环内酯类药物治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后1 s用力呼气容积(FEVI)、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、75%肺活量最大呼气流量(FEF75%)及6 min行走距离(6 MVT),随访两组患者1年内再入院次数及时间。结果干预组总有效率(90.20%)与对照组(68.63%)比较差异有统计学意义(P0.05)。干预组治疗后FEV1(2.01±0.83)L、FEV1/FVC(68.16±8.02)%、FEF75%(0.53±0.19)L/S、6 MVT(462.34±16.44)m水平较治疗前显著升高,且高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05)。干预组1年内再入院次数(2.01±0.49)次及再入院天数(17.58±6.61)d均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论大环内酯类药物用于COPD稳定期患者疗效确切,对预防患者再入院效果显著。     

喘可治联合布地奈德治疗稳定期COPD的疗效观察

目的探讨喘可治联合布地奈德治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法选取我院2017年12月～2019年12月治的稳定期COPD患者88例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各44例。对照组给予基础治疗+布地奈德治疗,观察组给予基础治疗+喘可治联合布地奈德治疗,比较两组肺功能、6min步行距离及不良反应的发生情况。结果治疗前,两组的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、6min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、6min步行距离均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.55%,低于对照组的20.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳定期COPD患者采用喘可治联合布地奈德治疗效果较好,可以改善患者的肺功能,降低不良反应的发生风险。     

噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合序贯机械通气治疗COPD并严重呼吸衰竭的临床研究

目的探讨噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并严重呼吸衰竭的应用效果。方法将138例患者随机分成两组,观察组72例采用序贯机械通气法加用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组66例采用常规疗法,对比两组治疗前后各个临床指标的变化。结果治疗前,两组指标差异未见统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者呼吸频率、心率和二氧化碳分压(Pa CO2)明显降低,氧分压(Pa O2)较对照组明显升高;观察组肺功能明显改善,其表现为1秒用力呼吸容积(FEV1)、1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)以及FEV1的提高程度明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论序贯机械通气治疗加用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD并严重呼吸衰竭效果良好。     

硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性评价

目的探讨硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性评价。方法选取我院2018年1月～2019年1月收治的支气管哮喘患者122例,按随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组患者给予沙丁胺醇吸入治疗,观察组患者在对照组的基础上联合使用硫酸镁雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后的肺功能指标变化情况:最大呼气流量(PEF)、第1s用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、用力呼气容积(FEV1),观察比较治疗后两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC及PEF值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇对支气管哮喘患者进行治疗,有利于改善患者肺功能,减少不良反应发生,疗效显著。     

经鼻高流量氧疗治疗慢阻肺急性加重期的效果分析

目的 探究经鼻高流量氧疗(HFNC)治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的临床效果,分析对通气功能、膈肌功能的影响。方法 选取于2018年2月～2020年2月在我院治疗AECOPD患者83例,随机分为对照组41例和观察组42例。对照组予以常规低流量氧疗,观察组予以HFNC治疗,比较两组的治疗效果,治疗前后的通气功能及膈肌功能变化情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占FVC比值(FEV1/FVC)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组平静呼吸膈肌移动度(DEq)低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组深呼吸膈肌移动度(DEd)高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 HFNC治疗AECOPD的效果明显,既可提高患者通气功能,又可改善膈肌功能。     

益气补肺汤联合穴位埋线对COPD稳定期（肺气虚证）患者的临床效果观察

目的探究益气补肺汤联合穴位埋线对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺气虚证)患者肺功能及简明健康状况量表(SF-36)评分的影响。方法选取2016年12月～2018年12月我院收治的COPD稳定期(肺气虚证)患者96例,简单随机化分为对照组和观察组各48例。对照组给予常规西药治疗,观察组基于对照组给予益气补肺汤联合穴位埋线治疗,连续治疗8周。观察两组中医疗效,对比治疗前后肺功能指标:FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC),评价两组治疗前后SF-36评分。结果观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗后观察组FVC、FEV1/FVC、FEV1%较高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗后观察组SF-36评分较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气补肺汤联合穴位埋线治疗COPD稳定期(肺气虚证)患者疗效确切,可改善肺功能,提高SF-36评分。     

经鼻高流量加温湿化吸氧治疗对慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病的临床效果

目的探讨经鼻高流量加温湿化吸氧治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺源性心脏病(简称肺心病)的临床效果。方法选择2017-2018年在该院呼吸消化科进行治疗的240例COPD合并肺心病患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组各120例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上给予经鼻高流量加温湿化吸氧治疗,对两组患者治疗前后的肺功能指标,动脉血气指标及治疗效果进行比较。结果经过治疗后,两组患者的第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气量与用力肺活量率、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、血氧饱和度、血清C反应蛋白(CRP)和N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)参数均出现了改善,观察组患者改善的幅度大于对照组患者,组间比较差异均有统计学意义(t=-4.720、-7.059、-6.281、-14.992、12.065、-7.527、4.824、10.451,P0.05),观察组患者的治疗效果优于对照组患者,差异有统计学意义(Z=-7.328,P0.05)。结论对COPD合并肺心病患者给予经鼻高流量加温湿化吸氧治疗,可以明显改善患者的肺功能与动脉血气指标,明显降低患者血清CRP和NT-proBNP水平,具有较好的临床应用价值。     

辛伐他汀治疗成人肥胖哮喘患者疗效观察

目的探讨成人肥胖哮喘患者应用辛伐他汀治疗的效果和安全性。方法 40例成人肥胖哮喘患者,随机分为观察组和对照组各20例,对照组常规吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂或沙美特罗/替卡松吸入剂1吸/次,2次/d;观察组在对照组治疗基础上给予辛伐他汀20 mg/次,1次/d,口服。分别于治疗前、治疗第56天评定2组哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分,测定第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC),检测血清瘦素水平,记录治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗第56天ACT评分(22.60±2.39)、FVC[(2.87±0.47)L]高于治疗前[(18.80±2.93)、(2.27±0.56)L],血清瘦素水平[(11.23±1.12)μg/L]较治疗前[(13.91±1.26)μg/L]下降(P0.05),FEV1[(1.98±0.60)L]与治疗前[(1.60±0.82)L]比较差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗第56天ACT评分(20.70±2.18)高于治疗前(17.65±3.07)(P0.05),FEV1[(1.57±0.73)L]、FVC[(2.32±0.38)L]、血清瘦素[(14.93±1.47)μg/L]水平与治疗前[(1.65±0.87)L、(2.28±0.48)L、(14.62±1.50)μg/L]比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后ACT评分、FVC、血清瘦素水平与对照组比较均有统计学意义(P0.05);治疗期间观察组不良反应发生率(15%)与对照组(10%)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论成人肥胖哮喘患者应用辛伐他汀治疗可改善哮喘症状,提高肺活量,降低血清瘦素水平,且不良反应轻。     

多索茶碱注射液治疗COPD合并支气管哮喘的临床研究

目的探讨多索茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘的临床效果。方法选择2017年9月至2018年2月某院收治的COPD合并支气管哮喘患者180例,按照治疗方法的不同,分为观察组和对照组。对照组给予氨茶碱注射液治疗,观察组给予多索茶碱注射液治疗。观察两组治疗效果。结果观察组显效58例,有效25例,治疗总有效率92.2%,对照组显效38例,有效31例,治疗总有效率76.7%,观察组高于对照组,P0.05;观察组治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平均明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组治疗后二氧化碳分压[p(CO2)]水平均较治疗前明显下降,且观察组治疗后[p(CO2)]水平低于对照组,P0.05。结论多索茶碱治疗COPD合并支气管哮喘可提高治疗效果,改善肺功能和患者的呼吸调节能力。     

呼吸功能锻炼在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用

目的:探讨呼吸功能锻炼在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用。方法:将60例COPD患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予药物治疗+常规护理,观察组在此基础上给予呼吸功能锻炼,比较两组肺功能及生活质量。结果:护理3个月后,观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、6 min步行距离均优于对照组(P0.05),生活质量评分高于对照组(P0.05)。结论:呼吸功能锻炼能显著改善COPD患者肺功能,提高其生活质量。     

有创-无创呼吸机序贯治疗急性慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的效果观察

目的 探讨有创-无创呼吸机序贯治疗急性慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)合并呼吸衰竭的效果及对呼吸功能的影响。方法 选取收治的84例AECOPD伴呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组予以有创机械通气,观察组予以有创-无创呼吸机序贯治疗。观察两组治疗前后(机械通气前、机械通气3d后)血气指标[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SpO2)]、肺功能指标[第1s用力肺活量占预计值百分比(FEV1%)、FEV1占用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)]变化情况,比较组间呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、再插管率、死亡率。结果 治疗后两组Pa O2、SpO2、FEV1%、FEV1/FVC、PEF均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P0.05),PaCO2较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05);观察组VAP发生率、再插管率、病死率低于对照组(P0.05)。结论 有创-无创呼吸机序贯治疗AECOPD伴呼吸衰竭可有效改善患者呼吸功能和血气指标,减少VAP发生率和再插管率,促进疾病转归。     

个性化护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者治疗效果、生存率及治疗经济性的影响

目的探讨个性化护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗效果、生存率及治疗经济性的影响。方法选择该院2012年4月至2013年3月接受个体化护理干预的COPD患者105例为干预组,选择2011年4月至2012年3月未接受个体化护理干预的患者98例为对照组,观察两组患者的治疗效果、生存率及治疗经济性。结果干预组患者出院后1年的肺活量(VC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及第1秒用力呼气量占肺活量比率(FEV1/FVC)分别为(2.22±0.22)L、(1.69±0.16)L、(68.84±4.83)%,明显高于对照组的(1.90±0.19)L、(1.51±0.18)L、(56.86±4.62)%,差异有统计学意义(P0.05);观察组生存率为91.4%要明显高于对照组的81.6%(P0.05);观察组住院费用为(2.77±1.22)万元、住院时间为(18.3±8.04)d均低于对照组的(3.58±1.34)万元、(23.87±8.94)d,差异均有统计学意义(P0.05)。结论给予COPD患者个性化护理干预,可以提高治疗效果、改善患者生存质量,减少住院花费,节约医疗资源。     

循证护理在老年慢性阻塞性肺疾病患者中的应用

目的:探讨循证护理在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法:选取我院收治的150例老年COPD患者作为研究对象,按照硬币法分为对照组和观察组各75例,对照组给予常规护理,观察组给予循证护理。比较两组呼气峰值流速(PEF)、最大呼气中段平均流速(MMEF)、第1秒用力呼气量占肺活量比率(FEV_1/FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)情况和生活质量情况。结果:观察组护理后PEF、MMEF、FEV_1/FVC、FEV_1、FVC与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),观察组焦虑、抑郁、社会活动、日常生活、总均分均优于对照组(P0.05)。结论:循证护理应用于COPD患者护理中,可显著改善患者肺功能,提高生活质量。     

小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合尼可刹米及洛贝林对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气指标的影响

目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭应用小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合尼可刹米及洛贝林治疗对患者肺功能及动脉血气指标的影响。方法选取2016年1月至2018年10月青海省第五人民医院收治的52例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为两组,每组26例。对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上给予小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合尼可刹米及洛贝林治疗。比较两组治疗前、治疗7 d后动脉血氧分压(PaO_2)、血液酸碱度(pH)、用力肺活量(FVC)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、第一秒末用力呼气量(FEV1.0)、不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组治疗7 d后PaO_2、pH较高,PaCO_2较低(P0.05);观察组治疗7 d后FVC[(4.69±0.21)L]、FEV1.0[(4.17±0.10)L]高于对照组[(4.41±0.18)L,(4.02±0.11)L,P0.05]。结论 COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭采用小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合尼可刹米及洛贝林治疗,可提高患者肺功能,改善动脉血气指标。     

延续性护理对慢性阻塞性肺疾病患者戒烟行为和肺功能康复的影响

目的探讨延续性护理对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者戒烟行为和肺功能康复的影响。方法 64例吸烟COPD患者随机分为观察组和对照组,各32例。2组均给予中西医结合治疗方案,对照组常规护理,观察组在对照组基础上实施延续性护理。比较出院后3个月时2组戒烟情况,以及动脉氧分压(Pa O2)、动脉二氧化碳分压(Pa CO2)、1秒用力呼气容积(FEV1)及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)改善情况。结果出院后3个月,观察组戒烟效果优于对照组(P0.05),每日吸烟量减少支数多于对照组(P0.05).观察组Pa O2、Pa CO2、FEV1和FEV1/FVC指标改善显著优于对照组(P0.05)。结论延续性护理提高吸烟COPD患者戒烟效果,进一步促进患者肺功能康复,值得借鉴。     

综合性护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者生活质量的影响分析

目的分析综合性护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者生活质量的影响。方法选取2015年6月本院收治的即将出院的稳定期COPD患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例,对照组给予常规护理,观察组在此基础上实施综合性护理干预,均干预3个月,比较两组1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量FVC(FEV1%),同时采用COPD生活质量评定问卷(CTA)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)比较两组预后情况。结果干预后观察组FEV1(1.71±0.48)L、FEV1%(73.81±8.12)%高于对照组(P0.05);观察组CTA评分(14.29±1.54)分、SAS评分(23.18±1.76)分、SDS评分(20.27±1.45)分较对照组低(P0.05)。结论综合性护理干预可有效改善COPD患者肺功能及生活质量,值得临床推广使用。     

孟鲁司特联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果和安全性。方法咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为观察组39例和对照组37例。对照组给予孟鲁司特3~5mg/次,1次/d,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上给予氨溴特罗口服液5~15mL/次,1次/d,口服;2组疗程均为14d。记录2组咳嗽及肺部啰音消失时间;比较2组治疗前、后第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1),FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)(FEV1/FVC)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)。结果观察组咳嗽消失时间[(6.12±1.28)d]、肺部啰音消失时间[(7.18±1.75)d]均较对照组[(9.85±2.03)、(11.03±2.17)d]缩短(P0.05);观察组治疗后FEV1[(82.42±8.94)%]、FEV_1/FVC[(81.52±7.89)%]、PEF[(90.79±8.33)L/s]均较治疗前[(76.13±10.64)%、(75.21±10.23)%、(84.91±12.54)L/s]增高(P0.05);对照组治疗后FEV1[(78.05±9.43)%]、FEV_1/FVC[(77.86±8.45)%]、PEF[(86.33±9.19)L/s]与治疗前[(75.89±10.49)%、(74.93±10.07)%、(84.68±12.47)L/s]比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后各指标水平均高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘可明显改善患儿肺功能,缩短咳嗽及肺部啰音消失时间。     

变更交谈方式联合缩唇腹式呼吸对COPD稳定期患者遵医行为及肺功能的影响

目的:探讨变更交谈方式联合缩唇腹式呼吸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者遵医行为及肺功能的影响。方法:选取2015年9月~2016年11月我院收治COPD稳定期患者78例,按照治疗方案分组,各39例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用变更交谈方式联合缩唇腹式呼吸治疗。统计两组治疗后遵医行为和肺功能指标[第1s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量占用力肺活量比(FEV1/FVC)]。结果:观察组按时服药、配合治疗、定期复查、适量运动方面优于对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予COPD稳定期患者变更交谈方式联合缩唇腹式呼吸可提高患者遵医行为,改善患者肺功能。     

大容量全肺灌洗术治疗尘肺的疗效分析

目的探讨大容量全肺灌洗术(WLL)对尘肺患者肺功能、生活质量及营养状况的影响。方法选择2011年7月至2015年11月重庆丰都县人民医院呼吸内科收治的尘肺患者90例,随机分为治疗组50例和对照组40例。治疗组行WLL,对照组给予常规药物治疗,分别于治疗前及治疗1年后检测两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积/肺活量(FEV1/FVC%)、最大通气量(MVV%)、肺活量(VC%)、6分钟步行试验(6MWT)、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、体质量指数(BMI)、皮褶厚度、上臂肌围、血清清蛋白及前清蛋白。结果治疗后治疗组患者FEV1%(65.75±2.54)、MVV%(57.57±5.16)、VC%(68.04±4.26)、6MWT(269.24±8.19)、BMI[(20.64±1.73)kg/m2]、皮褶厚度[(0.52±0.12)cm]、上臂肌围[(16.49±1.22)cm]、血清清蛋白[(34.33±1.51)g/L]及前清蛋白[(231.57±25.54)mg/L]均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),CAT评分[(15.03±3.27)]低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。FEV1/FVC%两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 WLL治疗尘肺使患者的肺功能、生活质量及全身营养状况均得到较好的改善。