荧光分光光度法测定滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的含量

目的 :用荧光分光光度法测定氧氟沙星滴眼液、滴耳液中的主药氧氟沙星含量。方法 :样品液经蒸馏水稀释后 ,以 330nm为激发波长 ,46 0nm为发射波长 ,用荧光分光光度法测定其含量。结果 :氧氟沙星在 0 .0 1～ 2 .0 0 μg·ml-1浓度范围呈良好线性 ,回归方程为 :Y =32 .6 3C - 0 .17,r =0 .9999。滴眼液及滴耳液的回收率分别为 99.9% (RSD =0 .8% ,n =5 )和 99.5 %(RSD =0 .4% ,n =5 )。结论 :本法简便易行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于氧氟沙星滴眼液及滴耳液的含量测定     

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为XDB -C8,流动相为甲醇-磷酸二氢钾液(0 .02mol/L)并梯度洗脱,流速为1 0ml/min ,柱温为30℃,检测波长为240nm。结果:氧氟沙星、醋酸地塞米松检测浓度分别在100～500μg/ml、10～30μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为100. 6 % (RSD=0 .46 % ,n=9)、101 .3 % (RSD=0. 72 % ,n=9)。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量测定。     

紫外分光光度法测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量

目的建立左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量测定。方法紫外分光光度法。溶剂为0.1 mol.L-1盐酸溶液,检测波长293 nm。结果左氧氟沙星在2~8 mg.L-1范围内,线性关系良好,r=0.9995。回收率为99.6%。结论该法可准确测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量,适用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星的含量

目的建立测定氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星含量的HPLC方法。方法采用Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.1%三乙胺溶液(14∶86,H3PO4调节pH值至3.0)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,Waters 996 PDA检测器,检测波长294 nm。结果进样量在0.153 9～3.078 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率99.84%,RSD=0.56%。结论该方法准确、简便、重现性好,可用于氧氟沙星滴耳液的含量测定。     

HPLC法测定氧氟沙星滴耳液的含量

目的:建立测定氧氟沙星滴耳液含量的HPLC法。方法:色谱柱:HiQ sil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:枸橼酸(0.05 mol·L-1;三乙胺调pH 3.5～3.6)-乙腈(80:20),检测波长:293 n/n,流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃。结果:氧氟沙星在12.13～60.63μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.59%(n=5),RSD为0.86%。结论:此方法简便、灵敏、结果准确,可用于氧氟沙星滴耳液含量测定。     

高效液相色谱法同时测定滴耳液中氧氟沙星与丙酸倍氯米松含量

目的建立测定氧氟沙星丙酸倍氟米松滴耳液中氧氟沙星与丙酸倍氯米松含量的有效方法.方法采用HPLC法同时测定滴耳液中氧氟沙星与丙酸倍氯米松的含量.色谱柱为Thermo ODS hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1枸橼酸溶液(403030)(用三乙胺调pH 4.0);流速为1.0 mL·min-1检测波长为250 nm;检测灵敏度为0.16AUFS,进样量为20μL.结果氧氟沙星在15.3～244.8 mg·L-1范围内,峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.2%;丙酸倍氯米松在2.52～40.32 mg·L-1范围内,峰面积与质量浓度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%.结论本方法快速、简便,精密度好,重复性好,可作为氧氟沙星丙酸倍氯米松滴耳液的含量控制方法.     

一阶导数光谱法测定氧氟沙星滴耳液含量

依据氧氟沙星导数光谱选择 2 83.0 nm和 30 2 .5 nm作为测定波长 ,建立一阶导数光谱法测定了氧氟沙星滴耳液的含量。方法 :结果显示 ,氧氟沙星浓度在 2～ 10 μg.L- 1之间呈良好线性关系 ,相关系数 r=0 .9999,回收率为 99.6 5 % ,RSD为 0 .2 4% (n=5 )。     

盐酸左旋氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的 :研制盐酸左旋氧氟沙星滴耳液。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :线性范围为2～10μg/ml,回收方程为A=1.83×10—3+0.07415C ,r=0.9991(n=5) ;该方法测得平均回收率±标准差为 (98.74±0.51) %。结论:该滴耳液抗菌作用强 ,质量稳定 ,紫外分光光度法测定含量方法简便、快速、准确     

RP-HPLC测定氧氟沙星氢化可的松滴耳液的含量

目的:建立氧氟沙星氢化可的松滴耳液含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法测定滴耳液中氧氟沙星与氢化可的松的含量。色谱柱为Poresphere C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.025 mol·L~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)(55:45);流速0.8 ml·min~(-1);检测波长为240 nm;检测灵敏度为0.16AUFS,进样量20μl。结果:氧氟沙星在30～480μg·ml~(-1)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%;氢化可的松在5～80μg·ml~(-1)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%。结论:本方法快速、简便,精密度好,重复性好,可作为氧氟沙星氢化可的松滴耳液的含量测定方法。     

复方左氧氟沙星滴耳液的研制

目的:建立复方左氧氟沙星滴耳液的制备和质量控制方法。方法:滴耳液以左氧氟沙星为主药配伍醋酸地塞米松,采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。结果和结论:该方法操作方便,结果准确,平均回收率为99.9%,RSD为0.51%。     

复方益康唑滴耳液的制备及质量控制

目的：制备复方益康唑滴耳液并测定其含量。方法：以甘油和乙醇作为溶煤进行配制。采用双波长分光光度法在波长263.8nm和247.9nm处测定硝酸益康唑含量，在波长295.1nm处测定甲磺酸左氧氟沙星含量，并观察了该滴耳液的稳定性和刺激性。结果：硝酸益康唑和甲磺酸左氧氟沙星的平均回收率分别为99.6%(RSD=0.5%)和101.6%(RSD=0.4%)，刺激性小，稳定性好，结论：本制剂制备工艺简便，质控方法准确可靠，性质稳定，适应临床应用。     

滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的荧光法测定

研究了氧氟沙星在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.3)中的荧光行为,最大激发波长和发射波长分别为298nm和502nm.并建立了荧光法测定滴眼液、滴耳液中氧氟沙星的含量,在0.05～0.75mg/L范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率大于98%.     

复方氧氟沙星滴耳液的含量测定

①目的:测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、甲硝唑的含量.②方法:采用双波长分光光度法同时测定二者含量;氧氟沙星的测定波长为293.Onm,参比波长为 257.Onm;甲硝唑的测定波长为277.Onm,参比波长为306.Onm.③结果:氧氯沙星的平均回收率为100.36%,RSD为0.30%;甲硝唑的平均回收率为100.33%,RSD想=0.45%.④结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂质量控制.     

氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的：制备合格的氧氟沙星滴耳液。方法：以70％乙醇为溶剂,加适量醋酸溶解氧氟沙星,使pH值在5．5－6．5范围内;采用紫外分光光度法测定氧 氟沙星含量,建立含量测定等质量控制方法。结果：制备的滴耳液符合2000年版《中国药典》要求,氧氟沙星平均回收率为99．44％,RSD＝1．27％（n=5),临床应用6个月,观察209例,无异常现象发生。结论：该滴耳液制备工艺简单,质量可控,稳定性好。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的制备复方氧氟沙星滴耳液，并建立其含量测定方法。方法以氧氟沙星、替硝唑为主药，配制成滴耳液，并采用双波长分光光度法测定其含量。结果氧氟沙星的平均回收率为100．11％，RSD为0．48％（n=5）；替硝唑的平均回收率为100．04％，RSD为0．70％（n=5）。结论该制剂制备方法简便，质量稳定，含量测定方法简单、快速、可靠。     

氧氟沙星滴耳液的含量测定及稳定性考察

氧氟沙星(ofloxacin,氟嗪酸)为氟喹诺酮类广谱抗菌药。日本有该产品的滴耳剂在我国上市,商品名为泰利必妥(Tarivid)。我们自己研制了氧氟沙星滴耳液,根据卫生部制订的有关标准,其含量测定采用高效液相色谱法。为适应医院制剂质控的需要,我们试用紫外分光光度法测定氧氟沙星滴耳液的含量,并对其稳定性进行考察。     

氧氟沙星滴耳液配合泼尼松龙鼓室注射治疗分泌性中耳炎疗效观察

目的探讨鼓室内注入0.3%氧氟沙星滴耳液配合泼尼松龙治疗分泌性中耳炎（SOM）的效果。方法对140例（160耳）SOM患者（治疗组）行鼓膜穿刺,并向鼓室内注射0.3%氧氟沙星滴耳液和泼尼松龙;对照组144例（160耳）鼓室内注射泼尼松龙。随访2个月,对两组的总有效率和治疗次数进行比较。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为90.0%,两组比较,χ2=7.68,P〈0.01;两组治疗次数比较,χ2=104.532,P〈0.01。结论 0.3%氧氟沙星滴耳液配合泼尼松龙鼓室内注射对SOM患者有明显疗效。     

交点倍数法测定复方氧氟沙星滴耳液中两组分含量

目的以交点倍数法同时测定复方氧氟沙星滴耳液的氧氟沙星和替硝唑含量。方法氧氟沙星和替硝唑溶液在294．8nm波长处有交点吸收，且在供试品溶液中此点恰好是二者等吸收之和，而其他成分在此点几乎无吸收，故以294．8nm为两者的测定波长计算各自的含量。结果氧氟沙星的平均回收率为101．20％，RSD为0.29％（n=5）；替硝唑的平均回收率为99．74％，RSD为0．65％（n=5）。结论交点倍数法简便、快速、准确、重现性好，适用于复方氧氟沙星滴耳液的质量控制。     

氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的效果观察

目的:观察氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果.方法:选取急性化脓性中耳炎患者82例,随机分为实验组和对照组,分别采用氧氟沙星滴耳液及氯霉素滴耳液治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组药物起效时间短于对照组,听力改善程度优于对照组,治疗总有效率(95.1%)高于对照组(73.2%),不良反应发生率(2.4%)低于对照组(17.1%),上述指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎,能够明显缩短药物的起效时间,改善听力状况,提高治疗效果,不良反应少.     

探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的疗效观察

目的 研究盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的治疗效果。方法 80例中耳炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例患者采用盐酸左氧氟沙星滴耳液进行治疗。对照组40例患者采用氯霉素滴耳液治疗,两组患者均治疗0.5个月,对比两组患者治疗效果以及发生不良反应情况。结果 采用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗的临床治疗总有效率为97.5%,氯霉素滴耳液临床治疗总有效率为87.5%,两组患者治疗后各临床症状均得到明显改善,但治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应率对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸左氧氟沙星滴耳液能够明显改善中耳炎症状,对于清除耳内细菌有明显效果,患者发生不良反应情况小,在临床应用上值得推广。