薄层扫描法测定牡蛎软体中牛磺酸的含量

目的　建立牡蛎软体中牛磺酸的含量测定方法。方法　采用薄层扫描法 ,以乙醇 -水 (7∶ 3)为展开剂 ,展距 8cm;以 0 .2 %茚三酮乙醇液为显色剂 ,10 5℃加热至斑点清晰 ;反射法线性扫描 :λs=5 19nm,λR=6 18nm ,狭缝 :10 .0× 0 .4 m m ,Sx=3。结果　牛磺酸能与其他氨基酸相分离。结论　方法简便、准确、快速、灵敏度高     

薄层扫描法测定补血胶囊中黄芪甲苷含量

目的 :建立补血胶囊中黄芪甲苷含量测定方法。方法 :以氯仿 甲醇 水 (13∶6∶2 )为展开剂 ,以 10 %硫酸乙醇溶液为显色剂 ,采用双波长反射法锯齿扫描 ,λs=5 30nm ,λR =6 70nm。结果 :加样回收率平均为 97 8% ,RSD =1 8% (n =6 ) ,标准曲线r=0 997,稳定性RSD =2 5 % (n =4 ) ,精密度 :同板RSD =1 4 % (n =5 ) ,异板RSD =2 6 % (n =3) ,重现性RSD =3 0 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,稳定 ,可靠 ,可作为该制剂的质量控制方法     

薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

采用薄层扫描法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量 :样品用乙醚提取 ,以环己烷 -丙酮 -醋酸乙酯 -冰醋酸 (4∶ 1 .5∶ 1∶ 0 .1 )为展开剂展开 ,1 0 %硫酸乙醇显色 ,λS=5 3 0 nm ,λR=70 0 nm,扫描测定。线性范围为 2 .0 2～ 1 0 .1 0μg ,平均回收率为 99.4% ,RSD=2 .0 2 %。     

薄层扫描法测定牛黄解毒片中胆酸的含量

目的　建立薄层扫描法测定牛黄解毒片中胆酸的含量。方法　以异辛烷 -正丁醚 -冰醋酸 (8∶ 5∶ 5 )为展开剂 ;10 %硫酸乙醇溶液为显色剂 ;双波长反射法锯齿扫描 ;λS=390 nm ,λR=6 5 0 nm。结果　通过方法学考察 ,点样量在 0 .4 98～ 2 .4 9μg范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y=5 3480 .16 +15 96 38.16 C,r=0 .9976 ;平均回收率为 98.5 (n=5 ,RSD=1.6 )。结论　实验表明 ,方法可靠 ,数据准确 ,操作简便易行     

薄层扫描法测定抗心毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :建立用薄层扫描法测定抗心毒颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 :甲醇提取 ,乙醚脱脂 ,正丁醇萃取后蒸干 ,上D10 1型大孔树脂柱洗脱 ;以 [正丁醇 -醋酸乙酯 -水 (4∶1∶5 )的上层液 ]-甲醇 (10∶1)为展开剂 ,置氨蒸汽饱和的展开缸内 ,喷以 10 %硫酸乙醇溶液 ,10 0℃至斑点显色。检测波长 :λs =5 30nm ,λr =70 0nm ,狭缝 2× 1.2 ,线性参数Sx=3。结果 :3批样品中黄芪甲苷的平均含量为 0 .5 2 0mg/袋 ,平均回收率为 96 .90 %。结论 :上述方法简单、准确 ,能有效地控制制剂质量     

薄层扫描测定结石康胶囊中延胡索乙素含量

目的 :测定结石康胶囊中延胡索乙素的含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以正丁醇 -乙酸乙酯(2 0∶17)为展开剂 ,检测波长为λs=5 10nm ,λR=6 0 0nm。结果 :平均回收率为 96 6 %。RSD =0 89%。结论 :本方法灵敏、准确、专属性好 ,可做为该制剂的含量测定及质量控制。     

薄层扫描法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　建立龙生蛭胶囊中黄芪甲苷含量测定方法。方法　双波长线性扫描 :λS=5 30 nm ,λR=6 90nm ;狭缝宽度 :0 .4 m m× 5 .0 mm ;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶ 35∶ 10 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液。结果 :黄芪甲苷标准曲线线性范围 0 .80～ 4 .80μg;回归方程 Y=2 80 .6 7X +6 7.71,r=0 .9990 ;平均回收率 98.12 (n=5 ) ,RSD=2 .4 6 %。结论　方法简便 ,准确、易行 ,可作为龙生蛭胶囊质量控制方法之一     

抗疲劳胶囊总皂苷含量测定方法

目的 :采用薄层扫描法对抗疲劳胶囊中的总皂苷 (以人参皂苷 Re为标准 )进行含量测定。方法 :样品经适当提取、净化后点于硅胶 G薄层板上 ,以氯仿 -甲醇 -水 (65∶ 3 5∶ 10 )下层部分溶液为展开剂 ,以 5 %硫酸乙醇溶液浸板 ,10 0℃烘 7～ 8min显色 ,检测波长为 λs=5 40 nm,λR=70 0 nm。结果 :人参皂苷 Re作为对照品 ,在 1～ 6μg之间呈良好线性关系 ,回归方程为 Y=1.92 0 5× 10 - 5X+0 .670 1,r=0 .9996。平均回收率 10 0 .43 % ,RSD为 1.2 1%。结论 :此方法简单、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

薄层扫描法测定肝力康口服液中黄芪甲苷含量

目的 :测定肝力康口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :双波长薄层扫描反射锯齿法 ,λS=5 2 0 nm,λR=70 0 nm,狭缝 :1.2 mm× 1.2 mm ,SX=3。结果 :回收率 97.2 4 % ,RSD=1.0 8%。结论 :方法可靠 ,结果稳定 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量     

石菖蒲去油水煎液的高效液相色谱分析

目的 :研究石菖蒲去油水煎液的组分。方法 :采用美国惠普 10 5 0型高效液相色谱仪及色谱工作站 ,Hypersil ODS2 5 μm,4 .6 mm× 15 0 mm色谱柱 ,以甲醇 -水 (用氨液调 p H=9.6 2 ) (5 5∶ 4 5 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 λ0～ 3 min=336 nm,λ3～ 2 0 min=2 6 0 nm,检测温度为室温 (2 8℃ ) ,对去油水煎液进行 HPLC图谱研究。结果 :在此条件下 ,分离出来的色谱峰最多 ,总共可分离出 10个色谱峰。结论 :石菖蒲去油水煎液中至少含有 10个组分     

HPLC法测定冬虫夏草胶囊中腺苷的含量

目的:建立院内制剂冬虫夏草胶囊中腺苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为pH值6.5的磷酸盐缓冲液-甲醇(85∶15);检测波长为260 nm;柱温30℃;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。结果:腺苷在0.0327~0.1635μg范围内,线性关系良好(R^2=0.9994);加样回收率为99.8%~101.5%;测定3个批次的冬虫夏草胶囊中腺苷的平均含量分别为0.91 mg/粒,0.92 mg/粒,0.93 mg/粒,相对标准偏差(RSD)分别为0.44%、1.15%、2.06%。结论:该方法简便,准确,重现性好,灵敏度高,可作为冬虫夏草胶囊质量控制指标;所测3批冬虫夏草胶囊中腺苷的含量相近,质量可靠,可用于临床治疗。     

高效液相色谱法测定血脂灵胶囊中大黄酚的含量

目的:建立中成药血脂灵胶囊中大黄酚的含量测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,DiamonsilTMC18,5μ,150×4.6mm,以甲醇-0.025mol/L磷酸(90∶10)为流动相;检测波长为428nm;流速1.0mL/min。结果:大黄酚在0.0538μg～0.269μg之间,都与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.7%,RSD为1.8%(n=5)。结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的研究降糖宁胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法样品采用双波长薄层扫描法对人参皂苷Rg1进行含量测定,λs为525nm,λR为700nm。结果本法人参皂苷Rg1在0.323-2.584μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为98.06%(RSD=1.33%,n=5)。结论本法简便,快速,准确,专属性强,可用于本制剂含量测定及质量控制。     

反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量

目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1～ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定肾舒康胶囊淫羊藿苷含量

目的:测定肾舒康胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.24～2.40μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.51%,RSD为0.47%。结论:HPLC法简便、准确,可用于质量控制。     

黄葵胶囊指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用

 目的 建立黄葵胶囊的HPLC指纹图谱,为本产品及其生产工艺过程质量控制提供有效方法与依据。方法 采用高效液相色谱法。色谱条件：Thermo scientific Hypersil GOLD（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,波长360 nm,柱温30 ℃。对原料、半成品、成品分别进行指纹图谱测定,并比较分析三者的相似度及相关性。结果 10批黄葵胶囊与其共有模式之间相似性良好,相似度均在0.95以上。黄葵胶囊原料、半成品、成品指纹图谱相关性较好。结论 所建立的HPLC指纹图谱方法有较好的重现性,可有效地用于黄葵胶囊生产过程的质量控制和产品的质量评价。     

原子吸收光谱法测定肾宁散胶囊中微量元素锌的含量

目的建立肾宁散胶囊中微量元素锌含量的测定方法。方法HNO3-HC104消解样品，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES），灯电流：10mA，波长：213．8nm，狭缝：0．3nm，空气流量：9．4L／min，乙炔流量：2．0L／min，燃烧头高度：7．5mm。结果锌离子回归方程为：r=0．054X＋0．0011，锌离子浓度在0．2-1．6μg／mL范围内呈良好的线性关系，r^2=0．9993，肾宁散胶囊中锌的平均含量为68．6μg／g，平均回收率为99．56％，RSD=2．00％。结论该方法操作简便，可靠，可作为肾宁散胶囊质量控制的一种方法。     

薄层色谱扫描法测定芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:薄层色谱扫描法,测定波长λS=530nm,参比波长λR=700nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(13:6:2)。结果:黄芪甲苷在1.00～5.00μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.7%,RSD=2.26%。结论:该方法简便、灵敏、重现性好,可用于芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷含量的测定。     

止带胶囊中橙皮苷的含量测定

目的：建立止带胶囊的含量测定方法。方法：采用HPLC法对止带胶囊中的橙皮苷进行含量测定,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相;检测波长为283nm。结果：橙皮苷线性范围为1.084-5.420μg（r=0.9999,n=5）平均回收率为102%,RSD=1.86%（n=6）,重复性试验RSD值为1.64%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好,可用于止带胶囊的质量标准。     

HPLC测定鹿鞭回春胶囊中人参皂苷Re的含量

目的:建立鹿鞭回春胶囊中人参皂苷Re的HPLC含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(100∶400)为流动相,检测波长为203nm。结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Re的平均加样回收率为99.7%(n=5),RSD=1.8%。结论:本法简便快捷,结果可靠,故可用于鹿鞭回春胶囊的质量控制。