系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜1例

血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura ,TTP )是一少见疾病,其典型临床表现包括血小板减少性紫癜,微血管病性溶血性贫血,神经精神异常,发热和肾损害,与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythomatosus ,SLE )部分临床表现类似,但两者处理方面有差别.我院收治1 例临床上较为罕见的SLE并发TTP 患者,结合相关文献复习报道如下.     

药物所致血栓形成性血小板减少性紫癜1例

血栓形成性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura，TTP)是一种临床少见的微血管病性溶血和血栓性微血管病。病因不明，可能与感染、妊娠、胶原血管病、肿瘤、药物和遗传等有关。药物引起的TTP尤其少见。现将所见1例报道如下。     

炔羟雄烯唑治疗SLE难治性自身免疫性血小板减少症

SLE 患者中约有5～10%伴严重的自身免疫性血小板减少症,传统的治疗方法为最初用糖皮质激素,无效者行脾切除术,如上述治疗均无效,再使用细胞毒类药。炔羟雄烯唑(danazol)是一种雄性类甾醇制剂,对妇女的男性化副作用甚小,该药已成功地用于常规治疗无效的血小板减少性紫癜。作者报告6例 SLE 伴严重的难治性自身免疫性血小板减少症,     

SLE患者血小板功能障碍与红细胞减少相关性分析

分析了系统性红斑狼疮患者在小血小板数量处于正常水平时,红 减少对血小板功能的影响。结果显示ＳＬＥ患者在血小板数量处于正常范围时,随着红细胞的减少,血小板的聚集、粘附功能亦明显减低,红细胞计数,红细胞压积的变化与血小板聚集,粘附功能以及ＧＭＰ－１４０、５－ＨＴ的改变成正相关。     

长春新碱治疗狼疮性血小板减少性紫癜初步探讨

血小板减少性紫癜是系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）常见的血液系统表现,严重者可危及生命。皮质类固醇和环磷酰胺（ＣＴＸ）对狼疮性血小板减少性紫癜多有良好疗效,少数皮质类固醇无效者称为顽固狼疮性血小板减少性紫癜,是ＳＬＥ临床治疗学的难题。我们自１９９３年以来,试...     

儿童特发性血小板减少性紫癜血清B淋巴细胞激活因子表达分析

目的分析儿童特发性血小板减少性紫癜血清B淋巴细胞激活因子表达情况,为其诊断及预后提供参考依据。方法以2012年9月-2014年6月本院收治的120例初诊为特发性血小板减少性紫癜患儿及60例同期健康体检的正常儿童为研究对象,比较急性型组和慢性型组及正常儿童组血清B淋巴细胞激活因子表达情况、抗血小板抗体PAIg G、PAIg M和PAIg A水平及血小板计数情况。结果急性型组和慢性型组特发性血小板减少性紫癜患儿外周血B淋巴细胞激活因子、PAIg G、PAIg M和PAIg A含量均高于对照组,但是其血小板计数少于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);其血清B淋巴细胞激活因子含量与PAIg G、PAIg M和PAIg A含量呈正相关,与血小板计数呈负相关,其疗效与BAFF含量也呈负相关。结论特发性血小板减少性紫癜患儿血清中B淋巴细胞激活因子表达增加,且与抗血小板抗体、血小板计数以及治疗效果具有良好的相关性,其可作为该病诊断的参考依据。     

系统性红斑狼疮患者血小板减少与血小板相关抗体和抗心磷脂抗体的相关性研究

系统性红斑狼疮（SLE）伴血小板减少较为常见，其发生率约占SLE的25％。急性严重的血小板减少（〈20×10^9／L）常危及患者生命，是造成狼疮危象的原因之一。SLE出现血小板减少的因素有多种，如血小板相关抗体（PA）升高、抗心磷脂抗体（ACA）阳性、脾肿大、骨髓巨核细胞系抑制以及药物等。本研究收集2000年1月-2006年6月35例SLE伴血小板减少的患者资料，并对以上相关因素进行回顾性的研究和分析，结果报告如下。[第一段]     

新生儿血管瘤-血小板减少综合征

报告1例新生儿血管瘤-血小板减少综合征(Kasabach-Merritt综合征)。患儿男,出生1d。出生后即发现右季肋部一6cm×12cm大紫色肿块,质硬,有触痛。血小板、纤维蛋白原明显下降,凝血酶原时间延长。给予糖皮质激素治疗后,效果较好,同时辅以静脉输入血小板,取得明显效果。     

Wiskott-Aldrich综合征一例报告

本病又名湿疹一血小板减少性免疫缺陷病,为性联隐性遗传病,临床少见,现将我院所遇一例,报告如下.     

以小剂量环磷酰胺间歇静脉注射治疗SLE相关的难治性血小板减少

报告1例SLE患者伴有严重的难治性血小板减少,在其它治疗失败后以小剂量环磷酰胺(CTX)静脉注射治疗成功。患者女性,38岁,因乏力、易青肿和鼻衄一周而入院。患者7年前曾因严重血小板减少、抗核抗体(ANA)1:320及抗DNA抗体滴度升高诊断为SLE,以强的松60mg/d及脾切除治疗后,血小板计数恢复正常而出院,随后一直失访。本次入院时患者血小板9000/mm~3,ANA滴度1:2560,抗DNA水平1.6μ/ml(正常0～1),血沉70mm/hr,C_350mg％(0.5     

色素障碍性皮肤病

20 0 0 330 2　白癜风患者的血小板表面相关抗体 /孙越(上海市一院皮肤科 )…∥上海医学 .- 2 0 0 0 ,2 3( 3) .-142～ 144对 30例仅伴血小板减少的白癜风患者作了血小板表面相关抗体 ( PAIg G、PAIg M、PAIg A)的检测并观察经皮质激素治疗两个月前后的变化 ,发现本组血小板相关 PAIg G、PAIg M、PAIg A等抗体的均值显著高于正常对照 ,经治疗后 PAIg G的值随病情的好转而下降。提示白癜风患者的血小板减少属免疫源性。表 4参3　 (潘永正 )2 0 0 0 330 3　自体表皮移植与光化学疗法治疗白癜风 /傅雯雯 (上海医大华山医院皮肤科 )…     

以原发性血小板减少性紫癜为初发症状的SLE2例报告

以原发性血小板减少性紫癜为初发症状的ＳＬＥ２例报告葛静芝江苏省宜兴市人民医院（邮政编码２１４２００）血小板减少性紫癜是ＳＬＥ血液学变化的一种常见表现，作为ＳＬＥ的初发症状，却比较少见，有报道仅占０．６％［１］。所遇２例报告如下。例１女，３２岁。因皮肤...     

恶性硬皮病并发自身免疫性嗜中性白细胞减少症

硬皮病患者可合并血液病,如并发自身免疫性溶血性贫血,自身免疫性血小板减少症和全血细胞减少症。本文报告了一例恶性硬皮病及急性肾功能衰竭患者,并发自身免症性嗜中性白细胞减少症。患者为64岁女性。1978年1月发生手、足疼痛性     

银屑病患者甲皱微循环及其与血液流变学变化关系的研究

银屑病患者有明显的微循环障碍,全血还原粘度、血浆粘度和血小板聚集性增高。微循环障碍和血液流变学及血小板聚集性变化有一定关系。提示本病可采用调整微循环功能,降低血液粘度和减少血小板聚集性的治疗方法来替代副作用大且有致癌危险性的细胞性药物。     

腹型过敏性紫癜合并睾丸扭转1例

过敏性紫癜(HSP)是一种主要侵犯毛细血管的变态反应性疾病,是小儿常见的坏死性血管炎之一,以非血小板减少性紫癜、关节炎或关节痛、腹痛、胃肠道出血及肾炎为主要临床表现。有文献报道, HSP会出现血液高凝状态、血小板功能增强,导致血管痉挛、血小板聚集及血栓形成,引起相应组织器官的严重损害。本院于2010年4月收治腹型过敏性紫癜合并睾丸扭转1例,较为少见,报道如下。     

危重病患者血小板计数与急性生理与慢性健康评分Ⅱ分值及预后相关性分析

目的评价ICU患者血小板计数与急性生理与慢性健康评分Ⅱ（APACHEⅡ）评分及预后的关系。方法收集中心ICU、外科重症病房（SICU）、急诊ICU（EICU）、神经重症病房830例（56．1±18．5）岁（3～98岁）患者入ICU后24h内APACHEⅡ分值及血小板计数。根据不同预后比较相应的APACHEⅡ分值及血小板计数。并按血小板水平分组分析其相应预后。结果预后良好组（n=711）的APACHEⅡ分值平均为7．8±4．5,显著低于预后不良组（n=119）（19．0±8．3,P=0．000）。预后不良组血小板值为（147．6±116．9）×10^9／L,显著低于预后良好组[（172．4±91．0）×10^9／L,P=0．031]。入住ICU时APACHEⅡ分值与血小板计数呈显著负相关（r=-0．113,P=0．001）。血小板减少组较不良预后率为25．0％,显著高于血小板非减少组不良（11．0％,P=-0．000）。入住ICU时APACHEⅡ分值与血小板计数呈显著负相关（r=-0．113,P=0．001）。结论血小板减少症提示病情重且不良预后可能性增加。     

王晞星教授治疗原发免疫性血小板减少症的临床经验

原发免疫性血小板减少症是由人体免疫功能异常而导致出血或有出血倾向的一种疾病,现代医学在治疗上多使用大量的激素、免疫抑制剂及手术的方法,存在远期疗效差、易反复、价格昂贵及副作用大等弊端。全国首批名中医王晞星教授治疗此病以"血证"来论治,将辨病、辩证相结合,以调补脾、肾及肝三脏为主,自拟经验方,对于原发免疫性血小板减少症的治疗有显著地疗效。     

甲泼尼龙冲击疗法联合环磷酰胺治疗SLE患者严重血小板减少19例疗效观察

系统性红斑狼疮(SLE)是常见的累及多系统的自身免疫性疾病.血小板减少是SLE患者最常见的血液系统改变之一.我科于2008-2010年应用甲泼尼龙联合环磷酰胺(CTX)治疗SLE引起的顽固性血小板减少取得较好疗效,现报告如下.     

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤

<正>患者男,65岁。主诉:皮肤红色斑丘疹半年,WBC增多、贫血、血小板减少及发热1个月。现病史:患者半年前背部皮肤出现红色斑丘疹,不伴痒痛。3个月前皮损渐扩展至面部、胸部及四肢。查血常规示血小板减少。1个月前发热,血常规检查示轻度贫血,血小板明显减少,WBC明显增多,白细胞分类可见大量原始细胞,提示急性白血病。于外院行骨髓穿刺术,细胞形态学(结合流式细胞CD56+)疑NK细胞淋巴瘤侵犯骨髓,于2012年6月12日收治入院。     

SLE患者多部位的骨坏死

一名50岁女性患者,1971年出现血清阴性的、对称性外周关节炎,皮疹,左肋下痛伴呼吸困难,近端肌病,中性白细胞及血小板减少,类风湿因子阴