川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗急性脑梗死伴眩晕的临床疗效观察

目的研究川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗急性脑梗死伴眩晕的临床疗效。方法选取56例急性脑梗死患者为例,所有患者均伴随有眩晕症状,根据随机法均分为观察组与对照组,对照组予以山莨菪碱注射液联合天麻素治疗方式,观察组予以川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗,对比两组患者疗效差异。结果观察组综合有效率为96.4%,显著高于对照组的78.6%;治疗前血流速度无明显差异(P0.05),治疗后,观察组血流速度显著优于对照组,P0.05。结论川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗急性脑梗死伴眩晕疗效显著,能够有效降低血液粘度,加速红细胞流速,改善微循环,抵抗脑梗塞血管区脑细胞坏死,促进梗死区脑细胞的修复效果显著,安全性高,值得推荐。     

天麻素治疗78例眩晕患者的临床效果分析

目的：探究分析天麻素用于眩晕临床治疗的效果。方法方便选取2011年1月—2016年1月该院接收的156例眩晕患者,按治疗方式分为天麻素组(78例,行天麻素注射液静脉滴注治疗)和对照组(78例,行倍他司汀注射液静脉滴注治疗),比较两组疗效以及治疗期间不良反应发生率。结果天麻素组和对照组总有效率分别为96.15%、80.77%,天麻素组总有效率较高,P<0.05,差异有统计学意义;天麻素组和对照组不良反应发生率分别为3.85%、15.38%,天麻素组不良反应发生率较低,P<0.05,差异有统计学意义。结论眩晕患者使用天麻素治疗有切确效果、安全,推荐使用。     

天麻素注射液联合红花注射液治疗椎-基底动脉缺血效果观察

目的：探讨天麻素注射液联合红花注射液对椎-基底动脉缺血的临床治疗效果。方法：椎-基底动脉缺血患者120例随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用天麻素注射液联合红花注射液静脉滴注治疗,对照组单用红花注射液静脉滴注治疗,疗程14天,比较两组治疗效果。结果：观察组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）,未发现明显的不良反应。结论：天麻素注射液联合红花注射液治疗椎-基底动脉缺血效果明显,安全性良好。     

天麻素注射液和丁咯地尔治疗椎动脉型颈椎病的临床观察

目的观察天麻素注射液和丁咯地尔治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法50例椎动脉型颈椎病患者随机分为两组,对照组25例给予丁咯地尔,治疗组25例给予天麻素注射液＋丁咯地尔静脉滴注,疗程为7d,观察两组临床疗效。结果治疗组疗效明显高于对照组。两组治疗过程中,治疗组2例,对照组4例出现口干、心悸。随访3个月,治疗组无复发,对照组复发4例。结论天麻素注射液和丁咯地尔治疗椎动脉型颈椎病起效快,疗效突出,副作用少,值得临床应用。     

天麻素注射液治疗眩晕临床疗效评价

目的:观察静脉滴注天麻素注射液治疗眩晕症的临床疗效及安全性。方法:选择诊断明确的眩晕患者100例随机分两组,治疗组50例,对照组50例。治疗组用天麻素注射液600mg溶入5%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴,1次/d,7d为1个疗程,连用2个疗程。对照组用山莨菪碱注射液20mg溶入5%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴,疗程相同。结果:治疗组有效率达96%,对照组有效率为76%(P<0.01)。结论:天麻素注射液治疗眩晕症安全可靠,疗效明显,是较理想的药物。     

天麻素配伍倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的:探讨天麻素注射液与倍他司汀配伍治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将120例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,每组60例。治疗组给予天麻素注射液配伍倍他司汀静脉滴注,对照组仅用倍他司汀静脉滴注,每天1次,持续14d。分别观察两组临床疗效,并检测椎-基底动脉血流速度。结果:治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.01);治疗组24h内起效18例,而对照组仅有6例,两组患者起效时间比较有显著性差异(P?0.01);治疗组椎-基底动脉血流速度的改善也优于对照组(P<0.05)。结论:天麻素注射液配伍倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足,其疗效优于单用倍他司汀。     

丁苯酞胶囊和天麻素注射液治疗中风后失眠疗效观察

目的 观察丁苯酞胶囊和天麻素注射液治疗中风后失眠临床疗效; 方法共104例随机分为2组,对照组天麻素注射液450mg加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,1/d,连服3周为一疗程;治疗组用丁苯酞胶囊200mg,4次/d,空腹口服,天麻素注射液450mg加入0.9%生理盐水25 0ml静脉滴注,1/d,3周为一疗程.观察比较两组临床疗效.结果 治疗组治愈16例,显效22例,有效7例,无效7例,总有效86.54%.对照组治愈9例,显效16例,有效15例,无效12例,总有效率70.90%, 结论丁苯酞胶囊和天麻素注射液治疗中风后失眠疗效确切,使用安全,值得在临床中推广.     

天麻素联合舒血宁治疗眩晕症

目的观察天麻素联合舒血宁治疗眩晕症的临床疗效。方法将50例眩晕症患者,随机分为治疗组和对照组各25例。对照组采用一般治疗和药物对症治疗;治疗组在上述治疗基础上加用天麻素注射液和舒血宁注射液静脉滴注。观察2组患者临床治疗效果及症状消失时间。结果 2组临床疗效比较,治疗组总有效率92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者主要临床症状消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组临床观察均无明显不良反应发生。结论天麻素联合舒血宁注射液治疗眩晕症,能增加脑血流量,改善椎-基底动脉及内耳供血,保护神经细胞,降低血液黏稠度等。     

天麻素联合异丙嗪治疗眩晕症30例疗效观察

目的观察天麻素注射液联合异丙嗪针治疗眩晕症的疗效。方法选择眩晕症患者60例,随机分成两组,每组各30例。治疗组患者用天麻素注射液1000mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,加用异丙嗪针25mg肌肉注射,各1次／d,连用3d;对照组患者用天麻素注射液1000mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d,连用3d。治疗组和对照组患者分别治疗3d后比较有效率。治疗3d后眩晕症状消失为显效;治疗3d后眩晕症状明显减轻为有效;治疗3d后眩晕症状无改善为无效。结果与治疗前比较,治疗组患者显效15例,有效14例,临床总有效率97．6％;对照组患者显效8例,有效14例,临床总有效率73．3％,两组患者临床总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论天麻素注射液联合异丙嗪针治疗眩晕症是安全有效的方法,值得临床推广应用。     

天麻素注射液治疗短暂性脑缺血发作临床疗效分析

目的:观察天麻素注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:106例患者,随机分为治疗组和对照组,各53例。治疗组应用天麻素注射液,对照组应用维脑路通注射液,1次/d静脉滴注,14 d为1个疗程。比较两组的疗效及治疗后症状控制的时间与疾病转归。结果:治疗组总有效率92.45%,对照组总有效率73.58%,两组差异显著(P<0.01)。治疗组与对照组治疗后症状控制时间与疾病转归的比较差异有显著性(P<0.01)。结论:天麻素注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效好,安全性高。     

天麻素治疗急诊眩晕症患者的临床疗效观察

目的:探讨天麻素临床治疗急诊眩晕症患者的疗效。方法:选取160例急诊眩晕症患者,随机分为观察组(天麻素治疗组)和对照组(常规治疗组),对照组患者进行常规的治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上予以天麻素注射液治疗,分析对比两组患者临床疗效。结果:两组患者病症均明显改善,观察组患者在临床疗效上总有效率(100.00%)高于对照组(80.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后生化指标(胆固醇、甘油三酯、血糖)有所降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻素治疗急诊眩晕症患者效果良好,症状改善明显,不良反应小,有较大的临床应用价值。     

天麻素注射液治疗颈性眩晕的疗效分析

目的:观察天麻素注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:将颈性眩晕患者76例按其入院顺序分为两组,丹参组38例,予以复方丹参注射液治疗;天麻素组38例,在丹参组治疗基础上予以天麻素注射液治疗。治疗10 d后,对两组疗效进行对比分析。结果:天麻素组治疗总有效率明显高于丹参组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,两组患者治疗后L-VA、RVA、BA值均较治疗前明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);且天麻素组治疗后L-VA、R-VA、BA值增幅均大于丹参组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻素注射液结合复方丹参注射液治疗颈性眩晕症,具有较好的临床治疗效果,且起效快、安全性高。     

天麻素联合补阳还五汤加减治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的:观察天麻素合补阳还五汤加减治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将116例椎基底动脉不足性眩晕患者随机分成对照组、治疗组各58例,对照组给予基础治疗和复方丹参注射液静脉滴注,治疗组在基础治疗上加用天麻素注射液静滴和补阳还五汤加成内服,疗程结束后对比观察两组的临床疗效及TCD检查结果。结果:治疗组总有效率91.4%,对照组有效率74.19%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:该疗法治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效较好,值得临床推广运用。     

生脉注射液与天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察生脉注射液与天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法:将住院患者80例随机分成治疗组40例,使用生脉注射液与天麻素注射液治疗,对照组40例,使用血栓通治疗,两组均连续治疗14d,然后观察疗效并使用经颅多谱勒(TCD)对椎动脉(VA)、基底动脉(BA)进行平均血流速度(Vm)的测定。结果:治疗组有效率为92.5%,能显著改善椎-基底动脉的血液循环,与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论:生脉注射液与天麻素能显著改善椎基底动脉的血液循环,减轻患者临床症状。     

天麻素、丹红注射液联合用于后循环缺血患者疗效观察

目的:比较和探讨天麻素+丹红注射液联合使用与单独天麻素使用在PCI(后循环缺血)患者中的疗效。方法:分析2012年3月—2014年3月在我院接受治疗的PCI眩晕患者的临床资料。入组患者根据治疗方案随机将所有患者分为两组,即观察组和对照组。比较两组患者的一般资料、治疗疗效、治疗起效时间、不良反应等指标。结果:本研究纳入患者共计70例,其中观察组患者34例,对照组患者36例,观察组患者的治疗总有效率高于对照组(χ2=5.802,P=0.016),差异具有统计学意义;观察组患者的起效时间显著低于对照组(t=6.654,P0.01),差异具有统计学意义;两组患者治疗过程中的不良反应并无统计学差异(P0.05)。结论:天麻素+丹红注射液联合使用比单独天麻素疗效更佳,起效时间更短。     

天麻素及爱茂尔联合血塞通治疗眩晕综合症的疗效观察

目的观察天麻素及爱茂尔联合血塞通治疗眩晕综合症的临床效果。方法将96例急性眩晕综合症病人随机分成两组,即治疗组和对照组,治疗组给予天麻素注射液、爱茂尔及血塞通注射液治疗,对照组予以低分子右旋糖酐、654-2注射液及口服眩晕停等治疗,治疗5-7天,对比两组的临床效果。结果天麻素及爱茂尔联合血塞通明显较改善患者头晕、恶心、呕吐症状,减轻患者痛苦,缩短病程。     

疏血通注射液治疗脑梗塞疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法:随机选择215例脑梗塞患者给予静脉滴注疏血通,每日一次,14天为一个疗程,作为治疗组。同时选取200例脑梗塞患者以灯盏花素加丹参治疗作对照,疗程同治疗组。结果:应用疏血通注射液治疗的脑梗塞患者显效率为95.3%;而对照组显效率为57.4%。治疗组疗效明显优于对照组(p0.01)。结论:疏血通治疗脑梗塞疗效显著,无毒副作用,能明显降低患者致残率,提高患者的生存质量。     

探讨参附注射液联合依达拉奉治疗进展性脑梗塞的临床疗效分析

目的探讨参附注射液联合依达拉奉治疗进展性脑梗塞的临床疗效。方法选取2015年6月至2017年6月于我院接受治疗的进展性脑梗塞患者共86例作为此次实验研究对象。依照患者住院顺序将其随机分为两组进行讨论,对照组43例和观察组43例。对照组患者仅使用依达拉奉静脉滴注治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上使用参附注射液治疗,比较两组患者疗效及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率显著优于对照组,且治疗期间发生不良反应的概率也明显低于对照组,两组数据比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论参附注射液联合依达拉奉治疗进展性脑梗塞疗效显著,且治疗期间患者无严重不良反应症状发生,安全可靠。     

探讨丹红注射液治疗脑梗塞患者的疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗脑梗塞患者的疗效观察,提高患者的临床治疗效果。方法回顾性分析2011年10月—2012年9月期间该院收治的120例脑梗塞患者的临床资料,两组脑梗塞患者均采用溶栓、抗凝以及脱水等常规治疗的基础上,观察组给予患者静脉滴注1次/d注射加入50%葡萄糖注射液的20mL溶液,连续使用14d为1个疗程,观察两组脑梗塞患者的临床治疗效果。结果①观察组:观察组脑梗塞患者的总有效率(88.3%)明显高于对照组患者的总有效率(70.0%)(χ2=3.235,P=0.014<0.05),两组间的差异有统计学意义;②经过治疗后,观察组治疗后的C-反应蛋白水平(5.4±0.6)mg/L明显高于对照组治疗后的C-反应蛋白水平(11.6±1.5)mg/L(P<0.05);③两组脑梗塞患者在治疗后,均为出现严重的不良反应,无一例患者发生死亡。结论丹红注射液是治疗脑梗塞患者有效、安全的药物,值得临床上推广应用。     

小剂量尿激酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的:观察低剂量尿激酶治疗发病在5d以内的急性脑梗塞患者的临床效果及评价小剂量溶栓药在使用过程中的安全性.方法:治疗组采用小剂量尿激酶(15万u)静脉滴注,对照组以丹参注射液20ml静脉滴注,共持续10～15d,相互及前后进行神经功能缺损评分.结果:发现治疗组与对照组有显著差异(P＜0.05).结论:小剂量尿激酶治疗脑梗塞有效,为临床治疗急性脑梗塞的较好方法.