金匮肾气丸结合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果分析

目的探讨厄贝沙坦联合金匮肾气丸治疗早期糖尿病肾病临床上的效果。方法自2014年11月—2015年12月的13个月之间,在该院住院治疗的48例早期糖尿病肾病的患者作为研究对象,采用随机分组(计算机软件)方法,早期糖尿病肾病患者(48例)随机分成两组,观察组与对照组,每组24位患者。对照组患者给予厄贝沙坦治疗,1次/d,300 mg/次,给药治疗的周期为6周。观察组的糖尿病患者在服用厄贝沙坦的基础上联合金匮肾气丸给药,治疗6周。6周后,比较两组患者前后血清尿素氮、三酰甘油、胆固醇、血清肌酐的变化以及给药前后24 h尿蛋白量,并比较患者早期糖尿病肾病疗效的总有效率。结果观察组患者治疗总有效率为92%,对照组患者的治疗总效率为62%,观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率,观察组24 h的各项指标(尿蛋白量、血清肌酐、胆固醇、血清尿素氮、三酰甘油)下降明显优于对照组,两组患者差异有统计学意义。结论金匮肾气丸结合厄贝沙坦应用于早期糖尿病肾病患者治疗过程中,能够有效改善患者临床症状,疗效显著,提高治疗总有效率,是早期糖尿病肾病的有效治疗方式之一,值得临床应推广。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的治疗效果。方法选取了2013年3月—2013年12月期间,该院收治的24例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,利用计算机软件采用随机分组方法,把24例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,观察组和对照组,每组分别12例患者。给予对照组患者采用厄贝沙坦治疗,1次/d,300 mg/一次,治疗周期为三周。观察组患者在服用厄贝沙坦的基础上联合采用银杏达莫注射液25 mL,同时加入0.9%的250 mL氯化钠溶液静脉注射,1次/d,治疗3周。3周后,观察两组患者治疗前后血清尿素氮、三酰甘油、血清肌酐、胆固醇的变化以及治疗前后24 h尿蛋白量,比较两组患者早期糖尿病肾病患者治疗总有效率。结果观察组患者治疗总有效率为91.67%,对照组患者治疗总有效率为66.67%,观察组治疗总有效率明显高于对照组治疗总有效率,观察组患者24 h尿蛋白量、血清肌酐、胆固醇、血清尿素氮、三酰甘油下降显著优于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0.05）具有统计学意义。结论银杏达莫注射液联合厄贝沙坦应用于早期糖尿病肾病患者治疗过程中,能够有效改善患者临床症状,疗效显著,提高治疗总有效率,是早期糖尿病肾病的有效治疗方式之一,值得临床应推广。     

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的观察应用厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将2012年8月—2015年12月该院收治的48例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组、对照组,各24例。两组均使用胰岛素降糖、调脂等治疗,并进行饮食控制。对照组治疗上使用厄贝沙坦,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊。观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)及血脂水平等变化。结果对照组治疗前后血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白对比差异有统计学意义(P0.05);治疗组在血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白2个指标改善上优于对照组(P0.05)。两组在总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)2个指标上治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病能降低尿蛋白,有效保护肾功能,值得临床推广使用。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病。肾病Ⅲ～Ⅳ期的临床疗效。方法将60例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予糖尿病饮食、口服降糖药物或胰岛素控制血糖治疗,并口服厄贝沙坦150～300mg,1次/d;治疗组在以上治疗的基础上加用阿魏酸钠300mg/d静脉滴注,2周为1个疗程,休息2d继续第2个疗程,共2个疗程后测定治疗前后尿微量白蛋白(24h U-mAlb)、24h尿蛋白定量(U-Pro)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)。结果治疗后两组患者24h U-mAlb、U-Pro、BUN、SCr、TG、TC均下降,但治疗组下降更为明显。结论厄贝沙坦联合阿魏酸钠对糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者有较好的疗效,是一种临床较为实用的治疗方法,两药联用可增强对肾脏的保护作用。     

硫辛酸在早期糖尿病肾病治疗中的临床疗效

将131例入选的早期糖尿病肾病患者随机分为3组,硫辛酸组,厄贝沙坦组,联合组。每组均给予相同饮食、运动、教育、控制血糖及血压、调脂等对症处理。联合组在此基础上采用硫辛酸注射液联合厄贝沙坦治疗,对照组单纯用硫辛酸注射液或厄贝沙坦治疗,疗程均为2周,分别于治疗前后检测24h尿微量白蛋白、糖化血红蛋白、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)的变化指标。结果治疗后,3组治疗前后24小时尿微量白蛋白均显著降低,硫辛酸组与厄贝沙坦组之间无明显统计学差异(P>0.05),但联合组与硫辛酸组间有明显统计学差异(P<0.05)。结论硫辛酸注射液与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病方案可明显降低24小时尿微量白蛋白,对尿蛋白改善优于单纯使用硫辛酸注射液或厄贝沙坦治疗糖尿病肾病。提示硫辛酸和ATⅡ受体拮抗药联用有协同作用。     

舒洛地特联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病疗效观察

目的 观察舒洛地特联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择糖尿病肾病患者65例,随机分为对照组和治疗组.对照组在常规治疗的基础上加用厄贝沙坦,治疗组在对照组的基础上加用舒洛地特,8周后测定2组病人空腹血糖(FBG)、24h尿蛋白定量、血清光抑素C、三酰甘油(TG)、纤维蛋白原(FIB)的变化.结果 治疗组与对照组光抑素C、24h尿蛋白定量都有所下降,治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05);而TG、FIB只有在治疗组有所下降,明显低于对照组(P＜0.01).结论 舒洛地特联合厄贝沙坦可以更有效地改善老年糖尿病肾病患者的肾功能.     

厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨厄贝沙坦联合海昆肾喜治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法 120例老年糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为联合治疗组、厄贝沙坦组和海昆肾喜组,各40例。联合治疗组给予厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,厄贝沙坦组和海昆肾喜组分别给与厄贝沙坦和海昆肾喜治疗,治疗前后检测3组患者肾功能相关指标和血糖情况。结果与治疗前相比,三组患者治疗后血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、空腹血糖与糖化血红蛋白显著降低(P<0.05);厄贝沙坦组和海昆肾喜组患者肾功能指标、血红蛋白明显高于联合治疗组(P<0.05),治疗后3组患者空腹血糖无统计学差异(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合海昆肾喜可有效治疗老年糖尿病肾病,效果优于单独的厄贝沙坦和海昆肾喜。     

前列地尔联合厄贝沙坦对糖尿病肾病的治疗效果及安全性研究

目的观察研究在治疗糖尿病肾病时应用前列地尔联合厄贝沙坦的临床效果及安全性。方法随机从2015年12月—2016年12月该院治疗的糖尿病肾病患者中随机抽取76例,并采用随机数表法均匀分配为观察组和对照组。对照组仅应用厄贝沙坦治疗,观察组在应用厄贝沙坦的基础上联合前列地尔行治疗,就两组疗效及安全性进行观察与比较。结果治疗前,两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24 h尿微量白蛋白(24 h UAE)的差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组Scr、BUN及24 h UAE水平均高于同期的对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为13.16%(5/38),对照组不良反应发生率为10.53%(4/38),两组差异无统计这意义(P0.05)。结论在对糖尿病肾病患者进行治疗时,应用前列地尔联合厄贝沙坦的临床效果显著、不良反应少,可为临床糖尿病肾病联合治疗提供参考。     

厄贝沙坦灌服对早期糖尿病肾病大鼠血清、肾组织AGEs表达水平及肾功能的影响

目的观察厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)大鼠血清、肾组织终末糖基化产物(AGEs)和肾功能的影响,并探讨其意义。方法应用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法建立大鼠DN模型,将其随机分为模型组和厄贝沙坦组各16只,厄贝沙坦组预厄贝沙坦50 mg/(kg.d)灌服,连续8周。另设正常对照组(9只大鼠)。8周后收集各组大鼠24 h尿液,测定24 h尿量、尿蛋白。大鼠麻醉后股静脉采血,分离血清,测定糖化血红蛋白(GHb)、血尿素氮(BUN)及内生肌酐清除率(Ccr)。用考马斯亮蓝法检测血清及肾组织AGEs。结果模型组24 h尿蛋白定量、GHb、BUN、Ccr均明显高于正常对照组(P均<0.01),厄贝沙坦组24 h尿蛋白定量、GHb、BUN、Ccr均明显低于模型组(P均<0.05)。模型组大鼠血清及肾组织AGEs均明显高于正常对照组(P均<0.01),厄贝沙坦组大鼠血清及肾组织AGEs均明显低于模型组(P均<0.05)。模型组和厄贝沙坦组大鼠肾组织AGEs与24 h尿蛋白定量、GHb、BNU呈正相关(r分别为0.781、0.753、0.820,P均<0.01),与Ccr呈负相关(r为-0.665,P<0.01)。结论厄贝沙坦可以减少AGEs的生成,抑制AGEs在肾脏的聚集,改善肾功能,延缓DN的发展。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压糖尿病肾病的疗效

目的对厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压糖尿病肾病的疗效进行研究。方法以数字随机法将该院收治的70例高血压糖尿病肾病患者分为观察组和对照组,给予观察组厄贝沙坦联合氨氯地平治疗,给予对照组厄贝沙坦单药治疗,将两组治疗前后的血压和尿液检查相关指标变化情况。结果治疗前,两组的收缩压、舒张压和24 h尿白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的收缩压、舒张压得到显著改善,且24 h尿白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白也得到显著降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合氨氯地平在控制血压、减轻肾损伤等方面具有明显优势,值得推广。     

厄贝沙坦联合血栓通注射液对减少糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的探讨厄贝沙坦联合血栓通注射液治疗糖尿病肾病的效果。方法 2018年1—6月间选98例糖尿病肾病患者,分为对照组(49例)、观察组(49例),观察组采用厄贝沙坦联合血栓通注射液治疗,对照组采用厄贝沙坦进行治疗。结果观察组的显效和有效人数及有效率均高于对照组,观察组各指标(尿蛋白)下降幅度也显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合血栓通能显著降低尿蛋白等指标,有效治疗糖尿病肾病。     

厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病分析

目的分析研究糖尿病肾病(DN)采取厄贝沙坦联合丹参川芎嗪共同治疗的临床应用价值。方法选取2012年7月—2014年3月在该院接收的患有糖尿病肾病的病人一共有84例,随机分为试验组、对照组,对照组采取厄贝沙坦联合安体舒通治疗,试验组采取厄贝沙坦联合丹参川芎嗪共同治疗,对试验组与对照组各项指标改善情况和治疗效果给予分析研究。结果试验组临床治疗总体有效率要比对照组高(P0.05);两组病人的Cr、24 h尿蛋白显著下降,Ccr显著升高,其中试验组Cr以及24 h尿蛋白下降明显高于对照组,Ccr升高幅度明显要比对照组高(P0.05)。结论糖尿病肾病采取厄贝沙坦联合丹参川芎嗪共同治疗,可以使相关症状得到显著改善,使临床效果明显提高,具有临床推广价值。     

厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的血压非依赖性降尿蛋白作用

46例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组与厄贝沙坦治疗组各23例，在将血压及血糖控制稳定的情况下，进行治疗前后对比性分析。结果：两组病人经过治疗12周后，通过观察指标分析厄贝沙坦组的24h尿蛋白排泄率、血清hs-CRP水平均明显降低（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦确有血压非依赖性降尿蛋白效应，此效应与其阻断AII作用外，还与其具有阻止血管重塑和血管内皮炎症细胞的粘附作用有关。提示厄贝沙坦在治疗早期糖尿病肾病中可延缓患者病情及肾脏损害。     

氨氯地平与厄贝沙坦联用对高血压病合并糖尿病肾病老年患者肾损伤的影响

目的研究氨氯地平与厄贝沙坦联用对高血压病合并糖尿病肾病老年患者肾损伤的影响。方法选择我院70例高血压病合并糖尿病肾病老年患者,时间为2015年1月至2017年1月,按照是否给予氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗分两组,每组35例,单纯氨氯地平治疗对照组,氨氯地平与厄贝沙坦联合治疗实验组,观察患者的临床效果。结果实验组与对照组治疗后的24h尿蛋白定量以及β-MG水平均较治疗前减少,实验组减少程度更加明显,有统计学意义(P0.05);两组治疗后的尿素氮、血肌酐水平与治疗前无明显改变,差异不明显,P0.05,无统计学意义。结论氨氯地平与厄贝沙坦联用对高血压病合并糖尿病肾病老年患者效果很好,并且不会损伤患者的肾脏功能,有利于维护患者健康。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮（BUN）、胆固醇（TC）、尿蛋白排泄率（UAER）、低密度脂蛋白（LDL—C）和血肌酐（Scr）指标为：（5.0±1.9）mmol/L、（3.4±1.1）mmol/L、（65±22）mg/24 h、（2.7±1.0）mmol/L和（66±10）umol/L,而对照组治疗后为：（5.1±1.8）mmol/L、（6.1±1.3）mmol/L、（126±20）mg/24h、（3.5±1.5）mmol/L和（67±9）umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行治疗的临床疗效。方法将该院2010年7月—2012年9月收治的60例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗后血尿素氮(BUN)、胆固醇(TC)、尿蛋白排泄率(UAER)、低密度脂蛋白(LDL—C)和血肌酐(Scr)指标为:(5.0±1.9)mmol/L、(3.4±1.1)mmol/L、(65±22)mg/24 h、(2.7±1.0)mmol/L和(66±10)umol/L,而对照组治疗后为:(5.1±1.8)mmol/L、(6.1±1.3)mmol/L、(126±20)mg/24h、(3.5±1.5)mmol/L和(67±9)umol/L,观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病肾病患者的治疗过程中,应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀进行联合治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。     

厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的血压非依赖性降尿蛋白作用

46例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组与厄贝沙坦治疗组各23例,在将血压及血糖控制稳定的情况下,进行治疗前后对比性分析.结果两组病人经过治疗12周后,通过观察指标分析厄贝沙坦组的24h尿蛋白排泄率、血清hs-CRP水平均明显降低(P＜0.05).结论厄贝沙坦确有血压非依赖性降尿蛋白效应,此效应与其阻断AⅡ作用外,还与其具有阻止血管重塑和血管内皮炎症细胞的粘附作用有关.提示厄贝沙坦在治疗早期糖尿病肾病中可延缓患者病情及肾脏损害.     

厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病临床分析

目的探讨厄贝沙坦联合丹参芎嗪治疗糖尿病肾病的临床效果。方法随机选取2012年6月—2013年7月在我院治疗的患者80例,分为对照组与观察组两组,前一组口服厄贝沙坦150 mg,qd,12周,后一组在对照组基础上,另外用丹参川芎嗪注射液10 m L,qd,1个疗程为14 d。观察两组患者的临床效果,与治疗前后血压、BUN、Scr、TG和UC等指标的变化情况。结果治疗后,两组患者的DBP与SBP均下降,且观察组下降显著(P0.05)。对照组的指标BUN、UAER和Scr等明显降低,而观察组无变化(P0.05)。对照组的有效率为65.89%,比观察组的90.21%明显要低。结论厄贝沙坦联合丹参川芎嗪在治疗糖尿病肾病上疗效明显,降低血压、TC和UAER等,减少尿蛋白,使肾功能更加稳定。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并2型糖尿病的应用及意义评析

目的探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并2型糖尿病的应用及意义。方法将2016年2月—2017年3月90例高血压合并2型糖尿病患者作为对象根据随机信封法分组,各有45例。对照组采用单一厄贝沙坦进行治疗,联合治疗组给予厄贝沙坦联合氨氯地平治疗。比较两组疾病治疗效果;不良反应发生率;干预前后患者舒张压、收缩压、24小时尿蛋白定量、尿微球蛋白。结果联合治疗组疾病治疗效果高于对照组(P0.05);两组未见明显不良反应;干预前两组舒张压、收缩压、24 h尿蛋白定量、尿微球蛋白相近(P0.05);干预后联合治疗组舒张压、收缩压、24 h尿蛋白定量、尿微球蛋白优于对照组(P0.05)。结论厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并2型糖尿病的应用效果确切,值得推广。     

糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗效果观察

目的探讨联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取于该院就诊的糖尿病肾病患者100例,随机分组,50例对照组病例应用厄贝沙坦治疗,50例实验组联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗,观察疾病治疗效果。结果治疗后,实验组血糖、血压低于对照组,肾功能改善情况优于对照组(P0.05);实验组临床治疗有效率为90.0%,高于对照组的66.0%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用厄贝沙坦、丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病,效果满意,值得各级医院应用、推广。