IL—1受体相关激酶—1和—2协同调控IL—1诱导的AP—1的活化

目的研究白介素 - 1受体相关激酶 - 1(IRAK- 1)和 IRAK- 2在白介素 - 1(IL - 1)诱导 AP- 1活化中的作用。方法L ipofectin介导反义 IRAK- 1寡核苷酸和反义 IRAK- 2寡核苷酸转染 Hep G2细胞。用逆转录 PCR法检测 IRAK - 1和 IRAK- 2m RNA表达水平 ;Western blot分析 IRAK- 1和 IRAK - 2蛋白表达水平。以 Sandwich EL ISA法检测 AP- 1的活化。结果反义IRAK- 1寡核苷酸和反义 IRAK- 2寡核苷酸通过抑制各自靶基因 m RNA和蛋白表达抑制 IL- 1诱导的 AP- 1活化 ;反义 IRAK-1寡核苷酸与反义 IRAK- 2寡核苷酸共转染 Hep G2细胞对 AP- 1的抑制作用较两者单独转染明显增强。结论 IRAK- 1和 I-RAK- 2在调控白介素 - 1诱导的 AP- 1活化时协同作用。     

MCP—1对培养的人肾小球内皮细胞表达ICAM—1的影响

目的研究单核细胞趋化蛋白 - 1(MCP- 1)对培养的人肾小球内皮细胞 (HU GEC)表达细胞间粘附分子 - 1(ICAM- 1)的影响。方法采用细胞 EL ISA法。结果 1培养的 HU GEC表面有少量 ICAM- 1表达 ,在 10 ng/ m L MCP- 1刺激后 ICAM- 1表达量增多 (P<0 .0 5 ) ,6 h即有 ICAM- 1表达增强 ,12 h达高峰 ,不同浓度的 MCP- 1(10、2 0、40 ng/ m L)刺激HU GEC18h后 ,ICAM- 1表达与对照组比较差异显著 (P<0 .0 1) ;2加入抗 MCP- 1抗体后 ,ICAM- 1表达量下降 ,与对照组比较无差异 (P>0 .0 5 )。结论 MCP- 1可刺激 HU GEC表达 ICAM- 1增加。     

IL—1R相关激酶—1和磷脂酰肌醇3—激酶协同调控IL—1诱导？…

为研究ＩＬ－１Ｒ相关激酶１（ＩＲＡＫ－１）和磷脂酰肌醇３－激酶（ＰＬ３－激酶）在ＩＬ－１诱导ＮＦ－κＢ活化中,本文采用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ介导反义ＩＲＡＫ－１寡核茜酸或反义ＰＩ３－激素寡核苷酸转染ＨＥｐＧ２细胞后,用Ｗｅｓｔｅｍ杂交检测ＩＲＡＮ－１和ＰＩ３－激素表达水平,以Ｓａｎｄｗｉｃｈ ＥＬＩＳＡ法检测ＮＦ－κＢ的活化。结果表明,①反义ＩＲＡＫ－１寡核苷酸和反义ＰＩ３－激酶寡核苷酸分别抑制ＩＲ     

慢性肝病患者血清sICAM—1与TGF—β1水平及临床意义

目的：为探讨慢性肝病患者血清可溶性粘附分子（sICAM-1),转化生长因子β1（TGF－β1）水平与病毒复制及临床关系。方法：采用ELISA法对慢性乙型肝炎病毒性肝病患者血清 ICAM-1,TGF-β1与炎症相关性细胞因子白细胞介素－1（IL－1）,白细胞介素－8（IL－8）及肿瘤坏死因子（TNFα）水平进行了平行测定。结果：慢性肝病患者血清sICAM-1,TGF-β1,IL-1,IL-8及TNFα水平明显高于健康对照组,慢性乙型肝炎HBV－DNA和HBeAg阳性患者明显高于HBV－DNA或HBeAg阴性患者,且与血清总胆红素含量呈正相关,结论：sICAM-1,TGF-β1及炎症相关性细胞因子水平与慢性肝病患者病情及携带HBV的活跃程度相关。     

GM-CSF、sICAM- 1 和 TGF-β_1在哮喘中的意义

本文测定了支气管哮喘患者血及支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭＣＳＦ）、细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ１）、转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）水平,探讨其在哮喘中的意义。１　材料及方法１１　对象　哮喘患者１３例,男８例,女５例,年龄２１～５２岁（３４１岁±９９岁）,诊断符合标准［１］,均处轻、中度发作期,既往有过敏史,就诊前３ｄ内未用过糖皮质激素,４８ｈ内未用茶碱类。健康对照组１０例,男７例,女３例,年龄２２～５７岁（３３７岁±１１８岁）,胸片及ＣＴ无异常…     

γ—干扰素在淋巴细胞介导的子宫颈角化上皮细胞毒…

本研究以子宫颈角化上皮为靶细胞，用试管培养技术及非同位素细胞毒性试验，探讨了干扰素（ＩＦＮ－γ）对淋巴细胞介导的对宫颈角化上皮细胞毒作用的影响及细胞间吸附分子１（ＩＣＡＭ－１）与白细胞功能相关抗原１（ＬＦＡ－１）在细胞毒作用中的意义。结果显示ＣａＳｋｉ、Ｓｉｈａ、ＨｅＬａ、Ｗ１２及ＮＣｘ均为ＮＫ抵抗、ＬＡＫ敏感细胞。ＩＦＮ－γ预处理靶细胞明显增加ＬＡＫ细胞的杀伤活性，但对ＮＫ活性影响不大；ＩＦＮ－     

GLP—1—IR细胞在人类胃肠道中分布的研究

目的 研究GLP－1免疫反应活性（GLP－1－IR）细胞在成人胃肠道中的分布情况。方法 应用高特异性单克隆抗体，采用免疫组化SP法，对25－65岁之间成人手术后肠道标本GLP－1－IR细胞进行定位研究。结果 证实成人肠道中GLP－1－IR细胞（L细胞）的分布以直肠最多，其次是结肠和回肠。结论 成人肠道中GLP－1－IR细胞分布不均，各段肠管L细胞的密度由近端向远端递增。     

食管癌及癌旁组织中EGR-1、c-fos、cyclin D1的表达

目的：研究ＥＧＲ－１、ｃ－ｆｏｓ、ｃｙｃｌｉｎＤ１３种基因ｍＲＮＡ及其相应蛋白在人食管癌癌变过程中的表达水平及其相关性,并探讨其与食管癌的发生、发展及生物学行为的关系。方法：原位杂交法检测４７例食管鳞状细胞癌及其癌旁、上切缘中３种基因的ｍＲＮＡ、免疫组化ＳＡＢＣ法检测蛋白表达水平。结果：３种基因原位杂交、免疫 化阳性表达产物均分别定位于胞浆及胞核中,ＥＧＲ－１ｍＲＮＡ、ｃｆｏｓｍＲＮＡ、ｃｙｃｌｉ     

早衰蛋白-1基因内含子多态性与Alzheimer's病的关系

为探讨早衰蛋白－１（ＰＳ－１）基因多态性与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ病（ＡＤ０的关系,用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）方法检测５１例散发性ＡＤ患者ＰＳ－１外显子８的３‘端内含子基因型,其中４０例晚发性ＡＤ患者,同时检测８７６例健康对照者ＰＳＤ－１基因型。结果发现散发性ＡＤ组１／１基因型和１等位基因频率分别为０．５１０和０．６９６,显著高于对照组的０．２９９和０．５２２;晚发性Ａ     

LMP-1 mRNA反义寡核苷酸抑制大鼠成骨细胞的分化

为深入探讨LIM矿化蛋白1（LMP－1）在成骨细胞分化中的作用，体外培养大鼠成骨细胞，在培养基中加入LMP－1反义寡核苷酸（LMP－1antisense终浓度为0．8mol／L），以阻断大鼠成骨细胞中LMP－1mRNA的表达。对照组加nonsense（终浓度为0．8mol／L）。测定细胞的碱性磷酸酶（ALP）活性、培养基中骨钙素（OC）的含量，免疫组化分析Ⅰ型胶原蛋白的表达，Northern blotting检测I型胶原mRAN的表达。结果显示：LMP－1mRNA被LMP－lantisense阻断后，ALP活性降低、OC分泌减少、I型胶原蛋白和mRNA的表达下降。上述结果表明：LMP－1mRNA被LMP－1反义寡核酸阻断后，成骨细胞分化受到明显的抑制，提示LMP－1是成骨细胞分化必不可少的正调节因子。     

单纯疱疹病毒Ⅰ型与细胞凋亡

本文介绍单纯疱疹病毒Ⅰ型与细胞凋亡的关系，并就单纯疱疹病毒Ⅰ型抗凋亡基因作重点介绍。     

创伤性休克大鼠外周血白细胞表面LFA—1、ICAM—1表达的研究

自 198 1年发现ＣＤ11ａ/ＣＤ18,1986年发现不同于ＬＦＡ 1的细胞间粘附分子 (ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒａｄｈｅｓｉｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅ ,ＩＣＡＭ 1,亦名ＣＤ54,是ＬＦＡ 1的一种可诱导的细胞表面配基 )以来。人们对ＬＦＡ 1、ＩＣＡＭ 1的了解日益增多 ,并发现它们在细胞粘附中作用特别活跃。而有关创伤性休克时白细胞表面ＬＦＡ 1、Ｉ ＣＡＭ 1表达情况少见报道 ,故我们设计此实验以探讨创伤性休克时白细胞表面ＩＦＡ 1、ＩＣＡＭ 1的表达变化。1　材料与方法1 1　材料　取雄性ＳＤ大鼠 8只 ,体重 2 10～ 2 50ｇ ,随机分为 2组 :正…     

转化生长因子—β1诱导前单核白血病细胞分化过程中细胞表型…

本文对重组人转化因子－β１诱导前单核白血病细胞系ＴＨＰ－１细胞向ＭΦ分化过程中细胞表面特异性抗原表达变化进行了研究。流式细胞仪分析表明，实验细胞ＴＨＰ－１主要表现单核细胞的表型，巨噬细胞标志Ｍａｃ－１α、Ｍａｃ－１β、Ｍａｃ－２为阴性。ｒｈＴＧＦ－β１作用后，分化细胞表面单核细胞标志４Ｆ２表达下降，巨噬细胞特异抗原Ｍａｃ－１α、Ｍａｃ－１β、Ｍａｃ－２表达上升，细胞表现出ＭΦ表型。结合前文分化细胞     

血清sICAM-1和sVCAM-1在支气管哮喘发病中的意义

细胞间粘附分子 1(ＩＣＡＭ 1)和血管内皮细胞粘附分子 1(ＶＣＡＭ 1)均属于免疫球蛋白超家族中的成员。许多研究已证实ＩＣＡＭ 1、ＶＣＡＭ 1与嗜酸性粒细胞在变态反应炎症部位的移行和募集有关。有人在哮喘实验的动物模型中采用免疫组化法 ,发现在气道粘膜下ＩＣＡＭ 1〔1〕和ＶＣＡＭ 1表达增加〔2〕。参与免疫反应的粘附分子可从表达的内皮细胞或激活的淋巴细胞上脱落下来 ,进入血液成为可溶性粘附分子 ,从而发生一系列免疫反应。本研究试图通过血清中可溶性粘附分子 (ｓＩＣＡＭ 1和ｓＶＣＡＭ 1)含量的变化 ,分析其是否与支气管哮喘…     

趋化因子新变异体MPIF-1β重组蛋白的纯化和活性分析

目的 为深入研究趋化因子新变异体MPIF-1β的结构与功能，利用pKPL3a-MPIF-1β表达质粒进行原核表达，纯化工艺研究及活性检测。方法 MPIF-1β重组蛋白以包涵体形式存在，占总菌体蛋白的15%，工程菌经超声破碎，包涵体洗涤，变性，复性，肝素SepharoseCL-6B亲和层析，CMSepharose Fast Flow和SeplarylS-200层析分离获得目的蛋白。结果 还原SDS-PAGE分析相对分子质量15000u，纯度99.0%，纯化倍数6.6倍，总回收率9.07%，体外生物学活性检测证明MPIF-1β重组蛋白对小鼠骨髓集落形成具有抑制作用，对U937细胞具有趋化活性，且呈一定的剂量依赖关系。结论 建立了简便可行的MPIF-1β重组蛋白纯化路线，初步证明了MPIF-1β的生物学活性。     

白细胞介素1,肿瘤坏死因子α和脂多糖对人脐静脉内皮细胞表达 …

目的 观察细胞因子白细胞介素１（ＩＬ－１）β、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）α和脂多糖（ＬＰＳ）是否诱导人脐静脉内皮细胞表达单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ－１）ｍＲＮＡ及蛋白。方法 选取生长汇合的人脐胸脉内皮细胞,在其培养基中分别加入终浓度为２ｎｇ／ｍｌ的ＩＬ－１β、２０ｎｇ／ｍｌ的ＴＮＦβ和１００ｎｇ／ｍｌ的ＬＰＳ,３７℃共育４ｈ后,按照一步法提取其总ＲＮＡ,用γ－＾２２Ｐ标记的寡核苷酸ｄｏｔ ｂｌｏｔ分析     

缺氧诱导因子-1与肿瘤

缺氧诱导因子 1(ｈｙｐｏｘｉａ ｉｎｄｕｃｉｂｌｅｆａｃｔｏｒｌ,ＨＩＦ 1)是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子。ＨＩＦ 1可调节多种靶基因如血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ) ,红细胞生成素等的表达 ,它的活性对维持肿瘤细胞的能量代谢、新血管生成、促进肿瘤增殖和转移起重要作用 ,且受多种因子如肿瘤抑制蛋白ＶＨＬ ,癌基因ｖ ｓｒｃ等的调控或影响。研究缺氧诱导因子与肿瘤的关系将为进一步地探索肿瘤的抗血管生成治疗提供新的思路和途径。一、ＨＩＦ 1的结构ＨＩＦ 1是一种异源二聚体ｂａｓｉｃ ｈｅｌｉｘ ｌｏｏｐ…