凯西莱片剂治疗酒精性脂肪肝24例临床观察

酒精性脂肪肝(AF)是酒精性肝病(ALD)的早期表现,临床尚无特效药物治疗,我们采用凯西莱片(硫普罗宁)治疗AF 24例,并设对照组20例,采用口服益肝灵片及复方降脂片治疗,疗程均为3mo。结果:观察组治愈13例,显效5例,有效4例,总有效率91.7％;对照组总有效率54％。经统计学处理,两组之间有显著性差异(P<0.01)。     

凯西莱注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪联合治疗脂肪肝临床观察

目的观察凯西莱注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪联合治疗脂肪肝的临床效果。方法:将56例脂肪肝患者随机分为2组:冶疗组30例,采用凯西莱注射剂0．2g静脉滴注,HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪经络穴位加中药局部透入,每日1次。对照组26例,不用肝病治疗仪治疗,凯西莱注射剂用量用法同治疗组。其他综合冶疗方法2组均相同。疗程4周。观察患者临床症状、肝功能、血脂及B超肝脾声像图变化。结果:冶疗组总有效率100％,对照组总有效率73．1％。各项治疗指标治疗组均明显优于对照组。结论:凯西莱注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病冶疗仪联合冶疗脂肪肝,效果显著。     

凯西莱治疗酒精性脂肪肝72例临床观察

目的观察凯西莱治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法134例酒精性脂肪肝随机分为两组,治疗组72例,用凯西莱治疗,2例因药物反应中止治疗观察;对照组62例,使用甘利欣治疗。结果治疗前,两组在统计学上具有可比性(P>0.05);治疗后,治疗组较对照组其影像学、GGT、TG改善较明显,有明显差异(P>0.05);而ALT两组均改善,统计学无差异(P>0.05)。结论凯西莱是治疗酒精性脂肪肝的一种有效方法。     

凯西莱治疗酒精性脂肪肝30例临床疗效观察

目的评价凯西莱对酒精性脂肪肝的疗效。方法将酒精性脂肪肝凯西莱治疗30例与血脂康治疗29例随机对照。结果凯西莱治疗3个月可明显改善患者症状,治疗组SGPT、SGOT、TC(血浆总三酰甘油)、TG(血浆总胆固醇)、A/G(白蛋白/球蛋白)复常率分别为97%、89%、82%、86%、80%,与对照组对比差异有显著性(P<0.01)。结论凯西莱能明显改善酒精性脂肪肝临床症状、体征及肝功能,降低血脂,具有临床应用价值。     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:将104例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组:治疗组52例,给予硫普罗宁治疗;对照组52例,给予护肝片治疗。疗程均为3个月。检测2组治疗前后血清氨基转移酶、血脂等指标。结果:治疗组在降低丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶及总胆固醇、三酰甘油方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为92.3%、65.4%,2组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝安全、有效。     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察优思弗治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法非酒精性脂肪肝分为治疗组30例,应用优思弗胶囊250mg,每日3次,口服,疗程6个月。对照组30例,应用葡醛内酯片200mg,每天3次,疗程6个月。观察前后肝脏彩超,生化指标,症状变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.30%和56.7%,两组比较差异有显著性,治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组无不良反应发生。结论优思弗治疗非酒精性脂肪肝安全有效。     

缬沙坦治疗高血压病合并舒张性心功能不全116例

目的:探讨缬沙坦对血管紧张肽转换酶抑制药不能耐受的高血压合并舒张性心力衰竭(心衰)病人心功能的影响。方法:116例高血压合并左室扩大舒张性心衰病人随机分为治疗组61例,对照组55例,均给予硝酸异山梨醇酯10mg,po,tid,阿司匹林100mg,po,qd;治疗组加服缬沙坦80～160mg, po,qd,对照组加服尼群地平10～20mg,po,tid,疗程均为6mo。采用超声心动图进行对比观察。结果:治疗组反映左室形态的指标(LVID和LVMW)及反映左室舒张功能指标(E峰,A峰,E/A比值, VTIE,VTIA,E-VTI/A-VTI)有明显改善(P<0.05),与对照组比较差异显著(P<0.05)。临床疗效评定,治疗组及对照组总有效率分别为87％和54％,死亡率分别为2％和9％,2组比较有非常显著差异(p<0.01)。结论:缬沙坦不仅可改善左室舒张功能,逆转扩大的左心室,并明显降低死亡率。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝61例

目的:评价硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:采用随机、平行对照研究.观察组(61例)口服硫普罗宁片,3次/d,每次2片,3月为一疗程;对照组(60例),口服复方益肝灵片3次/d,每次4片,3月为一疗程.两组同时口服葡醛内酯、维生素C,3次/d,每次2片.结果:总有效率观察组为86.9%,对照组为58.3%,两组有显著性差异(P＜0.05).结论:硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效显著.     

痰热清联合凯西莱治疗酒精性肝病45例疗效观察

目的观察痰热清注射液联合硫普罗宁（凯西莱）治疗酒精性肝病的临床疗效，并探讨其治疗机制。方法将70例精性肝病随机分为两组。治疗组45例，采用痰热清注射液联合凯西莱治疗；对照组25例，使用甘利欣治疗，观察两组疗效。结果治疗组总有效率97．8％，对照组总有效率80％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合凯西莱治疗酒精性肝病的疗效优于对照组。     

熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪性肝病的临床研究

目的:观察熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪肝的疗效及安全性。方法:79例脂肪肝患者随机分为2组,治疗组40例,熊去氧胆酸胶囊0.25g,tid,po;还原型谷胱甘肽片0.2g,tid,po。对照组39例,单用熊去氧胆酸胶囊0.25g,tid,po。2组疗程均为3个月。观察患者的临床症状、肝功能、血脂的变化及药品不良反应。结果:治疗组总有效率(92.50%)显著高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后肝功能各指标较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(治疗组P<0.01,对照组P<0.05)、血脂各指标较治疗前显著下降(均P<0.01),但治疗后治疗组肝功能、血脂各指标较对照组明显下降(P<0.05)。在观察过程中未发现明显的药品不良反应。结论:熊去氧胆酸对脂肪肝具有较好疗效,与还原型谷胱甘肽联用可明显地提高对脂肪肝的疗效,且无明显不良反应,安全性高。     

益欣康泰联合熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝30例疗效观察

目的 :观察益欣康泰联合熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法 :将80例酒精性脂肪肝患者随机分成两组 ,对照组给予益欣康泰胶囊2粒 (1g),3次/日 ,40天为1个疗程 ;观察组在对照组基础上加服熊去氧胆酸片2片 (100mg) ,3次/日。结果 :总有效率对照组为62 7 % ,观察组为80 2 % (P<0 001) ;降低ALT、AST、AKP、γ -GT的效果 ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;降低TG和Ch的作用 ,观察组明显优于对照组 (P<0 001)。结论 :益欣康泰能降低酒精性脂肪肝患者的AST、ALT、AKP、γ -GT水平 ,若与熊去氧胆酸合用 ,则能同时降低TG和Ch水平 ,进一步提高疗效     

乐脉颗粒并用氟桂利嗪治疗颈性眩晕

目的 :观察乐脉颗粒加氟桂利嗪对颈性眩晕的疗效。方法 :诊断为颈性眩晕的病人 70例分为治疗组 35例 [男性 10例 ,女性 2 5例 ,年龄 71a±s12a(5 3～ 85a) ],给予乐脉颗粒 3g ,po ,tid ,加氟桂利嗪 5mg ,po ,qd ;对照组 35例 [男性 8例 ,女性2 7例 ,年龄 70a± 7a(5 5～ 78a) ],单用氟桂利嗪 5mg ,po ,bid。 2组疗程均为 10wk。结果 :随访 3mo ,治疗组总有效率 97% ,对照组为 71% (P <0 .0 5 )。结论 :乐脉颗粒加氟桂利嗪治疗颈性眩晕较单用氟桂利嗪的效果好     

苦参素注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察苦参素注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果 方法 观察1995年5月至1997年6月我院应用苦参素治疗的慢性乙型肝炎病人60例,其中联合胸腺肽30例,单用者30例,另设对照组30例,并随访1年后作疗效对比分析。结果 两治疗组病人症状好转率和病情稳定性均优于对照组(P<0.05);两治疗组病人ALT复常率(77％-80％)明显高于对照组(50％) (P<0.05);三组病人在治疗后HB_eAg阴转率分别是:单用苦参素组病人HB_eAg阴转率分别为40％(3mo)、36.7％(6mo)、33.3％(12mo);联用组病人HB_eAg阴转率分别为53.3％(3mo)、50％(6mo)、46.7％(12mo);对照组病人HB_eAg阴转率分别为13.3％(3mo)、10％(6mo)、6.7％(12mo)。两治疗组与对照组相比:P<0.01和P<0.05;三组病人HBVDNA阴转率:单用组分别为40％(3mo)、33.3％(6mo)、33.3％(12mo);联合组分别为50％(3mo)、46.7％(6mo)、43.3％(12mo);对照组分别为13.3％(3mo)、10％(6mo)、6.7％(12mo)。两治疗组与对照组相此较,统计学上有显著性差异(P<0.05)。结论 据我们临床观察,苦参素有抑制乙肝病毒复制和改善慢性乙型肝炎病人临床症状和肝功能作用。尤其联合胸腺肽治疗,效果为佳。     

蒙西医结合治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效

目的:观察蒙西医结合治疗对非酒精性脂肪肝患者的肝功能及肝脏B超的影响,探讨蒙西医结合治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:收集并选取符合标准的非酒精性脂肪肝患者101例,随机分为观察组和对照组,对照组51例以基础治疗+易善复治疗,观察组50例以对照组+蒙医辨证治疗,两组治疗8周后,观察两组患者治疗前后肝功能、B超等指标的变化情况.结果:疗程结束后,观察组总有效率、B超及肝纤维化等指标均有显著改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:蒙西医结合治疗非酒精性脂肪肝能显著改善临床症状、肝功能及肝脏影像学病变作用,是治疗该疾病的有效方法之一,值得临床推广.     

胆维他联合辛伐他汀治疗脂肪肝的疗效观察

目的 观察胆维他与辛伐他汀治疗脂肪肝的临床疗效.方法 随机将非酒精性脂肪肝门诊患者分为治疗组54例,给予胆维他片25mg口服,每日3次,辛伐他汀片10mg口服,每日1次;对照组51例予单用辛伐他汀片10mg口服,每日1次,疗程均为3个月,比较两组疗效.结果治愈率与总有效率治疗组与对照组分别为57.41％、88.89％和...     

双环醇治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的 观察双环醇治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法 应用双环醇治疗非酒精性脂肪肝50例,而对照组用甘草酸二铵肠溶胶囊50例治疗,观察治疗前后ALT、TBIL、TC、TG变化.结果 治疗组总有效率96.0％,对照组总有效率62.0％,两组总有效率差异有统计学意义（Х^2=17.42,P＜0.05）.结论 双环醇可作为治疗非酒精性脂肪肝的药物之一.     

抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎

目的 :观察抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎疗效。方法 :慢性乙型肝炎病人 72例 ,分成 2组。对照组给予护肝基础治疗 (维生素E 0 .1g ,po ,qd ,水飞蓟素 77mg ,po ,tid ,丹参 3片 ,po ,tid) ;治疗组在基础治疗上加用抗乙肝转移因子 ,mo 1给 2mg ,im ,qd ;mo 2～ 3改为 qod ,3mo为一个疗程。结果 :治疗组HBsAg阴转率 2 0 % ,HBeAg阴转率4 0 % ,HBV DNA阴转率 2 8% ;对照组分别为 0 ,9% ,3%。结论 :抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

清解消脂汤治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的:探讨清解消脂汤治疗非酒精性脂肪肝疗效.方法:将170例非酒精性脂肪肝患者采用随机抽签法,分为治疗组90例,对照组80例,观察两组治疗变化.结果:治疗组总有效率97.7%,对照组总有效率86.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:清解消脂汤治疗非酒精性脂肪肝疗效显著.     

罗格列酮治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的:观察罗格列酮治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:124例非酒精性脂肪肝患者(肝硬化期除外)随机分为治疗组(罗格列酮)与对照组(安慰剂),治疗24wk,比较2组疗效。结果:治疗组对肝功能、血糖、血脂的改善优于对照组(P<0.01);治疗组的总有效率(90.48%)明显高于对照组(60.66%,P<0.01);2组在安全性上无差异。结论:罗格列酮治疗非酒精性脂肪肝安全、有效。     

健脾化痰祛瘀法治疗酒精性脂肪肝32例观察

目的 观察健脾化痰祛瘀法治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法63例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组32例,对照组31例,治疗组口服中药煎剂200ml,每日2次;对照组口服脂必妥4片,每日3次。2组均治疗3个月。比较血脂、总胆固醇、三酰甘油、丙氨酸氨基转氨酶,天冬氨酸氨基转移酶及总有效情况。结果健脾化痰祛瘀法能显著降低酒精性脂肪肝患者血清总胆固醇、三酰甘油、丙氨酸氨基转氨酶,与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率（93．8％）明显高于对照组（77．4％）,2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论健脾化痰祛瘀法治疗酒精性脂肪肝有较好疗效。