甲氰咪胍致性功能减退

甲氰咪胍是一种强效组胺H_2受体阻滞剂。随着在临床上的应用日益广泛,已有许多不良反应见于文献报道。近来国内有文献     

甲氰脒胍的药物相互作用

组胺H_2受体拮抗剂甲氰脒胍,用于治疗消化性溃疡等,它的副作用发生率虽然较低,但其药物代谢抑制作用,常造成其他药物蓄积与中毒。此外,甲氰脒胍还妨碍其他药物的胃肠吸收及肾排泄,显著影响它们的生物效应。甲氰脒胍对其他药物吸收的影响甲氰脒胍通过阻滞H_2受体活性,抑制胃     

甲氰咪胍在皮肤科领域的应用

甲氰咪胍是组胺H_2受体拮抗剂,自1977年以来已被临床广泛应用。甲氰咪胍主要用于治疗胃溃疡、胃食管反流性疾病、急性上消化道出血、精神紧张性溃疡、胰腺功能不全、病理性分泌过多(如Zollinger-Ellison综合征),多发性内分泌腺瘤及系统性肥大细胞增多症。通常用量300mg,每日4次,饭前及睡前服用,或每12小时服400mg,肾功能不全者减量。由于甲氰咪胍是一种具有高度选择性的H_2受体拮抗剂,最近人们已注意到它对瘙痒、抗病毒、免疫复原(immunorestorative)和抗雄性激素的作用。研究资料表明,甲氰咪胍对多种皮肤病都有疗效。 H_2抗组胺作用组胺是由环绕血管周围的结缔组织中的     

甲氰咪胍的临床新用途

甲氰咪胍是H_2受体拮抗剂,临床早上主要用于治疗消化性溃疡及其它病理性胃酸分泌过多症。近年来,通过有关临床验证及国外文献报道,具有如下新用途。 1 预防输血反应 近年来,刘冬华等用甲氰咪胍预防输血反应临床观察表明:其效果好,方法简单,安全可靠。方法是输血前,静滴甲氰咪胍(按0.1g/100ml输血量计算),认为对预防上消化道出血的输血反应效果满意,其机理不完全清楚,可能系H_2受体被阻断,组胺类物质不易释放的缘故。     

服用甲氰咪胍引起肝炎的病例报告

甲氰咪胍是一种作用于胃酸分泌的组胺H_2受体阻抗剂,随着应用的日益广泛,关于它的副反应的报道也渐增多,但引起严重肝功能异常的病例很少,本文报道了因甲氰眯胍引起肝功能异常和巨噬细胞移行受损,停药后未恢复正常的一名病例.     

甲氰咪胍的不良反应

甲氰咪胍系组胺H_2受体括抗剂,有较强的抑制胃酸分泌作用,被广泛用于胃酸分泌增多性疾病和上消化道出血的治疗。但随着临床的广泛应用,副作用也有增加的趋势。比较常见的副作用如腹泻、腹胀、口干、口苦、头晕、头痛、嗜睡等。据报导有出现烦燥、情绪多变、幻觉、定向障碍等     

甲氰咪胍对小鼠的肿瘤免疫治疗

目前认为,某些肿瘤的生长和转移,是由于宿主体内存在的免疫抑制细胞(Suppressor cells)抑制并取消抗肿瘤的免疫反应所致。免疫抑制细胞的一个特点是在其表面存在H_2型组胺受体,并易被组胺所激活。特异性H_2受体拮抗剂甲氰咪胍(Cimetidine)则可阻滞组胺的激活并减弱免疫抑制细胞的功能。在Lewis肺癌(3LL)小鼠研究甲氰咪胍对免疫抑制细胞功能、肿瘤的转移以及对宿主存活的影响,结果发现,甲氰咪胍能明显抑制免疫抑制细胞的功能。作者测定经组胺激活后的离体脾淋巴细胞对植物血凝素(PHA)的效应,以检测免疫抑制细胞的功能活性。结果对照组由组胺激活后的抑制百分率为48±6%;甲氰咪胍组为21±4%(p<0.05)。甲氰咪胍还能明显减少肿瘤转移并显著延长小鼠存活期。给C57BL/6小鼠的右后肢足跖接种3LL肿瘤细胞,当局部肿瘤直径到达7.5mm时(一般于注射后7～9天),对足及腘邻近淋巴结     

甲氰咪胍临床应用新进展

甲氰咪胍为组胺H2受体拮抗剂,临床广泛用于胃、十二指肠溃疡,急性上消化道出血的治疗。近年来的研究发现,甲氰咪胍还可应用于多种其他疾病的治疗,现报告如下。     

甲氰咪胍对氯丙嗪、消炎痛血清浓度的影响

甲氰咪胍(Cimetidine,以下简称甲咪)为作用于胃酸分泌的组胺H_2受体拮抗剂,该药可影响一些药物的吸收、代谢和排泄。严重干扰这些药物的生物学效应或引起     

甲氰咪胍的临床多用途

甲氰咪胍为组胺H2受体拮抗剂，临床广泛用于胃、十二指肠溃疡，急性上消化道出血的治疗，近年来的研究发现，甲氰咪胍还可应用于多种其他疾病的治疗，现综述如下。     

甲氰咪胍的不良反应和急性毒性

<正> 甲氰咪胍可阻断组胺、胄泌素、五肽胄泌素、咖啡因、乙酰胆碱和食物引起的胃酸分泌,目前认为其作用机制是阻断壁细胞上组胺H_2受体。临床上用于治疗胃和十二指肠溃疡及静注治疗各种胃肠道急性出血。     

甲氰咪胍致白细胞减少12例临床报道

<正> 甲氰咪胍系组胺H_2受体拮抗剂,有较强的抑制胃酸分泌作用。近几年来国内已广泛应用于消化性溃疡的治疗,也用以治疗急性胃粘膜出血、反流性食道炎、胃泌素瘤等病。疗效较满意,随着临床的广泛应用副作用也有增加趋势。国内文献很少涉及甲氰咪胍对血液系统的副作用。     

甲氰咪胺

甲氰咪胺为组胺H_2受体拮抗剂,药理研究证明组胺作用于H_1、H_2二种受体。引起气管收缩和毛细血管扩张作用的,是由于兴奋H_1受体,并能被一般习用的抗组胺药物所拮抗,增进胃壁细胞酸分泌的H_2受体,其作用不为一般抗组胺药物所消除。经过化学结构改造与筛选,发现了一类H_2受体拮抗剂,在这类药物中,以氰胍基取代硫脲部分而合成的甲氰咪胺,其毒性较轻。体内作用 1.抑制胃酸分泌:甲氰咪胺能减少胃在静止状态(基础胃酸)及为食物、组胺、五肽胃泌素、胰岛素、咖啡因等刺激后胃酸分泌的容量与浓度,其效能优于抗胆硷能     

甲氰咪胍的药物相互作用

<正> 组胺H_2受体拮抗剂甲氰咪胍系治疗消化性溃疡病的有效药物,特别是对十二指肠溃疡的愈合已被公认。到1978年终已有90多个国家用之于临床。 1.对其他药物吸收的影响 甲氰咪胍通过抑制胃酸的分泌而发挥其作用,可使胃液的pH值提高到3-5。胃液中pH值的改变就会减少进入全身循环的药量。这些理论提供了下列药物与甲氰咪胍相互作用的基础。 1.1 四环素 胃液pH值的提高,可减少四环素的溶解与吸收。四环素与甲氰眯胍的相互作用有一定的临床意义,溃疡病患者     

甲氰咪胍在非溃疡病中的应用

甲氰咪胍是一种H_2受体阻滞剂,对治疗消化道溃疡和食道炎有良好的效果。近年来在探讨H_2受体阻滞剂的作用中,注意到甲氰咪胍在非溃疡病中的应用现报道如下。一、急性胰腺炎一些胰腺炎或胰腺切     

浅谈甲氰咪胍的合并用药

在H_2受体拮抗剂中,目前使用最广泛的是甲氰咪胍(以下简称甲咪)。其本身毒性虽不大,但对肝微粒体酶有抑制作用;对肝脏     

甲氰咪胍抗肿瘤作用

<正> 甲氰咪胍是组胺H_2受体阻断剂,广泛用于消化性溃疡和其他胃酸分泌过多症,疗效显著。近年来发现甲氰咪胍有一定的抗肿瘤作用。Burgstro M等报道,6例白血病患者单独给予干扰素无效,加服甲氰咪胍(1000mg/d)3～8周,有2例完全控制,1例部分控制。其他作者用甲氰咪胍和干扰素治疗黑色素瘤病人也得到类似的结果。20例不同类型的黑色素     

盐酸甲硝呋胍引起精神错乱

盐酸甲硝呋胍为1984年7月24日批准的新药。自1972年 Black 等开发了组胺 H_2受体阻断剂以来,1981年9月19日开始出售甲氰咪胍,继之出售盐酸甲硝呋胍。其化学结     

甲氰咪胍治疗消化性溃疡的机制研究

甲氰咪呱(Cimetidine)是一种人工合成的组胺H_2受体拮抗剂,对人的胃酸分泌有强大的抑制作用。我们采用国产甲氰咪胍片对10例十二指肠球部溃疡患者(均经X 线和纤维胃镜证实进行了近期疗效的观察。并用五肽胃泌素作为刺激剂测定了它对胃酸分泌的影响。方法:每天口服甲氰咪胍1克(三餐后各200毫克,临睡前400毫克),四周为一疗程。10例均于疗程开始前及结束后各一日(后者距末次服药11—     

甲氰咪胍对人体内组胺诱发心率加速的抑制作用

<正> 本文目的是研究组胺H_2受体拮抗剂(甲氰咪胍)对正常人静脉输注组胺后心率和血 压变化的影响。 材料和方法 6名健康男性,年龄21- 30岁。住院研究,每次试验前一天晚上禁食。观察时采取仰卧位。组胺输注前75分钟,安放心电图导联。于组胺输注前60、30、5分钟分别记录心电图。组胺输注期间每5分钟记录1次。输注完毕后100分钟内,按选定的时间间隔记录心电图。每次记录心电图后,立即测量血压。每人都用随机双盲法给以4种不同的药物:①生理盐水加安慰剂;②生理盐水加甲氰咪胍;③组胺加安慰剂;④组胺加甲氰咪胍。同一个人每周做1次研究。组胺输注速度为10μg/分,共20分钟。在组胺输注前,于4分钟内静脉输注甲氰咪胍300mg。用同样方法给安慰剂。