巴曲酶加丹红注射液治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：观察巴曲酶加丹红注射液治疗进展性脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死60例,随机分为观察组和对照组各30例。两组均常规使用阿司匹林、脑保护药、自由基清除药等。在此基础上,观察组采用巴曲酶加丹红注射液治疗,巴曲酶于第1、第3、第5天分别采用10BU、5BU、5BU,加入0．9氯化钠注射液250ml静脉滴注;丹红注射液20ml,加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注。每天1次,治疗14天。对照组仅采用巴曲酶治疗。比较两组神经功能改善情况和血浆纤维蛋白原（FIB）变化等。结果：观察组神经功能评分（CSS）改善显著优于对照组（P〈0．05）。观察组总有效28例,占93．3％;对照组总有效22例,占73．3％。两组总有效率比较,差异显著（P〈0．05）。两组治疗后FIB水平较治疗前显著降低（P〈0．05）。结论：巴曲酶加丹红注射液治疗进展性脑梗死疗效好。     

丹红注射液降低糖尿病肾病尿蛋白排泄率等效果观察

目的：观察胰岛素加丹红注射液降低糖尿病。肾病尿蛋白排泄率及血糖、血脂等的效果。方法：选择尿微量蛋白排泄率〉20μg／min糖尿病。肾病81例,随机分为观察组43例和对照组38例。两组均给予糖尿病饮食及胰岛素治疗,观察组在此基础上加用丹红注射液,每次30m1加人生理盐水250ml中静脉滴注。30天为1个疗程,观察两组24h尿蛋白排泄率（UAER）、血栓素B2（TxB2）、内皮素（ET）,以及空腹血糖（FPG）、血清胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血肌酐（Set）、尿素氮（BUN）等指标变化。结果：治疗后观察组UAER、ET等指标与对照组比较,下降显著或非常显著（P〈0．05,P〈0．01）;TC、TG、BUN、Scr等指标与对照组比较,差异显著或非常显著（P〈0．05,P〈0．01）。结论：胰岛素加丹红注射液降低糖尿病肾病尿蛋白排泄率、血脂等效果好。     

重组组织性纤溶酶溶栓治疗急性心肌梗塞30例观察与护理

目的：观察重组组织性纤溶酶（rt—pa）治疗急性心肌梗塞的（AMI）疗效。方法：将90例AMI患者随机分为两组，对照组60例予以扩张冠状动脉、抗血小板药物治疗。溶栓组30例在对症治疗基础上予以rt—pa溶栓治疗。结果：溶栓组患者恢复、预后较对照组改善，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。两组副作用无显著性差异（P〉0．05）。结论：rt—pa治疗AMI效果满意，能明显缩短病程，降低病死率，提高患者的生活质量。     

常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法：选择不稳定型心绞痛112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加丹红注射液,每次30m1,加入5％葡萄糖250ml静脉滴注,每天1次,疗程2周。观察两组心绞痛症状、心电图改善、血液流变学指标变化及不良反应等情况。结果：观察组心绞痛症状改善51例,占91．1％;对照组46例,占82．1％、两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组心电图改善41例,占73．2%;对照组35例,占62．5％。两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组治疗后全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度指标,较对照组下降显著（P〈0．05）。两组均未发生明显不良反应。结论：常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效满意,且安全。     

稳心颗粒对缺血性心肌病QTc离散度影响的研究

目的：观察常规治疗加稳心颗粒对缺血性心肌病（ICM）患者心功能及QTc间期和QTc离散度的影响。方法：将ICM伴心功能不全86例随机分为观察组和对照组各43例。对照组采用常规药物治疗;观察组在常规药物治疗的基础上,加用无糖型稳心颗粒,每次5g,每天3次。均治疗4周。观察两组治疗前后心功能分级及QTc间期和QTc离散度的变化。结果：观察组治疗后心功能改善率为62.8%,对照组为48.8%;两组心功能改善率比较,差异显著（P〈0.05）。观察组QTc间期和QTc离散度较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论：在常规治疗基础上加用稳心颗粒,可明显改善ICM伴心功能不全患者的心功能,缩短患者QTc间期和QTc离散度。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取不稳定型心绞痛120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗。均治疗3周,观察两组临床症状和心绞痛发作改善情况。结果：观察组临床症状改善59例,占98．3％;对照组44例,占73．3％。两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,加用丹红注射液,改善心绞痛和冠状动脉供血效果好。     

盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死（acute cerebral infarction,ACI）的临床疗效和安全性。方法对60例确诊为急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组用盐酸法舒地尔30mg,3次／日静滴,加用丹红注射液30ml,1次／日静滴;对照组单用丹红注射液30ml,1次／日静滴;两组疗程均为2周。根据神经功能缺损程度评分标准和不良反应观察患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率为83．3％,治疗组明显优于对照组。两组经统计学分析具有显著性差异（P〈0．05）;治疗组未发现明显不良反应。结论盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。     

葛根素对肾动脉狭窄患者内皮素及血管紧张素Ⅱ影响临床观察

目的：观察葛根素对动脉粥样硬化性肾动脉狭窄（ARAS）患者血浆内皮素（ET）及血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）浓度的影响。方法：将动脉粥样硬化性肾动脉狭窄57例随机分为观察组30例，对照组27例。对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用葛根素，对照组加用丹参注射液，比较两组对ET及AngⅡ浓度的影响。结果：观察组治疗后ET及AngⅡ浓度均有显著下降（P〈0．05，P〈0．01）。结论：葛根素具有降低ET及AngⅡ浓度的作用。     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染（上感）的疗效。方法：将上感206例随机分为观察组106例，采用热毒宁注射液治疗；对照组100例，采用清开灵注射液治疗。结果：观察组显效率97．29／5，对照组71．0％，两组比较，差异非常显著（P〈0．01）。结论：热毒宁注射液治疗上感疗效明显优于清开灵注射液。     

急性心肌梗塞患者肌酸激酶同功酶和血小板的测定及临床意义分析

目的探讨急性心肌梗塞（AMI）患者肌酸激酶同功酶（CK-MB）浓度和血小板（PLT）计数变化的临床意义。方法分别对42例AME患者于发病后24小时及第3天进行CK-MB浓度和PLT测定，并与50例正常对照进行比较。结果发病后24小时AMI组CK．MB浓度比对照组显著增高（P〈0．01），PLT计数比对照组显著减少（P〈0．01）。发病后第3天AMI组CK-MB浓度与对照组比较无显著差异，PLT计数比对照组显著增加（P〈0．05）。结论CK-MB含量和PLT数量的变化对AMI的早期诊断及病情监测有重要意义。     

丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：观察丹红注射液与甲钴胺（弥可保）联合治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法：将DPN67例随机分为丹红注射液联合甲钴胺组（观察组）34例和甲钴胺组（对照组）33例,观察两组血脂、血流动力学及神经传导速度的变化。结果：观察组总有效率88．2％,对照组54．59/5,两组比较差异显著（P〈0．05）;观察组在神经传导速度、血流动力学等方面优于对照组。结论：丹红注射液联合甲钴胺可明显改善糖尿病周围神经病变。     

丹红注射液预防肺心病急性发作并发心律失常效果观察

目的：观察丹红注射液预防慢性肺源性心脏病（肺心病）急性发作期并发心律失常的效果及不良反应。方法：选择慢性肺心病急性发作期患者102例,随机分为观察组52例和对照组50例。对照组采用吸氧、改善通气、控制感染、祛痰平喘等常规治疗;观察组在对照组基础上,给予丹红注射液30ml,加入到5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每天1次。两组均治疗10天。治疗结束后,评定两组心律失常发生情况等。结果：观察组发生激动传到异常心理失常和激动起源异常心律失常5例（9.6%）与15例（28.8%）,对照组发生11例（22.0%）与33例（66.0%）;两组比较,差异显著或非常显著（P〈0.05,P〈0.01）。观察组发生轻度头晕、面部潮红3例;两组治疗期间未见血常规、肝肾功能、电解质等异常。结论：丹红注射液可减少肺心病急性发作期心律失常的发生,且较安全。     

丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应。方法：将冠心病心绞痛60例随机分为观察组与对照组各每组30例。两组在常规治疗的基础上,观察组采用丹红注射液治疗,对照组采用丹参注射治疗,比较两组临床症状、心电图改善及血流变、血脂变化等情况。两组均治疗14天。结果：观察组临床症状改善率为93.3%,对照组为73.3%,两组比较,差异显著（P〈0.05）;两组心电图改善比较差异不显著（P〉0.05）;观察组治疗后血脂、血流变、血细胞比容等与治疗前及对照组比较,差异显著（P〈0.05）。两组均未发现严重不良反应。结论：丹红注射液治疗冠心病心绞痛优于丹参注射液,且安全。     

依达拉奉对急性脑梗死患者血清磷脂酸与溶血磷脂酸含量及神经功能转归的影响

目的观察依达拉奉对急性脑梗死患者血清磷脂酸（PA）、溶血磷脂酸（LPA）含量的影响及临床疗效。方法选择急性脑梗死患者89例，随机分为依达拉奉组（45例）和对照组（44例）。治疗组在对照组治疗的基础上，加用依达拉奉30mg静脉滴注，2次／d，共10d。分别于治疗前和治疗后10d取静脉血4ml测定PA、LPA水平，并于治疗后15d应用欧洲卒中量表（ESS）进行功能转归评价。结果对照组与依达拉奉组治疗10d后PA、LPA水平均较治疗前显著降低（P〈0．01），ESS评分亦显著改善（P〈0．05），与对照组相比，依达拉奉组上述指标改善更明显（P〈0．01）。结论依达拉奉能降低PA、LPA的含量、清除自由基、改善脑梗死的预后。     

曲美他嗪联合培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪（TMZ）联合培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法72例CHF患者随机分为研究组和对照组，均给予内科常规抗心衰治疗。对照组加服培哚普利，初始剂量2mg，每日1次，逐渐加至靶剂量4mg，每日1次；研究组在对照组的基础上接受曲美他嗪20mg／次，3次/d。治疗12周。结果治疗12周，两组心功能较治疗前有明显改善，治疗组临床总有效率为93．4％，较对照组（80．6％）显著提高（P〈0．05）；超声心动图LVEF均较治疗前有明显改善（P〈0．01或P〈0．051．但治疗组较对照组改善更为显著（P〈0．05）。治疗组LVEDD、LVESD、LADD均较治疗前改善，差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05），而对照组无改善；两组均未发现有明显的不良反应。结论TMZ联合培哚普利治疗CHF是一种安全有效的方法。     

辛伐他汀对缺血性脑血管病患者脑血管储备能力的影响

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗对缺血性脑血管病患者脑血管储备能力（CVR）的影响。方法69例缺血性脑血管病患者,分为他汀组（辛伐他汀10mg／d）、强化组（辛伐他汀40mg／d）和对照组,应用经颅多普勒超声检测各组治疗前和治疗6个月后的屏气指数（BHI）和脑血管储备能力。结果他汀组及强化组治疗后,BHI较治疗前均增加,分别为0．81±0．12vs．1．29±0．11和0．78±0．13VS．1．41±0．14（P〈0．01）;CVR均较治疗前显著提高（P〈0．01）。治疗后,强化组BHI及CVR较他汀组及对照组均显著增加（P〈0．01）。结论辛伐他汀治疗可以改善缺血性脑血管病患者CVR,大剂量他汀治疗改善效果更明显。     

硬膜外注射复合液治疗带状疱疹的疗效观察

目的：观察硬膜外注射复合液和单纯常规药物治疗带状疱疹的疗效。方法：选择带状疱疹246例,随机分为观察组和对照组各123例,观察组接受硬膜外注射复合液治疗;对照组单纯常规药物治疗。治疗5天后,比较两组疼痛VAS评分,镇痛、止疱、结痂时间及后遗神经痛等指标。结果：患者疼痛VAS评分观察组显著低于对照组（P〈0．01）;镇痛、止疱、结痂时间观察组显著优于对照组（P〈0．01）;痊愈率、总有效率观察组显著高于对照组（P〈0．01）;后遗神经痛观察组显著低于对照组（P〈0．01）。结论：硬膜外注射复合液治疗带状疱疹的疗效优于单纯常规药物治疗。     

丹红注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的探讨丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取192例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组110例,对照组82例,治疗组用丹红注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液。观察疗程结束前后患者血清透明质酸（HA）、血清Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、层粘蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、肝功能指标变化及临床疗效。结果治疗组血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,而白蛋白有明显升高,与对照组相比有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎,可有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用。     

高压氧对缺血性脑卒中患者血清抵抗素含量的影响

目的观察高压氧（HBO）对缺血性脑卒中患者血清抵抗素含量的影响。方法已经确诊的94例急性缺血性脑卒中患者分为常规治疗组（44例）和HBO治疗组（50例），抽取40例健康体检者作为正常对照组。每位患者在入院第2、10、20天时测血清抵抗素水平。结果常规治疗组血清抵抗素水平入院时比正常对照组高（P〈0．01）；第10天时已有下降，但和对照组相比依然存在统计学差异（P〈0．01）；第20天时继续下降，但仍高于正常对照组（P〈0．05）。HBO治疗组血清抵抗素水平入院时比对照组高（P〈0．01）；第10天时已有下降，但明显低于常规治疗组（P〈0．05），高于正常对照组，且两者之间依然存在统计学差异（P〈0．05）；第20天血清抵抗素水平与正常对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论HBO能调节血清抵抗素水平，对缺血性脑卒中的治疗、预防复发有显著效果。     

常规加丹红注射液治疗周围动脉闭塞症疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗周围动脉闭塞症的临床疗效及不良反应。方法：选择周围动脉闭塞症80例,随机分为观察组和对照组各40例。两组均采用包括戒烟,防止寒冷、潮湿,患肢适当保暖、锻炼,并根据病情选用抗凝血及镇痛药等的常规治疗。在此基础上,观察组采用丹红注射液40ml加入5％的葡萄糖或生理盐水500ml静脉滴注治疗;对照组采用红花注射液40rnl加入5％的葡萄糖或生理盐水500ml静脉滴注治疗。两组均每天1次,15天为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效36例,有效率90．O％;对照组23例,有效率57．5o,4。两组比较,差异非常显著（P〈O．01）。两组均未发生严重不良反应。结论：常规加丹红注射液治疗周围动脉闭塞症疗效较好,且较安全。