探究当归芍药汤辨证治疗过敏性紫癜的临床效果

目的:分析当归芍药汤辨证治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取某院小儿内科收治的过敏性紫癜患者100例(2013年7月~2016年2月),将所有患者随机分为对照组50例和观察组50例。对照组采用西医常规治疗方法,观察组实施当归芍药汤辨证治疗,对比两组患者治疗后总有效率。结果:两组患者通过不同治疗后,观察组过敏性紫癜患者总有效率(96.00%)明显优于对照组过敏性紫癜患者(78.00%),P0.05。结论:在对本次过敏性紫癜患者的治疗中,采取当归芍药汤辨证治疗取得较为显著的效果,适合临床广泛推广应用。     

加味芍药甘草汤治疗坐骨神经痛80例临床观察

目的:探讨加味芍药甘草汤治疗坐骨神经痛的临床疗效.方法:将我院收治的坐骨神经痛患者80例纳入研究,随机分为观察组和对照组,对照组给予曲安奈德骶管注射方法治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予芍药甘草汤加减治疗,观察并比较两组临床治疗效果.结果:两组患者的临床治疗总有效率分别为95.00％、77.50％;观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:将加味芍药甘草汤用于临床坐骨神经痛的治疗,可显著提高治疗效果,减轻患者疼痛,值得临床推广.     

加味芍药甘草汤治疗胃阴亏虚型慢性胃炎疗效观察

目的 分析加味芍药甘草汤对胃阴亏虚型慢性胃炎患者的疗效。方法 选取该院2013年1月至2014年1月收治的100例胃阴亏虚型慢性胃炎患者,按入院先后顺序分为对照组和观察组各50例,对照组进行常规药物治疗,观察组采用加味芍药甘草汤治疗,比较两组患者疗效、胃炎症状评分及不良反应。结果 观察组患者治愈率及总有效率显著高于对照组,治疗后各项症状评分显著低于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论 加味芍药甘草汤治疗胃阴亏虚型慢性胃炎效果良好,能改善患者胃炎症状,减少不良反应,促进患者早日康复。     

加味芍药甘草汤结合针刺健侧治疗面肌痉挛40例临床观察

目的观察加味芍药甘草汤结合针刺健侧治疗面肌痉挛的临床疗效。方法 80例面肌痉挛患者进行随机复合对照分组,治疗组40例口服加味芍药甘草汤结合针刺健侧,对照组针刺患侧,均治疗2～3月,3月后观察患者临床症状改善情况。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率87.5%,表明治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论加味芍药甘草汤结合针刺健侧治疗面肌痉挛具有一定的疗效,值得推广。     

二妙丸加味汤治疗过敏性紫癜的临床分析

目的分析二妙丸加味汤治疗过敏性紫癜的临床效果。方法把64例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,对33例治疗组患者进行二妙丸加味汤治疗,对31例对照组患者进行常规的治疗。结果治疗组的总有效率是84.85%。对照组的总有效率是61.29%。比较两组治疗的总有效率,具有显著性差异(P<0.05),在随访的过程中治疗组有1例患者复发,复发率是2.94%,对照组有4例患者复发,复发率是12.90%,比较两组的复发率,具有显著性差异(P<0.05)。结论二妙丸加味汤治疗过敏性紫癜具有较好的疗效,值得在临床上进行推广。     

中西医结合治疗不宁腿疗效观察

目的：观察加味芍药甘草汤治疗不宁腿综合征的临床疗效。方法：将46例不宁腿患者随机分成治疗组26例和对照组20例,治疗组口服加味芍药甘草汤联合美多巴,对照组口服美多巴,共治疗30d,运用国际不宁腿综合征评估量表（IRLS）和匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、药物不良反应发生率比较表进行评价。结果：治疗组和对照组治疗30d后IRLS评分、差值和PSQI总分之间存在显著差异（P〈0.05）,有统计学意义。结论：加味芍药甘草汤联合美多巴治疗优于单药美多巴。     

左西替利嗪与加味玉屏风汤联合治疗小儿过敏性紫癜疗效评价

目的:探究左西替利嗪与加味玉屏风汤联合治疗小儿过敏性紫癜临床效果。方法:选取2016年1月～2017年6月在某院就诊的112例小儿过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组各有56例过敏性紫癜患儿。对照组采用左西替利嗪进行治疗,实验组在对照组基础上联合应用加味玉屏风汤。结果:实验组患儿有效率为96.43%,显著高于对照组(78.57%)(P0.05);实验组皮疹消失时间(7.05±1.24)d、关节红肿消失时间(11.54±2.34)d、腹痛消失时间(3.10±0.89)d,均显著的低于对照组患儿(P0.05)。结论:在小儿过敏性紫癜的临床治疗中,左西替利嗪联合加味玉屏风汤进行治疗可以有效地提高临床治疗效果,在临床中具有推广应用价值。     

加味芍药甘草汤离子导入治疗落枕疗效观察

目的观察加味芍药甘草汤离子导入治疗落枕的疗效。方法将75例落枕患者随机分为观察组40例和对照组35例。观察组给予加味芍药甘草汤药液离子导入治疗,对照组给予七叶皂苷钠治疗;5d后进行疗效评估。结果观察组治愈时间为(1.00±0.56)d短于对照组的(3.00±0.89)d,治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味芍药甘草汤离子导入治疗落枕疗效确切,价格低廉,操作简单安全,非常适合落枕早期治疗。     

疏风散瘀汤治疗过敏性紫癜的临床效果观察

目的观察疏风散瘀汤治疗过敏性紫癜的临床效果。方法随机选取我院2016年10月至2018年10月期间收治的过敏性紫癜患者80例,依据奇偶分组法将其分成对照组和观察组,每组各40例,对照组患者采用西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上添加疏风散瘀汤治疗,对比两组治疗效果。结果治疗后与对照组患者相关数据相比,观察组患者临床症状得到尽早改善,治疗总有效率较高,且患者复发率也较低,两组数据差异经计算显示(P <0.05),统计学意义存在。结论对过敏性紫癜患者在临床常规西药治疗基础上采用疏风散瘀汤治疗,可有效提高临床治疗效果,及时改善患者临床症状,降低患者复发率。     

复方甘草甜素治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的观察复方甘草甜素治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选取2009年2月—2011年2月入住我院的58例过敏性紫癜儿童,随机分为对照组与观察组,每组29例,给予2.5～5mg的氯雷他定进行口服,1次/d,同时给予芦丁片20mg,3次/d;观察组在对照组用药的基础之上给予其服用复方甘草甜素加以治疗(注意不同年龄阶段的儿童服用剂量的控制)。观察两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为100%,对照组的治疗总有效为79.3%,两组疗效比较差异有统计学意义。结论将复方甘草甜素用于辅助治疗儿童过敏性紫癜,其临床疗效非常显著,应该在临床治疗儿童过敏性紫癜的过程中加以推广并应用。     

曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的临床疗效观察

目的研究观察曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的临床疗效及安全性。方法对296例患有病毒性心肌炎的患者进行随机分组对照研究,入选患者性别、年龄无显著差异性。对照组患者(148例)给予极化液,辅酶Q_(10)等常规药物治疗;治疗组患者(148例)在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg,日3次口服,30d为1个疗程。治疗前及治疗后3d抽血检查心肌酶谱。30d后观察临床症状改善及心律失常发生率减少的情况。结果治疗组心肌酶学改变与对照组比较有显著差异(P<0.05),30 d后治疗组病毒性心肌炎患者的临床症状较治疗前明显改善,心律失常发生率较治疗前明显降低,与对照组比较药物疗效差异有显著性(P<0.05)。结论曲美他嗪对心肌细胞有一定的保护作用,可明显改善病毒性心肌炎患者的临床症状,降低心律失常发生率,治疗病毒性心肌炎安全有效。     

重度牙周炎牙髓治疗时机分析及牙周牙髓联合治疗对重度牙周炎的疗效研究

目的本文主要对重度牙周炎牙髓的治疗时机进行分析,并且对牙周和牙髓二者联合治疗的临床疗效进行研究。方法选取我院于2017年12月至2018年12月收治的重度牙周炎患者共82例作为研究对象,随机分为两组,对照组患者仅实施牙周治疗,观察组患者则实施牙周、牙髓二者联合治疗,观察并比较两组患者的临床疗效。结果经比较:①相比于对照组患者,观察组患者的松动度、菌斑指数、龈沟出血指数、牙周袋深度均有明显降低,两组在统计学上具有明显差异(P<0.05);②相比于对照组患者,观察组患者的治疗满意度明显更高,两组在统计学上具有明显差异(P<0.05)。结论对于重度牙周炎患者,应当尽早实施牙周和牙髓二者联合治疗,临床疗效显著,建议推广。     

甲状腺癌108例患者的诊断治疗及愈后的体会

目的对应用小切口甲状腺切除术与传统甲状腺切除术两种方式对患有甲状腺癌疾病的患者实施手术治疗的临床效果进行对比研究。方法将我院收治的108例患有甲状腺癌疾病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组54例。采用传统甲状腺切除术方式对对照组患者实施治疗;采用小切口甲状腺切除术方式对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者甲状腺癌疾病治疗效果明显优于对照组;手术操作时间和住院治疗时间明显短于对照组;手术操作过程中出血量明显低于对照组;围手术期不良反应例数明显少于对照组。结论应用小切口甲状腺切除术对患有甲状腺癌疾病的患者实施手术治疗的临床效果非常明显。     

探讨中药归肝经治疗肝脏疾病的治疗效果

目的:研讨中药归肝经治疗肝脏疾病的治疗效果。方法:随机抽取2015年1月~2016年12月的肝脏疾病患者共计115例,所有患者按照随机数字的方式分为观察组58例和对照组57例。对照组采用常规治疗模式,观察组实施中药归肝经进行治疗,比较两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)与总胆红素(TBiL)治疗前后的变化水平、治疗效果、不良反应发生情况以及患者的满意度。结果:两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)与总胆红素(TBiL)治疗前无显著性(P>0.05),治疗后观察组的ALT与TBiL水平低于对照组(P<0.05);治疗效果与满意度观察组好于对照组(P<0.05);两组患者均不存在不良反应现象。结论:中药归肝经治疗肝脏疾病的治疗效果显著,能够有效改善肝功能,值得临床推广。     

小剂量阿立哌唑合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的对照研究

目的探讨小剂量阿立哌唑联合帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效与安全性。方法将64例难治性抑郁症患者随机分为治疗组(帕罗西汀合并阿立哌唑治疗)和对照组(单用帕罗西汀治疗),每组各32例,观察8周。于治疗前和治疗1周、2周、4周及8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组显效率为68.75%,对照组为46.8%。治疗组从第2周末起HAMD分低于对照组,差异有统计学意义。两组间不良反应差异无统计学意义。结论阿立哌唑合并帕罗西汀治疗不伴精神病性症状的难治性抑郁症较单用帕罗西汀的疗效好,不良反应少。