阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效比较

目的 探讨阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效.方法 选择广东省湛江市第二人民医院2009年8月～2011年12月原发性高脂血症患者112例,分为观察组(n=56)与对照组(n=56),观察组采用阿托伐他汀治疗,对照组采用辛伐他汀治疗,治疗2个月后比较两组患者的血脂变化及不良反应.结果 两组患者治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀与辛伐他汀均具有较好的降脂作用,但阿托伐他汀在原发性高脂血症治疗中疗效较好,值得临床推广.     

通心络胶囊联合阿托伐他汀与单用阿托伐他汀对冠心病患者血脂、炎症因子水平的影响比较

目的 比较通心络胶囊联合阿托伐他汀与单用阿托伐他汀对冠心病患者血脂、炎症因子水平的影响。 方法 将温州医科大学附属第三医院2014年3月-2016年3月收治的172例冠心病患者采用随机数字法分为2组,每组86例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在此基础上加用通心络胶囊。治疗前、后,检测患者血脂[(甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]和炎症因子(IL-4、IL-10和IL-18)水平,并统计治疗效果和不良反应情况。 结果 观察组总有效率为74.4%,显著高于对照组的51.1%(P<0.05)。治疗前,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平显著改善(P<0.05),观察组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平改善显著优于对照组(P<0.05)。治疗前,2组IL-4、IL-10、IL-18水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-10、IL-18水平显著改善(P<0.05),观察组IL-4、IL-10、IL-18水平改善显著优于对照组(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。 结论 相比于单用阿托伐他汀,通心络胶囊联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者血脂、炎症因子水平,治疗效果满意。      

红花注射液联合阿托伐他汀对冠心病不稳定型心绞痛患者心功能及血脂水平的影响

目的研究红花注射液联合阿托伐他汀对冠心病不稳定型心绞痛(UAP)患者心功能及血脂水平的影响。方法选取2014年6月至2017年1月淅川县第二人民医院收治的78例UAP患者,随机分为对照组与观察组,各39例。予以对照组阿托伐他汀治疗,予以观察组红花注射液+阿托伐他汀治疗。治疗前后检测比较两组血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)]及心功能[左心室射血分数(LVEF)]水平变化。结果治疗后观察组LDL-C、TC、TG水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组LVEF值均有所上升,观察组LVEF值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合红花注射液及阿托伐他汀应用于冠心病不稳定型心绞痛患者,可降低血脂水平,并改善其心功能。     

阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂水平及神经功能的影响

目的研究阿托伐他汀联合阿司匹林对急性缺血性脑卒中患者血脂水平与神经功能的影响。方法选取2013年1月至2016年10月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的83例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组(42例)和对照组(41例)。观察组采用阿托伐他汀+阿司匹林治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗。统计两组治疗效果,检测两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C水平)以及神经功能缺损程度变化情况。结果观察组总有效率[95.24%(40/42)]高于对照组[78.05%(32/41)](P<0.05);治疗后,观察组HDL-C水平高于对照组,TC、TG、LDL-C水平及NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中效果显著,能有效改善患者神经功能,降低血脂。     

阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血脂水平的影响

目的探讨阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血脂水平的影响。方法选取无锡市第二人民医院2011年7月至2014年7月收治的ACS患者90例,其中45例患者给予阿托伐他汀治疗(阿托伐他汀组),45例患者给予辛伐他汀治疗(辛伐他汀组);分别于治疗前后比较2组患者的血脂水平。结果治疗前2组患者血脂水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平及TC/HDL-C比值均显著低于治疗前(P<0.05),高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)显著高于治疗前(P<0.05);且阿托伐他汀组患者血脂改善显著优于辛伐他汀组(P<0.05)。阿托伐他汀组患者治疗后LDL-C降低幅度与TC、TG、LDL-C水平呈显著正相关(P<0.05),与HDL-C水平及TC/HDL-C值无相关性(P>0.05)。阿托伐他汀组和辛伐他汀组患者不良心血管事件发生率分别为37.78%(17/45)和73.33%(33/45);阿托伐他汀组患者不良心血管事件发生率显著低于辛伐他汀组(P<0.05)。结论阿托伐他汀可有效改善ACS患者的血脂水平,降低不良心血管事件发生率。     

丹灯通脑软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察丹灯通脑软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将187例原发性高血脂患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=98)给予丹灯通脑软胶囊联合阿托伐他汀治疗,对照组(n=89)给予单独使用阿托伐他汀治疗,4周为1个疗程,比较1个疗程后,两组的血脂水平变化情况及疗效。结果治疗后两组的TC、TG、LDL-C、HDL-C比较,治疗组明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P均0.05);治疗组的总有效率(97.96%)明显高于对照组(80.90%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用丹灯通脑软胶囊联合阿托伐他汀治疗原发性高血脂疗效确切,具有临床推广的意义。     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床效果观察

目的观察氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床效果。方法收集2014年2月至2015年12月汝南县第二人民医院收治的108例高血压并高血脂患者的临床资料,按治疗方案不同分为两组,各54例。对照组接受氨氯地平片治疗,观察组接受氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗。比较两组临床疗效。结果治疗前两组DBP、SBP、TC、TG及LDL-C水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者上述指标水平较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予高血压并高血脂患者氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗,可有效控制血脂及血压,减少不良反应发生,值得临床进一步推广。     

依折麦布联合阿托伐他汀对LDL-C未达标急性冠脉综合征患者降脂效果及安全性观察

目的观察依折麦布联合阿托伐他汀对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)未达标急性冠脉综合征(ACS)患者的降脂效果和安全性。方法选取2014年1月至2015年6月安阳市人民医院心内科收治的69例LDL-C未达标ACS患者,随机分为A组(阿托伐他汀20 mg联合依折麦布10 mg口服,1次/d)、B组(阿托伐他汀40 mg口服,1次/d)。治疗4周后,比较两组治疗前后LDL-C、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平。结果治疗4周后,两组LDL-C、TC、TG水平较治疗前均有下降,差异有统计学意义(P<0.05)。A组LDL-C、TC、TG水平较B组低,差异有统计学意义(P<0.05)。A组有24例患者LDL-C达标(68.6%),B组12例LDL-C达标(36.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用依折麦布联合阿托伐他汀治疗LDL-C未达标ACS患者,可有效降低LDL-C、TC、TG水平,提高LDL-C达标率,且不增加不良反应,安全有效。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病患者的降脂疗效对比研究

目的：对比研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的降脂疗效。方法：选取在我院接受治疗的冠心病患者86例,随机分为观察组和对照组各43例。对照组给予阿托伐他汀,观察组给予瑞舒伐他汀,比较两组患者降脂疗效及不良反应情况。结果：两组患者治疗后TC、TG、LDL-C均有明显下降(P<0.05);与对照组相比,观察组TC和LDL-C水平下降更明显(P<0.05);观察组血脂达标率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论：瑞舒伐他汀在降脂和效价比方面比阿托伐他汀更具有优势,且安全、可靠,副作用小,值得在临床上应用和推广。     

阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效

目的观察阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗冠心病的疗效。方法选择2010年6月～2011年6月治疗冠心病的患者50例,随即分成对照组和观察组。其中,对照组给予阿托伐他汀,观察组给予阿托伐他汀和通心络胶囊联合治疗,治疗疗程为6个月。治疗后测定患者在治疗后的血脂水平、观察临床疗效和药物的不良反应,并与治疗前进行比较。结果观察组和对照组治疗后,心绞痛改善总有效率分别是84.0%和68.0%。治疗前后两组组内TC、TG、LDL-C水平差异各自具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病可以有效地调脂,但是阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病治疗效果明显优于单独用阿托伐他汀的治疗效果,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀对冠心病患者血脂及炎症因子水平的影响

目的观察瑞舒伐他汀对冠心病患者血脂指标及炎症因子水平的影响。方法选取2015年3月至2016年11月柘城县人民医院收治的冠心病患者50例,根据随机数表法分为观察组和对照组,各25例。给予对照组常规治疗+阿托伐他汀治疗,给予观察组常规治疗+瑞舒伐他汀治疗,治疗周期为2个月,对比两组血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果观察组TG、TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C高于对照组,hs-CRP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病效果优于阿托伐他汀,可改善患者血脂水平,减轻炎症反应,值得推广应用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者的效果比较

目的:比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者的效果。方法:回顾性分析2017年1月至2018年3月佳木斯大学附属第一医院收治的100例早发冠心病急性心肌梗死患者的临床资料,依据治疗方法将其分为对照组与观察组各50例,观察组应用瑞舒伐他汀治疗,对照组应用阿托伐他汀治疗,比较两组治疗效果、治疗前后血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平与内皮舒张功能(FMD)、左室射血分数(LVEF)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并在治疗6个月后随访,比较预后情况。结果:两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TC、LDL-C、hs-CRP水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率及死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者疗效与安全性相当,但瑞舒伐他汀调节患者血脂水平,改善炎症反应的效果更佳。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效观察

目的:观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果及不良反应。方法:收集高血压合并冠心病患者128例,按照简单数字表法随机分为对照组和观察组各64例。对照组服用阿托伐他汀片,观察组服用氨氯地平阿托伐他汀钙片。治疗8周后,比较两组患者治疗前后血压、血脂水平、心电图改善情况及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后的收缩压及舒张压均明显下降,观察组下降较对照组更为显著,差异具有统计学意义;观察组TC、TG、LDL-C降幅均显著高于对照组,差异具有统计学意义;HDL-C升高幅度高于对照组,差异具有统计学意义;观察组心电图改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义;两组患者均未出现严重不良反应。结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病有较好的治疗效果,且安全性高。     

阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的探讨阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选自我院于2015年6月~2016年6月期间收治的急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块60例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各30例。对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组基础上结合阿托伐他汀治疗。4周为一个疗程。比较两组患者治疗前后IMT以及血脂各项指标TC、TG、HDL-C、LDL-C的变化情况。结果两组患者治疗前IMT比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的IMT水平为(1.22±0.56)mm,显著低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C比较无统计学差异(P0.05);治疗后,观察组患者的TC为(4.15±1.17)mmol/L、TG为(1.43±0.49)mmol/L、HDL-C为(1.33±0.47)mmol/L、LDL-C水平为(2.39±0.56)mmol/L,与治疗前及对照组分别比较,差异有统计学意义(P0.05)。且观察组患者治疗后的TC、TG、HDL-C、LDL-C较对照组改善更显著(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗脑梗死颈动脉粥样硬化不仅可以降低血脂水平,还可以缩小颈动脉粥样硬化斑块,疗效确切,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并缺血性脑卒中的效果

目的:观察阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并缺血性脑卒中的效果。方法:选取80例2型糖尿病合并缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组给予洛伐他汀胶囊治疗,观察组给予阿托伐他汀治疗。比较两组临床治疗总有效率、治疗前后的血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平及血清细胞因子[超敏C反应蛋白(hs CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和脂联素(APN)]水平。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的LDL-C、HDL-C、TC、TG、APN、Hcy、hs CRP水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并缺血性脑卒中的效果优于洛伐他汀治疗效果,可改善血脂和细胞因子水平。     

阿托伐他汀对进展性脑卒中的治疗效果观察

目的探讨阿托伐他汀治疗进展性脑卒中的临床效果。方法选取灵宝市第一人民医院收治的100例进展性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗效果及血脂变化。结果观察组治疗总有效率为96%,明显高于对照组的82%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TC、LDL-C明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗进展性脑卒中可降低血脂,提高治疗效果,临床治疗效果显著,值得推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀降脂治疗对冠心病稳定性心绞痛疗效、血脂相关指标和氧化应激的影响研究

目的:研究10mg、20mg和40mg不同剂量阿托伐他汀降脂治疗治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效及对患者血脂相关指标和氧化应激水平的影响分析。方法:选取稳定性心绞痛患者150例,按照治疗时应用不同剂量阿托伐他汀分为A组、B组和C组各50例。A、B、C组分别给予10mg、20mg和40mg的阿托伐他汀,对三组患者的治疗效果、血脂相关指标(TC、TG、HDL-C和LDL-C)、氧化应激水平(超氧化物歧化酶、丙二醛和总抗氧化能力)和治疗过程中的不良反应进行观察。结果:A组、B组和C组患者的治疗有效率分别为76%、94%和98%,三组见比较差异有显著意义(P<0.05);治疗后TC、TG和LDL-C水平都下降了(P<0.05),而HDL-C水平治疗后升高了(P<0.05),B、C两组指标值均显著高于A组,且C组值最高,但B、C组间比较差异不显著。三组患者治疗后,超氧化物歧化酶水平和总抗氧化能力水平升高了,丙二醛水平降低了,且B组和c组的降低升高水平均显著优于A组(P<0.05),B、C组间比较差异不显著(P>0.05);三组患者均出现不良反应,但不良反应的发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论:阿托伐他汀能够降低TC、TG、LDL-C和丙二醛水平,提高HDL-C、超氧化物歧化酶和总抗氧化能力,且剂量为40mg时治疗效果最好。     

瑞舒伐他汀不同剂量在冠心病并高血脂中的价值

目的:探讨不同剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高血脂的临床疗效。方法:选择48例冠心病并高血脂患者,分为A组与B组,每组24例。A组患者用剂量10 mg的瑞舒伐他汀进行治疗,B组患者用剂量20 mg的瑞舒伐他汀进行治疗。比较两组患者的降脂疗效、TC、TG、LDL-C及HDL-C改善情况的差异。结果:B组治疗总有效率为95.8%,显著高于A组的62.5%(P<0.05);B组患者血脂TC、TG、LDL-C改善情况显著优于A组(P<0.05)。两组患者HDL-C改善差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高血脂疗效显著,优于小剂量治疗,值得临床推广。     

滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症临床研究

目的：探讨滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效及对血脂相关指标的影响。方法：112名原发性高脂血症患者按随机数字表法分为常规组和联合组,每组各56例。常规组采用阿托伐他汀治疗,联合组应用滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗。观察比较两组临床疗效及用药前后血脂相关指标水平变化。结果：联合组有效率96.43%,高于对照组的83.93%,差异显著（P<0.05）。治疗后两组TC、TG、LDL-C水平均降低,与本组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）;仅联合组治疗后HDL-C显著升高,与本组治疗前比较,显著差异（ P<0.05）。治疗后联合组TC、TG、HDL-C、LDL-C值与常规组比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效显著。     

阿托伐他汀联合心可舒治疗冠心病的临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合心可舒在治疗冠心病的疗效.方法:选取确诊为冠心病患者60例,随机分成观察组30例和对照组30例.对照组在一般治疗基础上加用阿托伐他汀口服,观察组在上述治疗上加用心可舒片,比较两组患者治疗前后临床疗效、血脂、血液流变学等指标的变化情况.结果:观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的70.0%,两者差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后其总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);TC、TG和LDL-C水平经治疗后观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组经治疗后血黏度水平较治疗前明显减低,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组治疗前后血黏度水平未见明显改善;经治疗后,观察组的血黏度水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);未见明显不良反应.结论:阿托伐他汀联合心可舒片治疗冠心病疗效较好,能够明显改善患者血脂水平、降血黏度和无明显不良反应,值得临床推广.