布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作,评估其临床疗效及对患儿症状或体征的改善作用。方法选择兰溪市人民医院儿科2015年1月-2016年1月收治的哮喘急性发作患儿116例,随机分为研究组和对照组,两组患儿各58例,对照组患儿给予布地奈德雾化治疗,研究组患儿应用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗。评估治疗前后患儿临床症状(咳嗽和喘息)改善程度及消失时间,观察两组患儿临床疗效和不良反应。检测治疗前后患儿血清中免疫球蛋白E(Ig E)水平。结果研究组患儿总有效率为87.93%,对照组为75.86%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿咳嗽和喘息缓解时间为(5.44±1.06)d和(5.05±0.82)d,对照组为(6.37±1.18)d和(5.92±0.74)d,研究组治疗后咳嗽和喘息评分分别为(0.86±0.41)分和(0.88±0.56)分,对照组为(1.23±0.39)分和(1.19±0.40)分,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后血清Ig E为(72.56±15.11)IU/ml,对照组为(87.61±14.37)IU/ml,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特联合治疗小儿哮喘急性发作具有较好的临床疗效,患儿咳嗽和喘息症状显著好转且缓解时间缩短,血清Ig E水平显著下降,应用安全,适合小儿哮喘急性发作患儿的治疗。     

清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2015年1—6月我院收治的60例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组单纯口服阿奇霉素治疗,观察组采用清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间和不良反应情况。结果观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间为(7.9±1.5)d,肺部啰音消失时间为(4.1±1.2)d,体温恢复时间为(3.0±1.0)d,均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为10.00%,差异无统计学意义(P0.05)。结论清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,对促进患儿相关症状消失具有重要意义,值得临床推广应用。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效以及对肺功能的影响。方法选取接受治疗的小儿哮喘急性发作患儿84例随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予氧驱雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗后呼吸困难、肺部哮鸣音、喘息、咳嗽消失时间以及住院时间,比较两组患儿治疗前后肺功能改善情况、治疗后的临床效果以及满意度。结果治疗后,观察组患儿呼吸困难、肺部哮鸣音、喘息以及咳嗽消失时间明显少于对照组患儿,住院时间明显少于对照组患儿,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患儿FEV1、PEF及FVC差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的FEV1、PEF及FVC明显低于对照组患儿,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为95.23%,对照组患儿治疗总有效率为73.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗满意率为95.23%,对照组患儿治疗满意率为64.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作患儿,能有效地改善患儿的喘憋以及咳嗽等症状,有效的改善患儿的肺功能,效果显著,值得临床推广使用。     

硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的分析硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选择2013年6月—2015年6月本院诊治的68例哮喘患儿作为研究对象,随机分为对照组30例和研究组38例。对照组行复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组给予硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组咳嗽、哮鸣音等临床症状消失时间,FVC、FEV1等肺功能指标水平及不良反应发生情况。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果研究组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、呼吸恢复正常时间分别为(2.61±1.04)、(2.64±1.07)、(4.12±1.31)、(2.31±1.22)d,均短于对照组的(4.22±1.27)、(5.92±1.28)、(6.74±1.33)、(3.75±1.34)d,差异均有统计学意义(均P0.05)。研究组与对照组治疗后FVC、FEV1、PEF分别为(0.89±0.04)、(0.94±0.03)L、(94.14±1.14)%、(0.67±0.02)、(0.71±0.02)L、(88.52±3.14)%,均较治疗前的(0.54±0.02)、(0.61±0.04)L、(59.62±1.87)%、(0.54±0.03)、(0.62±0.04)L、(58.96±1.08)%明显改善,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组治疗后各肺功能指标比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论应用硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果明显,可显著改善患儿肺功能,具有临床应用价值。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法选取在医院接受治疗的哮喘患儿90例随机分为两组,对照组45例给予沙丁胺醇治疗,观察组45例给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗。观察治疗后患儿的气急缓解时间、胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间,同时比较两组患儿治疗前、后肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗后,观察组患儿气急缓解时间、胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间分别为(2.56±0.56)d、(3.12±0.89)d、(5.28±1.23)d、(4.56±0.76)d都显著少于对照组患儿(3.89±1.02)d、(5.12±1.23)d、(8.45±2.10)d、(6.89±1.02)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FEV1、FEV1/FVC以及PEF占预计值进行比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的FEV1、FEV1/FVC以及PEF占预计值都有所升高,且观察组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后的总有效率为91.12%高于对照组患儿的75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患儿出现心律失常,对照组4例患儿出现心律失常,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予小儿哮喘急性发作期患儿沙丁胺醇联合布地奈德治疗,能够有效改善患儿的肺功能,缩短患儿的临床症状改善时间,效果显著。     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择2014年1—6月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分成对照组和观察组各30例。对照组给予丙酸倍氯米松吸入治疗,100μg/次,2次/d;观察组在对照组的基础上加用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗,3~5岁患儿4 mg/次,1次/d,6~14岁患儿5 mg/次,1次/d,睡前服用。两组均治疗3个月。比较两组治疗效果及复发情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为96.67%,高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间分别为(3.59±1.42)、(6.51±0.39)、(3.40±0.33)d,对照组分别为(7.51±1.43)、(10.77±1.20)、(8.79±1.62)d,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果明显,治疗后不易复发,值得临床推广应用。     

蒙脱石散与金双歧片联合治疗小儿急性腹泻的临床疗效分析

目的探讨蒙脱石散与金双歧片联合治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法选取小儿急性腹泻患儿160例随机分为两组各80例,研究组患儿给予蒙脱石散联合金双歧片治疗,对照组患儿给予蒙脱石散治疗,观察两组患儿临床疗效以及不良反应。结果研究组患儿退烧时间(2.19±1.23)d,腹痛消失时间(2.56±0.8 2)d,大便正常时间(1.79±0.13)d;对照组患儿退烧时间(3.20±1.42)d;腹痛消失时间(4.21±1.17)d,大便正常时间(2.02±0.24)d,两组差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿治疗总有效率97.50%,对照组患儿治疗总有效率85.00%,两组差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿治疗不良反应率为2.50%,对照组患儿治疗不良反应率为11.25%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿急性腹泻采用蒙脱石散联合金双歧片治疗的临床效果较好,能够有效改善患儿的临床症状,缩短患儿治疗时间,整体治疗安全可靠,显著提高临床治疗有效率,对患儿的生长发育无明显影响,值得在临床上进行广泛应用。     

顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果及对患儿外周血嗜酸性粒细胞指标的影响

目的探讨顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及患儿对外周血嗜酸性粒细胞(EOS)检测指标的影响,为小儿哮喘的治疗提供理论依据。方法选取2016年5月-2016年6月湖北省阳新县人民医院接诊的82例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照抽签方式随机分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿给予口服顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗,观察并对比分析两组患儿临床疗效、肺功能指标[1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、EOS水平及治疗后不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组FEV1、FVC、EOS水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组FEV1、FVC指标均上升,EOS下降,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿支气管哮喘患儿给予顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗可显著改善患儿肺功能,降低EOS水平,且不增加患儿的不良反应。     

甲泼尼龙结合临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎的临床效果及对症状改善时间的影响

目的探讨甲泼尼龙结合临床干预路径治疗小儿哮喘性支气管炎临床疗效及对症状改善时间的影响。方法选取杭州市第一人民医院从2018年2月—2023年2月206例肺炎患儿为研究对象,对其中103例患儿采用临床干预路治疗小儿哮喘性支气管炎作为对照组,在对照组的基础上采用甲泼尼龙药物进行配合治疗的103例患儿作为观察组。观察两组患儿治疗后肺功能改善情况、疗效、主要症状及体征平均消失时间、满意度调查情况及不良反应情况。结果治疗后,观察组肺功能改善率为94.17%,明显高于对照组的改善率79.61%;同时,观察组有效率为85.44%,明显高于对照组的有效率98.06%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.590,P<0.05)。观察组患儿的呼吸困难消失、喘息消失、哮鸣音消失及咳嗽消失时间短于对照组[(3.37±1.27)d vs.(1.69±1.41)d,(4.63±1.57)d vs.(2.57±1.73)d,(5.52±2.24)d vs.(3.68±1.32)d,(7.82±1.94)d vs.(5.74±1.37)d],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组患儿的满意度为99.03%,优于对照组满意度83.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者免疫系统异常3例、代谢和营养障碍1例、心脏异常4例、关节疼痛4例及眩晕1例,对照组患者免疫系统异常4例、代谢和营养障碍2例、心脏异常2例、关节疼痛2例及眩晕1例,两组患儿不良反应差异均无统计学意义(χ^(2)=0.148,0.338,0.687,1.845,0.338,均P>0.05)。结论甲泼尼龙结合临床干预路径是小儿哮喘性支气管炎有效的治疗方案,可临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果观察

目的观察采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择2014年6月—2015年6月收治的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为对照组与实验组各40例。对照组采用口服盐酸丙卡特罗片治疗,实验组采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对比两组患儿喘息、咳嗽、肺部体征消失时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果实验组总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。实验组治疗后咳嗽缓解、喘息消失、哮鸣音消失、啰音消失时间分别为(3.53±1.93)、(3.02±1.03)、(3.71±1.65)、(5.32±2.30)d,均明显短于对照组的(5.86±1.86)、(4.98±2.46)、(6.50±3.96)、(7.33±4.59)d,差异均有统计学差异(均P0.05)。结论采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入能够提高儿童支气管哮喘临床治疗效果,缩短患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用。     

针对性护理在高压泵雾化吸入治疗哮喘患儿中的应用

目的探讨针对性护理在高压泵雾化吸入治疗哮喘患儿中的应用效果。方法选取2017年1月至2019年1月在医院就诊的哮喘患儿78例,按随机数字表法分为两组,各39例。两组均行高压泵雾化吸入治疗,对照组给予常规护理,观察组采用针对性护理,比较两组治疗依从性及康复情况。结果观察组干预后治疗依从性为94.87%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组干预后咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间分别为(3.86±0.39)d、(3.89±0.88)d、(4.92±0.62)d,住院时间为(6.59±1.51)d,均短于对照组的(4.05±0.25)d、(4.25±0.27)d、(5.24±0.45)d、(7.35±1.29)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对性护理可提高高压泵雾化吸入治疗哮喘患儿的治疗依从性,可加速临床症状消退,缩短住院时间,利于患儿早日康复。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取鞍山市某医院2012年5月-2015年10月收治的支原体肺炎患儿160例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组80例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合雾化吸入治疗。比较2组患儿的治疗效果及发热持续时间、住院时间、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为97.50%(78/80),明显高于对照组患儿的87.50%(70/80),差异有统计学意义(χ2=5.766,P0.05);观察组患儿发热持续时间为(2.87±0.63)d,明显短于对照组患儿的(4.85±1.14)d,差异有统计学意义(t=-13.597,P0.05);观察组患儿住院时间为(5.39±1.12)d,明显短于对照组患儿的(7.03±1.23)d,差异有统计学意义(t=-8.818,P0.05);观察组患儿不良反应发生率为6.25%(5/80),对照组患儿不良反应发生率为5.00%(4/80),差异无统计学意义(χ2=0.000,P0.05)。结论阿奇霉素联合雾化吸入治疗支原体肺炎,能够改善患儿病情,且用药安全,值得临床推广应用。     

探讨雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性

目的：对雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床效果、安全性进行分析探讨。方法选取我院60例哮喘的患儿,随机分为两组。观察组30例患儿,给予非诺特罗氢溴化物加溴化异丙托品氧气驱动的雾化治疗方法;对照组30例患儿,给予常规的药物治疗方法。比较两组患儿的临床效果和不良反应的发生情况。结果治疗前两组患儿的心率、呼吸频率、血氧饱和度等无显著性差异,无统计学意义,无可比性（P〉0.05）;治疗后,观察组患儿的心率、呼吸频率、血氧饱和度等变化显著,治疗前后有统计学意义,有可比性（t=11.2351;P=0.0045）;观察组患儿咳嗽明显减轻的时间为（4.3±1.0）d,对照组患儿咳嗽明显减轻的时间为（6.0±1.5）d;观察组患儿肺部哮鸣音消失的时间为（5.0±2.0）d,对照组患儿肺部哮鸣音明显消失的时间为（6.5±1.5）d。观察组30例患儿,总有效率83.3%;对照组30例患儿,总有效率60%。观察组30例患儿,2例出现哭闹、3例出现咳嗽、1例出现唇周发紫,5例患儿中止治疗;对照组30例患儿,5例出现哭闹6例出现咳嗽3例出现唇周发紫,10例患儿中止治疗。观察组患儿的咳嗽明显减轻时间、肺部哮鸣音消失时间、哭闹、咳嗽、唇周发紫及中止治疗等不良反应的发生人数均少于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性（P〈0.05）。结论雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床疗效好、不良反应少,患儿治疗前后心率、呼吸频率、血氧饱和度变化显著,有一定的临床应用价值。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘的疗效及安全性。方法：将笔者所在医院2010年1月-2011年12月门诊诊治的100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均给予止咳平喘、扩血管、抗感染等常规对症治疗,对照组雾化吸入0.5%沙丁胺醇,观察组雾化吸入0.5%沙丁胺醇＋0.025%异丙托溴铵,疗程均为3～7d。结果：观察组的总有效率为92.0%,显著高于对照组76.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽、气促、肺部哮鸣音消失时间明显缩短,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见明显不良反应。结论：沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗小儿哮喘疗效优于单用沙丁胺醇,不良反应少,值得临床推广。     

头孢曲松联合丙种球蛋白治疗金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征的疗效观察

目的 观察头孢曲松联合丙种球蛋白治疗金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征的临床疗效.方法 56例金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征患儿随机分为两组,每组各28例;对照组仅给予头孢曲松治疗,观察组给予头孢曲松联合丙种球蛋白治疗,观察和比较两组临床疗效、症状改善时间及不良反应.结果 观察组治疗总有效率为92.9％,对照组总有效率为75.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿体温正常时间、皮肤疼痛消失时间、表皮剥脱面干燥时间、门诊治疗天数分别为(2.1±0.5)、(3.0±0.5)、(3.2±0.6)、(6.5±1.2)d,对照组分别为(2.7±0.6)、(3.7±0.7)、(3.9±0.8)、(7.7±1.3)d,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢曲松联合丙种球蛋白治疗金黄色葡萄球菌烫伤样皮肤综合征疗效显著,未出现严重不良反应,值得临床推广应用.     

个性化护理干预在肺炎支原体感染患儿中的应用效果观察

目的观察个性化护理干预在肺炎支原体感染患儿中的应用效果。方法选取肺炎支原体感染患儿86例,按随机数表法分为两组,各43例。对照组行常规护理措施,观察组在对照组基础上给予个性化护理干预,比较两组症状消失时间、护理效果及不良反应情况。计量资料比较采用t检验;计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组发热、咳嗽症状消失时间[(7.13±1.65)、(6.45±1.54)d]短于对照组[(8.67±2.03)、(8.27±2.13)d],差异有统计学意义(均P0.05);观察组护理总有效率为93.02%高于对照组69.77%,不良反应发生率为9.30%低于对照组27.91%,差异有统计学意义(均P0.05)。结论个性化护理干预应用于肺炎支原体感染患儿,可缩短患儿症状消失时间,减少不良反应发生,改善治疗效果。     

循证护理干预在小儿哮喘治疗中的效果

目的 为缩短治疗时间，有效控制疾病的发展，分析小儿哮喘中开展循证护理的效果。方法 筛选2021年5月—2022年8月天津市第四中心医院收治的70例小儿哮喘患儿，随机分为对照组和观察组各35例，对照组给予常规护理，观察组给予常规护理结合循证护理干预。比较两组患儿哮鸣音、咳嗽、呼吸困难消失时间、住院时间、哮喘控制情况及患儿家属满意度。结果 观察组哮鸣音消失、咳嗽消失、呼吸困难消失时间及住院时间均短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前，两组哮喘症状评分差异无统计学意义(P>0.05)；干预后，观察组哮喘症状评分高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组家属总满意率为97.1%，高于对照组的82.9%，差异有统计学意义(χ²=3.968,P<0.05)。结论 小儿哮喘中开展循证护理，可缩短治疗时间，使疾病得到有效控制，为患儿提供满意的服务。     

氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支气管炎疗效分析

目的探讨氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支气管炎的效果及对炎症因子水平的影响。方法将128例小儿支气管炎患儿随机分为观察组及对照组各64例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上应用氨溴索雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果及治疗前后临床症状以及炎症因子水平的变化。结果观察组总有效率为96.87%,高于对照组的84.37%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿气促缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、平均住院时间分别为(3.12±0.74)d、(7.12±0.62)d、(5.56±0.85)d、(9.56±1.45)d,短于对照组的(1.32±0.52)d、(3.25±0.58)d、(2.78±0.42)d、(5.12±0.89)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗后血清hs-CRP、PCT、IL-6、TNF-α水平分别为(2.29±0.98)mg/L、(0.86±0.32)μg/L、(185.25±74.20)ng/L、(102.82±38.52)ng/L,显著低于对照组的(3.98±1.02)mg/L、(1.78±0.42)μg/L、(325.45±86.36)ng/L、(245.36±42.85)ng/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支气管炎能有效减轻患儿炎症反应,改善患儿临床症状,提高患儿治疗效果。     

炎琥宁静脉滴注联合布地奈德雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的影响

目的观察炎琥宁静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2009年1月—2013年1月收治的101例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组50例和观察组51例。对照组在综合治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予炎琥宁静脉滴注治疗,两组疗程均为5~7 d。观察两组患儿临床疗效、症状消失时间,比较患儿发热、咳嗽等症状、体征治疗后轻重程度的改变情况。计量资料采用u检验,计数资料采用χ2检验,等级资料采用秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(96.08%)明显优于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、啰音以及喘憋等症状消失时间[(3.12±0.52)、(4.41±0.42)、(5.79±0.45)、(3.01±0.81)d]均明显短于对照组[(4.59±0.61)、(5.31±0.39)、(6.91±0.42)、(4.29±1.03)d],差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组在改善患儿发热、咳嗽、啰音、喘憋方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论炎琥宁静脉滴注联合布地奈德雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎疗程短,疗效显著,安全可靠,值得进一步推广应用。     

妥布特罗联合丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作临床研究

目的探讨妥布特罗联合丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作的临床效果及安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选取该院2013年12月-2014年12月收治的儿童中度哮喘急性发作患儿共130例,以随机区组法分为对照组(65例)和观察组(65例),在丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入基础上分别加用沙丁胺醇和妥布特罗贴剂联合治疗,比较两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、住院时间、治疗前后症状严重程度评分及药物不良反应发生率等。结果观察组患儿临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患儿症状体征消失时间和住院时间均显著少于对照组(均P0.05);观察组患儿治疗后症状严重程度评分均显著优于对照组与治疗前(均P0.05);两组患儿药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论妥布特罗辅助丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作可有效缓解呼吸道症状体征,促进病情康复,提高肺部通气功能,且未增加药物不良反应发生风险。