贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床探析

目的探析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月间该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者52例,分为两组。对照组给予贝那普利口服治疗,观察组给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对比两组治疗效果。结果观察组24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄率降低明显,不良反应相对较少,两组治疗效果差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿应用贝那普利与前列地尔联合治疗能够显著减少尿蛋白含量,预防多种不良反应出现,改善患者依从性与生存质量,值得临床广泛应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效探讨

目的评价前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将96例糖尿病肾病蛋白尿患者随机分为两组,各48例,对照组给予常规方法治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,对比两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上,观察组为95.83%,明显要比对照组的66.67%高(P0.05);经积极治疗后,观察组尿蛋白含量、尿微量白蛋白排泄率均明显低于对照组(P0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿患者给予前列地尔联合贝那普利治疗效果显著,值得采纳应用。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床探析

目的探析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月间该院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者52例,分为两组。对照组给予贝那普利口服治疗,观察组给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对比两组治疗效果。结果观察组24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄率降低明显,不良反应相对较少,两组治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿应用贝那普利与前列地尔联合治疗能够显著减少尿蛋白含量,预防多种不良反应出现,改善患者依从性与生存质量,值得临床广泛应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的分析研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的治疗效果。方法选取2015年3月—2016年3月在该院诊治的糖尿病肾病患者110例作为观察对象,根据不同的治疗方法将其分成对照组和观察组,每组55例;对照组患者予以常规治疗方法,观察组患者予以前列地尔联合贝那普利的治疗方法;治疗结束后,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果两组患者治疗后的24 h尿蛋白定量以及24 h尿微白蛋白排泄量均明显低于治疗前,而且观察组患者的改善效果比对照组更好,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗有效率显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿,治疗效果确切,安全性高,对患者的尿蛋白水平有明显的改善作用,值得临床借鉴。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果。方法选取2014-08~2015-10该院收治的86例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予贝那普利治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,对比两组治疗效果、治疗前后24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率、不良反应的发生情况等。结果观察组总有效率为93.0%,明显高于对照组的72.1%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量及24 h尿微白蛋白排泄率均较治疗前降低,但观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为9.3%,低于对照组的11.6%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果显著,可有效改善患者临床症状,降低尿蛋白含量,改善患者肾功能,提升治疗效果,且安全性高,不良反应少,对提高患者生活质量具有重要意义。     

探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效

目的对前列地尔与贝那普利联合运用在糖尿病肾病蛋白尿的临床治疗效果进行探讨。方法选取该科2014年1月—2015年1月所收治的76例糖尿病肾病患者作为研究对象,全部患者均出现蛋白尿,按随机数字表法均分成实验组与对照组,对照组予以前列地尔治疗,在此基础之上,对实验组患者再予以贝那普利治疗,且对2组患者的治疗效果加以观察与比较。结果实验组患者治疗后的24 h UAE、24 h尿蛋白优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者的总有效率(94.7%)比对照组患者(73.7%)高,差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病肾病患者予以前列地尔、贝那普利联合治疗,效果确切,不良反应少,且可有效改善患者的蛋白尿,值得在临床上推行。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选择糖尿病肾病患者66例,随机将其分为两组,即对照组(33例)和观察组(33例),两组患者均给予常规治疗和贝那普利治疗,观察组在此基础上给予前列地尔治疗,对比两组患者疗效及治疗前后蛋白尿水平。结果相较于对照组,观察组患者治疗总有效率明显升高(P0.05);治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量和尿微量白蛋白较治疗前均有所降低,且观察组降低程度明显优于对照组(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著,建议在临床上推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的对糖尿病肾病蛋白尿采取前列地尔联合贝那普利进行治疗的临床疗效。方法该次纳入糖尿病肾病蛋白尿患者一共88例,纳入时间跨度为2014年6月—2016年6月,按随机抽样法分为两组,每组44例;观察组实施前列地尔联合贝那普利进行治疗,对照组实施常规对症方法进行治疗,对两组临床治疗效果进行比较评价。结果在治疗总有效率、24 h蛋白尿指标水平方面,观察组比对照组明显更优,两组数据均差异有统计学意义(P0.05)。结论在临床中,针对糖尿病肾病蛋白尿患者,实施前列地尔联合贝那普利进行治疗具备显著疗效,值得采纳及使用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的分析探讨糖尿病肾病尿蛋白尿患者实施前列地尔联合贝那普利治疗的效果。方法选取2015年1月—2016年1月该院收治的84例糖尿病肾病蛋白尿患者,根据随机分组法,分为对照组42例实施常规治疗方法 ,观察组42例实施前列地尔联合贝那普利治疗方法,对两组患者的临床疗效进行比较。结果观察组治疗总有效率高达为95.24%,与对照组的71.43%比较显著要高(P0.05);在治疗前,两组的尿蛋白含量、尿微量白蛋白排泄率水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组上述两项指标改善效果均显著优于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效显著,具备推广使用的价值。     

探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的对糖尿病肾病蛋白尿使用前列地尔和贝那普利联合治疗的效果进行分析。方法 2016年8月—2017年9月该院对100例糖尿病肾病蛋白尿患者进行分析,将其临床资料进行回顾性分析,并将患者分成了常规组和治疗组,常规组使用常规治疗和贝那普利,治疗组则使用贝那普利和前列地尔联合治疗,对两组的患者治疗情况进行分析对比。结果经过治疗,治疗组患者24 h平均尿蛋白水平是(1.33±0.15)g/d,平均24 d尿微量白蛋白排泄量是(478.23±30.64)mg/d;常规组分别是(1.87±0.32)g/d,(603.54±36.53)mg/d,两组的临床治疗效果差异有统计学意义(P0.05);治疗组有4%的患者出现了不良反应,常规组有6%的患者出现了不良反应(P0.05)。结论糖尿病肾病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果比较好,患者的蛋白尿情况得到了改善,临床中使用安全性比较高,不良反应比较少,可以进行推广使用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果评价

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选择该院2015年8月—2016年8月收治的糖尿病肾病患者66例,随机将其分为两组,即对照组(33例)和观察组(33例),两组患者均给予常规治疗和贝那普利治疗,观察组在此基础上给予前列地尔治疗,对比两组患者疗效及治疗前后蛋白尿水平。结果治疗后,相较于对照组,观察组患者治疗总有效率明显升高,差异有统计学意义(P0.05),两组患者24 h尿蛋白含量和尿微量白蛋白较治疗前均有所降低,且观察组降低程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著,建议在临床上推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿在临床应用中的效果

目的探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病蛋白尿的治疗情况,并对其临床应用效果进行总结性分析。方法将泗洪县分金亭医院2012年10月—2014年9月收入的100例糖尿病肾病蛋白尿患者纳入本次研究,并随机平均分为两组,观察组和对照组,每组患者50例。对照组50例患者给予贝那普利进行治疗,观察组在应用贝那普利的基础上联合前列地尔进行治疗,两组患者均接受治疗三个月。比较两组患者24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白排泄率及不良反应的发生情况。结果治疗后观察组和对照组24 h尿蛋白定量和尿微量白蛋白排泄率均较治疗前降低,但观察组下降幅度明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组在不良反应发生率方面差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病蛋白尿的治疗效果较好,可有效降低尿蛋白含量,且不良反应发生率低,安全性高,值得在临床上进行推广使用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利在对糖尿病肾病蛋白尿患者在治疗过程中的临床疗效。方法收集100例糖尿病肾病蛋白尿患者,随机分为观察组和对照组,各50例,对照组患者使用贝那普利进行治疗,观察组患者在使用贝那普利治疗的基础上使用前列地尔进行治疗,在两组患者治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果两组患者在经过治疗后均有所好转,但观察组患者的治疗总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%,同时观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%,所有差异有统计学意义(P0.05)。结论在对糖尿病肾病蛋白尿患者进行治疗的过程中,使用前列地尔联合贝那普利的治疗方法效果更佳,并发症发生率更低,在临床上值得推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效研究

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将2018年3月—2019年3月该院门诊收治的84例糖尿病肾病蛋白尿患者分为联合组和比较组,比较组使用贝那普利,联合组在上述基础上加用前列地尔,对比两组患者的疗效。结果治疗后,两组的FPG、2 hPG、HbA1c水平均有所下降,联合组FPG平均值下降至(6.28±0.27)mmol/L,2 hPG平均值下降至(7.02±0.52)mmol/L,HbA1c平均值下降至(8.51±0.35)%,均低于比较组,差异有统计学意义(t=8.222、18.463、5.763,P<0.05)。结论使用前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效显著。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法资料随机选取2013年6月—2014年6月该院收治的135例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为研究组68例,对照组67例。对照组予以常规方法治疗,研究组在此基础上予以前列地尔联合贝那普利治疗,分析两组治疗效果。结果治疗后两组24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量均低于治疗前,且研究组显著低于对照组,治疗有效率95.59%高于对照组77.61%,不良反应发生率7.35%低于对照组23.88%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效确切,安全可行,可显著改善患者尿蛋白水平。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果观察

目的观察分析对糖尿病肾病蛋白尿患者在临床中行前列地尔与贝那普利进行联合治疗的效果。方法择取在2017年9月—2018年9月时段到该医院接受治疗的78例糖尿病肾病蛋白尿患者,将随机数字表法作为分组依据,分为参照组、实验组,39例/组,参照组接受常规治疗,实验组接受前列地尔与贝那普利联合治疗。统计、观察临床治疗效果以及治疗前后24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量、不良反应发生情况,并予以评价与对比分析。结果治疗前,组间对比24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量相近(P0.05);治疗后,实验组临床治疗效果以及24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白排泄量、不良反应发生情况均显著优于参照组(P0.05)。结论对于糖尿病肾病蛋白尿患者,应用前列地尔与贝那普利进行联合治疗后,能够改善蛋白尿情况,且不良反应发生率较低,可有效促进康复,在临床中具有进一步推广的应用价值。     

贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察和临床探讨

目的探讨贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效和体会。方法对2012年1月—2014年6月间分别采用贝那普利和贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的病历资料进行分析和讨论。结果 1个疗程后将两组的BUN、Scr、UA、m Alb、24 h UP、TC等方面比较(P0.05),观察组明显优于对照组。结论贝那普利联合联合前列地尔治疗糖尿病肾病,疗效显著、不良反应轻,能改善患者肾功能、提高生活质量。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效探讨

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选取该院2012年1月—2015年11月收治的87例DN患者作为研究对象。按照入院顺序随机分为实验组和对照组,对照组患者采取贝那普利治疗,实验组患者在此基础上联合前列地尔治疗,观察患者临床疗效、治疗前和治疗8周后24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率、不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率和治疗显效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),实验组患者治疗后8周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者治疗后8周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者和对照组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果较好,患者8周24 h尿蛋白含量、24h尿微白蛋白排泄率较低,临床应用价值较高。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿治疗的效果。方法选择该院2014年12月—2015年12月收治的90例糖尿病肾病蛋白尿治疗的患者为研究对象,随机分为实验组45例,常规组45例。给常规组患者实施常规贝那普利的方法进行糖尿病肾病蛋白尿治疗治疗,实验组患者采取前列地尔联合贝那普利的方法治疗,治疗后对实验组患者以及常规组患者的治疗效果进行评定。结果治疗后,实验组患者治疗有效率是95.56%明显高于常规组患者的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者治疗两个月后24小时尿微白蛋白排泄率、24小时尿蛋白量都有显著的改善效果,都明显优于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论相比于常规贝那普利的治疗方法,前列地尔联合贝那普利用于治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果更佳,值得在临床治疗上推广。     

贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病

目的对贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床效果进行分析研究。方法选取2012年1月—2015年1月期间在该院接受治疗的66例糖尿病肾病患者并随机分为两组,对照组患者给予贝那普利治疗,治疗组患者给予贝那普利与前列地尔联合治疗,对两组患者的临床效果进行比较。结果治疗组患者的UN、SCr、UA、24h尿蛋白、UAER均显著低于对照组,并且不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病肾病效果显著,能使尿蛋白的含量显著降低,显著改善患者的肾功能,并且不良反应少,值得在治疗糖尿病肾病的临床之间中进行推广应用。