脂联素蛋白在膝骨关节炎血清中的表达

目的通过对膝骨关节炎(KOA)Kellgren-Lawrence分级(K-L分级)的各阶段的血清样本进行同位素标记相对和绝对定量(i TRAQ)蛋白组学分析,查找正常组与KOA组的血清差异蛋白。方法收集符合美国风湿病学院诊断标准KOA患者60例,再参照K-L分级标准,分为K-L 0、Ⅱ、Ⅳ级3个亚组进行对比,每个亚组单纯随机抽样选取10例男性与10例女性。去除血清高丰度蛋白,进行稳定同位素116、117、118的i TRAQ标记、反相色谱柱分离、质谱检测,采用Swissport数据库检索蛋白峰图,并行生物信息学分析。采用Western blot技术对代表性血清差异蛋白行表达验证。并采用Image J软件计算条带的曝光值,分析差异蛋白组间差异。结果通过对不同样品的i TRAQ肽段实验标记、Q-star质谱鉴定和Mascot蛋白搜索软件搜库,共筛选出有意义差异蛋白169个。通过K-L 0级组与K-LⅡ级、Ⅳ级组对比,共筛选出有意义差异蛋白89个,其中上调的差异蛋白有75个,下调的差异蛋白有14个。通过Western blot验证结果显示,与正常对照组相比,脂联素蛋白在KOA患者血清中表达量上调(F=10.06,P0.05),C反应蛋白表达下调(F=6.26,P0.05)。结论本实验通过i TRAQ定量蛋白组学分析和Western blot验证发现脂联素蛋白在KOA患者的血清中的上调表达。脂联素蛋白可能是KOA发生发展过程中的生物标志物,为KOA发生发展机制及血清标志物的研究提供了新的线索。     

脂联素在前列腺癌中作用的初步研究

目的:研究血清脂联素水平与前列腺癌发生的关系以及脂联素对前列腺癌细胞生物学特性的影响。方法:采用病例对照试验回顾性分析45例前列腺癌患者(病例组)和50例非前列腺癌患者(对照组)血清脂联素水平和前列腺癌发生之间的关系。利用慢病毒载体构建脂联素受体缺陷的稳转细胞株,用脂联素干预前列腺癌细胞系并通过CCK-8实验、流式细胞实验、成管实验和划痕实验分析脂联素作用升高和降低对PC3细胞生物学行为的影响。结果:与对照组患者[(6.35±4.43)μg/ml]比较,病例组血清脂联素水平[(3.49±2.70)μg/ml]降低,并且脂联素水平与Gleason评分高低呈负相关(r=-0.504,P0.01)。脂联素抑制PC3细胞的增殖,迁移,抑制细胞进入S期,并抑制血管形成,而在脂联素受体缺陷的情况下,PC3细胞反而具有更强的增殖、迁移和促血管形成能力。结论:血清脂联素下降或脂联素受体缺陷可能是促进前列腺癌发生的因素。     

脂联素在肾脏疾病的研究进展

脂联素是近年来发现的一种由脂肪细胞特异表达和分泌的蛋白质激素,目前对脂联素的研究已涉及到各个学科领域,但在肾脏疾病中的研究较少,多种研究发现,脂联素在慢性肾功能衰竭、肾病综合征、继发性肾病的发生发展中起到了重要的作用。     

软骨下骨在骨关节炎发病中作用的研究进展

骨关节炎是最常见的骨科疾患,通常被认为与关节软骨的退变有关,骨软骨损伤的修复仍是巨大的挑战。近年来,越来越多的研究者们开始重视软骨下骨在骨关节炎发病机制中的重要作用。在骨关节炎的出现及进展过程中,软骨下骨在生物力学、生物化学等方面的改变均能够影响其表面紧密连接的关节软骨,并导致关节软骨的损害,软骨的退变以及软骨下骨的结构变化都是影响骨关节炎的重要因素。软骨与软骨下骨紧密结合,应整体化对待"软骨-软骨下骨"。随着对软骨下骨认识的提高,对骨关节炎的治疗也就不仅仅局限于治疗软骨损伤,可以选择针对"软骨及软骨下骨"一体来治疗。本文综述了软骨下骨在骨关节炎发病中重要作用的研究进展情况。     

脂联素在肾小球疾病中的研究进展

脂质代谢的肾毒性学说自首次提出以来,许多研究表明高脂血症（hyperlipidemia,HLP）不仅是肾小球疾病的标志,而且与其进行性肾脏损害、各种血栓、栓塞并发症的发生有密切关系。新近发现的特殊蛋白质脂联素（adiponectin,ADPN）,改变了人们把脂肪仅作为储能组织或组织器官充填物的观点,认识到它还是一个分泌多种脂肪细胞因子的内分泌器官。目前,对脂源激素或蛋白的研究拓展到各个科学领域。     

脂联素与动脉粥样硬化的研究进展

脂联素作为一种脂肪细胞因子,目前认为与动脉粥样硬化的发生、发展关系密切.我们就脂联素从炎症、脂代谢、胰岛素抵抗等方面对动脉粥样硬化的影响进行综述.     

离子通道在骨关节炎发病机制中的作用研究进展

由于离子通道参与许多细胞过程,作用于离子通道的药物长期以来被用于治疗许多疾病,特别是那些影响组织细胞电兴奋的疾病。随着离子通道病理学机制的不断研究,离子通道已被确定为潜在的新药靶点,许多针对离子通道的基础药物的治疗价值得到了证实。对药物-离子通道相互作用的实验研究表明,离子通道突变可以增加或减少对药物的亲和力,改变其潜在的治疗效果。与可能影响药物药效的通道基因多态性的发现一样,这些发现强调了离子通道研究的必要性,以便识别对通道亚型或突变体有更具体作用的药物,以提高疗效和减少不良反应。随着对离子通道遗传学、结构和功能的更深入理解,以及对新一级和二级离子通道疾病的识别,用于骨关节炎(osteoarthritis, OA)的离子通道药物的数量将大幅增加。笔者就离子通道在OA发病机制中的作用进行了综述,重点介绍了电压门控钠通道Nav1.7、嘌呤类受体P2X3、瞬时感受器电位受体TRPV1、氯离子(Cl^-)通道。从而进一步指导药物研发,以期为OA的诊疗和机制研究提供参考依据。     

脂联素

<正>脂联素(adiponectin,ADPN)又被称作Acrp30、apM 1、AdipoQ、GBP28,是脂肪细胞分泌的一种内源性生物活性多肽或蛋白质。最初脂联素是在人体皮下脂肪组织、血浆和鼠科动物的脂肪细胞中被发现。人体内的脂联素由244个氨基酸组成,分子量为30KD。由氨基末端的分泌信号序列(aa 1-18),一段特异序列(aa19-41),一组由22个氨基酸组成的胶原重复序列(aa     

脂联素及其受体的肾脏保护作用机制研究进展

脂联素系一种源于脂肪组织的蛋白激素,是由脂肪细胞分泌的细胞因子,生理条件下具有抗炎、胰岛素增敏、抗动脉粥样硬化作用,并在糖脂代谢和能量平衡中发挥一定的作用。肾脏疾病与脂质代谢紊乱有紧密联系,脂联素作为一种脂肪细胞产生的细胞因子,在肾脏疾病的发展过程中起到重要作用。     

脂联素在多囊卵巢综合征中作用机制的进展

多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期女性最常见的生殖内分泌疾病,主要特征为排卵功能障碍、卵巢多囊样改变、高雄激素血症。PCOS的临床特征具有复杂性和异质性,其发生发展与脂肪组织功能失常密切相关。脂联素是脂肪组织来源的脂肪因子,目前多项研究显示,在PCOS患者及DHEA诱导的PCOS大鼠模型中脂联素的水平显著降低,而脂联素水平与肥胖、胰岛素抵抗、炎症等密切相关。本文主要从激素合成、代谢、炎症等方面阐述脂联素在PCOS发生发展过程中的分子机制,以期为PCOS的诊断和治疗提供一定参考。     

脂联素与肝癌关系的研究进展

肝癌是消化系统常见的恶性肿瘤,世界范围内,肝癌在男性最常见恶性肿瘤排第5位,在女性人群中排在第6位。我国的形式更是不容乐观,根据世界卫生组织2014年的统计数据,中国每年肝癌的发病人数达到394 770例,在男性和女性癌症死亡原因中分别占到19.6%和13.0%。脂肪组织不仅在能量代谢中发挥着重要的作用,也是人体最大的内分泌器官,能分泌包括脂联素、瘦素、抵抗素、内脂素等在内的多种脂肪因子及白细胞介素6(IL-6)、转化生长因子α(TGF-α)等趋化因子,通过配体-受体途径介导细胞间的信号转导。脂联素是含量最丰富的脂肪因子,具有抗炎、增强胰岛素敏感性、抑制肿瘤形成等多种不同的生物学效应。一些研究证实了脂联素对肝癌细胞的抑制效应及其在肝癌病人预后中的作用,本文拟对这些研究作一系统综述。     

脂联素与透析相关性的研究进展

<正>慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患病率逐年上升,全球一般人群患病率已高达14.3%^[1],即使得到良好的治疗,仍有相当部分的CKD患者持续进展至终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)。透析是ESRD患者的主要生存手段,我国透析患者的发病率为122.19/百万人口,血液透析(hemodialysis,HD)和腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)患病率分别为402.18/百万人口和39.95/百万人口^[2]。     

脂联素在乳腺癌侵袭和转移中的作用

肥胖已经被发现是乳腺癌发病的危险因素之一,脂肪组织可以分泌多种细胞脂肪因子,脂联素是唯一具有保护作用的脂肪因子。研究证实低循环水平脂联素与乳腺癌的发病相关,脂联素可以通过多种信号通路调节乳腺癌细胞的生长转移,这将为研究抗肿瘤药物提供新的方向,就脂联素与乳腺肿瘤生长转移的相关机制进行综述。     

脂联素与结直肠癌的相关性研究进展

脂肪组织已经不再被单纯地认为是脂肪库,而且也是一个重要的内分泌器官。在以前的研究中,往往认为脂联素在糖类和脂类代谢中起着重要的作用且与肥胖、胰岛素抵抗等多种代谢性疾病相关。脂联素作为一种专由脂肪细胞分泌的血浆蛋白,约占人血浆蛋白总量的0.01%,无昼夜分泌规律的变化,而且不受进餐的影响。它能够分泌大量的激素和细胞因子其中包含:脂联素、抵抗素、白介素-6、     

关节液中脂联素水平与膝关节骨关节炎严重程度的相关性研究

背景：众所周知,肥胖是引起骨关节炎发生、发展的危险因素之一。肥胖人群容易发生关节炎的原因是超载作用和代谢因素。脂肪组织是一个活跃的器官,它的分泌脂肪细胞因子包括脂联素进入全身循环,参与了骨关节炎的发病。 目的：测量骨关节炎患者血清和关节滑液中脂联素水平,分析其与膝关节骨关节炎严重程度的相关性。 方法：64例膝关节骨关节炎患者（关节炎组）和19例因半月板或韧带损伤患者（对照组,行关节镜检查后排除软骨损伤）被纳入本研究。采用Kellgren-Lawrence（KL）标准对关节炎患者的膝关节前后位X线片进行评估分级。使用酶联免疫吸附试验检测脂联素在对照组和关节炎组患者血清和关节滑液中的表达水平。使用WOMAC量表（Western On-tario and McMaster Universities Arthritis Index）评估患者膝关节功能。 结果：骨关节炎组患者血清中的脂联素水平[（6177.8±991.0）ng/ml]高于对照组[（5793.4±673.3）ng/ml],但差异无统计学意义（P=0.12）。但在骨关节炎组患者,血清中的脂联素浓度[（6177.8±991.0）ng/ml]显著高于关节滑液中的脂联素[（824.3±304.7）ng/ml,P〈0.001）。关节炎患者关节液中脂联素浓度与评估疾病的严重程度呈负相关（r=-0.51,P〈0.001）,但血清脂联素浓度与疾病的严重程度关联不显著（r=-0.17,P=0.18）。血清脂联素水平、滑膜液脂联素水平与MOMAC疼痛评分均不显著相关（r=-0.01和r=-0.13,P＞0.05）。 结论：骨关节炎患者滑膜液中脂联素水平与膝关节炎严重程度呈负相关。检测关节滑液中的脂联素可能有助于早期发现关节炎。     

一氧化氮在骨关节炎发病中的作用

本文介绍了近年来国内外对一氧化氮(NO)在骨关节炎(OA)发病中的作用的研究进展.NO含量与OA病情的相关性表明,NO在OA的软骨损伤中起重要作用,抑制NO的过量释放能够提高软骨修复组织的质量,寻找有效的NOS抑制剂将为治疗OA开辟一条新途径.     

固有免疫系统在骨关节炎发病机制中的作用及研究进展

目的综述固有免疫系统在骨关节炎(osteoarthritis,OA)发病机制中的作用及研究进展。方法查阅国内外相关文献,对固有免疫系统介导的炎症及巨噬细胞、T细胞、补体系统在OA发病机制中的作用、潜在治疗靶点及研究进展进行总结。结果随着研究深入,OA逐渐被认为是一种低度炎症状态,固有免疫系统在其发生发展过程中发挥了重要作用。目前研究主要集中于OA滑膜组织巨噬细胞亚群极化方面,结果显示M1亚群向M2亚群转换失败是OA进展的关键环节。而T细胞及补体系统也参与了OA的病理过程。结论目前有关固有免疫系统对OA进展作用的研究仍处于探索阶段,具体机制尚未明确。现有研究结果提示,巨噬细胞亚群极化是早期防治OA的潜在靶点。     

骨关节炎发病机制研究进展

骨关节炎(OA)是一种常见的慢性关节疾病,主要表现为关节疼痛、僵硬,严重影响患者健康和生活质量。OA发病与基质金属蛋白酶、细胞因子、免疫反应、基因等多因素相关,其发病机制错综复杂,相互影响。目前尚无根治及逆转OA的治疗方法,因此基于其发病机制探索防治OA的有效方法是今后研究的方向。该文就OA发病机制研究进展作一综述,以期为OA临床诊疗提供参考。     

血清脂联素在结直肠癌中表达的研究

目的 探讨结直肠癌血清中脂联素的表达,并对影响脂联素水平的因素进行分析。 方法 选择2010年1月至2010年6月中国医科大学附属盛京医院收治的90例结直肠癌病人作为研究组,选择30名健康成年人作为对照组。用双抗体夹心ABC-ELISA法测定血清的脂联素水平,对结直肠癌不同临床病理特征下的血清脂联素水平差异进行统计分析。 结果 研究组血清脂联素水平（13.08±7.99）μg/mL明显低于对照组（21.92±8.76）μg/mL（P＜0.01）,以男性更为明显。研究组随着肿瘤TNM分期的增加,血清脂联素水平呈现进一步下降的趋势（P<0.05）,肿瘤的不同部位、不同组织学分级间的血清脂联素水平没有明显差异（P >0.05）。 结论 结直肠癌病人血清的脂联素水平要明显低于正常健康人,且随着肿瘤分期的增加,血清脂联素水平呈现进一步下降的趋势。