1996年～2005年兰州军区医疗机构制剂质量抽验结果与对策分析

为全面贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和《军队医疗机构制剂管理》规定，遵照总后勤部卫生部《关于做好全军药品制剂抽验工作的通知》部署要求和兰州军区卫生部的指示精神，10年来我所组织人员，每年深入辖区各医疗机构，对所有提出申请的制剂室进行了验收，共抽验了药品制剂2398批，审核报批制剂资料3900余份，协助监督销毁了大量的过期药品，     

履行药品监督检验职能 确保官兵用药安全有效——总后药品仪器检验所2006年药品抽验工作纪实

为加强军队药品质量监督管理，确保官兵用药安全有效，今年2月底，总后勤部卫生部根据国家食品药品监督管理局2006年全国药品抽验要求，对全军2006年度药品制剂抽验工作进行了统一部署，下发了卫药材[2006]28号《关于做好2006年全军药品制剂抽验工作》的通知。     

军队药品制剂抽验质量分析与建议

药品制剂抽验能够及时反映药品制剂在生产、流通中的质量状况,是药品制剂质量监督的重要手段之一。多年实践证明,药品制剂抽验工作对于提高药品制剂质量,规范生产、储存、流通行为,保证军民用药安全有效起到了明显的促进作用。针对近3年全军药品制剂抽验情况和军队药品制剂抽验特点,对药品制剂质量进行分析,提出改进和完善的建议。     

《军队药品质量抽查检验规定》印发施行

为规范军队药品抽验工作，保证平战时部队用药安全有效，根据总后立法计划，我们组织相关专家起草了《军队药品质量抽查检验规定》（以下简称《规定》）。2006年12月24日，本《规定》经总后勤部廖锡龙部长批准下发全军施行。本《规定》的发布，标志着我军药品抽验有了专门规章。为了贯彻落实好本《规定》，依法做好军队的药品质量抽查检验，现就有关问题说明如下。     

兰州军区九·五期间医疗机构制剂质量抽验结果分析及改进对策

为全面贯彻《药品管理法》 ,做好药品制剂监督管理工作 ,确保广大患者用药的安全有效 ,根据总后勤部卫生部的年度抽验计划和兰州军区卫生部的安排 ,兰州军区兰州药检所与乌鲁木齐药检所共同完成了所有的监督抽验任务。“九五”期间共抽验 2 0 0多个 (次 )医疗机构的自制制剂共 10 0 0多批 (次 ) ,审核报批报备制剂 14 0 0余种 ,有力地促进了全区药品制剂质量的提高。在抽样检验与监督检查过程中 ,发现了一些制剂质量等方面的问题 ,现将我区“九五”期间制剂质量抽验结果进行分析 ,并探讨提高我区制剂质量的对策。1　抽验结果与基本情况1.1　…     

军队药检机构圆满完成年度药品制剂抽验任务

2012年度,全军药检战线始终坚持为官兵和人民健康服务的方向,牢牢把握稳中求进的工作总基调,圆满完成军队药品制剂年度抽验任务,成功组织铬超标胶囊应急检验。全军各级药品仪器检验所按照年度药品抽验计划安排,对各级医院、基层医疗卫生机构、药材供应站和药材仓库共544个单位进行了药品监督抽查,基层医疗卫生机构覆盖率占53.3%,共检验外购药品、医疗机构制剂、中药材及饮片、战备储备药品及企业代储药品6845批次,检品合格率达98.9%,较2011年提高0.3%;对抽验发现的不合格药品,     

1998年至2000年军队外购药品抽验结构分析

本通过军队外购药品3年抽验数据的统计，初步掌握和了解医院、门诊部、药材仓库和药品供应站的药品质量情况。从被抽样单位、抽样品种及抽样类别三个角度，分析子军队购入药品和使用药品的状况，对今后如何开展药品抽验工作，加强药品监督力度提出了对策和办法。     

对军队药品抽验的体会

军队药品抽验是军队依据国家计划和总后勤部卫生部药品抽验计划进行的一项经常性工作,也是保证官兵身心健康、提高部队战斗力的一项重要举措,要求参加人员具有较高的综合素质,通过到部队抽验,总结药品抽验的工作特点,并提出一些个人观点,为今后更好地开展药品抽验工作提供参考.     

对《中国人民解放军医疗机构制剂规范》修订的建议

《中国人民解放军医疗机构制剂规范》是军队各医疗机构制剂配制和质量监督的技术标准，也是各级药品监督人员履行监督职责的依据。总后勤部卫生部于1985年组织专家编写出版了《中国人民解放军药品制剂规范》第一版，至今已出版4版。现用版《中国人民解放军医疗机构制剂规范（2002年版）》（以下简称《规范》）,     

对《中国人民解放军医疗机构制剂规范》修订的几点建议

《中国人民解放军医疗机构制剂规范》（简称规范）是军队各级医疗单位配制制剂和药品监督人员履行监督职责的依据。《规范》2002年版自下发执行以来，对规范军队医疗机构制剂工作起到了十分重要的作用。为适应《中国药典》2005年版的要求，进一步规范军队医疗机构制剂的配制，使《规范》更适应军队医疗机构制剂工作的需要，总后勤部卫生部拟对其进行修订是非常及时和必要的。现结合我区在执行《规范》过程中的一些体会和设想，提出一些看法和建议，供修订《规范》时借鉴和参考。     

加强军队医疗机构制剂管理的思考

多年来,军队医疗机构认真贯彻落实《药品管理法》《军队实施〈药品管理法〉办法》《制剂配制管理规范》（GPP）等法规制度,不断加强制剂管理,制剂室建设得到提高,制剂品种得到优化,为保障临床、战备等需要发挥了重要作用。在新形势下,军队医疗机构的制剂如何发展,需要认真探讨。现就有关问题思考如下。     

军队医疗机构制剂规范修订工作会议在京召开

《中国人民解放军医疗机构制剂规范》是军队各医疗机构制剂配制和质量监督的技术标准。总后勤部卫生部于1985年组织专家编写出版了《中国人民解放军药品制剂规范》第一版，至今已出版4部。最新版《中国人民解放军医疗机构制剂规范（2002年版）》，在近4年的执行过程中出现了一些新情况，产生了一些新问题，期间药典标准、国家和军队有关制剂的政策法规也发生了较大变化。     

军队医疗机构制剂的现状和发展方向

近年来,随着新修订的《药品管理法》颁布实施和药品市场的日趋丰富完善,地方医疗机构的制剂配制工作逐渐减少。军队医疗机构在《中国人民解放军实施（药品管理法）办法》、《军队医疗机构制剂管理办法》等法规以及GMP、GPP等业务规范的要求下,制剂工作逐步规范,制剂室的数量和制剂品种也在逐步精简。在总后勤部卫生部对于制剂“健康发展,规范管理”总体发展思路的指导下,全军各级医疗机构根据自身实际,紧贴临床需求,结合军事特色,走出了一条军队特色的制剂发展管理道路。笔者通过参加连续3年总后勤部卫生部组织的全军药品安全大检查和2008年全军制剂安全管理调研,     

外军军队特需药品制剂研究进展

药物制剂直接影响到药物的使用方式和治疗效果，是军队特需药品研发的重要内容。外军在军队特需药品制剂的研发处于领先地位，其理念值得学习和借鉴。该文对外军军队特需药品进行了分析归类，综述了具有鲜明军事特色的药品剂型，从药剂学的角度分析了外军军队特需药品的特点，在此基础上，对外军军队特需药品制剂的发展方向作了预测和展望。     

对修订《中国人民解放军医疗单位制剂规范》的建议

医疗单位制剂规范 ,是各级医疗单位制备制剂、控制质量以及各级药品监督人员履行监督职责的依据。继 1985年总后勤部卫生部组织专家编写出版了《中国人民解放军药品制剂规范》后 ,又于 1991年编写出版了《中国人民解放军医疗单位制剂规范》。在 1997年又对“规范”进行了增补和修订 ,出版了《中国人民解放军医疗单位制剂规范》[(1991年版 )增补本 ,以下统称《规范》]。《规范》的下发执行 ,对规范军队医疗机构制剂工作标准化、规范化做出了贡献。为适应国家药典 (2 0 0 0年版 )的要求 ,进一步规范军队医疗机构的制剂配制 ;为使新版《规范》…     

总后勤部卫生部药品仪器检验所举办军队药品抽样信息系统培训班

军队药品抽样管理信息系统培训班于2009年2月26日在总后勤部卫生部药品仪器检验所举办,来自各军区药品仪器检验所药品监督抽验人员共17人参加了培训。     

我区医疗机构制剂室建设现状及发展思考

我所每年组织药检专业技术干部,10多年来分多个监督检查、抽验和年检小组,对我区300多医疗机构进行了药品制剂抽验、制剂室年检、特殊管理药品监查、合理用药查询和药品统筹采购核检等。现就我区医疗机构制剂室的建设现状、制剂质量做简要分析,并探讨其建设发展的对策。     

公正 科学 严谨 规范——武警部队药品仪器检验所全面建设剪影

武警部队药品仪器检验所始建于1988年5月，系依法实施药品质量技术监督检测的法定专业机构。主要担负武警部队药品质量监督、检验、技术仲裁和医院新制剂质量标准的审核工作，承担上级下达的武警部队药品抽验任务。     

军队医院合理医疗用药改革实践总结

为维护军队人员健康利益，提高医疗保障水平，保障官兵健康，增强部队凝聚力、战斗力，中央军委于2004年颁发了《军队医疗保障制度改革方案》。总后勤部卫生部为了确保军队合理医疗用药，根据中央军委颁发的《军队医疗保障制度改革方案》及其配套文件，制定了《军队合理医疗用药范围管理办法》（以下简称《管理办法》）和《军队合理医疗药品目录》（以下简称《药品目录》）。要求军队各级医疗机构结合本身的实际情况，开展合理医疗用药规范工作。     

我院加强药品管理的做法

加强和规范军队医疗机构药品管理，是保障广大部队官兵和人民群众用药安全的前提。近几年来，我们把药品管理工作当成确保医疗质量的大事来抓，取得了较好效果。 1思想统一,强化药品管理认识 《药品管理法》《军队〈实施药品管理法〉办法》和《处方管理办法》等法规颁布后，医院专门召开会议，统一思想认识，把药品管理列入重要议事日程。