福辛普利与硝苯吡啶治疗高血压病对患者肾功能的影响

目的　探讨福辛普利、硝苯吡啶单独和联合应用对高血压肾功能的影响。方法　 96例高血压病患者随机分为 2组 ,福辛普利组 (10～ 2 0mgqd 2 3例 ) :硝苯吡啶组 (10mgTid 39例 )。治疗 2周后未达目标血压 (<140 90mmHg)者 ,归入联合治疗组 (单药剂量同前 2组 34例 ,有 6例血压仍不能达标 ,剔除观察 ,实际 2 8例 )。疗程 12个月 ,记录治疗前后肾功能指标变化及治疗后各组平均血压。结果　 (1)治疗后 3组平均血压对比无统计学差异。(2 )治疗后福辛普利和联合治疗组血肌酐和血、尿 β2 -MG均有明显下降 (P<0 .0 1) ;肌酐清除率明显增加 (P<0 .0 1)。 (3)硝苯吡啶组治疗后血肌酐和血、尿β2 -MG虽有所下降 ,肌酐清除率有所增加 ,但未达统计学水平。 结论　福辛普利长期单用或与硝苯吡啶合用 ,在降压同时能有效地降低血肌酐和血、尿 β2 -MG ,增加肌酐清除率 ,保护肾功能     

苯那普利对原发性高血压患者肾功能的影响

目的研究苯那普利对原发性高血压(EH)患者血压和肾功能的影响.方法32 EH例患者,给予苯那普利10～30mg/d,治疗2mo.观察治疗前后血压、血肌酐、尿素氮、血α1-微球蛋白(α1-MG)、血β2-微球蛋白(β2-MG),尿α1-MG、尿β2-MG、尿视黄醇结合蛋白(rbp)的变化.结果①EH患者,与对照组比较,血肌酐、尿素氮、血中α1-MG、β2-MG无明显变化.血压、尿α1-MG、β2-MG、rbp明显升高;②给予苯那普利治疗后,血肌酐、尿素氮、血α1-MG、β2-MG无明显变化,但尿α1-MG、β2-MG、rbp显著降低.结论苯那普利在有效降低血压的同时,还能降低尿α1-MG、β2-MG、rbp,从而改善EH患者的肾功能.     

羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗糖尿病肾病白蛋白尿的疗效观察

目的 观察羟苯磺酸钙胶囊联合福辛普利对尿微量白蛋白排泄率及尿白蛋白/肌酐比值的影响,探讨其对糖尿病肾病的早期保护.方法 154例2型糖尿病早期肾病患者,随机分成常规福辛普利组、羟苯磺酸钙联合福辛普利组,经3、6个月治疗后,观察尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐比值的变化,评价羟苯磺酸钙联合福辛普利的肾脏保护作用.结果 治疗3个月后,两组的尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐比值都有所下降,但都未达到统计学差异(P>0.05);经6个月治疗后,福辛普利组尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐比值有下降(P<0.05);羟苯磺酸钙联合福辛普利组下降更加明显,达到了显著性差异(P<0.01),与福辛普利组相比也有差异(P<0.05).结论 羟苯磺酸钙联合福辛普利降低尿白蛋白排泄率和尿白蛋白/肌酐比值较单用福辛普利更明显.     

贝那普利联合硫唑嘌呤治疗中等量蛋白尿IgA肾病的疗效分析

①目的 探讨贝那普利联合硫唑嘌呤对中等量蛋白尿IgA肾病的治疗疗效.②方法 选择我院经肾穿刺活检术确诊为IgA肾病患者42例作为研究对象,根据就诊先后随机分为联合观察组(贝那普利联合硫唑嘌呤)和对照组(仅贝那普利)各21例.观察组在病理诊断给予贝那普利10mg/d,硫唑嘌呤1.5mg/kg·d治疗.对照组给予贝那普利10mg/d口服治疗.观察比较两组的临床疗效及用药前1天和治疗后12个月患者的血肌酐(SCr)、24小时尿蛋白、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化情况.③结果 经过12个月的治疗,对照组的尿蛋白治疗后较治疗前下降,尿β2-MG较前下降,血肌酐变化不明显;而联合观察组治疗后12个月的24小时尿蛋白、尿β2-MG分别较治疗前有显著变化,差异有统计学意义(P<0.05),血肌酐无明显升高.联合观察组的有效率为76.2%,对照组的有效率为23.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).④结论 对IgA肾病病理Lee分级为Ⅲ~Ⅳ级,24小时尿蛋白定量在1~3.5g之间的患者,贝那普利联合硫唑嘌呤在保护患者肾功能及降低患者的尿蛋白方面优于单用贝那普利的疗效,可以明显降低尿蛋白,改善肾功能,保护肾小管功能.     

福辛普利与硝苯吡啶治疗高血压病对患者肾功能的影响

探讨福辛普利、硝苯吡啶单独和联合应用对高血压肾功能的影响。方法９６例高血压病患者随机分为２组,福辛普利组（１０－２０ｍｇ ｑｄ２３例）：硝苯吡啶组（１０ｍｇＴｉｄ３９例）。治疗２周后未达目标血压者,归入联合治疗组（单药剂量同前２组３４例,有６例血压仍不能达标,剔除观察,实际２８例）。疗程１２个月,记录治疗前后肾功能指标变化及治疗后各组平均血压。结果（１）治疗后３组平均血压对比无统计学差异。（２）治     

培哚普利对原发性高血压患者肾功能的影响

目的 探讨培哚普利对原发性高血压肾功能的影响.方法 应用无创性动态血压监测仪监测高血压病患者24h血压的变化,并测定血清、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白、肌酐和尿素氮,131I-OIH行肾图检查,比较治疗前后以上各指标的变化.结果 治疗后血清、尿β2-MG、尿微量白蛋白和肾图定量测定的RI、Tb、C1/2、15min残存率与治疗前相比有统计学差异(P<0.05),而肌酐和尿素氮无显著性差异(P>0.05).结论 培哚普利在有效降低血压的同时,对高血压病患者肾功能的损害可起到保护作用.     

福辛普利对高血压病肾损害保护作用的疗效观察

目的 观察新型福辛普利对高血压患者血压及早期肾损害的影响及尿NAG和β2-MG在高血压肾损害早期诊断中的意义.方法 符合标准并完成观察的病例46例为治疗组;正常对照组40例,为健康体检人群.高血压肾病患者入院后接受福辛普利10mg,1次/d.1周后血压未降至低于140/90mmHg水平,把福辛普利加至20mg,1次/d.治疗前及用药期间常规监测血压,6周后测定NAG及β2-MG.结果 治疗前收缩压(162.34±10.57)mmHg与治疗后收缩压(143.32±13.22)mmHg、治疗前舒张压(100.87±4.23)mmHg与治疗后舒张压(80.42±9.64)mmHg及NAG治疗前(65.91±30.44)u/L与治疗后(13.07±5.42)U/L以及β2-MG治疗前(11.23±12.31)mg/L与治疗后(3.53±1.68)mg/L相比P<0.01.结论 福辛普利在有效降压的同时,尿NAG及β2-MG明显降低,保护高血压早期肾功能损害,从而延缓肾脏损害的发生发展.     

丹红与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 观察丹红注射液并用贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及其作用机理.方法 将40例早期DN患者随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),对照组为常规西药和贝那普利治疗,治疗组加用丹红注射液.比较两组血压、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)的改变.结果 两组在治疗前各项指标差异无显著性;经4周治疗后,两组血压、UAER、尿β2-MG较治疗前均有明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组较对照组下降更明显.结论 丹红注射液并用贝那普利联合常规西药治疗早期DN临床疗效比常规西药联合贝那普利疗效显著,其机理与降低TGF-β1,改善DN早期的肾脏高灌注、高滤过等有关.     

褐藻多糖硫酸酯与贝那普利联合应用治疗早期糖尿病肾病

目的 观察褐藻多糖硫酸酯联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将40例早期DN患者随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),对照组采用常规西药和贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用褐藻多糖硫酸酯.比较两组血压、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)的改变.结果 经2月治疗后,两组血压、UAER、尿β2-MG较治疗前均有明显下降(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组较对照组下降更明显;FBG、Scr、BUN治疗组较对照组稍低,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 褐藻多糖硫酸酯联合贝那普利及常规西药治疗早期DN临床疗效比常规西药联合贝那普利疗效显著.     

中西医结合治疗原发性高血压病早期肾损害的临床观察

目的观察洛汀新联用松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病早期肾损害患者的临床疗效。方法40例原发性高血压病患者随机分为治疗组(联合用药)和对照组(单用洛汀新),治疗1个月后,对治疗前后患者血压、心率、肾功能、血β2-MG、尿β2-MG以及尿mAlb进行比较,并做出综合评价。结果治疗1个月后,2组患者血压均达标,心率、肾功能无明显变化(P>0.05),血β2-MG、尿β2-MG以及尿mAlb显著下降(P<0.01),且治疗组较对照组下降幅度更为显著(P<0.01)。结论松龄血脉康联合洛汀新治疗原发性高血压病,在有效降压的同时,可显著降低血β2-MG、尿β2-MG以及尿mAlb,改善早期肾损害,较单用洛汀新为优。