DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者108例临床对比研究

目的探讨DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效。方法选取孟津县人民医院2013年7月~2016年2月收治的晚期NSCLC患者108例,随机数字表法分为观察组和对照组各54例。观察组采用DP化疗方案:多西紫杉醇联合顺铂治疗,对照组采用GP化疗方案:吉西他滨联合顺铂治疗,28d为一个疗程。3个疗程后评估两组临床疗效、毒副反应发生情况,并比较两组无进展生存期及总生存期。结果观察组、对照组疾病控制率均较高,分别为62.96%(34/54)、61.11%(33/54),差异无统计学意义(P0.05);观察组、对照组毒副反应发生率分别为46.30%(25/54)、37.03%(20/54),差异无统计学意义(P0.05);观察组无进展生存期及总生存期高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期NSCLC患者,疾病控制率均较高,毒副反应发生率相似,但DP化疗方案能有效延长晚期NSCLC患者生存期。     

参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌疗效观察

目的:探讨参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将70例老年晚期胃癌患者按随机数字表分为对照组34例和治疗组36例。对照组采用常规剂量密集化疗,治疗组在此基础上联合参附注射液治疗。比较两组近期疗效、KPS疗效、毒副反应等指标。结果:两组缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P0.05),但治疗组KPS评分改善情况显著优于对照组(P0.05),治疗组乏力、恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌患者近期疗效肯定,且可降低患者化疗期间不良反应发生率,提高晚期胃癌老年患者的生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床研究

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效.方法:70例晚期肺癌患者随机分为3组,参麦注射液加化疗组(治疗组)30例,化疗对照组(化疗组)20例,参麦注射液组(参麦组)20例.3组均以21d为1个周期,3个周期为1个疗程.1个疗程结束后,观察3组病人治疗前后的癌灶、生存质量、气虚证候及外周血白细胞计数变化情况.结果:治疗组在有效率、生存质量改善率、气虚证候改善率及白细胞下降发生率方面,均优于化疗组,但仅在生存质量改善率、气虚证候改善率方面有统计学差异,P＜0.05或0.01.结论:参麦注射液配合化疗治疗晚期肺癌有较好的增效减毒作用.     

参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法:将63例非小细胞肺癌(NSCLC)中晚期老年患者随机分为2组。其中对照组31例,单纯使用多西他赛加洛铂化疗;观察组32例,使用多西他赛加洛铂化疗,同时给予参芪扶正注射液。在治疗2个周期时评价2组的疗效和毒副反应。结果:2组的近期疗效无明显统计学差异,观察组生活质量的提高和中医症候改善的有效率优于对照组(P0.05,P0.01),对照组的中性粒细胞减少、ALT升高及乏力等毒副反应则多于观察组(P0.05或P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂可明显改善老年中晚期肺癌患者的临床症状和生活质量,减少患者化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者毒副反应及免疫功能的影响

目的 观察注射用复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者毒副反应及免疫功能的影响.方法 90例NSCLC患者随机分为观察组42例和对照组48例,对照组采用NP方案（长春瑞滨＋卡铂）化疗,观察组在此基础上加用复方苦参注射液静脉滴注,共治疗4个周期.结果 2组临床疗效无显著差异（P＞0.05）,但观察组Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后2组CD8＋细胞亚群、CD4＋/CD8＋及免疫球蛋白均有显著变化（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.01）;且2组生活质量显著改善（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方苦参注射液可减轻晚期NSCLC患者化疗的毒副作用,改善免疫功能,提高生活质量.     

参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的:探讨参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将70例老年晚期胃癌患者按随机数字表分为对照组34例和治疗组36例。对照组采用常规剂量密集化疗,治疗组在此基础上联合参附注射液治疗。比较两组近期疗效、KPS疗效、毒副反应等指标。结果:两组缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组KPS评分改善情况显著优于对照组(P<0.05),治疗组乏力、恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌患者近期疗效肯定,且可降低患者化疗期间不良反应发生率,提高晚期胃癌老年患者的生活质量。     

康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌80例临床观察

选取于2013年1月~2014年2月我院采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的晚期胃癌80例作为观察组,选择同期采取FLO方案治疗的晚期胃癌78例患者作为对照组。比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为60.00%,高于对照组的28.20%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组毒副反应发生率为7.50%,对照组毒副反应发生率为44.87%,观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存质量评分显著优于对照组(P<0.05)。晚期胃癌采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的临床疗效显著优于单纯FLO化疗方案治疗,可有效改善患者的生存质量、不良反应少,值得临床推广应用。     

鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 78例晚期胃癌患者采用住院号单双数随机分为治疗组(40例)和对照组(38例),治疗组采用鸦胆子油乳注射液联合DX方案化疗,对照组单用DX方案化疗,21天为1个周期,均化疗2个周期评价疗效及化疗后的毒副反应。结果治疗组近期有效率(CR+PR)为65%,对照组为39.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.09,P0.05);两组化疗后毒副反应主要为骨髓抑制和腹泻,治疗组骨髓抑制发生率为37.5%,对照组为73.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.14,P0.05),治疗组腹泻的发生率也明显低于对照组(χ2=9.58,P0.05);治疗组生活质量(KPS)显著高于对照组(P0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌有一定作用,可明显提高患者的近期有效率和生活质量,保护免疫功能,减轻化疗的毒副反应。     

不同方案诱导化疗联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效观察

目的观察不同方案诱导化疗联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效。方法选取我院收治的94例局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组给予奈达铂联合5-氟尿嘧啶方案诱导化疗,观察组给予紫杉醇联合5-氟尿嘧啶、奈达铂方案诱导化疗,随后均给予进行放疗。比较两组患者近期疗效,并观察患者出现毒副反应的差异。结果观察组近期疗效显著优于对照组(P0.05);观察组0～II度恶心、呕吐、白细胞减少及血小板减少等毒副反应发生率高于对照组(P0.05);两组放射性皮炎、口腔溃疡及III～IV度恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论紫杉醇联合5-氟尿嘧啶、奈达铂方案诱导化疗联合放疗,可提升局部晚期鼻咽癌的近期疗效,但会增加0～II度毒副反应的发生率。     

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的:观察艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2015年1月～2017年12月我院收治的46例非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据患者入院时间分为对照组和观察组,每组23例。对照组采用西医TP(多西他赛+顺铂)方案进行化疗,观察组在TP化疗的基础上加用艾迪注射液治疗,比较两组的临床病情控制效果、毒副反应、治疗前后的卡氏评分(KPS)及中医症状积分。结果:两组临床疗效相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗前,两组的KPS评分和中医症状积分相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组白细胞减少和血红蛋白下降等毒副反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;而两组肝肾功能损害、消化道反应和血小板减少等毒副反应的发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:艾迪注射液联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效理想,可有效提升患者的KPS评分,降低其中医症状积分,改善其临床症状,且毒副反应更小。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

将100例经临床病理诊断为中晚期NSCLC患者按照抽签方法随机均分为对照组与观察组各50例。对照组行单纯化疗治疗,观察组在此基础上给予肺癌合剂治疗。比较两组临床治疗疗效、治疗前后淋巴细胞亚群变化情况以及毒副反应发生率。结果:(1)对照组临床治疗总有效率为62.00%,显著低于观察组(80.00%)(P0.05);(2)对照组治疗前后淋巴细胞亚群变化差异无统计学意义(P0.05),且两组治疗后淋巴细胞亚群变化差异均具有统计学意义(P0.05);(3)对照组毒副反应发生率为24.00%,观察组为18.00%,差异无统计学意义(P0.05)。肺癌合剂配合化疗对中晚期NSCLC具有较为理想的临床疗效,值得加以推广并应用。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将62例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况。结果：两组近期总缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组。结论：复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用。     

参麦注射液联合含卡铂双药化疗治疗晚期NSCLC患者的效果观察

目的：探讨参麦注射液联合含卡铂双药化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者近期疗效、生活质量、肿瘤标志物及白细胞介素-6（IL-6）水平的影响。方法：选择2021年2月至2023年4月江苏省泰兴市人民医院收治的80例晚期NSCLC患者，按随机对照原则分组。对照组（40例）接受卡铂+紫杉醇双药化疗方案治疗，研究组（40例）在其基础上联合参麦注射液治疗。比较两组近期疗效，对比治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19的可溶性片段（CYFRA21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、糖类抗原125（CA125）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）]、炎性因子IL-6水平及生活质量（QLQC-30）评分，统计两组药物毒副反应。结果：与对照组（55.00%）相比，研究组治疗总有效率（77.50%）较高（P＜0.05）。两组治疗后CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag、CA125、NSE、IL-6水平降低（P＜0.05），且研究组比对照组低（P＜0.05）；两组治疗后QLQC-30各项评分均升高，且研究组比对照组高（P＜0.05）。研究组毒副反应发生率（20.00%）与对照组（25.00%）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：参麦注射液联合含卡铂双药化疗应用于晚期NSCLC患者的治疗中可有效提高临床疗效，降低肿瘤标志物及炎性因子的表达，提高生活质量，安全性高。     

联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果的临床研究

目的观察联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果。方法分析2012年1月至2014年1月在我院接受化疗的86例老年晚期结肠癌患者的临床资料。依据化疗方案的不同分为观察组(45例;FOLFOX-4~+艾迪注射液)及对照组(41例;FOLFOX-4)。观察两组患者短期化疗效果,化疗期间不良反应发生率,外周血免疫指标的改变,化疗前后KPS评分改变和化疗后2年累积生存率。结果两组化疗有效率相比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组,相比较差异具有统计学意义(P0.05)。化疗后,观察组及对照组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞比率均显著下降(P0.05),但观察组各项指标均显著高于对照组(P0.05)。化疗后两组患者KPS评分均显著升高(P0.05),但观察组KPS显著高于对照组(P0.05)。观察组患者化疗后2年累积生存率显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(48.89%vs.29.27%;Log-rankχ~2=4.036,P=0.045)。结论老年晚期结直肠癌化疗中,联合使用艾迪注射液可减少化疗毒副反应,并一定程度提高患者远期预后。     

TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者51例的临床研究

目的:探讨TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取2014年3月~2017年1月我院收治102例的晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组采用NP化疗方案治疗,观察组采用TP化疗方案治疗,化疗2个周期后,统计比较两组的肿瘤控制率、不良反应发生率及白细胞减少状况。结果:化疗2个周期后,两组肿瘤控制率相比较,差异无统计学意义,P0.05;观察组的末梢神经炎和关节疼痛的发生率均高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的胃肠道反应发生率低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组肝脏受损发生率和肾脏受损发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05;观察组的白细胞减少率为13.73%,低于对照组的31.37%,差异有统计学意义,P0.05。结论:晚期NSCLC患者采用TP或NP方案进行化疗,肿瘤控制率均较好,但NP化疗致白细胞减少幅度更大,会降低患者免疫功能,胃肠道也反应更大;而TP化疗末梢神经炎和关节疼痛发生率较高,临床应根据患者的具体情况选择合适的化疗方案。     

参麦注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌

目的 观察参麦注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 2006年5月—2008年12月将60例患者随机分成治疗组（30例）与对照组（30例）,两组患者化疗均用CAF方案,21~28 d为1周期,3周期为1疗程。治疗组加用参麦注射液静脉滴注,与化疗同时使用,21 d为1个疗程,每疗程间隔15 d,同时停用参麦注射液,共用3个疗程评价疗效。结果 治疗组23例患者（76.7%）坚持完成了3个疗程化疗,对照组11例（36.7%）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组总改善率分别为90.0%和66.7%（P〈0.05）。两组患者CD＋3、CD＋4、CD＋4/CD＋8均有不同程度的提高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组高于对照组（P〈0.05）。治疗组和对照组白细胞下降发生率分别为53.3%和86.7%,恶心呕吐发生率分别为63.3%和90.0%,脱发发生率分别为43.3%和80.0%,两组差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 参麦注射液配合化疗具有改善骨髓造血功能,防治白细胞减少及增进机体免疫功能作用,可减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量。     

参麦联合舒血宁注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合舒血宁注射液治疗急性病毒性心肌炎患者的临床疗效。方法:选取我院91例急性病毒性心肌炎患者,随机分为对照组和观察组。对照组45例予以钾镁能量极化液+辅酶Q10胶囊治疗,观察组46例给予参麦注射液+舒血宁注射液治疗。比较两组治疗效果、心肌酶肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,CK-MB及c Tn I水平均低于对照组,差异具有统计学意义,P0.05;两组患者不良反应发生率无显著性差异,P0.05。结论:参麦注射液联合舒血宁注射液治疗急性病毒性心肌炎效果显著,可改善心肌功能,且安全性高。     

贝伐珠单抗注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应

目的研究贝伐珠单抗注射液联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)化疗方案治疗晚期结直肠癌(CRC)的疗效及不良反应。方法采用前瞻性随机对照试验,选取我院2019年1月～2020年12月收治的62例晚期CRC患者。采用随机数字表法分为对照组和观察组各31例。对照组采用XELOX化疗方案,观察组采用贝伐珠单抗注射液联合XELOX化疗治疗。对比两组治疗4个周期后疗效以及治疗期间的毒副反应发生情况。结果观察组临床控制率(90.32%)较对照组(67.74%)高,差异有统计学意义(P0.05);两组神经毒性反应、骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性的发生率组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论贝伐珠单抗注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期CRC疗效确切,且未增加用药风险。     

参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d。21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P<0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量。