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相似文献
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1.
雷诺氏现象在全身性硬化症(PSS)和混合性结缔组织病(MCTD)中的发生率较高.在这些疾病时,若发现不仅在内脏器官的血管而且也在肺血管发生痉挛现象,则称为肺雷诺氏现象。本文综合文献肺雷诺氏现象加以介绍和说明。1.肺雷诺氏现象 Sackner 在1962年和1964年2次提出 PSS 肺动脉高压的严重度,与 X 线显示的肺纤维化程度和肺一氧化碳弥散力(DLCO)下降的程度互不相关。在肺动脉也可能有雷诺氏现象。根据文  相似文献   

2.
雷诺氏症象的定义为小动脉痉挛出现的皮肤颜色短暂性改变,典型的可分为苍白,青紫,潮红三个时相。雷诺氏症象分原发和继发两种,原发的症象称雷诺氏病。而继发性雷诺氏症象则继发于损伤,神经性疾病,胶亢组织病等。继发的雷诺氏症象的治疗主要针对原发疾病处理。本文重点介绍雷  相似文献   

3.
Raynaud氏于1862年报导了一组肢端缺血、坏疸的病例,并描述其典型肢端皮肤颜色改变和诱发因素,以后人们将寒冷或情绪诱致的发作性肢端缺血现象叫做雷诺氏现象  相似文献   

4.
甘露醇致雷诺氏现象一例山东省济南市第五医院辛延斌,阮爱兰,梁韶春患者,男,62岁,农民,因意识障碍、左侧肢体活动失灵11天,在外院诊断为“脑出血”,经甘露醇脱水等治疗,病情好转转我院。查体:神清,左侧中枢性面、舌瘫,左侧肢体肌力均为Ⅲ级,双侧病理征阴...  相似文献   

5.
雷诺氏病中医护理体会   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用口服西比灵、静脉滴注红花注射液、中药内服外洗、配以针灸治疗雷诺氏病26例,效果显著。护理方法:情志护理、辩证施护、中药内服外洗护理、针灸护理。  相似文献   

6.
雷诺氏病(Raynaud)   总被引:1,自引:0,他引:1  
1862年Raynaud首先对这种阵发性的肢端皮肤的颜色改变现象作了描述,后人称这种病为雷诺氏病。后来发现多种原因均可以引起此现象。因此,凡是继发于其他疾病而出现此现象,便称之为Raynaud现象或Raynaud氏综合征。常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病,表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重,偶见于下肢。  相似文献   

7.
许多疾病有雷诺氏现象,如系统性硬化、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、血管炎、胸腔出口综合征(Thoracic Outlet Syndrome)、近端动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、振动或寒冷所致的动脉损伤、冷沉球蛋白血症、氯乙烯病、慢性肾  相似文献   

8.
作者对31例雷诺氏综台征患者进行了24周的双盲安慰剂对照交叉试验。患者男性10例,女性21例,平均年龄45.2岁(19~70岁)。20例诊为雷诺氏病,11例为雷诺氏综合征伴有结缔组织疾病。在进入研究时该综合征的病期为2~44年(平均7.7年)。研究前8周患者停止任何有关雷诺氏综合征的药物治疗。患者用α阻滞剂—苯氧苄胺,每天10~20毫克分二次口服,以及联合应用α阻滞剂苯氧苄胺,  相似文献   

9.
雷诺氏现象(Ragnaud, Sphenomenon, RP)可引起剧烈肢端疼痛及功能障碍,肢端缺血是其病理生理的基本因素之一。钙拮抗剂引起动脉扩张及外周血流增加,在一些试验中己用于治疗RP患者。 Kinneg等研究了17名患者,用异搏定40~80  相似文献   

10.
据报道,钙通道阻滞剂治疗雷诺氏现象(Ra-ynaud's phenomenon)有效。笔者自1985年10月以来试用硝苯吡啶(Nifedipine)治疗雷诺氏现象7例,短期疗效满意。 一般资料 7例中女6例,男1例。平均年龄35.7岁(20~62岁).均符合下列诊断标准:①指(趾)端苍白—紫绀—发红间歇性发作,伴随麻木、灼痛等症状;②寒冷(冷水)诱发,复温后缓解;③每周至少发作7次;④两年以上病史。基础疾患为类风湿性关节炎3例,风湿性关节炎2例,  相似文献   

11.
雷诺氏病(Raynaud),又称末梢动脉痉挛和手指青紫症。多侵犯手部,皮肤苍白、青紫,伴有针刺样疼痛。寒冷季节加重,天暖转轻,病情缠绵难愈,极为痛苦。本病病因尚未完全明确,现代医学认为与中枢神经系统功能失调、交感神经功能亢进、内分泌功能失常、血中肾上腺素和去甲肾上腺素升高等有关。寒冷、情绪激动、感染、疲劳及吸烟等为其诱因。  相似文献   

12.
作者对91例具有雷诺氏现象的患者其自身抗体谱(spectrum of autoantibodies)进行了研究。91例(男性33,女性58)患者中有59例(65%)证实有1个或1个以上器官系统异常而常无临床症状;27例(30%)有关节痛或非畸形性关节炎病史;30例(33%)皮肤异常如同硬皮病或呈系统性红斑性狼疮(SLE)所见;21例(23%)有肺损害的证据。食道蠕动减低13例(14%)和肾脏损害5例(6%)也无症状发现。由此可见,有相当数量无症状的具有雷诺氏现象的患者被检出全身性损害。  相似文献   

13.
鉴于血管痉挛引起的种种临床表现合并存在,作者对偏头痛患者雷诺氏现象(Raynaud’s phenomenon,RP)的发病情况进行研究。研究对象为111例确诊的偏头痛患者,其中39例为典型的偏头痛,72例属普通型。另选111例年龄、性别与研究组相配的非偏头痛患者作为对照组,后者84例无头痛,另27例为非偏头痛性头痛患者。对RP的确定是根据标准的调查表详细询问患者,然后以肯定的回答点数按评分标准评价,继发性RP除外。结果111例偏头痛患者中有RP29例(26%),而对照组为7例(6%),两者有极显著差异(P<  相似文献   

14.
Felty综合征合并雷诺氏现象及肺动脉高压一例山东省菏泽地区人民医院梁建强,吴明永患者,女性,20岁。未婚。1988年起,每在天气寒冷或感冒后出现腕、指、趾关节疼痛伴肿胀,渐累及踝、膝关节,时有间断性发烧、乏力、纳差。多次在外院诊断为类风湿性关节炎(...  相似文献   

15.
我院收治的5例雷诺氏病患者,试用蛇毒抗栓酶(Svate)治疗,收到较好效果。 一、资料 患者男1例,女4例,年龄32~58岁,其中2例为双手,2例为双足,1例为双手双足。5例病史都在3年以上,1例有末梢皮肤营养障碍、肢端轻度溃疡,1例皮肤坏死。  相似文献   

16.
光量子充氧自血疗法治愈重症雷诺氏病一例龙道愚患者,女性,20岁。受冷诱发关节疼痛,四肢肢端对称性间歇发白,继而紫绀,肢端有冷、麻,针刺样痛,当肢端浸入热水中可使发作停止,反复发作二年,全身关节、肢端疼痛,行走困难,生活不能自理,持续发作半年。经中西药...  相似文献   

17.
雷诺氏病为一较少见疾病.1987年底我科遇到3例,用硝苯吡啶治疗,近期疗效显著,现报告如下:3例系2女1男,年龄分别为55、 15,40岁.均因反复双手指发冷、麻木、苍白、疼痛4至5年就诊.3例均于气温下降时患病,双手除拇指外其余四指发冷、麻木、苍白、疼痛,温度愈低,症状愈重,浸水疼痛难忍.2例女患重时患指发紫,双足趾发冷、麻木.3例均无足趾苍白,症状于气温升高时即自行消失,曾多次服“菸酸”未见好转,近年症状加重.平素均健康,2例女患均有类似家  相似文献   

18.
我们采用加味阳和汤治疗雷诺氏综合征43例,取得较好效果。 1.资料及方法:43例均为女性,年龄22~50岁。病程1~5年25例,6~10年8例,10年以上10例。病变部位均在上肢。临床主要表现为发作性手指发白、紫绀、手麻、手胀、指关节病、手凉,手无力及畏寒等。寒冷、情绪改变及经期常为诱发因素。阳和汤制剂由本院制剂室提供,每100ml阳和汤制剂相当于熟地30g,麻黄、白芥子各 6 g,鹿角胶、干姜、肉桂、熟附子各9g,黄芪、鸡血藤多30g,川芎15g,甘草6g。每日服2次,每次50ml。连服1个月为一疗程。用药前后测血液流变学指标。 2.疗效:①临床治愈:症状基本消失,间歇性白指或紫绀消失。本组8例;②显效:症状明显减轻,白指发作次数或指数减少。本组14例;③有效;症状减轻,白指发作次数减少不明显。本组17例;④无效:症状、体征无改变。本组4例。总有效率91%。血液流变学指标变化见附表。  相似文献   

19.
雷诺综合症     
<正> 早在1862年,年轻的医生雷诺描述了25名病人,其症状是在寒冷刺激时手指苍白,发冷,随后苍白转变为青紫,然后转变为潮红。他当时认为这是由于神经问题而导致的。现在我们知道,雷诺当年描述的这些变化,是因血管突然痉挛而引起的。即在寒冷  相似文献   

20.
为了澄清伴发库兴氏病的高催乳素血症的发病机理,作者测定42例肾上腺皮质功能亢进(26例为库兴氏病;16例为肾上腺皮质腺瘤)和10例Nel-son征患者的PRL含量。结果在26例库兴氏病有6例血催乳素轻度升高(23%);16例Nelson征有5例升高(30%)。相反,所有继发于肾上腺皮质腺瘤的库兴氏病人,血浆PRL基础值是正常的。注射TRH可以肯定地引致PRL释放,但库兴氏病人和有高催乳素血症的Nelson病人反应都很迟钝。另一方面,短期摄取地塞米松并不能改变这类病人的PRL分泌;5例库兴氏病人,当切除双侧肾上腺,而且已出现Nelson征的典型临床表现时,再次测定  相似文献   

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