三种方法联合治疗白癜风疗效观察

目的观察复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合斯奇康治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法将入选的196例白癜风患者按就诊时间顺序随机分为4组:A组49例,外用复方卡力孜然酊;B组49例,给予外用复方卡力孜然酊和NB-UVB治疗;C组49例,予复方卡力孜然酊联合斯奇康治疗;D组49例,给予复方卡力孜然酊、NB-UVB与斯奇康联合治疗。4组患者疗程均为12周,疗程结束,比较4组患者的疗效。结果 196例中184例完成试验,疗程结束时D组的有效率为77.3%,明显高于A组(37.5%)、B组(68.9%)和C组(61.7%),差异有显著性意义(P均0.05),B组(68.9%)和C组(61.7%)也明显高于A组(37.5%),有统计学意义(P均0.05)。B、C两组有效率差异无统计学意义(P0.05)。结论复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线(NB-UVB)与斯奇康联合应用治疗白癜风,产生协同效应,安全性好,不良反应少,值得临床推广。     

复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线治疗稳定期白癜风68例临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗稳定期白癜风的临床疗效及安全性。方法将137例白癜风患者随机分为治疗组68例、对照组69例,对照组给予复方卡力孜然酊外涂及NB-UVB照射治疗;治疗组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片口服。2组在治疗第4、第8及第12周判断疗效,并观察安全性。结果 12周后治疗组总有效率为72.1%,对照组为53.6%,2组比较差异有统计意义(χ2=4.981 1,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、NB-UVB治疗稳定期白癜风临床疗效确定,安全性强,12周后即可发挥出较好的治疗作用。     

复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效观察

目的观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的疗效。方法将60例临床确诊的白癜风患者分为观察组32例,对照组28例。观察组予复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗,对照组单纯用NB-UVB治疗。结果观察组痊愈率为9.37%,显效率为50%,总有效率为93.75%。对照组痊愈率为7.14%,显效率为25%,总有效率为71.42%。两组总有效率差异有显著性(2=5.347,P0.05)。结论复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗白癜风疗效好。     

复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效观察

目的:探讨复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风临床疗效。方法:将46例患者随机分成两组,每组23例,治疗组外用复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片口服,对照组单独外用复方卡力孜然酊,分析观察疗效。结果:治疗组总有效率为69.6%,对照组总有效率为39.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效确凿,值得临床推广。     

复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗儿童白癜风临床疗效观察

目的:观察外涂复方卡力孜然酊联合NB-UVB照射治疗儿童白癜风的疗效和安全性。方法:治疗组26例,于患处外涂复方卡力孜然酊,每天2次,行NB-UVB局部照射,隔日1次。对照组26例,于患处外涂复方卡力孜然酊,每天2次。结果:治疗组有效率100%,对照组有效率92.31%。结论:复方卡力孜然酊联合NB-UVB局部照射治疗儿童白癜风安全、有效,值得临床推广。     

窄谱中波紫外线联合中药治疗白癜风临床疗效观察

目的：观察窄谱中波紫外线（Narrow—Band Ultravile B,NB—UVB）治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法：98例稳定期白癜风患者随机分为两组,治疗组采用NB—UVB联合白灵片、复方卡力孜然酊治疗,对照组只采用白灵片和复方卡力孜然酊治疗。结果：窄谱中波紫外线治疗组有效率达81．63％,明显高于对照组（P〈0．05）。结论：NB—UVB联合中药联合治疗白癜风疗效明显,不良反应可耐受,是安全有效的治疗方法,值得推广应用。     

308nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床效果

目的:观察308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的效果。方法:选取白癜风患者81例,按照随机数字表法分组,对照组40例给予308 nm准分子激光联合常规治疗,观察组41例给予308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况,比较两组治疗前与治疗12周后生活质量(DLQI)评分及复发情况。结果:观察组总有效率为92.68%(38/41),高于对照组75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.63%(6/41),对照组为17.50%(7/40),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后观察组DLQI评分低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合308 nm准分子激光可改善白癜风患者临床症状,降低复发率,疗效显著,且不良反应少。     

卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床疗效。方法 81例患者随机分成2组,试验组41例用卡介菌多糖核酸肌肉注射,同时外涂复方卡力孜然酊;对照组40例单独外涂复方卡力孜然酊,连续3个月为一疗程。结果 2组有效率分别为70.73%、45.00%,差异有统计学意义。结论卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风较单用复方卡力孜然酊疗效好。     

复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风

目的：观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗白癜风的临床疗效。方法：86例患者随机分成两组,43例采用复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗,43例只照射紫外线对照观察。结果：治疗组有效率为74.42％,对照组有效率为58．14％。结论：复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的临床疗效肯定,明显优于对照组,起效快、相对副作用低。     

308nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗稳定期白癜风疗效观察

目的观察308nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗稳定期白癜风的疗效。方法选择白癜风患者136例,分为观察组和对照组各68例。观察组患处皮肤外用复方卡力孜然酊30rain后,局部照射308nm准分子激光。对照组皮损局部单纯外用复方卡力孜然酊。结果治疗组愈显率80．88％,对照组为48．53％,差异有统计学意义（z215．58,P〈0．05）。结论应用复发卡力孜然酊联合308nm准分子激光治疗白癜风安全有效,值得临床推广。     

自拟祛白汤治疗白癜风的临床观察

目的观察中药祛白汤治疗白癜风的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例白癜风患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组采用中药祛白汤联合外用复方卡力孜然酊治疗;对照组单纯采用外用复方卡力孜然酊治疗。两组均以1个月为1个疗程,治疗3个疗程后观察疗效。结果治疗组60例中,痊愈15例,显效26例,有效13例,无效6例,总有效率为90.00%;对照组痊愈4例,显效24例,有效18例,无效14例,总有效率为76.67%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论祛白汤治疗白癜风有显著的临床疗效,复发率低,不良反应少,值得临床推广。     

消白酊治疗寻常型白癜风60例临床观察

目的探讨消白酊外用治疗寻常型白癜风的临床疗效及安全性。方法将60例寻常型白癜风患者随机分成两组,治疗组(32例)外用消白酊,对照组(28例)外用复方卡力孜然酊。疗程12w,治疗4、8、12w后各复诊1次,观察两组疗效及不良反应。结果治疗4w后,治疗组和对照组的有效率分别为18.75%和32.14%;治疗8w后有效率分别为53.13%和53.57%;治疗12w后有效率分别为65.63%和64.29%,两组比较差异均无统计学意义(Ρ均>0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论消白酊治疗寻常型白癜风安全有效。     

美能联合液氮冷冻治疗白癜风疗效观察

目的探讨美能联合液氮冷冻治疗白癜风的疗效和安全性。方法 60例白癜风患者随机分成两组。对照组30例,口服美能片50mg3次/d,外用卤米松软膏1次/d,每连续外用2周停1周,疗程16周。治疗组30例,液氮冷冻治疗1次/周,余药用法同对照组。结果治疗组有效率为76.67%,对照组为43.33%,两组有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组皮损位于面颈部、躯干和四肢者疗效优于对照组（P〈0.05）,两组肢端皮损疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者均未出现严重不良反应。结论美能联合液氮冷冻治疗位于面颈部、躯干和四肢的白癜风疗效好,不良反应少。     

NB-UVB联合他卡西醇软膏治疗白癜风临床疗效观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合他卡西醇软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:选取白癜风患者120例随机分为三组,联合治疗组40例采用他卡西醇软膏外涂同时联合NB-UVB治疗;他卡西醇组40例单独外用他卡西醇软膏治疗;NB-UVB组40例单独应用NB-UVB治疗,4个疗程后评定疗效。结果:联合治疗组总有效率为78.95%,他卡西醇组有效率为35%,NB-UVB组有效率为51.28%,联合治疗组明显高于他卡西醇组和NB-UVB组,差异有统计学意义(P<0.05),他卡西醇组与NB-UVB组比较,临床疗效无统计学意义(P>0.05)。结论:NB-UVB联合他卡西醇软膏治疗白癜风临床疗效确切,效果显著,是治疗白癜风的可选治疗方案。     

乌梅酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风临床研究

目的 研究乌梅酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗白癜风的临床疗效.方法 123例白癜风患者随机分为3组,每组41例,A组予乌梅酊外用,B组予窄谱中波紫外线照射治疗,C组为联合治疗组,予NB-UVB照射后.外用乌梅酊.结果 A组有效率为43.9%(18例),B组有效率为58.5%(24例),C组为75.6%(31例);3组间有效率比较,差异具有统计学意义(x2=8.559,P=0.014);C组有效率最高,B组次之.结论 乌梅酊联合NB-UVB治疗可显著提高白癜风的治疗效果.     

复方卡力孜然酊联合泼泥松治疗白癜风疗效观察

目的：观察复方卡力孜然酊联合泼泥松治疗白癜风的临床疗效。方法：103例患者随机分为治疗组54例,对照组49例。治疗组复方卡力孜然酊外用3次/d,2个月为1个疗程;同时口服泼泥松,见效后2~4周减5mg（儿童2.5mg）,直至5mg（儿童2.5mg）,服药2个月无效停药。对照组单纯外用复方卡力孜然酊或口服泼泥松,用法同治疗组。结果：总有效率为73.58%,优于对照组。结论：复方卡力孜然酊联合泼泥松治疗白癜风有良效,值得推广。     

长波紫外线1联合复方卡力孜然酊对白癜风患者免疫功能的影响及安全性分析

目的探究长波紫外线1(UVA1)联合复方卡力孜然酊对白癜风患者免疫功能的影响,并对其安全性进行分析。方法回顾性选取2017年10月至2018年10月本院收治的80例白癜风患者资料,按治疗方案的不同将其分为对照组40例和观察组40例。对照组给予复方卡力孜然酊治疗,观察组在此基础上给予UVA1治疗,2组均连续治疗3个月。统计2组治疗后临床疗效;比较2组患者治疗前后免疫因子的水平;统计2组患者治疗后不良反应情况。结果治疗后观察组与对照组的临床总有效率分别为55%、78%,观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前比,治疗后2组患者免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG、CD4~+水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者CD8~+水平降低,且观察组较对照组降低显著(P<0.01);治疗后对照组和观察组的不良反应率分别为20%、5%,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论 UVA1联合复方卡力孜然酊治疗白癜风具有较好的临床疗效,同时可以提高患者免疫力,降低不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。     

驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效观察

目的:探讨驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效和安全性。方法:将入选的157例白癜风患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组。治疗组口服驱白巴布期片联合外用他克莫司软膏,对照1组口服白癜风胶囊联合外用他克莫司软膏治疗,对照2组口服驱白巴布期片联合外用复方卡力孜然酊。三组共治疗3个月后观察疗效。结果:治疗组有效率为56.60%,对照1组为36.53%,对照2组为34.62%,治疗组与两对照组有效率分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:口服驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风安全、有效,且不良反应小,值得临床推广。     

卤米松乳膏联合复方白芷酊治疗寻常型白癜风疗效观察

目的探讨复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗白癜风临床疗效。方法将64例寻常型白癜风分为两组:治疗组33例,自制复方白芷酊每日上午外擦,卤米松乳膏每天晚上外擦,NB-UVB隔日1次照射;对照组31例,采用8-MOP,每日上午外擦,每晚外擦卤米松乳膏,NB-UVB隔日1次照射。结果治疗组有效率76.79%,对照组有效率64.52%。经χ2检验,P﹤0.05。结论复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗寻常型白癜风,安全有效。     

Observation on Halometasone Cream Combined with Compound Angelica Tincture in the Treatment of Vitiligo Vulgaris

目的 探讨复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗白癜风临床疗效.方法 将64例寻常型白癜风分为两组:治疗组33例,自制复方白芷酊每日上午外擦,卤米松乳膏每天晚上外擦,NB-UVB隔日1次照射;对照组31例,采用8-MOP,每日上午外擦,每晚外擦卤米松乳膏,NB-UVB隔日1次照射.结果 治疗组有效率76.79%,对照组有效率64.52%.经χ2检验,P﹤0.05.结论复方白芷酊联合卤米松乳膏及NB-UVB治疗寻常型白癜风,安全有效.