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相似文献
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1.
中药复方与组分中药   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方配伍用药不仅是中医药学优势之一,而且日益受到西医药的重视。组分中药是中药复方用药一个重要发展方向,其具有药效化学物质基础基本清楚、质量可控性强、作用机制较明确等特点。文中对组分中药的研究内容和可能的研究途径以及当前在药品注册管理上存在的问题进行重点论述。  相似文献   

2.
中药注射剂与中药现代化   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的阐明中药注射剂标准化将为全面实现中药现代化奠定基础,中药注射剂与中药现代化之间有着重要的联系。方法分析中药注射剂的发展以及中药现代化的发展现状,阐述中药注射剂与中药现代化的关系。结论中药注射剂是中药现代化的一个重要发展分支,也是中药现代化发展的一个重要标志,面对困难应继续鼓励中药注射剂的发展,促进中药现代化的全面实现。  相似文献   

3.
中药研究与中药现代化   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文通过对中药现代化的含义和研究内容、中药现代化研究的开发途径和方法、存在的问题、突破口和关键点的探讨,在中药研究思路上有所帮助。  相似文献   

4.
中药     
《中国处方药》2002,(4):3-4
中药不良反应不容忽视,中草药的新研发和全球化,中药材市场走势。  相似文献   

5.
中药     
《中国处方药》2002,(2):4-4
中药保健药品将不允许在市场上流通,中药产业化重大项目申报,中医药业开拓市场  相似文献   

6.
试论中药现代化与中药安全性   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨中药现代化与中药安全性的关系,为解决中药安全性问题提出具体措施。方法通过论述中药现代化与中药安全性现状,进而探讨中药现代化与中药安全性的关系,提出解决中药安全性的一些具体措施。结论中药现代化是中医药发展的必然趋势,是减少中药安全性事件发生的有力措施,对中药现代化不应持怀疑态度,对中药安全性问题事件也应当以客观公正的态度对待。同时,我们应切实加强中药安全性基础研究,进一步推动中药现代化的发展,使中药现代化的宏伟目标早日实现。  相似文献   

7.
杜晓曦 《药品评价》2004,1(4):241-244
自1985年国家颁布实施了《药品管理法》、《新药审批办法》以来,先后审批上市了一千余个中药新药。总体上说中药新药的研究水平不断提高,但是,创新性差、低水平重复已经成为政府、专家、业内人士共同关注的大问题。随着中国成为WTO成员国的一员,随着《药品管理法》的修订和《药品注册管理办法》的实施,取消了新药的保护期,虽然国家仍然实行中药品种保护制度,但是行政保护正在弱化。中医药学是中华民族优秀文化的精粹,在21世纪继承和发展中医药,我们面临着巨大的挑战。重视中药创新,学会运用法律保护中药的知识产权,以创新药获得更大更长远…  相似文献   

8.
中药知识产权——关注中药知识产权   总被引:1,自引:0,他引:1  
曼鹿 《医药世界》2005,(6):36-39
中药是目前我国在国际上占有优势的少数学科领域之一,富含着中华民族的智慧、创造和贡献。加强中药知识产权保护,将有力促进中医药科技的发展,保护国家和创造者的权益。  相似文献   

9.
10.
目的探讨和研究中药包装贮藏和中药煎剂的问题。方法分门别类采用三种大小不同的药袋来装中药,并按其注明的方法来正确操作煎药。结果煎药质量好,临床疗效高。结论必须正确使用中药包装和中药煎剂。  相似文献   

11.
中药质量标准与中药指纹图谱   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的;阐述中药指纹图谱技术应用于中药的质量控制。方法:从中药质量控制技术的发展史及中药自身的特点,提出中药指纹图谱出现的必然性这一观点。结果:并对中药指纹图谱 基本含义进行描述,同时介绍了现代分析技术在中药指纹图谱中的应用现状。结论:中药指纹图谱能全面反映中药所含的物质群,是中成药、草药提取物质量控制的保证。  相似文献   

12.
正确认识中药不良反应 推进中药现代化   总被引:1,自引:0,他引:1  
我国政府于1997年开始提出了“中药现代化发展规划”.并肩动该项工作。2002年国务院又制定了《中药现代化发展纲要(2002~2010年)》,其中明确指出要建立和完善中药不良反应监测技术平台。由于人们普遍存在“中药无毒副作用”的错误观点.不能正确认识中药不良反应.以虿于带来了诸多危害.也直接阻碍了中药的发展和国际化。前几年的“马兜铃酸肾病”事件即是典型代表。因此.正确认识中药不良反应、丌展中药上市后再评价.是推进中药现代化,促进中药走向世界的必经之路。  相似文献   

13.
中药的质量标准与中药安全性   总被引:1,自引:0,他引:1  
中药质量是保证中药安全性的决定因素,质量标准缺陷是导致中药出现安全问题的根源。中药质量标准的缺陷主要表现在同一物种的不同部位做同一种中药使用、用一种化学成分或几种化学成分评价不同中药的质量、用不同含量的化学对照品评价功能相同的中药质量、从生物高度同源性确定植物的可药用性、用化学成分的含量判定中药的质量、从单纯的物种资源的角度研究中药资源和质量、按照西医西药的思维方式来使用中药等方面。  相似文献   

14.
中药汤剂与中药浓缩颗粒   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘然 《首都医药》2003,10(8):47-48
汤剂作为中药最主要的剂型之一,经几千年发展而未被取代,足以证明它疗效确切,但由于操作复杂,制约了中药现代化的发展。中药浓缩颗粒的出现,使吃药变得简单、省事。作为新事物在临床研究中发现:有些药物不宜作成浓缩颗粒;有些全方合煎药效优于单煎后混合的疗效。此外,还应注意不良反应,及炮制品种单一等问题。提出单味浓缩颗粒煎煮的使用方法。  相似文献   

15.
16.
中药专业中药化学精品课程的建设   总被引:1,自引:1,他引:1  
中药化学是中药类各专业、各层次教学的主干课程之一。中药化学精品课程建设对适应高等中医药教育事业的发展、促进素质教育的提高、强化创新型药学人才的培养,具有重要意义。本文概括了中药化学精品课程建设的目标和任务,介绍了在教师队伍、教材、教学内容、教学方式方法、教学管理等方面进行精品课程建设的主要内容和方法。  相似文献   

17.
周鑫  张露  王通芳 《中国药业》2004,13(8):61-62
阐述中药炮制与药物化学成分的关系.通过炮制来增加药物的溶解度、改变药性等,对于提高药材质量、保证用药安全和增强疗效,都具有重大的现实意义.  相似文献   

18.
中药配方颗粒剂与中药质量管理   总被引:1,自引:0,他引:1  
贺德辉  胥林 《现代医药卫生》2005,21(23):3280-3280
中药配方颗粒剂,是将传统的中药饮片经单味提取、浓缩、干燥、制粒而成的一种颗粒型(一些贵细药材可直接粉碎制粒),又称中药浸膏颗粒、中药免煎颗粒等.早在20世纪50年代,我国就有对颗粒剂的研究,90年代国家中医药管理局对“中药配方颗粒的研究与开发”正式立项.2001年国家首次确定了中药配方颗粒的合法性,批准了中药配方颗粒试点生产企业,同时国内上百家医院进行了配方颗粒的应用尝试.2001年6月我院开始实行传统饮片与配方颗粒的双轨运行,通过3年多的使用,我们认为配方颗粒的研制,对中药质量的稳定、可控管理是有好处的.  相似文献   

19.
中药抗癌药     
抗癌药的组成包括4份黄芪属植物As-tragalus huantchy(重量,下同),6份关苍术,3份温州蜜桔Citrus unshiu的果皮,1份单穗升麻Cimicifuga simplex,6份阿尔泰柴胡Bupleu-rum falcatum,4份人参根,1份甘草根,3份东当归Angelica acutiloba,3份生姜块茎,4份枣和5份Citchi chinensis。该中药制剂可以安全有效地治疗癌症,包括肺癌和卵巢癌。已经证实该制剂可以减  相似文献   

20.
中药冷服     
《家庭药师》2011,(1):102
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