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1.
自发性颅内出血是一类发展迅速,病情凶险,病死率和致残率都很高的疾病,在小儿中并非少见.本研究对我科2004年1月至2008年12月收治的60例自发性颅内出血患儿的临床资料进行分析,报道如下.  相似文献   

2.
56例小婴儿自发性颅内出血临床治疗及疗效分析   总被引:13,自引:0,他引:13  
为探寻小婴儿自发性颅内出血最佳治疗方法,我们对56例小婴儿自发性颅内出血先予补充维生素K1,输新鲜血,配合使用甘露醇,激素、止痉药等综合治疗,在此基础上予外科手术治疗,清除硬脑膜下积血,老实中洗蛛网膜下腔出血,并在术后常规预防性抗癫痫治疗。术后随记显示满意疗效。文中分析此年龄段自发性颅内出血的原因、内科综合治疗的作用与外科手术治疗必要性,对不同类型人血肿的特点、相应的手术方法、影响手术疗效的因素进  相似文献   

3.
目的探讨儿童自发性颅内出血的病因、临床表现、诊断和治疗。方法对1992~2002年收治的29例颅内自发性出血患儿的临床资料进行回顾性分析。结果29例患儿中脑动静脉畸形18例,海绵状血管瘤3例,后交通动脉瘤1例,Moyamoya病2例,原因不明者5例。经治疗痊愈19例,轻残5例,中残3例,死亡2例。结论脑血管畸形是儿童自发性颅内出血的主要原因;CT、MRI和全脑数字减影血管造影检查可辅助诊断;血肿清除加病灶切除是有效的治疗方法。  相似文献   

4.
儿童期自发性颅内出血67例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨儿童期自发性颅内出血的病因、临床特点及诊断治疗。方法对依据全国第四届脑血管病学术会议制定的符合诊断标准的67例(男29例,女38例)儿童期自发性颅内出血的临床资料分析,尤其是CT和脑血管造影。结果病因以脑动静脉畸型(AVM)多见,占56.72%(38/67例)。临床主要表现为头痛、呕吐、意识障碍、癫和偏瘫。CT可明确出血部位并可定量检测,出血部位多在脑叶,占52.24%(35/67例)。56例行数字减影脑血管造影(DSA),33例显示存在AVM。手术治疗55例,内科治疗12例,痊愈43例。结论AVM是儿童期自发性颅内出血的主要原因,DSA是确诊AVM的可靠方法,血肿清除加AVM切除术是有效的治疗方法。  相似文献   

5.
自发性蛛网膜下腔出血在成人最常见的原因是颅内动脉瘤破裂,而在儿童则为脑动静脉畸形破裂。我院自1992年8月至1995年8月,共收治颅内出血56例,其中由脑血管畸形破裂所致的颅内出血18例,现报告如下。  相似文献   

6.
儿童期自发性颅内出血44例临床分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨儿童期自发性颅内出血的发病率、病因、临床特点及诊断治疗。方法 通过对44例患儿的临床分析,尤其是CT和脑血管造影所见,以阐明其特点。结果 儿童期自发性颅内出血病因以脑动静脉畸形(AVM)多见,占25/44。临床特点主要表现为头痛、呕吐、意识障碍、抽搐和偏瘫。出血部位多在脑叶,占23/44。数字减影脑血管造影(DSA)是确定病因最有效的方法。血肿清除加AVM切除术是有效的治疗方法。结论 A  相似文献   

7.
目的总结新生儿自发性胃穿孔的诊治经验。方法回顾性分析10例新生儿自发性胃穿孔病例资料。结果10例均行胃壁破裂修补术,治愈9例,术后随访2个月~2年,生长发育良好。1例因合并颅内出血、硬肿症放弃治疗。结论胃肌缺损是引起新生儿自发性胃穿孔的主要原因,手术修补裂口及合理的围手术期治疗是治疗本病的关键。  相似文献   

8.
17例婴儿期获得性维生素K依赖因子缺乏症临床分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
婴儿期获得性维生素K依赖因子缺乏症以自发性颅内出血为特征,预后不良。我们对1989~1992年本院收治的17例本症病例进行了随访分析,现报告如下。  相似文献   

9.
儿童自发性颅内出血29例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨儿童自发性颅内出血的病因、临床表现、诊断和治疗。方法对1992~2002年收治的29例颅空自垄性出血患儿的临床资料进行回顾性分析。结果29例患儿中脑动静脉畸形18例,海绵状血管瘤3例,后交通动脉瘤1例,Moyamoya病2例,原因不明者5例。经治疗痊愈19例,轻残5例,中残3例,死亡2例。结论脑血管畸形是儿童自发性颅内出血的主要原因;CT、MRI和全脑数字减影血管造影检查可辅助诊断;血肿清除加病灶切除是有效的治疗方法。  相似文献   

10.
婴儿期获得性维生素K依赖因子缺乏症   总被引:10,自引:0,他引:10  
本症命名尚未统一,又称婴儿获得性凝血酶原复合因子缺乏症、新生儿期后婴儿维生素K缺乏症、晚发性维生素K缺乏症、乳儿原发性维生素K缺乏症等。其主要特征为度过了易患新生儿出血症时期后的婴儿,发生严重出血倾向,多合并自发性颅内出血,主要见于人乳喂养婴儿,用维生素K  相似文献   

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