白芥子中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的从白芥子中提取总黄酮和多糖,并测定其含量。方法运用微波技术提取白芥子总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果测得白芥子中总黄酮含量为1.851%,平均回收率为97.64%,相对标准偏差(RSD)为1.43%(n=5);多糖含量为4.114%,平均回收率为98.86%,相对标准偏差(RSD)为1.68%(n=5)。结论首次运用微波技术从白芥子中联合提取总黄酮和多糖,反应速度加快,提高了提取效率。     

一种闽产青红酒粗多糖和总黄酮的测定

目的:采用分光光度法,测定一种闽产青红酒中粗多糖和总黄酮含量。方法:采用醇沉法,分离酒中粗多糖,以无水D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法检测粗多糖含量;以芦丁为对照品,在360 nm波长下测定吸光度,计算总黄酮含量。结果:测定葡萄糖范围3.86~12.87μg/mL,回归方程为y=53.32x-0.021,r=0.9984;测定芦丁线性范围7.56~22.68μg/mL,回归方程为y=0.034x-0.022,r=0.9993。结论:通过测定青红酒中粗多糖和总黄酮含量,有利于对产品配方及工艺进行质量控制。     

正交实验优化甘草多糖胶囊中总多糖含量测定

目的:建立甘草多糖胶囊中甘草多糖含量测定的方法。方法:以苯酚和硫酸的加入量、反应时间等为考察因素,采用正交实验设计优化苯酚-硫酸法测定甘草多糖含量的显色条件。并采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,于波长490 nm处测定甘草多糖吸光度,计算总多糖的含量。结果:甘草总多糖含量测定的最佳显色条件为苯酚用量1 mL,硫酸用量5 mL,放置时间30 min。甘草多糖在0.0621~0.1656 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0048x+0.0252,r=0.9995;精密度、稳定性、重现性良好;平均加样回收率为99.5%,RSD=3.0%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于甘草多糖胶囊中总多糖的含量测定。     

粗叶悬钩子根部多糖含量测定

目的建立粗叶悬钩子根部多糖的含量测定方法。方法利用苯酚-硫酸法显色,标准曲线在490 nm处分光光度法测定粗叶悬钩子根部多糖含量。结果回归方程:Y=0.8325X 0.0223,r=0.9998,测得粗叶悬钩子根多糖含量9.473%,平均回收率为99.69%,RSD=0.56%(n=6)。结论该方法简便,精密度及重现性均较好,可用于粗叶悬钩子多糖的提取和含量测定。     

黑骨藤多糖含量测定方法研究

目的:对黑骨藤中的活性多糖进行含量测定方法研究.方法:以精制黑骨藤多糖测得黑骨藤多糖对葡萄糖的换算因子;采用苯酚一硫酸比色法测定黑骨藤粗多糖部位的多糖含量.结果:黑骨藤粗多糖部位的多糖含量为54.68%(RSD3.0%,n=6),平均加样回收率101.7%(RSD 6.0%,n=6).结论:该方法简便,快速,测定结果更接近真实值.     

HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量

目的:用高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量。方法:采用C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(75:25:0.1);检测波长250nm。结果:平均加样回收率为99.75%,RSD=1.97%,n=6。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可以用于健肝灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量

目的:用高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量。方法:采用C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(75:25:0.1);检测波长250nm。结果:平均加样回收率为99.75%,RSD=1.97%,n=6。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可以用于健肝灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量

目的:用高效液相色谱法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量。方法:采用Kro-masil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250nm,流速为1.0ml.mil-1,柱温:室温。结果:葛根素在0.105μg~3.150μg范围内线性关系良好(r=0.9994),方法的回收率为98.44%,RSD为0.84%(n=6)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

峨眉山粗老茶中茶多糖的含量测定

目的提取峨眉山粗老茶中茶多糖并测定其含量。方法采用水提醇析法提取茶多糖;蒽酮-硫酸分光光度法测定茶多糖含量;Sevage法除蛋白;由换算因子计算茶多糖含量。结果峨眉山粗老茶中茶多糖平均含量为4.23%,RSD=2.12%,加样回收率99.2%,RSD为1.82%。结论不同品种中,峨眉山粗老茶中茶多糖含量较高。     

乌灵胶囊多糖的含量测定方法研究

目的建立乌灵胶囊多糖的含量测定方法;方法用苯酚-硫酸法、紫外分光光度法测定乌灵胶囊多糖的含量;结果乌灵胶囊多糖的含量在26.0mg粒-1以上,平均回收率为99.2%,RSD为1.3%(n=5);结论该方法简便准确,重现性好,可用于该药的含量测定.     

高效液相色谱法测定参芪胶囊中天麻素含量

目的:建立测定参芪胶囊中有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对参芪胶囊中天麻的含量进行测定.结果:天麻素在0.0832μg-0.037512μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.65%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于参芪胶囊中天麻的含量测定.     

松茸多糖的提取及含量测定

目的:建立松茸多糖的含量测定方法。方法:采用苯酚-硫酸法。结果:测定波长为490nm,线性范围在20.0～100.0μg.ml-1,r=0.9992;平均回收率为101.63%,RSD=2.29%。松茸多糖的含量为7.91%,RSD=3.42%。结论:该方法操作简便、快速、准确,重现性好,可用于松茸多糖含量的测定。     

苯酚-硫酸法测定保健饮料中粗多糖含量方法研究

目的：测定保健饮料粗多糖含量。方法：采用苯酚-硫酸法测定保健饮料中粗多糖含量。结果：最大吸收波长为485nm，粗多糖含量在0～0．1mg与吸光度有良好的线性关系，回归方程为Y=4．6282X-0．0066，r=0．9995，测得该保健饮料粗多糖含量约为44．85mg-（100mL）^-1，回收率为97．57％，RSD=2．97％。结论：本方法简便、准确，重复性好，可控制保健饮料中粗多糖功效成分含量。     

胃炎康胶囊质量标准研究

目的 :为建立胃炎康胶囊质量标准。方法 :对白芍、桂枝、黄连、甘草进行了薄层色谱鉴别 ,用高效液相色谱法测定了芍药苷的含量。结果 :平均回收 98.6%( RSD=1 .9%,n=6) ,标准曲线 r=0 .9998重复性 RSD=2 .0 5 %( n=6)。结果 :方法稳定可靠 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

复方地龙胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的:测定复方地龙胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定了其中丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用KromasilC18柱(5um,4.6×200mm),流动相为甲醇—水(85∶15),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1。结果:丹参酮ⅡA在0.116μg~0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.90%,RSD为0.85%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制剂的质量。     

灰兜巴粗多糖的提取及含量测定

目的:研究灰兜巴粗多糖的提取及含量测定,为临床糖尿病的药物治疗提供新的线索,对开发和研究治疗糖尿病的新物质,特别是从天然资源中找到既能治疗糖尿病又无明显不良反应的药物,具有特别重要的意义。方法:采用水提醇沉法从灰兜巴药材中提取灰兜巴粗多糖;采用苯酚-硫酸法显色后用分光光度法测定多糖的总糖含量。结果:灰兜巴粗多糖总糖的浓度与吸光度在15～50 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=0.0152C+0.019 2,r=0.999 3。采用换算因子f=3.347 3计算,灰兜巴粗多糖总糖的平均质量分数为99.92%。结论:该试验采用的苯酚-硫酸法易操作、灵敏度高、稳定性和重现性好,可行。该方法可作为灰兜巴粗多糖的含量测定方法。     

黄精粗多糖提取及蒽酮-硫酸分光光度法含量测定

目的:优选黄精粗多糖的提取纯化工艺并建立蒽酮-硫酸分光光度含量测定法。方法:以黄精提取物中多糖得率为提取工艺评价指标,采用正交实验方法优选黄精的水煎煮提取工艺;采用多级醇沉-Sevage法脱蛋白-活性炭脱色的组合工艺纯化黄精提取物以获得黄精粗多糖;采用蒽酮-硫酸分光光度法测定黄精粗多糖含量。结果:黄精提取物的最佳水煎煮提取工艺为:以8倍量水煎煮,提取3次,每次1小时;黄精提取物经组合工艺纯化得黄精粗多糖,黄精粗多糖相对于黄精提取物、黄精药材计算其得率分别为42.30%和13.35%,粗多糖含量以无水葡糖糖计为98.60%;葡萄糖浓度在5.29~21.16μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9995,n=7),平均加样回收率为99.42%,RSD为1.99%(n=9)。结论:本实验优选的黄精粗多糖的提取、纯化工艺稳定、可行、合理;建立的蒽酮-硫酸分光光度法测定黄精粗多糖的方法准确度高、重复性好、操作简单。     

LG胶囊中灵芝多糖的含量测定

目的 建立保健食品LG胶囊中灵芝多糖含量测定的方法.方法 以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在625nm处测定LG胶囊中灵芝多糖的含量.结果 葡萄糖浓度在0.01002～0.06012mg/ml之间有良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为97.06%,RSD=1.81%.结论 该方法 简便、快速、准确,可用于LG胶囊的质量控制.     

骨刺消痛胶囊质量标准研究

目的:用高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量。方法:采用ODSC18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇—水(35:65),检测波长为254nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:室温。结果:龙胆苦苷在0.312～2.080μg范围内线性关系良好(r=0.9993),方法的回收率为98.12%,RSD为1.17%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

消痤胶囊的质量控制

目的:建立消痤胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对消痤胶囊中的连翘、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷的含量进行测定。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;定量分析黄芩苷线性范围为A=20568X-163,r=0.9997,平均回收98.67%,RSD=1.41%。结论:所选用的定性定量方法简便准确,可用于该制剂的质量控制。