1例症状性癫痫并发Miller—Fisher综合征患者的护理

Miller-Fisher综合征首先由Miller Fisher于1956年报道,认为Miller-Fisher综合征为急性格林巴利综合征的特殊型,好发于青壮年,急性起病,以眼外肌麻痹,共济失调,腱反射减弱或消失为主要表现,结合脑脊液常规、免疫学检查以及肌电图检查能早期确诊,若诊断不及时可转化为全身型格林巴利综合征,早期及时治疗预后较好。     

小儿肾病综合征并发血栓形成7例

对7例小儿肾病综合征并发血栓形成的诊断、治疗进行分析,发现小儿肾病综合征者血黏度普遍增高,应及时作相应检查,及时预防及抗凝治疗,防止血栓形成。     

Budd-Chiari综合征的诊断与治疗

重点对Budd-Ch iari综合征的诊断与治疗方法做一综述,旨在提高临床医师对Budd-Ch iari综合征的认识,指导临床正确及时地处理好Budd-Ch iari综合征。     

交通事故致挤压综合征14例急救护理

挤压综合征是以高钾血症、肌红蛋白尿、急性肾衰竭为特征的临床综合征.如果治疗不及时,会造成患者多器官功能衰竭,危及生命,病死率高.近年来,我们对14例交通事故致挤压综合征患者给予急救护理,取得满意效果.现报告如下.     

膀胱测压法诊断腹腔间隔室综合征10例

目的探讨膀胱测压法诊断腹腔间隔室综合征的临床应用价值。方法回顾性分析2008年2月至2009年10月10例腹腔间隔室综合征患者的临床资料。结果 10例患者均成功诊断为腹腔间隔室综合征,及时行腹腔减压术,术后除1例患者反复发作腹腔间隔室综合征外,其余患者恢复满意。结论膀胱测压法可以及时准确诊断腹腔间隔室综合征,而且无创,简单易行,是间接测量腹内压的最佳方法,值得推广应用。     

产后DIC综合征大量输血急救的可行性及安全性分析

分析产后DIC综合征大量输血急救的可行性及安全性。选取收治的11例产后DIC综合征患者作为研究对象,均予以相同的大量输血急救方法。观察所有输血前后凝血、PLT和临床治疗效果。11例产后DIC综合征患者输血后的PT、APTT、TT均明显优于输血前,差异明显,有统计学意义(P0.05);输血后的FIB与输血前无明显差异(P0.05);11例产后DIC综合征患者输血后的PLT明显优于输血前,差异明显,有统计学意义(P0.05);11例产后DIC综合征患者救治成功率为81.82%,死亡率为18.18%。2例死亡患者死因分别为子宫未及时切除、入院时生命体征不稳定且失去最佳救治时期。对产后DIC综合征可以予以大量输血急救治疗,但必须能早期诊断,并及时去除病因,由此提高临床治疗效果。     

四肢骨筋膜室综合征的护理病例分析

临床上单侧或双侧骨筋膜室综合征较为常见，而并发四肢的较为少见。对并发四肢骨筋膜室综合征的患者，观察要及时细微，处理及时恰当，预防各种并发症，有效的提高抢救成功率。     

急性有机磷农药中毒中间综合征 23例临床分析

中间综合征(intermediate syndrome, IMS)是急性有机磷农药中毒引起的一组以肌无力为突出表现的综合征,是有机磷中毒呼吸衰竭的一种新类型。IMS已成为有机磷中毒患者死亡的主要原因,一旦抢救不及时就会导致死亡,为提高对该     

有机磷农药中毒并中间综合征15例诊治体会

有机磷农药中毒中间综合征目前已成为急性有机磷农药中毒的主要死因。文献中间综合征报道病死率为60％，常由氧化乐果、倍硫磷等引起。中间综合征是急性有机磷农药中毒经积极救治，在急性胆碱能危象消失之后，迟发周围性神经病变之前，出现的一组以肌无力为突出表现的临床综合征，后期可发展为呼吸衰竭。若对其认识不足，不及时救治，病死率极高。为探讨其诊治方法，本文对我院近两年收治的15例有机磷农药中毒并中间综合征资料进行回顾性分析，现报道如下。     

Alport综合征一例误诊分析

目的探讨Alport综合征的临床特点、误诊原因及防范措施。方法对我院收治的1例Alport综合征的临床资料进行回顾性分析。结果患儿蛋白尿、血尿4年,肾功能减退10个月。按"肾病综合征"予泼尼松及雷公藤总甙治疗,5年前出现听力下降,按"中耳炎"治疗无效,进而肾功能减退,结合肾穿刺活检、荧光免疫试验、询问家族史和肾电镜结果诊断为Alport综合征。因已进入肾衰竭阶段,未接受特殊治疗出院,随访患者未行血液透析,于4个月后死亡。结论对于儿童肾病综合征,尤其是血尿突出、经单一激素治疗不能缓解者,要常规排除Alport综合征,还要注意询问耳、眼方面的症状,疑诊时及时让患者母亲接受尿液检查,及时行肾活检病理检查对于肾病综合征的病因诊断非常重要。     

预激综合征呈现快速型心律失常的处理(附20例临床分析)

预激综合征 (wolff-parkinsonwhite syndrome,简称w-P-W综合征)最重要的临床意义是伴发室上性快速型心律失常。其中主要为阵发性室上性心动过速,其次为快速心室率的心房颤动或心房扑动。发作时如未及时控制,有可能导致心搏血量降低,甚至诱发室颤而死亡。因此,对预激综合征伴发快速型异位心律的诊断及其处理是临床工作中一个重要的问     

Brugada综合征漏诊误诊临床分析

目的:探讨Brugada综合征被漏诊误诊情况,从而加强时该病的认识,做到早期诊断改善预后.方法:系统回顾分析11例Brugada综合征患者的临床特征和漏诊误诊情况.结果:11例患者在首诊时分别被漏诊误诊为其他疾病,在复诊时结合心电图特征和临床症状确诊为Brugada综合征.结论:Brugada综合征漏诊误诊原因为心电图表现的隐匿性、多变性和医师对该病的警惕性不高,加强对该病的全面认识有助于及时诊断及治疗以改善预后.     

小儿严重Mendelson综合征误诊为呼吸道异物3例分析

目的:探讨小儿严重Mendelson综合征误诊为呼吸道异物的原因及防治措施.方法:对3例严重Mendelson综合征误诊为呼吸道异物的临床资料进行回顾性分析总结.结果:患儿吸入异物的病史不明确,未准确鉴别Mendelson综合征与呼吸道异物症状和体征及影像学资料的异同.易误诊为呼吸道异物.结论:小儿严重的Mendelson综合征及时正确的诊断和及早的对症、支持治疗可改善颅后,使患儿转危为安.     

脂肪栓塞综合征5例的早期观察与护理

目的：讨论脂肪栓塞综合征（Fat Embolism Syndrom,FES）早期观察与护理。方法：自2004／2007年,收治5例脂肪栓塞综合征,以呼吸系统和神经系统症状为主要表现,根据脂肪栓塞综合征的临床特征、早期观察、及早发现、及时护理、及时治疗。对已发生者采取积极措施进行治疗,加强护理。结果：本组经过1周治疗后,病情控制,两肺病灶吸收,约2周恢复正常。结论：严重骨折的患者,如出现无明原因的呼吸系统症状或（和）神经症状,应考虑合并脂肪栓塞综合征的发生。对于脂肪栓塞患者的早期观察与护理是非常重要的。     

早期骨筋膜室综合征的观察与护理

骨筋膜室综合征是一种严重的症候群,若不能及时诊断、及时治疗,将导致患肢的坏死,进一步引起挤压综合征,危及患者生命.因此,早期诊断、及时治疗尤为重要.我科1990-2006年,共收治了骨筋膜室综合征50例,其中20例经过仔细的观察与精心的护理,早期发现,及时药物治疗而愈,现报道如下.     

1例症状性癫痫并发Miller-Fisher综合征患者的护理

Miller-Fisher综合征首先由Miller Fisher于1956年报道,认为Miller-Fisher综合征为急性格林巴利综合征的特殊型,好发于青壮年,急性起病,以眼外肌麻痹,共济失调,腱反射减弱或消失为主要表现,结合脑脊液常规、免疫学检查以及肌电图检查能早期确诊,若诊断不及时可转化为全身型格林巴利综合征,早期及时治疗预后较好[1].症状性癫痫是指有明确病因和脑器质性病变的癫痫,这类癫痫有局限性或弥散性中枢神经系统病变,相当一部分患者有神经影像学方面的异常或有相应的神经系统阳性体征[2].有研究表明,癫痫患者血清抗脑抗体高于正常对照,癫痫患者存在一定程度的自身免疫应答异常,可引起免疫系统疾病[3].Miller-Fisher综合征发病率仅为格林巴利综合征的0.8％,临床少见[4].我科2012年5月收治1例症状性癫痫并发Miller-Fisher综合征患者,由于得到及时的诊断、治疗及护理,患者无严重并发症出现,痊愈出院,现报道如下.     

肝硬化伴肝肺综合征X线表现

目的:讨论肝硬化伴肝肺综合征X线表现意义。材料与方法:分析经临床诊断为肝肺综合征,有完整资料的31例X线胸片。结果:肝肺综合征病理改变和X线征象形成关系密切。肝肺综合征X线表现与肝硬化所致心肺X线改变往往同时出现。部分X线表现如两下肺间质性改变、斑点影与粟粒点影对肝肺综合征有相对特异性。结论:及时、准确认识肝硬化与肝肺综合征X线表现有重要意义。     

上腔静脉压迫综合征16例放化疗期间的护理

目的：探讨上腔静脉压迫综合征患者放化疗期间的护理方法。方法：对16例上腔静脉压迫综合征患者放化疗期间进行系统的整体护理和综合治疗。结果：16例患者通过有效治疗及护理,均缓解了症状,提高了生活质量。结论：上腔静脉压迫综合征为一组以急性呼吸困难和面颈部肿胀为特点的严重临床征象,实施有效及时治疗、精心护理,会取得满意的效果。     

HELLP综合征14例临床分析

HELLP综合征是指妊娠高血压综合征(妊高征)伴有溶血、肝酶升高以及血小板减少的一组临床综合征,是妊娠高血压疾病的严重并发症,如未及时诊治,后果严重,对该综合征正确诊断、适时终止妊娠是降低母婴病死率的关键,报告如下.     

Turcot综合征的内镜特点

目的 探讨Turcot综合征的内镜特点及遗传特性。方法 回顾1976-2004年所有结肠镜检查的患者，符合Turcot综合征定义的共有2例，结合文献，探讨该综合征的特点。结果 家族性腺瘤样息肉病型1例为男性，55岁，遗传性非腺瘤病结直肠癌型（lynch综合征）1例，为女性，58岁。两者均以结肠病变为首发症状，都死于脑部胶质细胞瘤。结论 Turcot综合征为少见遗传病，对其加强监测，可早期诊断及时治疗，改善愈后。