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相似文献
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1.
目的:探讨阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效分析。方法:将2017年1月-2018年1月在我院内科治疗的90例2型糖尿病患者随机分为两组,均采用口服降糖药治疗效果不佳,对照组给予诺和锐30注射液治疗,观察组采用阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗,比较两组患者的血糖各指标及体质量变化、胰岛素用量及血糖达标时间、不良反应。结果:观察组治疗后FBG、2hPG、HbA1c、BMI与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组胰岛素用量及血糖达标时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组低血糖、消化道不适等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P 0.05)。结论:阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效显著,尤其对餐后血糖控制效果好,且低血糖发生率低,使用安全性高,具有积极的临床意义。  相似文献   

2.
目的探讨阿卡波糖联合诺和锐30治疗2型糖尿病血糖控制欠佳者的临床疗效。方法南京大学医院收治的52例血糖控制欠佳的2型糖尿病患者随机分为治疗组(27例)和对照组(25例)。对照组给予诺和锐30注射液,2次/d,早晚餐前皮下注射。治疗组于三餐前口服阿卡波糖片,50mg/次,3次/d,诺和锐30注射液的用法同对照组。治疗12周后,比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体质量指数(BMI)、血脂变化情况及胰岛素用量。结果治疗后,两组患者FBG、HbAlc均较治疗前明显降低,治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组患者HbAlc水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组全天七点血糖水平均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05);同时,治疗组三餐后2hPG均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组血糖达标时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿卡波糖联合诺和锐30治疗血糖控制欠佳的2型糖尿病患者具有较好的临床疗效,可有效控制餐后血糖水平,具有良好的临床应用价值。  相似文献   

3.
目的观察地特胰岛素联合格列美脲片治疗老年2型糖尿病的有效性及安全性。方法选取30例经口服降糖药控制血糖效果欠佳的老年2型糖尿病患者,随机分为地特胰岛素组(A组)和中性精蛋白人胰岛素(NPH)组(B组),均予睡前皮下注射胰岛素联合口服格列美脲治疗12周,观察12周前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果治疗后2组患者FBG、2hPG、HbA1c均明显低于治疗前水平(P均<0.05),A组低血糖事件明显少于B组(P<0.05)。结论地特胰岛素联用格列美脲片可较好地控制老年2型糖尿病的血糖,低血糖发生率低,具有安全、方便的特点,是老年2型糖尿病理想的治疗方法。  相似文献   

4.
目的探讨对于口服降糖药不能很好控制血糖的2型糖尿病患者联合甘精胰岛素治疗的临床疗效。方法选择口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者30例,睡前加用甘精胰岛素治疗,观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)等变化和低血糖发生率。结果联合甘精胰岛素治疗4周后,FBG、2hPG均较治疗前明显下降(P均<0.05),治疗12周后HbA1c较治疗前也显著下降(P<0.05),而BMI治疗前后无显著性差异。结论 2型糖尿病患者口服降糖药血糖控制不理想时,睡前联合注射甘精胰岛素安全有效,患者依从性好且低血糖发生率低。  相似文献   

5.
目的:观察比较口服降糖药治疗2型糖尿病(T2DM)失效后改用诺和锐30和诺和灵30R每日2次皮下注射治疗的疗效和安全性.方法:将60例T2DM患者,随机分为诺和锐30组和诺和灵30R组,诺和锐30组为餐前立刻注射,诺和灵30R组为餐前15-30 min注射,治疗8周后观察两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMI)、胰岛素剂量、低血糖发生情况及血糖波动性进行比较结果:两组均能较好降低血糖水平,诺和锐30组降低餐后血糖水平明显低于诺和灵30R治疗组(P<0.05);诺和锐30组低血糖发生率、胰岛素剂量及血糖的波动均明显低于诺和灵30R(P<0.05,<0.01)结论:T2DM患者采用早、晚餐前预混胰岛素皮下注射方案治疗时,诺和锐30对餐后血糖控制更为满意,且低血糖事件发生率少,血糖波动性小.  相似文献   

6.
目的:比较每日注射1次甘精胰岛素与甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:收集东莞市中堂医院2014年6月至2017年5月内分泌科门诊中筛查的初诊2型糖尿病60例,按照临床治疗方法分为观察组(甘精胰岛素联合阿卡波糖)和对照组(甘精胰岛素),观察两组患者治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)情况及低血糖发生风险。结果:治疗12周后两组患者FBG、2h PBG及HbA1c较治疗前下降,差异具有统计学意义(P0.05),观察组FBG、2h FPG较对照组下降,且不增加低血糖风险。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖血糖控制更好,且不增加低血糖风险。  相似文献   

7.
目的:观察诺和锐30联合阿卡波糖(拜唐苹)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性。方法:给予我院56例2型糖尿病患者诺和锐30治疗,2次/d餐前皮下注射,剂量根据血糖结果调整,同时给予阿卡波糖150mg/d,分3次于餐时服用,共治疗4周。治疗前后各查空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(GHbA1)、胆固醇(Tch)、甘油三脂(TG)1次。观察4周后的化验指标变化及不良反应。结果:治疗中发现低血糖反应2例,4例患者有轻度的消化道反应,主要表现为腹胀、腹泻,均能耐受,无其它不良反应发生。结论:诺和锐30联合拜唐苹用于T2DM患者可较好控制血糖,具有一定的改善胰岛素抵抗的作用,且使用方便,安全性高。  相似文献   

8.
目的:比较胰岛素联合阿卡波糖与单独使用胰岛素治疗糖尿病合并肺结核的临床疗效。方法:选择住院治疗的糖尿病合并肺结核患者65例,分为观察组34例,对照组31例。对照组采用皮下注射精蛋白锌重组人胰岛素70/30;观察组(胰岛素联合阿卡波糖)采用皮下注射精蛋白锌重组人胰岛素70/30及三餐时口服阿卡波糖。共治疗8周。比较血糖达标及痰菌转阴和X线胸片病灶吸收好转情况。结果:两组治疗后血糖均不同程度降低,在血糖达标时间、痰菌转阴及病灶吸收方面胰岛素联合阿卡波糖组和胰岛素组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:胰岛素联合阿卡波糖组治疗糖尿病合并肺结核疗效确切,血糖达标快波动小,对肺结核痰菌转阴更为有效。  相似文献   

9.
目的:比较诺和锐30和诺和灵30R治疗老年2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性.方法:将口服降血糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病96例患者,随机分为诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组各48例,采用每日早、晚餐前两次皮下注射方案,观察两组患者7个时点血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)、低血糖事件及其他不良事件的差异.结果:治疗后平均FBG、2hPG和HbA1c的变化两组间治疗后比较差异无显著性*P〉0.01 两组间低血糖事件发生率比较差异有显著性(P〈0.01).满意度比较差异具有显著性 P〈0.01.结论:对血糖控制不佳的老年糖尿病患者,和锐30和诺和灵30R均可安全有效地降低血糖,诺和锐30控制餐后血糖更具优势,低血糖事件发生率较低,满意度高.  相似文献   

10.
目的观察2型糖尿病(T2DM)患者在磺脲类继发失效(SFS)后改用格列美脲联合中效胰岛素(NPH)治疗的临床疗效。方法对63例SFS的T2DM患者,停用原有口服降糖药,改为早餐前服格列美脲,睡前皮下注射NPH,治疗前后测定血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂、胰岛素(Ins)、C-肽(C-P)、体质量指数(BMI)及肝肾功能。结果口服格列美脲联合睡前皮下注射NPH,治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、HbA1C均有显著性下降(P均<0.01),餐后2hIns、C-P明显上升(P均<0.01)。结论格列美脲联合NPH治疗2型糖尿病磺脲类继发失效,可起到显著改善糖代谢及胰岛β细胞功能的作用。  相似文献   

11.
目的探讨降糖宁胶囊联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖、胰岛β细胞功能的影响。方法将2018年1月—2019年5月在海口市中医医院治疗的92例2型糖尿病患者随机分为2组,对照组采用阿卡波糖治疗,研究组在对照组治疗基础上给予降糖宁胶囊治疗,2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗后主要中医症状评分变化,检测2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛β细胞功能[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、早期胰岛素分泌指数(EISI)、修正胰岛β细胞分泌指数(MBCI)],记录2组治疗前后血糖平均波动幅度(MAGE)、血糖波动次数(NGE)、日间血糖平均绝对差(MODD),比较2组综合疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后口干咽燥、倦怠乏力、五心烦热、口渴喜饮、多食易饥、心悸失眠评分及FPG、2 hPG、HbA1c、MAGE、NGE、MODD、HOMA-IR均明显降低(P均0.05),且研究组各指标均明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后FINS、HOMA-β、EISI、MBCI显著升高(P均0.05);且研究组均显著高于对照组(P0.05)。研究组和对照组的总有效率分别为93.5%(43/46)和78.3%(36/46),研究组显著高于对照组(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论降糖宁胶囊联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效优于单用阿卡波糖治疗,可明显减轻患者症状及血糖波动,改善胰岛β细胞功能。  相似文献   

12.
目的:观察拜糖平联合诺和灵30R对口服降糖药效果不佳的2型糖尿病患者的临床疗效。方法:将76例2型DM患者随机分为治疗组(拜糖平)和对照组(诺和灵30R),两组患者的年龄、FPG、2hPG、HbA1C差异无统计学意义(P0.05)。结果:两组疗效均可,FPG、2hPG、HbA1C均较治疗前有明显下降,两组达到相同血糖水平所需的治疗时间以及低血糖发生率均无统计学差异(P0.05);但拜糖平组的胰岛素用量明显低于对照组(P0.05)。结论:拜糖平联合诺和灵30R能有效控制高血糖。  相似文献   

13.
目的:观察甘精胰岛素(来得时)联合阿卡波糖(拜唐萍)治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取40例糖化血红蛋白(HbAlc)〉9%的2型糖尿病患者,予每餐口服阿卡波糖,同时每晚22点睡前皮下注射甘精胰岛素治疗3个月,观察治疗前后血糖水平、低血糖发生情况及体质指数(BMI)。结果:治疗后患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPO)、HbAlc较治疗前均显著下降(P〈0.05);体质指数(BMI)治疗前后无显著性差异(P〉0.05);低血糖发生率为2.5%。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效降低糖化血红蛋白(HbAlc)〉9%的2型糖尿病患者的血糖,且对体重影响较小,具有安全、方便、依从性高的特点,可作为临床2型糖尿病的治疗方案。  相似文献   

14.
目的:观察在口服降糖药基础上联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:我院对100例2型糖尿病患者进行研究分析,随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予口服降糖药治疗,观察组采用口服降糖药联合地特胰岛素的方法进行治疗,对比分析两组治疗前及治疗后(3个月)观察空腹血糖(FPG)及三餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAIC)、体质指数(BMI)的变化及低血糖发生率。结果:治疗后,观察组的PFG、2hPG及HbAIC均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者体质指数变化不大(P0.05),部分患者体重略有下降,无明显低血糖反应及其他不良反应。结论:口服降糖药物联合地特胰岛素治疗方案具有简单、有效、安全、依从性高等优点。  相似文献   

15.
目的探讨格列美脲联用精蛋白锌重组人胰岛素(优泌林N)治疗基层老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法选择108例口服降糖药血糖控制不理想的基层老年2型糖尿病患者,随机分为2组:治疗组睡前皮下注射优泌林N,联合口服格列美脲;对照组口服格列美脲,加用胰岛素增敏剂或加用阿卡波糖。治疗12周后比较2组疗效及安全性。结果治疗后2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均明显下降,且治疗组下降程度明显优于对照组(P均0.01)。结论格列美脲联用优泌林N治疗老年2型糖尿病的方案经济、安全、便捷、有效,适合基层老年2型糖尿病的治疗。  相似文献   

16.
目的:观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法:选取35例老年2型糖尿病患者,给予甘精胰岛素注射液每晚睡前1次,皮下注射,使空腹血糖达标(3.9~7.0 mmol/l);同时联合阿卡波糖,使餐后2 h血糖控制达标(4.4~10.0 mmol/l)。治疗4周后,观察患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及体重指数(BMI)变化。结果:与治疗前相比,患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均明显下降(P0.05);BMI前后对照,差异不明星(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病血糖下降明显,且低血糖发生率低,对体重影响不大,适合社区临床推广使用。  相似文献   

17.
甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法30例应用口服降糖药血糖控制不理想的老年2型糖尿病患者睡前加用甘精胰岛素治疗,分别于治疗前后观察空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 h CP)、体质量指数(BMI)等的变化和低血糖发生率。结果睡前加用甘精胰岛素治疗4周后FBG2、h BG较治疗前均明显下降(P均<0.05),治疗12周后FBG、2 h BG、HbA1c较治疗前均下降(P均<0.05),FCP、2 h CP较治疗前均升高(P均<0.05),而BMI治疗前后无显著性差异,低血糖反应发生少。结论甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效好、安全性高,体质量增加不明显。  相似文献   

18.
目的:研究阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合消渴丸治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取我院2015年6月~2016年6月收治的2型糖尿病的患者200例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用口服阿卡波糖、盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病,观察组口服阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合消渴丸治疗2型糖尿病,比较两组患者治疗的总有效率。结果:观察组患者治疗的总有效率优于对照组(P0.05)。结论:阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合消渴丸治疗2型糖尿病的临床效果显著,有助于改善患者血糖,减轻胰岛素抵抗,值得在临床推广使用。  相似文献   

19.
目的 观察阿卡波糖合用六味能消胶囊降低餐后血糖、改善胰岛素敏感性的作用。方法 选择74例单纯餐后高血糖的老年患者,分为单用阿卡波糖组(对照组)37例和六味能消胶囊合用阿卡波糖组(观察组)37例,治疗1个月后分别观察两组的餐后血糖(2hPG)、血压(BP)、血脂、体重指数(BMI)以及胰岛素作用指数和不良反应等指标的变化。结果 观察组2hPG、空腹血糖(FBG)、BMI、胆固醇(CH)和低密度脂蛋白(LDL—C)较对照组改善明显(P<0.05或P<0.01)。胰岛素敏感性指数(ISI)和胰岛素抵抗计分两组均有明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。观察组不良反应明显比对照组减少。结论 阿卡波糖与六味能消胶囊合用不仅可改善餐后高血糖状态,而且明显增强胰岛素敏感性,对血脂、血压、体重指数等也有明显的改善作用,两药合用后阿卡波糖的不良反应明显减少。  相似文献   

20.
目的:探讨瑞格列奈治疗基层医院2型糖尿病患者的效果。方法:100例2型糖尿病患者随机平分为观察组和对照组,观察组口服瑞格列奈,对照组口服阿卡波糖,比较两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后血糖水平。结果:治疗后两组患者HbA1c、FBG及2hPBG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者用药过程中均未出现低血糖等较严重不良反应。结论:瑞格列奈可显著改善2型糖尿病患者的糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后血糖水平,且副作用较小,是基层医院理想的口服降糖药物。  相似文献   

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