国产和进口重组乙肝疫苗在15岁以下儿童中的免疫效果研究

目的：探讨国产和进口重组乙肝疫苗在15岁以下儿童中的免疫效果。方法国产组采用深圳康泰生物制品有限公司生产的重组酵母乙肝疫苗进行免疫接种;进口组采用英国葛兰素史克公司提供的重组酵母乙肝疫苗进行免疫接种,于接种完成后对两组儿童进行血清抗-HBs检测,记录两组儿童抗-HBs检测结果及接种后不良反应发生情况,给予统计学分析后得出结论。结果国产组抗-HBs阳性率96.00%、进口组抗-HBs阳性率97.00%（P〉0.05）。国产组不良反应发生率3.00%、进口组不良反应发生率2.00%（P〉0.05）。结论临床使用价格更为经济的国产重组酵母乙肝疫苗进行免疫接种工作可显著降低接种人群经济压力,提高接种疫苗依从性,利于更为有效的控制乙肝病毒感染率。     

早产儿乙肝疫苗接种时机、剂量研究和远期效果评价

目的探讨早产儿乙肝疫苗接种时机、剂量研究和远期效果评价。方法对180名早产儿进行乙肝疫苗免疫接种,通过不同接种时机、剂量来反应其检测抗-HBs阳性远期效果情况。结果 180名观察对象经过检测后,观察发现抗-HBs阳性人数为90名,检出率为50.0%,其中首次接种后第13、和6个月的抗-HBs阳转率分别为20.0%、38.3%和91.7%,逐渐增加,3个时间段前后差异都有统计学意义(P<0.05)。不同免疫后时间段的大剂量抗-HBs阳性率都明显高于小剂量(P<0.05)。结论小儿接种是预防和控制乙型肝炎的有效手段,在应用建议推迟到6个月进行免疫,多采用大剂量疫苗。     

不同剂量重组乙型肝炎疫苗对成人免疫效果的影响

目的比较两种不同剂量重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗的免疫效果。方法对787例18～55岁健康人群接种10μg/mL和20μg/mL两种重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗,用酶联免疫法(ELISA)检测抗-HBs。在全程免疫1个月后检测抗-HBs阳转率。结果两种剂量乙型肝炎疫苗免疫接种后检测抗体阳性率P=0.018(P<0.05)差异有统计学意义。分层后青年组、男、女组两种剂量乙型肝炎疫苗免疫接种后抗体阳性率比较P>0.05,差异无统计学意义。而中年组P=0.024(P<0.05),差异有统计学意义。结论青年人可接种10μg重组CHO乙型肝炎疫苗,而中年人接种20μg重组CHO乙型肝炎疫苗可能更佳。     

新生儿接种基因重组乙型肝炎疫苗效果观察

目的 探讨新生儿接种基因重组乙型肝炎疫苗效果观察。方法 选择300例母亲乙肝表面抗原（HBsAg）阴性的新生儿作研究对象,按出生先后顺序编组,A组100例接种酵母重组乙肝疫苗10μg,B组100例接种疫苗5μg,C组100例接种中国仓鼠卵巢细胞（CHO）重组乙肝疫苗5μg,追踪观察效果。结果 免疫接种第1年末乙肝表面抗体（抗-HBs）阳性率为84%、86%、98%,第6年末阳性率54%、42%、68%,差异有统计学意义（P〈0.05）;免疫后1-3年,C组抗-HBs阳性率优于A组、B组,免疫后4-5年和第6年,A组抗-HBs阳性率优于B组,其他时限两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 CHO及酵母基因重组乙肝疫苗均可起到良好的免疫效果,其中CHO优于酵母,随着年限的延长,不同疫苗组间抗体浓度和阴转率均呈下降趋势。     

某区乙型肝炎疫苗预防接种效果观察

目的探讨城阳区乙型肝炎疫苗预防接种的效果观察。方法选取2009年11月至2010年5月采取随机整体抽样的方法抽取城阳区3～12岁儿童2000例为研究对象,该组儿童均经过乙型肝炎疫苗接种,其中对1500例儿童加强接种乙型肝炎疫苗(观察组),500例儿童未进行加强性接种(对照组),采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两组儿童的测血清如HBsAg、抗-HBs和抗-HBc的水平,比较两组儿童的HBsAg、抗-HBs和抗-HBc的阳性率,并对经过预防接种后仍然HBsAg阳性的原因进行分析。结果观察组的HBsAg阳性率、抗-HBc的阳性率显著低于对照组,P<0.05。观察组抗-HBs的阳性率显著高于对照组,P<0.05。在10例HBsAg阳性的儿童中有60.0%的母亲HBsAg阳性。结论乙型肝炎疫苗预防接种免疫人群效果理想,加强性接种有利于降低大规模接种中不可预知的因素对疫苗效果的影响,提高预防性接种的效果。     

接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果观察

目的 观察接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果。方法 数据来源本院预防接种门诊2018年1月1日至2019年12月31日期间的120例接种乙肝疫苗成人的相关资料,按“接种剂量差异性”分低剂量组（低剂量接种,3次,10μg/次,n=60）、高剂量组（高剂量接种,3次,20μg/次,n=60）,两组接种免疫效果比较分析。结果 两组比较不良反应占比无差异,P> 0.05;高剂量组GMT水平高于低剂量组;全程接种疫苗1个月后,高剂量组抗-HBs阳转率（95.00%）高于低剂量组（83.33%）,高剂量组抗-HBs未阳转率（5.00%）低于低剂量组（16.67%）;全程接种疫苗6个月高剂量组的HBsAb阳性率（96.67%）、24个月的HBsAb阳性率（88.33%）高于低剂量组（86.67%、73.33%）,P <0.05。结论 接种高剂量乙肝疫苗可提高受种者的抗-HBs阳转率、GMT水平,不会增加不良反应、具有较高安全性能,值得推崇。     

乙型肝炎疫苗免疫接种对新生儿的临床效果观察

目的研究并探讨乙型肝炎疫苗免疫接种对新生儿的临床效果。方法选取2017年1月1日~6月30日期间在我院门诊接受乙肝表面抗原和乙肝表面抗体定量检测的870例具有乙型肝炎疫苗免疫接种史的2周岁儿童作为研究对象,对这870例乙肝疫苗接种儿童的既往乙肝疫苗免疫接种情况进行回顾性分析,其均按照程序接种过三剂乙肝疫苗,经儿童家长同意,所有儿童均接受采血,并进行乙肝表面抗原和乙肝表面抗体定量检测,对这870例儿童的乙肝表面抗原和乙肝表面抗体定量检测结果进行分析。结果经乙肝表面抗原和乙肝表面抗体定量检测后发现,870例接受过乙肝疫苗免疫接种的2周岁儿童中,共有866例乙肝表面抗原检测为阴性,2例弱阳性,2例阳性,而在乙肝表面抗体定量检测中,检出141例阴性、443例弱阳性、286例阳性,其平均滴度从高至低依次为阳性、弱阳性、阴性,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿接种3剂乙肝疫苗后生长至2周岁时,儿童存在乙肝保护性抗体阴性或弱阳性风险。     

合并高血压和糖尿病对肝炎患者乙肝疫苗免疫接种效果的影响

目的探讨合并高血压和糖尿病对肝炎患者乙肝疫苗免疫接种效果的影响。方法选择50例合并高血压和糖尿病的肝炎患者为观察组,50例健康受试者作为对照组。两组均按标准接种程序完成乙肝疫苗接种,并于接种后1、6个月检测抗HBs的转阳率和抗体滴度。结果观察组在全程接种后1、6个月的抗HBs的转阳率为89.6%,低于对照组的98.4%(P<0.05)。观察组的抗HBs滴度为(110±21)mIU/ml,低于对照组的(170±11)mIU/ml(P<0.05)。观察组全程接种后1、6个月后显示低/无应答者复种乙肝疫苗,其抗HBs的转阳率和抗HBs滴度分别提高至93.2%和(160±15)mIU/ml。结论合并高血压和糖尿病的肝炎患者乙肝疫苗免疫接种效果降低,复种后能够提高接种成功率。     

幼儿乙型肝炎表面抗体两种检测方法的比较分析

<正>乙型肝炎病毒(HBV)表面抗体(抗-HBs)是患者感染了HBV以后,对乙型肝炎表面抗原(HBs)蛋白质所产生的一种免疫反应性抗体(保护性抗体)。我国新生儿出生后按照国家规定的计划免疫"0、1、6岁"程度进行乙肝疫苗接种,乙型肝炎疫苗免疫接种后效果检测主要是检测抗-HBs,抗-HBs是目前检查乙肝疫苗免疫效果的唯一重要指标,国内各医院和妇幼保健所检测抗-HBs主要是采用酶     

新加坡儿童对四种不同剂量酵母重组乙型肝炎疫苗免疫应答的比较

在新加坡,儿童免疫接种乙型肝炎疫苗的标准剂量为5μg,本文作者分别用0.6μg、1.25μg、2.5μg和5μg疫苗免疫儿童,对各剂量疫苗的免疫原性进行了比较。研究对象是122名1～12岁儿童。其HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阴性,丙氨酸转氨酶(ALT)水平正常,无乙型肝炎疫苗接种史,无过敏史。将这些儿童随机分成4组,     

东莞市东城区托幼儿童乙型肝炎抗体阳性率及疫苗免疫效果分析

目的：了解东莞市东城区托幼儿童乙肝表面抗体水平及乙肝疫苗免疫效果。方法：采用分层随机抽样方法,在东莞市东城区13间幼儿园中,每间幼儿园随机抽取大1、中1、小1各1个班,被抽中班级儿童均为调查对象,对各调查对象进行乙肝免疫状况调查,并对抗-HBs阴性者进行5μg疫苗加强免疫1～3针,免疫后1～3个月进行抗-HBs检测。结果：1362名儿童抗-HBs阳性率为67.47%。接种4、5、6针次者抗-HBs阳性率（分别为78.93%、90.16%和92.86%）与接种3针次以下者的阳性率比较,差异均有统计学意义（P均〈0.01）。抗-HBs阴性儿童加强免疫1、2、3针次者抗-HBs阳性率分别为78.51%、87.21%和91.80%。加强免疫3针组的抗-HBs阳性率显著高于加强免疫1针组（P〈0.05）。结论：东莞市东城区托幼儿童抗-HBs阳性率与其他全国地区相似,对抗-HBs阴性儿童应加强免疫。     

两种国产乙型肝炎疫苗预防接种效果分析

目的  了解郑州某高校新生对两种国产乙型肝炎（乙肝）疫苗预防接种的效果。方法  采用随机抽样方法,抽取743名新生分为两组,分别接种重组乙肝疫苗（CHO细胞）和重组乙肝疫苗（汉逊酵母）,剂量均为10μg/0.5ml, 按0、1、6个月免疫程序接种,免疫后2个月,检测血清抗-HBs滴度,比较两种疫苗的抗体阳转率和几何平 均浓度（GMC）。结果  重组乙肝疫苗（CHO细胞）组的抗体阳转率为87.14%,重组乙肝疫苗（汉逊酵母）组的抗体阳转率为97.20%。两组疫苗的抗-HBs GMC分别为1489.72和2265.68 mIU/ml。 结论  国产重组乙肝疫苗（汉逊酵母）预防接种效果良好,应大力 推广使用。     

130例成人乙肝疫苗免疫无应答者再次接种免疫效果分析

目的探讨成人乙肝疫苗接种后无免疫应答者的免疫对策。方法对乙肝二对半检测(ELISA法)130例全阴者按0、1、6个月10μg×3方案,以重组酵母乙肝疫苗免疫,第210天抽血检测,抗-HBs阴性者按0、1、2个月20μg×3再次接种乙肝疫苗,第90天抽血检测抗-HBs。结果130例乙肝疫苗接种后无免疫应答者,再次免疫后抗-HBs阳性115例,阳转率为88.46%,抗-HBs滴度均值(GMRT)为94.3mIU/ml。结论成人乙肝疫苗接种后无免疫应答者,通过增加剂量可提高抗-HBs阳转率。     

吉林省集安市儿童乙肝疫苗免后抗体水平调查分析

目的：了解吉林省集安市儿童乙肝抗体水平现状及乙型肝炎疫苗的免疫效果。方法：采用整群随机抽样方法抽取2所幼儿园和3所小学的有乙型肝炎疫苗接种史2～9岁儿童,采集其静脉血,应用酶联免疫（ELISA）法进行抗-HBs检测。结果：共调查2～9岁儿童3380人,抗-HBs阳性者2140人,阳性率为63.3%。其中男性儿童的阳性率为63.0%（1189/1886）,女性儿童阳性率为64.8%（968/1494）,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。各年龄组的抗-HBs阳性率在58.8～67.6%之间波动,差异无统计学意义（P〉0.05）结论：吉林省集安市2～9岁儿童抗-HBs阳性率高于其他地区的调查。     

乙型肝炎血清免疫标志物、乙型肝炎病毒核酸水平变化与HBV的关系及临床意义

目的：探讨乙型肝炎血清免疫标志物、乙型肝炎病毒核酸水平变化与HBV的关系及临床意义。方法选取本院2013年2月∽2014年2月收治的108例乙型肝炎患者为研究对象,按HBV DNA含量高低分为A（〈103拷贝/ml）、B（103∽105拷贝/ml）、C（106∽108拷贝/ml）3组,分别检测3组的乙型肝炎血清免疫标志物（HBV M）与乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA）含量。结果 A组的HBeAg为（3.971±14.47）S/CO,B组为（446.7±785.8）S/CO,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;A组的抗-HBe、HBeAg、HBsAg与C组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;B组的HBeAg与C组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;3组的抗-HBs、抗-HBc比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。HBV M阳性标本中抗-HBs、抗-HBc与HBsAg含量与HBV DNA无相关性,抗-HBe与HBV DNA呈负相关,HBeAg与HBV DNA呈正相关。结论定量检测HBV DNA可真实反映HBV的复制情况,对于传染性评价、乙型肝炎诊治及疗效观察均具有指导意义;定量检测HBV M虽在HBV复制程度的判断及传染性评价方面无明显价值,但可为乙型肝炎数据管理奠定基础。     

成人接种国产重组酵母乙肝疫苗的免疫效果分析

目的 探讨国产重组酵母乙型肝炎疫苗对成人的免疫效果及其安全性.方法 在某合资企业选择700例20～55岁的健康成人,随机分2组,均以0、1、6程序分5μg/0.5ml、10μg/1.0 ml的乙肝疫苗,全程免疫后1个月观察免疫效果.结果 ①5μg/0.5ml组:抗-HBs阳转率为94.4%,男女之间无差异,<35岁组显著高于≥35岁组;抗-HBs滴度的中位数为365.90 mIu/ml,男女之间无差异,<35岁组显著高于≥35岁组;②10μg/1.0ml组:抗-HBs阳转率为94.6%,男女之间、<35岁组和≥35岁组之间无差异;抗-HBs滴度的中位数为455.55mIu/ml,男女之间无差异,<35岁组显著高于≥35岁组;③两组比较:两组免疫后的感染模式无差异,抗-HBs阳转率无差异,两组免疫后抗-HBs滴度无显著差异.结论 国产重组酵母乙型肝炎疫苗对成人具有良好的免疫原件和安全性,35岁以下成人接种疫苗效果优于35岁以上,接种疫苗后抗-HBs持续保护时间有待于进一步观察.     

乙肝疫苗注射后两年人群免疫效果观察

为观察乙肝疫苗注射后两年人群免疫效果,我们在张家港市凤凰乡设立了乙肝疫苗接种观察点,凡SGPT 正常,HBsAg、抗-HBs、抗-HBc 阴性的15岁以下儿童列为观察对象,随机抽样分组,采用0、1、6月免疫程序,对免疫组用10μg 剂量免疫(北京生物制品研究所生产的乙肝疫苗),另设空白对照组。在免疫儿童首次接种乙肝疫苗后两年采血,用RIA 法定量测定抗-HBc,分别计算出每毫升血清含毫国际单位抗-HBs 浓度,凡被测血清>10mIu/ml 为抗-HBs 阳性。     

89例慢性乙型肝炎临床治疗探讨

目的探讨苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效,寻找治疗慢性乙型肝炎的有效方法。方法采用开放、对照研究。治疗分3组,分别为苦参素组、苦参素联合猪苓多糖组、肝泰乐组,共治疗慢性乙型肝炎患者89例,观察ALT及病毒标志物的变化。结果治疗结束时,苦参素组、苦参素联合猪苓多糖组HBV-DNA、HBeAg阴转率、抗-HBe的阳转率均较肝泰乐组高,3组HBV-DNA阴转率分别为43.3%、48.8%、0（P〈0.01）,HBeAg阴转率分别为33.3%、42.9%、6.9%（P〈0.05）,HBeAb阳转率分别为16.7%、20.0%、6.9%（P〈0.05）。ALT的复常率3组差异无显著性（P〉0.05）。随访6个月,HBV-DNA和HBeAg的阴转率及抗-HBe的阳转率在苦参素及苦参素联合治疗组差异无显著性（P〉0.05）。总有效率分别2.9%、51.7%、7.7%,差异有显著性（P〈0.05）。结论苦参素或苦参素联合猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎有较好地抗HBV-DNA疗效及HBeAg阴转及抗-HBe的阳转率。     

南宁市维持性血液透析患者乙型肝炎病毒感染与免疫状况及相关影响因素分析

目的分析广西壮族自治区南宁市维持性血液透析患者乙型肝炎病毒(HBV)感染与免疫状况,并探讨相关影响因素。方法采用面对面问卷调查和病历采集的方式收集3所医院血液透析中心维持性血液透析患者一般情况、血液透析相关资料、行为危险因素、乙型病毒性肝炎(乙肝)疫苗接种史及乙肝家族史等。采集研究对象5 ml静脉血,使用化学发光免疫试验检测患者血清乙肝表面抗原(HBs Ag)与乙肝表面抗体(抗-HBs);采用横断面研究与病例对照研究的方法分析HBV感染与免疫状况及相关影响因素。结果本次研究共纳入研究对象628例,HBs Ag阳性率为10.19%(64/628),抗-HBs阳性率为66.88%(420/628)。HBs Ag阴性的患者抗-HBs平均浓度、阳性率及强阳性率均高于HBs Ag阳性的患者,且差异均具有统计学意义(P<0.01)。血液透析患者乙肝疫苗接种率27.39%(172/628),抗-HBs阳性患者乙肝疫苗接种率高于抗-HBs阴性患者,差异具有统计学意义(P=0.013)。采用非条件Logistic回归分析HBs Ag及抗-HBs影响因素,结果显示,有乙肝家族史者HBs Ag阳性的风险是无家族史者的3.19倍[OR=3.186,95%CI(1.713,11.029)];贫血患者HBs Ag阳性的风险是非贫血患者的5.03倍[OR=5.028,95%CI(2.185,18.534)]。HBs Ag阳性患者抗-HBs阴性的风险是HBs Ag阴性患者的6.54倍[OR=6.536,95%CI(2.817,15.152)]。结论维持性血液透析患者HBs Ag阳性率较高,应进一步加强患者乙肝血清学定期筛查并提高乙肝疫苗接种率,提高该人群保护性抗体水平,降低其HBV感染风险。     

免疫球蛋白阻断乙型肝炎母婴垂直传播的临床研究

目的探讨孕期多次注射免疫球蛋白(HBJG)阻断乙型肝炎母耍垂直感染效果.方法对40例HBsAg阳性孕妇从产前6个月开始,注射免疫球蛋白,每月一次,连续三次;对照组产前3个月开始,每月注射免疫球蛋白,每月一次,连续三次,分娩后6小时内新生儿先注射HBIG 100IU,然后在1.2.7月龄再接种乙型肝炎疫苗5μg,两组婴儿于12月龄时测定乙型肝炎病毒标志物.结果治疗组新生儿HBsAg阳性率明显低于对照组(15.8%、23.5%)P＜0.05.出生后耍儿12个月随访,治疗组新生儿单用疫苗和对照组的新生儿单用疫苗血清抗-HBs阳性率两组比较有显著意义(P＜0.05).治疗组血清抗-HBs 阳性(71.4%)明显高于对照组血清抗-HBs阳性率(64%)P＜0.05.结论免疫球蛋白可有效阻断乙型肝为母婴的垂直传播.