前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎100例临床研究

目的：观察前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生紊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：160例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为两组，治疗组100例在常规服用环丙沙星的基础上，加服前列舒通胶囊；对照组60例仅常规服用环丙沙星治疗，观察两组临床综合疗效和中医证候疗效。结果：治疗组临床综合疗效中痊愈率明显高于对照组（P〈0．01），中医证候疗效中痊愈率、愈显率均明显高于对照组（P〈0．01）。结论：前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素可显著提高治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。     

前列活血通络汤联合八正散治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的探讨自拟前列活血通络汤联合八正散对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效及炎症因子的影响。方法选择2015年2月-2016年1月在本院确诊治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者70例,以随机数字表法分为对照组与治疗组,各35例。对照组予前列通瘀胶囊,治疗组在此基础上予自拟前列活血通络汤联合八正散。观察比较2组临床疗效、NIH-CPSI及中医证候评分改善情况,以及其对炎症因子的影响。结果观察组总有效率91.43%,优于对照组的68.57%(P 0.05);观察组治疗后患者的IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α水平均显著低于治疗前(P 0.05),且优于对照组(P 0.05);观察组治疗后NIH-CPSI和中医证候评分分别为(14.21±4.15)分和(5.36±1.27)分,优于对照组的(18.53±5.22)分和(6.08±1.49)分(P 0.05)。结论自拟前列活血通络汤联合八正散治疗慢性非细菌性前列腺炎,可降低炎症因子水平,改善患者的免疫异常状况,提高生活质量。     

通淋止痛胶囊治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的临床观察

目的 观察通淋止痛胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的疗效和安全性。方法 选取ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证患者72例，随机分为对照组(前列舒通胶囊组)、治疗组(通淋止痛胶囊组)各36例。治疗4周，观察治疗后2组临床疗效、中医证侯积分、NIH-CPSI评分的不同。结果 2组总有效率比较，差异无统计学意义(P>0.05);2组中医证候积分、NLH-CPSI评分较治疗前降低(P<0.05)。结论 通淋止痛胶囊和前列舒通胶囊用于治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证均能取得较满意疗效，且未见明显不良反应。     

前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效

目的:探讨前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法:收集2013年6月~2014年12月我院诊断为慢性细菌性前列腺炎的患者作为本次研究对象,按随机号码表法分为研究组和对照组各30例,研究组接受环丙沙星+前列舒通治疗,对照组单纯接受环丙沙星治疗。对比研究组和对照组治疗疗效及治疗前、后中医证候评分。结果:(1)研究组和对照组慢性前列腺炎治疗疗效分别为100%、83.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:本次研究认为前列舒通胶囊合用环丙沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效可靠,值得临床推广。     

口服前列舒通治疗Ⅲ型前列腺炎的研究

目的探讨口服前列舒通对Ⅲ型前列腺炎的治疗效果。方法将常规治疗效果不佳的Ⅲ型前列腺炎患者随机分为2组,每组40例。对照组重复常规治疗方案,试验组口服前列舒通,并用美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分表对2组患者治疗前后的慢性前列腺炎症状指标(NIH-CPSI)进行评分。结果治疗前后平均NIH-CPSI评分试验组分别为29.8分和6.3分,治疗后明显降低(P<0.01);对照组分别为27.4分和25.3分,治疗后无明显降低(P>0.05)。试验组治疗后NIH-CPSI评分降低平均23.5分,对照组为2.1分,试验组明显高于对照组(P<0.01)。结论对常规治疗效果不佳的Ⅲ型前列腺炎,单独口服前列舒通可以明显减轻患者的症状,获得满意疗效。     

前列腺舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察及安全性评价

目的探讨前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取112例慢性前列腺炎患者,随机均分为治疗组和对照组(n=56),对照组单独使用前列舒通胶囊治疗,治疗组给予前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊慢治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗前后国际前列腺炎症状评分和疗效的差异。结果治疗组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)低于对照组评分,经t检验差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为94.6%,高于对照组的80.4%,经卡方检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎效果确切,能有效降低患者国际前列腺症状评分,并且安全性好,值得临床推广使用。     

中药溻渍联合中药内服治疗风寒湿痹证膝骨关节炎的临床观察

目的观察"乌灯合剂"溻渍联合中药内服对膝骨关节炎风寒湿痹证患者的疗效。方法选择72例膝骨关节炎(风寒湿痹证)患者,随机分为对照组(36例)和治疗组(36例),对照组采用元七骨痛酊溻渍加"寒湿方"内服治疗,治疗组采用"乌灯合剂"溻渍加"寒湿方"内服治疗。2组均以20 d为1疗程,观察两组患者治疗前后中医证候积分、WOMAC骨关节炎指数评分等指标,评价其疗效。结果两组患者中医证候积分、中医证候疗效、WOMAC骨关节炎指数评分等相比有显著性差异(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论 "乌灯合剂"溻渍联合中药内服治疗膝骨关节炎(风寒湿痹证)有明显疗效。     

左氧氟沙星合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎37例临床观察

目的:观察左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取慢性前列腺炎患者73例作为研究对象。随机分为观察组37例和对照组36例。对照组采用左氧氟沙星治疗;观察组采取左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数变化情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组,观察组NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

中药穴位贴敷治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证40例临床研究

目的:观察中药穴位贴敷对慢性前列腺炎(CP)湿热瘀阻证患者的干预效果。方法:采用随机数字表法将CP湿热瘀阻证患者80例随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组予泽桂癃爽胶囊口服,治疗组予中药穴位贴敷,疗程均为30d。观察并比较2组治疗前后中医证候积分、CP症状指数评分量表(NIH-CPSI)评分、生活质量简明量表(WHOQOL-BRIEF)评分。结果 :2组患者治疗后中医证候积分、NIH-CPSI评分均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),WHOQOL-BRIEF评分均较治疗前明显升高(P0.05,P0.01),其中治疗组改善程度明显优于对照组(P0.05,P0.01)。结论:对CP湿热瘀阻证患者实施中药穴位贴敷可减轻临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。     

前列适安片联合"前列腺炎灌肠方"治疗Ⅲa型慢性盆腔疼痛综合征19例临床观察

目的:观察前列适安片联合中药前列腺炎灌肠方治疗Ⅲa型慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效及安全性。方法:将41例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组19例,给予前列适安片口服,同时应用中药前列腺炎灌肠方灌肠治疗。对照组22例,给予盐酸坦洛新缓释胶囊口服。连续治疗4周,对2组临床总有效率、NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞水平、中医证候评分等指标进行评价。结果:(1)治疗组临床总有效率84.21%,明显高于对照组的59.09%(P0.05)。(2)2组治疗后疼痛评分、排尿评分、生活质量评分及总评分均较治疗前显著降低(P0.05),且治疗组治疗后疼痛评分、生活质量评分及总评分显著低于对照组(P0.05)。(3)2组治疗后前列腺液中白细胞计数均较治疗前显著下降(P0.05),且治疗组患者前列腺液中白细胞计数明显低于对照组(P0.05)。(4)2组治疗后中医证候评分均较治疗前显著下降(P0.05),且治疗组中医证候评分明显低于对照组(P0.05)。(5)2组安全性指标检测均未见明显异常。结论:前列适安片口服联合中药前列腺炎灌肠方灌肠治疗Ⅲa型慢性盆腔疼痛综合征疗效确切,安全性高。