丁胺卡那霉素与羧(艹卡)青霉素合用人体药动学的研究

实验包括AMK(丁胺卡那霉素)单用组与AMK和CBC(羧苄青霉素)合用组,健康受试者7人,以自身为对照,先后进行两组实验,间隔为10天。用微量微生物法检测血尿中AMK的浓度,检测菌为短小芽胞杆菌,药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理。单用组AMK0.2g静滴后不同时间取血,并收集24h尿液;合用组先iv CBC2.0g,继之静滴AMK0.2g,血、尿收集同单用组,结果证明:1)AMK静滴无论单用与合用组均符合二房室模型;2)CBC可使AMK静滴停药后0～1 h血浓度     

AMK与CFZ合用兔体药动学HPLC法与IMM法测定的比较

本文通过丁胺卡那霉素(AMK)与头孢唑啉(CFZ)合用兔体药动学研究,对HPLC法及微量微生物法(IMM)测定相关性进行比较。日本大耳白兔14只,随机分为两组。单用组:AMKl5mg/kg,单次静滴30min,静滴后不同时间采血分离血清,同时收集12h尿液;AMK与CFZ合用组:先iv CFZ50mg/kg,继之静滴AMK,剂量、血、尿收集同单用组。以HPLC法及IMM法同时测定血、尿中AMK浓度,药一时数据用MCPKP程序经微机处     

丁胺卡那霉素与头孢唑啉合用兔体内药代动力学研究

本文探讨了二药合用时头孢唑啉(CFZ)对丁胺卡那霉素(AMK)药动学的影响。取日本大耳白兔14只,随机分为两组。单用组:AMK恒速静滴15mg/kg,于停药后不同时间取血,分离血清,同时收集12h尿液;合用组:CFZiv50mg/kg后,继之静滴AMK15mg/kg,血、尿收集同单用组。用HPLC法测定血、尿中AMK浓度,外标法按峰高定量。药一     

妥布霉素与羧(艹卡)青霉素合用兔体内药动学的研究

实验设rob(妥布霉素)单用组和TOB与CBC(羧苄青霉素)合用组,每组7只大耳白兔,血尿浓度测定用微量微生物法,检测菌为短小芽胞杆菌,药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理。结果证明,无论单用组及合用组TOB静滴兔体内均符合二房室模型;二药合用时,iv CBC 400mg/kg,继之静滴TOB5mg/kg,结果证明:1)CBC可使TOB血浓度增高,如在0.25～5 h合用组均高于单用组;2)CBC可使TOB t1/2B平均延长0.52h(P<0.01);3)CBC可使TOB V_b增大     

拉米夫定与单磷酸阿糖腺苷联合应用抗-HBV的体外实验研究

目的　体外观察拉米夫定 (3TC)与单磷酸阿糖腺苷 (Ara AMP)联合应用的抗 HBV作用。方法　以 2 2 15细胞为靶细胞 ,实验共进行 8d。采用放射免疫法及斑点杂交测定单用 3TC、Ara AMP及联合应用后对培养上清液HBsAg、HBeAg及细胞内HBVDNA的抑制作用。结果　Ara AMP浓度为40 0 0 μg ml时 ,对HBsAg、HBeAg的抑制作用分别为 45 48%和 41 46 %。 3TC在所取浓度范围内虽然对HBsAg和HBeAg也有一定的抑制作用 ,但抑制作用较弱。Ara AMP 5 0 0 μg ml与 3TC 1 2 5和 5 0 0μg ml联合应用 ,对HBsAg的抑制率分别可达 19 92 %和 17 32 %。其HBsAg含量与单用相同浓度的3TC相比 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,但与单用相同浓度的Ara AMP相比 ,差异无显著意义 (P <0 0 5 )。联合用药对HBeAg无明显抑制作用。 3TC 5 0 0 μg ml与Ara AMP 12 5和 5 0 0 μg ml联合应用 ,对HBVDNA抑制率可达 45 90 %和 5 0 36 %。HBVDNA含量与阴性对照组及单用相同浓度的 3TC、Ara AMP组相比 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论　 3TC与Ara AMP联合应用对HBVDNA的抑制作用明显增强     

依替米星与哌拉西林合用兔体药动学研究

本文对依替米星(Etimicin,EMT)与哌拉西林(Piperacillin,PIP)兔体合用药动学进行了研究。采用自身交叉试验,分设EMT单用组和EMT与PIP合用组。以微量微生物法检测血、尿中EMT浓度,检测菌为短小芽胞杆菌,药时数据经3P87软件处理。单用组静脉滴注EMT8mg/kg后不同时间耳缘静脉微量取血,并收集尿液;合用组先静脉注射PIP 120mg/kg,继之静脉滴注EMT,用药剂量、方法及血、尿收集均同单用组。结果证明:①EMT单用组及其与PIP合用组药时曲线均符合二房室开放模型;②单用组和合用组的V_(C)、t_(1/2α)、t_(1/2β)、K_(21)、K_(10)、K_(12)、AUC、     

利培酮联用舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的 探讨利培酮联用舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效.方法 将78例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为合用组(利培酮合并舍曲林40例)与单用组(单用利培酮38例),疗程12周.使用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定,在治疗前和治疗4、8、12周末各评定1次.结果 治疗12周后合用组有效率...     

文拉法辛合并小剂量奥氮平治疗抑郁症的对照研究

目的探讨文拉法辛联合小剂量奥氮平治疗抑郁症的疗效和安全性。方法对60例抑郁症患者,随机分为单用组(单用文拉法辛)和合用组(文拉法辛合用奥氮平),疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAM D)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果①两组治疗后HAM D评分均较治疗前明显下降(P均<0.01);两组间比较,合用组起效快,治疗第1、2、4周末,合用组HAM D评分显著低于单用组(P均<0.05);②合用组疗效优于单用组,但在第8周末疗效差异无统计学意义(t=1.253,P=0.153);③两组不良反应比较无明显差异(t=0.668,P=0.247)。结论文拉法辛合用小剂量奥氮平治疗抑郁症起效快,可增加疗效,安全性好。     

帕罗西汀合并小剂量奎硫平治疗广泛性焦虑症临床对照研究

目的探讨小剂量奎硫平在治疗广泛性焦虑症中的疗效和副作用。方法将70例广泛性焦虑症患者随机分为单用组(单用帕罗西汀)和合用组(帕罗西汀合用奎硫平)。疗程6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果①两组治疗后HAMA评分均较治疗前明显下降(P均0.01);两组间比较,合用组起效快,治疗第1、4、6周末,合用组HAMA评分显著低于单用组(P均0.05);②合用组疗效优于单用组,但在第6周末疗效差异无统计学意义(χ2=3.99,P0.05);③两组不良反应比较无明显差异(χ2=1.08,P0.05)。结论帕罗西汀合用小剂量奎硫平治疗广泛性焦虑症起效快,可增加疗效,安全性好。     

舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的随机对照研究

目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法:86例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的强迫症患者随机分为舍曲林合并喹硫平组(简称合用组,N=43)和单用舍曲林组(简称单用组,N=43),疗程8周。采用耶鲁-布朗强迫症量表(Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表(Hamilton Depression Scale,HAMA)评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)评定安全性。结果:单用组有1例脱落而未纳入统计分析。在8周末,合用组的显效率高于单用组(72.1%vs.47.6%,P0.05);两组治疗后Y-BOCS、HAMA评分均低于治疗前[如,合用组Y-BOCS评分(11.74±4.50)vs.(25.00±5.19),P0.001];两组治疗后合用组Y-BOCS、HAMA评分低于单用组[如,Y-BOCS评分合用组(11.74±4.50)vs.单用组(14.38±4.18),P0.001]。两组TESS评分在治疗后第2、4、6及8周末差异均无统计学意义(均P0.05)。合用组困倦和心率过速的发生率高于单用组(37.2%vs.4.8%;27.9%vs.4.8%,P0.001或0.05),但多在2周内消失。其他常见不良反应,如,恶心、焦虑、头痛、便秘两组差异均无统计学意义(均P0.05)。结论:舍曲林合并小剂量喹硫平治疗强迫症可提高疗效,安全性较好,是一种值得借鉴的策略。     

妥布霉素与羧(艹卡)青霉素合用人体内药动学的研究

实验设TOB单用组和TOB与CBC合用组,健康受试者7人,以自身为对照先后进行两组实验,中间间隔为10天。血、尿浓度测定用微量微生物法,检测菌为短小芽胞杆菌,药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理。结果证明:无论单用组及合用组TOB静滴均符合二房室模型;二药合用时,先iv CBC 2.0g,继之静滴     

合用阿立哌唑及单用利培酮对精神分裂症体质量的影响

目的:对比利培酮与阿立哌唑合用及单用利培酮对精神分裂症患者体重及体重指数(BMI)的影响。方法:将符合入组标准的70例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑合并利培酮组(合用阿立哌唑组)及单用利培酮组(单一利培酮组)。两组各入组35例,在基线及4周末、8周末,用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并进行体重及体重指数(BMI)的测定。结果:共完成65例,合用阿立哌唑组31例,单一利培酮组34例。治疗4周末及8周末,两组PANSS评分差异均无统计学意义;治疗后两组间有明显的变化,单一利培酮组体重及BMI值均增加明显(P0.05);组间变化值的比较,合用阿立哌唑组BMI值均较单一利培酮组低(t=2.61,P0.05)。结论:合用阿立哌唑能够明显减轻利培酮对体质量的影响。     

核糖霉素与羧苄青霉素合用在正常家兔体内的药动学研究

核糖霉素(RSM)为氨基甙类抗生素中耳、肾毒性较小的一种,对多种致病菌尤其是G~-菌引起的感染性疾病有效。为探讨联合用药在药动学上的相互作用,有助于临床合理用药,本文对RSM与羧苄青霉素(CBC)合用在日本大耳白兔体内的药动学进行研究。实验分为RSM单用组和CBC与RSM合用组,每组均为7只动物,体重2.36±     

氟伏沙明合并利培酮治疗儿童强迫症的随机对照研究

目的探讨氟伏沙明合并利培酮治疗儿童强迫症的疗效和安全性。方法 96例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的强迫症患者随机分为氟伏沙明合并利培酮组(简称合用组,n=48)和单用氟伏沙明组(简称单用组,n=48),治疗6周。采用耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评定疗效,采用不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗前,两组在一般人口学资料、病程、Y-BOCS、SDS、SAS各项评分差异均无统计学意义(P>均0.05)。治疗6周末,合用组使用氟伏沙明平均剂量(150.37±23.92)mg,单用组氟伏沙明平均剂量((153.61±21.32)mg,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,合用组的显效率(66.7%)高于单用组(45.8%),差异有统计学意义(χ2=5.671,P<0.05);合用组Y-BOCS评分(12.66±4.41)较单用组(14.53±4.11)低,差异有统计学意义(P<0.05);合用组SDS评分[(41.12±5.69)vs(42.58±6.32),P>0.05]及SAS评分[(45.83±7.76)vs(48.37±9.13),P>0.05]与单用组比较差异无统计学意义;两组TESS评分在治疗后第2、4、6周末差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论氟伏沙明合并小剂量利培酮治疗儿童强迫症可提高疗效,安全性较好。     

氟西汀合用小剂量舒必利治疗抑郁症的对照研究

目的探讨氟西汀合用舒必利治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法对符合CCMD-3诊断标准中抑郁症的60例患者随机分为研究组(合用组32例)和对照组(单用氟西汀组28例)，采用汉米顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和药物不良发应。结果研究组起效快，显效率高于对照组，而不良反应显著低于对照组。结论氟西汀合用小剂量舒必利治疗抑郁症的疗效优于单用氟西汀。不良反应较少，依从性高。     

丙戊酸镁缓释片对精神分裂症兴奋状态的疗效观察

目的探讨丙戊酸镁缓释片联合抗精神病药治疗精神分裂症兴奋状态的疗效及安全性。方法将64例有兴奋状态的精神分裂症患者随机分为两组,丙戊酸镁缓释片联合抗精神病药组(合用组)32例,单用抗精神病药组(单用组)32例治疗4周。采用简明精神病量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定。结果治疗4周后合用组较单用组的BPRS评分显著降低(t=6.00,P<0.01),治疗显著而快,不良反应少(t=2.80,P<0.01)。结论丙戊酸镁缓释片联合抗精神病药治疗精神分裂症兴奋状态起效快,疗效好。     

利培酮合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症

目的探讨利培酮合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的效果。方法将56例难治性抑郁症患者随机分成两组,分别给予利培酮合并帕罗西汀(合用组)和单用帕罗西汀(单用组)治疗12周,以汉密尔顿抑郁量表(HAM D)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)和相关检查评定不良反应。结果治疗结束时两组HAM D和HAMA的评分均明显降低,以合用组疗效显著且快(t=3.6688,3.8299;P<0.01)。结论利培酮合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀,且耐受性好。     

奎硫平联用西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状疗效分析

目的探讨奎硫平合并西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和不良反应。方法对以阴性症状为主的精神分裂症患者80例随机分为奎硫平合并西酞普兰组(合用组)和单用奎硫平组(单用组)。疗程12周。临床评定采用简明精神病评定量表(BPRS)和阴性症状评定量表(SAN S),用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗12周末,合用组有效率显著高于单用组(χ2=4.38,P0.05),SAN S评分明显低于同期单用组(t=6.82,P0.01),TESS评分无显著差异(t=0.65,P0.05)。结论奎硫平合并西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症疗效优于单用奎硫平,不良反应少。     

振源胶囊联合文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍疗效观察

目的探讨振源胶囊联合文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的疗效和不良反应。方法 80例广泛性焦虑障碍患者随机分成两组,合用组为振源胶囊联合文拉法辛缓释片,单用组为文拉法辛缓释片,疗程为6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反量表(TESS)评定用药不良反应。治疗前、后分别对患者行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查以评价安全性。结果治疗6周末,合用组有效率为87.5%,单用组有效率为67.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.59,P<0.05),治疗第2周起,两组(HAMA)总分均较治疗前显著下降(t=16.71和t=13.00,P<0.01),合用组治疗2周末起较单用组下降更显著(t=4.71,P<0.01)。两组TESS评分比较差异有显著性(t=3.26,P<0.01)。结论振源胶囊联合文拉法辛缓释片能显著提高广泛性焦虑障碍的临床疗效,安全性高,依从性好。     

振源胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症临床观察

目的探讨振源胶囊联合度洛西汀对产后抑郁症的临床疗效及安全性。方法将70例产后抑郁症患者随机分为振源胶囊联合度洛西汀合用组和度洛西汀单用组,在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周分别用HAMD评分量表评定其疗效,并观察两者的副作用。以TESS量表评定其不良反应。结果治疗8周末,合用组有效率为87.88%,单用组有效率为60.61%,两组比较差异有显著性(χ2=6.41,P<0.05)。两组TESS评分比较差异有显著性(t=6.71,P<0.01)。与度洛西汀单用组相比,振源胶囊联合度洛西汀组HAMD评分的减分率有显著性差异,且不良反应明显减少(P<0.01)。结论振源胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症疗效显著,临床副作用少,适合产后抑郁症的治疗。