美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将160例冠心病心力衰竭患者以随机数字表法分为观察组(86例)和对照组(74例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪。观察2组患者心功能改善情况,同时评价临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为91.9%(79/86),显著高于对照组的79.7%(59/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者收缩压、舒张压、心率、左室射血分数、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,能明显改善患者的心功能,提高治疗效果,值得临床推广。     

曲美他嗪联合美托洛尔对老年冠心病合并心力衰竭患者心功能和炎症反应的影响

目的分析曲美他嗪联合美托洛尔对老年冠心病合并心力衰竭患者心功能和炎症反应的影响。方法选取116例老年冠心病合并心力衰竭患者,用随机数字表法均分为研究组和对照组,各58例。对照组予以常规对症治疗,研究组在对照组治疗的基础上予以美托洛尔片联合曲美他嗪治疗。比较2组患者的临床疗效、生命体征情况、心功能变化及末端脑钠肽(NT-proBNP)和炎性因子变化。结果研究组患者的总有效率高于对照组,治疗后的心率(HR)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)值均低于对照组,左心室射血分数(LVEF)值高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)值均低于对照组,NT-proBNP、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年冠心病合并心力衰竭患者实施曲美他嗪联合美托洛尔治疗方案,能改善心功能,减轻机体炎症反应,延缓心室重塑,对病情的整体预后有正向促进作用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效研究

目的对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效研究。方法选取2016年10月至2017年12月我院接收的88例冠心病心力衰竭患者,将其随机分为观察组与对照组,各组44例,观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组采用美托洛尔治疗,将两组患者的治疗效果进行比较。结果治疗后观察组舒张压、收缩压、心率以及左室射血分数等指标均优于对照组,且治疗总有效率也高于对照组(P <0.05)。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者具有良好的疗效,值得进一步推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭对患者心功能的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭对患者心功能的影响。方法选取2016年1月-2018年1月广州市花都区人民医院就诊的冠心病伴心力衰竭患者120例,采取随机数字表法分为研究组和对照组各60例。2组均给予常规抗心力衰竭等基础疗法,对照组在基础疗法上增加美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上增加曲美他嗪治疗。监测并比较2组治疗前后患者各心功能指标,包括左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和心率(HR)。结果2组患者治疗后LVEF水平较治疗前明显升高,而LVEDD及LVESD、HR水平较治疗前明显下降,且研究组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭患者可明显改善心功能,有效降低患者痛苦,提高患者的生命质量,并且操作安全性高,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院收治的65例冠心病心力衰竭患者作为此次研究的分析对象,并按抽签分配法分为研究组与对照组.对照组32例,给予美托洛尔进行治疗;研究组33例,给予曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗,观察并比较两组的临床疗效与相关指标.结果:对照组的总有效率比研究组低,研究组的心率、收缩压、舒张压、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:将曲美他嗪联合美托洛尔应用于冠心病心力衰竭的治疗,能取得确切的效果,建议临床推广.     

不同剂量曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的:探讨不同剂量曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭临床效果。方法:选取2020年1月—2022年12月在我院诊治的冠心病心力衰竭患者120例，随机分为2组，对照组60例和研究组60例，对照组给予常规剂量(20mg/次)曲美他嗪联合美托洛尔治疗，研究组给予大剂量曲美他嗪(40mg/次)联合美托洛尔治疗。比较两组治疗前后的心功能指标、血流动力学指标，以及临床治疗疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后，两组舒张期末内径(LVEDD)较治疗前均降低(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)较治疗前均升高(P<0.05),研究组LVEDD明显低于对照组(P<0.05),LVEF、SV、CO明显高于对照组(P<0.05)。治疗后，两组心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前均降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05)。研究组临床治疗疗效优于对照组(P<0.05),且研究组的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的78.33%(P<0.05)。研究组不良反应发生率为11.6...     

美托洛尔对慢性充血性心力衰竭疗效的影响

目的探讨美托洛尔对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法随机选取在我院接受治疗的慢性充血性心力衰竭患者共86例,分为研究组与对照组各43例。对照组按照常规进行治疗,研究组在对照组的基础上加用美托洛尔进行治疗。结果治疗结束后,研究组的总有效率为90.70%,明显高于对照组的总有效率为72.09%,差异具有显著性(P<0.05)。同时,研究组的心率、舒张压、收缩压、左心室舒张末期内径和左心室射血分数均比治疗前有明显改善(P<0.05);对照组仅有心率、舒张压、收缩压比治疗前有明显改善(P<0.05),其中,研究组的心率、舒张压、收缩压的改善程度明显优于对照组(P<0.05)。在治疗过程中,两组患者均未出现严重不良反应。结论采用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭,疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭的治疗分析

目的探讨曲美他嗪对冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法将76例冠心病合并慢性心率衰竭患者采用随机的方法分为两组,各38例,其中一组采用常规方法治疗设为对照组,另一组则在常规治疗的基础上加用曲美他嗪(20mg,tid)设为研究组,观察比较两组患者的临床疗效、左室射血分数及左室舒张末期容积改善情况。结果临床疗效总有效率研究组92.11%明显高于对照组71.05%,左室射血分数改善情况及左室舒张末期末期容积改善情况研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论曲美他嗪在治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者中,在不影响患者血流动力学的情况下,能够显著改善缺血心肌细胞的能量代谢,提高抗力衰竭的治疗效果,改善患者的心功能分级和心脏收缩及舒张功能。     

应用曲美他嗪对老年冠心病心力衰竭左心室功能的影响

目的探讨曲美他嗪对老年冠心病心力衰竭左心室功能的影响。方法我院收治的老年冠心病心力衰竭患者70例,随机分为观察组和对照组各35例。对照组患者入院后给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予曲美他嗪口服治疗。结果观察组患者治疗后心功能分级、左心室射血分数和E/A较治疗前有明显的提高(P<0.05),并且治疗后心功能分级、左心室射血分数和E/A均明显优于对照组患者(P<0.05)。结论在老年冠心病心力衰竭的治疗过程中使用曲美他嗪,可以在6个月内明显的提高患者的左心室功能,改善患者心肌的缺血缺氧状态,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的有效性及安全性

目的探讨和分析美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的有效性及安全性。方法 110例病例资料均为我院收治的冠心病合并心力衰竭患者,均于2015年6月至2016年10月入院治疗,将患者依照入院顺序分为57例的甲组(常规治疗+美托洛尔+曲美他嗪)和53例的乙组(常规治疗),比较甲乙两组患者的治疗效果、心功能指标以及不良反应情况。结果甲组患者治疗效果优于乙组患者(χ~2=5.100,P=0.034)。甲组左心室射血分数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、心率均优于乙组(t_(左心室射血分数)=6.106、t_(左心室收缩末期内径)=7.416、t_(左心室舒张末期内径)=9.205、t_(心率)=11.423,P均=0.000)。甲组出现头晕、心悸各1例,乙组恶心、心悸分别为1例、2例,总不良反应两组比较χ~2=0.094,P=0.841。结论美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的疗效确切,治疗有效率很高,明显改善了患者的心功能,并且降低了不良反应发生的风险,具有很高的安全性,值得推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察并分析冠心病心力衰竭患者联合应用美托洛尔与曲美他嗪进行治疗的效果。方法:采取随机抽签的方法,将我院收治的92例冠心病心力衰竭患者分为两组,接受临床常规治疗的为对照组,在此基础上联合应用美托洛尔与曲美他嗪的为观察组。对比并评价两组患者的治疗效果。结果:(1)在血压及心室相关指标方面,观察组SBP(收缩压)、HR(心率)、LVEF(左室射血分数)、LVEDD(左心室舒张末期内径)等改善程度显著优于对照组(P0.05);(2)在治疗总有效率方面,观察组为95.7%,相比于对照组的80.4%明显升高,数据同样具备统计学意义(P0.05)。结论:对于冠心病心力衰竭患者,通过联合应用美托洛尔与曲美他嗪进行治疗,可有效缓解其临床症状,促进患者血压及心功能的改善,值得重视。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察并分析冠心病心力衰竭患者联合应用美托洛尔与曲美他嗪进行治疗的效果。方法:采取随机抽签的方法,将我院收治的92例冠心病心力衰竭患者分为两组,接受临床常规治疗的为对照组,在此基础上联合应用美托洛尔与曲美他嗪的为观察组。对比并评价两组患者的治疗效果。结果:①在血压及心室相关指标方面,观察组SBP(收缩压)、HR(心率)、LVEF(左室射血分数)、LVEDD(左心室舒张末期内径)等改善程度显著优于对照组(P0.05);②在治疗总有效率方面,观察组为95.7%,相比于对照组的80.4%明显升高,数据同样具备统计学意义(P0.05)。结论:对于冠心病心力衰竭患者,通过联合应用美托洛尔与曲美他嗪进行治疗,可有效缓解其临床症状,促进患者血压及心功能的改善,值得重视。     

曲美他嗪结合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及对血浆BNP的影响

目的:分析给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪结合美托洛尔治疗的临床治疗效果以及对血浆BNP的影响。方法:抽取我院于2017年6月至2018年6月间收治的心病心力衰竭患者46例进行研究,以随机方式将其分为研究组和对照组,各23例。给予对照组曲美他嗪进行治疗,给予研究组曲美他嗪结合美托洛尔进行治疗。对比两组的临床治疗效果及治疗前后的血浆BNP、收缩压(SBP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LIESD)、左室射血分数(LVEF)变化情况。结果:治疗后,研究组的血浆BNP、LVESD、LVEDD、LVEF均高于对照组,但SBP低于对照组,组间对比存在明显差异(P0.05);研究组的治疗总要有效率91.30%高于对照组的治疗总有效率65.22%,组间对比存在明显差异(P0.05)。结论:给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪结合美托洛尔治疗,取得了显著的临床治疗效果,能够有效促进患者血浆BNP的降低并改善心功能,值得广泛应用于临床。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:比较单纯使用美托洛尔及联用曲美他嗪对冠心病患者心力衰竭的疗效.方法:将97例伴心力衰竭冠心病患者随机分为两组,对照组49例,给予美托洛尔治疗;观察组48例,给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗.经过4个月的治疗,比较两组治疗效果,心功能指标、血清hs-CRP及BNP水平.结果:观察组总有效率89.6%,对照组总有效率73.5%,两组比较差异有统计学意义(X2=4.1659,P<0.05).治疗后观察组血清hs-CRP及/BNP水平均低于对照组;而超声心动图发现左心室射血分数高于对照组而左心室收缩、舒张末径均低于对照组,以上指标均构成显著差异(P<0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效好,见效快且药效持久,有效改善心功能,可作为临床治疗冠心病心力衰竭的较佳方案.     

贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察

目的观察贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。方法将2016年1月至2018年2月收院诊治的冠心病慢性心力衰竭患者96例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组给予贝那普利治疗,研究组贝那普利联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗的总有效率、左心室射血分数和6 min步行距离大于对照组,两组对比有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。研究组N-末端脑肽前体水平小于对照组,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论使用贝那普利和曲美他嗪联合治疗冠心病慢性心力衰竭,可以改善患者心功能,有很好的临床疗效。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果进行探究,以便为该病的治疗提供指导依据。方法90例冠心病心力衰竭患者,根据治疗方法不同分为实验组与对照组,各45例。实验组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组给予美托洛尔治疗。对比两组治疗前后的生命体征、心功能指标、不良反应发生率。结果治疗后,实验组心率为(74.6±3.3)次/min、舒张压为(75.2±3.4)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压为(112.3±5.6)mm Hg,均低于对照组的(82.8±5.4)次/min、(87.4±4.6)mm Hg、(126.7±7.4)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组左心室射血分数(LVEF)(45.9±4.8)%高于对照组的(40.7±4.6)%,左心室舒张末期内径(LVEDD)(45.3±3.4)mm、左心室收缩末期内径(LVESD)(41.8±3.6)mm短于对照组的(53.3±4.2)、(49.6±4.9)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为8.9%(4/45),低于对照组的24.4%(11/45),差异有统计学意义(χ^2=3.92,P<0.05)。结论在冠心病心力衰竭患者中给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,能够取得较好的疗效,显著改善患者症状与心功能情况,减少不良反应的发生,促使患者尽快康复,在临床上的应用价值较高。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及应用价值。方法选取2010年6月～2011年8月收入院的慢性充血性心力衰竭患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,疗程8周。动态观察两组患者症状体征、心功能和左心室射血分数（LVEF）。结果治疗组的临床综合疗效总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者的心功能及左心室射血分数均较对照组明显改善。结论美托洛尔联合曲美他嗪能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能,疗效可靠。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的 分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 65例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组(32例)和实验组(33例)。对照组患者给予美托洛尔治疗,实验组患者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比两组患者心功能改善情况及治疗效果。结果 实验组左心室舒张末期内径(51.45±4.62)mm、左心室收缩末期内径(35.12±2.92)mm小于对照组的(58.32±5.46)、(42.84±3.76)mm,左心室射血分数(49.95±5.21)%大于对照组的(42.78±4.95)%, B型尿钠肽水平(219.57±11.65)pg/ml低于对照组的(262.53±9.98)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率90.91%显著高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,可有效改善患者心功能情况,整体疗效显著,在临床上可值得推广与借鉴。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床价值分析

目的研究在冠心病心绞痛患者治疗中联合使用琥珀酸美托洛尔缓释片以及曲美他嗪药物治疗的效果。方法分层抽样法选择76例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用单双号信封法分为观察组及对照组,每组38例。对照组接受传统药物治疗,观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片以及曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗前后的心率(HR)、收缩压(SBP)、左心室射血分数(LVEF),治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的HR、SBP、LVEF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HR和SBP水平均低于本组治疗前、LVEF水平均高于本组治疗前,且观察组患者的HR和SBP水平均低于对照组、LVEF水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.26%,低于对照组的23.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛临床治疗中,在实施常规药物治疗的同时加用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪能够获得良好的效果,患者的治疗效果显著,不良反应少,用药后血压、心率以及左心室射血分数显著改善,具有较高的价值,值得推广。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其安全性

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其安全性。方法选取都昌县人民医院2018年5月-2019年3月收治的慢性心力衰竭患者60例,随机分为对照组与研究组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予卡维地洛片治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组治疗前后舒张压、收缩压、心率、心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末容积(LVESD)〕,临床疗效,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组舒张压、收缩压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组舒张压、收缩压、心率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组LVEF、LVEDD、LVESD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者血压、心率及心功能,且安全性较高。