依那普利联合倍他乐克对高血压的疗效观察

目的:探讨依那普利联合倍他乐克治疗高血压的临床疗效。方法:收集近两年在本院接受治疗的高血压患者作为本次的研究对象,将患者分为观察组和对照组,每组49例,对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者采用依那普利联合倍他乐克治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组患者的不良反应发生率分别为2.0%、10.2%,两组患者比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血压比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者均有所改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:采用依那普利联合倍他乐克治疗高血压可有效提高治疗效果,改善患者血压情况,且安全性较高,应推广应用。     

苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克用药在60例顽固性高血压治疗中的效果分析

目的:探讨苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克治疗顽固性高血压的临床治疗效果及安全性评价。方法:选取巫山县人民医院心内科2012年8月~2014年10月期间采用苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克治疗的60例顽固性高血压作为观察组,另选取同期仅采用苯磺酸氨氯地平治疗的60例患者作为对照组,对两组治疗效果进行比较分析。结果:两组经治疗后,观察组临床总有效率(90.7%)明显优于对照组(68.3%),两组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血压情况比较,观察组与对照组治疗前血压均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组血压明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组药物不良反应(6.7%)明显低于对照组(18.3%),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对顽固性高血压患者采用苯磺酸氨氯地平联合倍他乐克治疗效果满意,可有效降低患者血压,且药物安全性高,能减少药物不良反应的发生率,可作为临床治疗顽固性高血压的常用药物。     

思利舒治疗精神分裂症并发高血压的疗效

目的:观察思利舒治疗精神分裂症并发高血压的疗效。方法:将80例精神分裂症并发高血压患者根据随机数字表法分为两组,每组40例,对照组采用依那普利联合倍他乐克治疗,观察组在对照组基础上增用思利舒(利培酮)治疗,比较两组患者的临床疗效、精神症状改善情况、血压控制情况、不良反应。结果:观察组治疗有效率为92.5%,明显高于对照组的65%,两组间有统计学差异(P<0.05);治疗2周、4周、8周后,观察组BPRS评分明显低于对照组,两组间差异显著(P<0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压控制效果明显优于对照组,两组间差异显著(P<0.05);观察组治疗后头晕、嗜睡、体重增加、内分泌改变等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论:在依那普利联合倍他乐克治疗基础上采用思利舒治疗精神分裂症并发高血压的疗效优于依那普利联合倍他乐克治疗疗效。     

180例氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压疗效分析

目的:研究分析氨氯地平与依那普利联合治疗老年高血压的临床效果。方法:选择180例高血压老年患者,分为对照组(氨氯地平药物治疗)与观察组(氨氯地平与依那普利联合药物治疗),每组90例。结果:治疗2周以后,观察组患者临床总有效率为97.78%(88/90),显著性高于对照组的75.56%(68/90),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血压降低程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨氯地平与依那普利联合治疗高血压老年患者具有良好的临床疗效,降压效果满意。     

阿托伐他汀钙联合依那普利治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病的效果

目的:观察阿托伐他汀钙联合依那普利治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者的临床效果。方法:选取收治的157例高血压合并冠心病患者的临床资料,根据治疗方式不同分为对照组(75例)和观察组(82例)。对照组采取依那普利治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者临床疗效,血压、血脂水平及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为87.80%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组收缩压、舒张压、三酰甘油、总胆固醇水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合依那普利治疗高血压合并冠心病效果较好,可促进患者血压、血脂恢复至正常水平,且不良反应较少,安全性较高。     

硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的疗效观察

目的:探讨硝苯地平联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床疗效及安全性。方法:选取78例老年冠心病合并高血压患者作为研究对象,分为对照组和研究组,对照组单纯给予硝苯地平治疗,研究组在此基础上加用依那普利片,评价两组治疗后血压变化及临床疗效。结果:两组治疗后收缩压和舒张压均较治疗前出现下降,差异有统计学意义(P<0.05),但两组在治疗后血压水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组和对照组血压控制有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但两组缺血事件发生率对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平联合依那普利用药治疗老年冠心病合并高血压疗效确切,能显著改善血压,且不良反应少,值得临床推广应用。     

卡维地洛与倍他乐克治疗老年应激性高血压的疗效比较

目的:对比卡维地洛与倍他乐克治疗老年应激性高血压的临床疗效。方法:选取近期新郑市人民医院收治的103例老年应激性高血压患者作为研究对象,将其随机分为实验组53例和对照组50例,实验组采用卡维地洛治疗,对照组采用倍他乐克治疗,观察两组患者治疗前后的血压、心率及临床治疗效果。结果:实验组、对照组的总有效率分别为90.5%、80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后实验组的血压、心率明显优于对照组(P<0.05)。结论:卡维地洛与倍他乐克对老年应激性高血压均有治疗效果,但卡维地洛的效果明显优于倍他乐克。     

依那普利联合吲达帕胺治疗糖尿病合并高血压临床研究

目的 探讨糖尿病合并高血压患者应用依那普利与吲达帕胺联合治疗的临床效果.方法 选择100例糖尿病合并高血压患者,均为我院内科2014年6月—2015年4月收治,将其随机分组,就单用依那普利治疗(对照组,n=50)与加用吲达帕胺治疗(观察组,n=50)的效果展开对比.结果 2组患者治疗前血压、血糖水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有程度不等的下降,但观察组下降幅度较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为92%,明显高于对照组的66%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组呕吐1例,头晕1例,不良反应发生率为4%;对照组呕吐2例,头晕1例,不良反应发生率为6%,组间差异无统计学意义(P<0.05).结论 糖尿病合并高血压患者采用依那普利与吲达帕胺联合治疗,可显著提高临床治疗总有效率,稳定血压、血糖水平,对保障预后意义重大.     

苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗高血压临床分析

目的:研究苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗高血压的临床疗效。方法:选择90例高血压患者并随机分为观察组与对照组,给予观察组(45例)苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗,对照组(45例)单纯使用依那普利治疗,观察对比两组患者的降压效果、临床有效率、不良反应情况等。结果:观察组总有效率为93.3%,对照组为71.1%,观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗高血压的临床效果显著,值得推广。     

倍他乐克、依那普利安体舒通联合治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨倍他乐克、依那普利安体舒通联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者125例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,给予倍他乐克。观察组给予常规治疗,给予倍他乐克、依那普利、安体舒通。观察两组心脏超声指标改变情况。结果:观察组治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和左室射血分数分别和对照组治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和左室射血分数比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(95.1%)高于对照组(74.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:倍他乐克、依那普利和安体舒通联合治疗慢性心力衰竭临床效果显著,值得借鉴。     

硝苯地平联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的:比较分析硝苯地平和依那普利单独用药和联合用药治疗原发性高血压的疗效差异.方法:将108例原发性高血压患者随机分为硝苯地平和依那普利联合用药组38例、硝苯地平组35例、依那普利组35例.硝苯地平和依那普利联合用药组同时口服马来酸依那普利和硝苯地平缓释片,硝苯地平组和依那普利组分别口服硝苯地平缓释片和马来酸依那普利,作为对照.治疗4周后评价2组血压变化情况和疗效.结果:3组血压治疗后与治疗前相比均有显著性差异(P<0.05);联合用药组治疗后血压明显低于单一用药组硝苯地平组71.4%,依那普利组74.2%,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组总有效率为92.1%,显著高于单一用药组(P<0.05).结论:硝苯地平联合依那普利治疗原发性高血压效果显著,值得临床推广应用.     

依那普利和倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭疗效观察

目的 探讨依那普利联合倍他乐克治疗舒张性心力衰竭的疗效.方法 140例舒张性心力衰竭患者随机分为两组,对照组70例,给予洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗;治疗组70例,在对照组治疗基础上加用倍他乐克、依那普利治疗,两组疗程均为6周.结果 对照组总有效率为62.9%,治疗组总有效率为92.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后收缩压均较治疗前显著下降,治疗组较对照组更显著,P<0.05;治疗组心率较治疗前显著下降,对照组变化不显著.结论 倍他乐克、依那普利治疗舒张性心力衰竭安全、有效.     

倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2010年1月～2011年12月收治的舒张性心力衰竭患者共160例,随机分为实验组和对照组,其中对照组采用常规治疗,实验组在此基础上加用倍他乐克和依那普利治疗.结果 两组患者的总有效率差异具有统计学意义(91.25% VS 67.50%,P<0.05);治疗后两组患者的收缩压、舒张压、心率、等容舒张时间均明显低于治疗前(P<0.05),但治疗后两组差异无显著性(P>0.05);两组患者的不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭,其临床效果佳、不良反应少,值得在临床上推广应用.     

依那普利与比索洛尔联合在原发性高血压治疗中的临床疗效分析

目的 分析依那普利联合比索洛尔治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将132例原发性高血压病患者随机分为两组,对照组66例单用比索洛尔治疗,观察组66例在对照组治疗基础上联合依那普利治疗,两组疗程均为14周,观察两组治疗前后血压的变化情况.结果 两组血压均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),但观察组治疗后降压效果更显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利联合比索洛尔治疗在更加有效降压的同时,可改善高血压患者心功能,并可预防高血压患者早期并发症的发生.     

依那普利联合小剂量氢氯噻嗪在高血压危象急救中的临床疗效观察

目的:探讨依那普利联合利尿剂治疗高血压危象的临床疗效。方法:我院2011年7月~2013年7月共收治91例高血压危象患者,按照随机分层分组法将91例患者分为观察组48例和对照组43例,对照组给予静脉注射乌拉地尔,观察组在此基础上口服依那普利和小剂量氢氯噻嗪,观察两组治疗前后血压、心率变化,同时观察临床总有效率和不良反应发生率。结果:两组治疗后血压和心率相比治疗前显著下降(P0.05),两组降压起效时间、持续时间和总有效率无显著差异(P0.05)。观察组1h内降压幅度、心率反射性增高情况及不良反应发生率均显著优于对照组,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:依那普利联合小剂量利尿剂能显著降低高血压危象患者的血压,在持续稳定降低血压同时,不会反射性增加心率和不良反应发生率,具有较高的临床应用价值。     

倍他乐克治疗中青年高血压病的疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗中青年高血压临床疗效。方法:对照组给予硝苯地平缓释片药物治疗;研究组给予硝苯地平缓释片联合倍他乐克治疗。观察并记录两组患者治疗前后血压(舒张压、收缩压)变化情况及临床疗效,给予统计学分析后得出结论。结果:两组患者治疗后舒张压及收缩压均较治疗前显著降低,但对照组患者降低幅度更为明显;研究组临床总有效率(88.24%)显著高于对照组(70.59%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用倍他乐克治疗中青年高血压患者可显著提高其临床疗效,保障患者生活质量及生命安全,值得今后实际工作中推广应用。     

倍他乐克联合波依定治疗高血压病55例疗效观察

目的:通过临床观察探讨倍他乐克联合波依定对高血压病的治疗效果。方法:选取符合入选条件的高血压患者55例,随机分成观察组(29例)和对照组(26例),观察组给予倍他乐克联合波依定治疗,对照组单纯使用波依定治疗,疗程均为8周,观察两组的治疗效果及不良反应。结果:两组治疗后血压水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率(93.1%)显著高于对照组(76.9%),差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应出现率为6.9%,与对照组的7.6%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:倍他乐克联合波依定治疗高血压可加强两种药物的协同治疗作用,提高降压效果,降低不良反应,临床值得推荐。     

小剂量波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压的临床价值

目的:探讨小剂量波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压的临床效果及其安全性。方法:选取本院2009年5月-2012年5月收治的82例原发性高血压患者,将其随机分为治疗组(41例)和对照组(41例)。治疗组采用小剂量波依定联合倍他乐克治疗,对照组采用小剂量波依定治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗组总有效率为92.68%,对照组总有效率为82.92%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应率为12.19%,对照组不良反应率为41.46%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压安全有效。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压患者的临床效果

目的分析硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压患者的临床效果。方法选择2015年1月到2016年1月来我院治疗老年冠心病合并高血压患者108例为研究对象,并在其知情的情况下将其分成两组,观察组和对照组均为54例。观察组给予硝苯地平缓释片联合依那普利治疗,对照组给予依那普利治疗,治疗后将两组患者的血压、缺血事件的发生率、临床治疗总有效率进行分析对比。结果观察组血压明显低于对照组,组间差异显著P0.05,具有统计学意义;观察组缺血事件的发生率11.1%明显低于对照组33.3%,组间差异显著P0.05,具有统计学意义;观察组临床治疗总有效率96.3%明显高于对照组81.5%,组间差异显著P0.05,具有统计学意义。结论对老年冠心病合并高血压患者采用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗具有显著的临床效果,值得在临床治疗中选用。     

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗高血压合并糖尿病患者116例临床效果分析

目的:研究硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗高血压合并糖尿病患者116例的临床疗效。方法:选取高血压合并糖尿病患者120例,随机分为研究组和对照组,每组60例。两组患者均给予降糖治疗,对照组给予厄贝沙坦进行治疗,研究组在对照组的基础上给予硝苯地平缓释片,比较两组的临床疗效、血压、尿微量白蛋白和不良反应。结果:研究组总有效率93.3%(56/60)显著高于对照组的76.7%(46/60),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血压和尿微量白蛋白均较治疗前降低,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且研究组血压和尿微量白蛋白显著低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗高血压合并糖尿病具有较好的临床疗效,血压控制较好。