37例奥卡西平联合针灸治疗原发性三叉神经痛的疗效观察

目的观察奥卡西平联合针灸治疗原发性三叉神经痛(PIN)的疗效及安全性。方法 2011年1月～2012年6月原发性三叉神经痛患者74例,随机分为两组各37例。对照组卡马西平治疗,观察组奥卡西平联合针灸治疗。以视觉模拟评分法(VAS)比较治疗前及治疗后1周、2周、4周及8周的疼痛程度,同时观察治疗前后血常规、血凝分析、尿常规及肝肾功能等指标,记录患者的不良反应。结果两组患者服用药物治疗后,1周及2周VAS评分,有显著性差异(P<0.05),观察组不良反应的发生例数明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论奥卡西平联合针灸治疗原发性三叉神经痛安全有效,缓解疼痛速度较快,且不良反应少,临床推广应用。     

奥卡西平与卡马西平治疗三叉神经痛临床效果比较

目的 观察奥卡西平与卡马西平治疗三叉神经痛临床效果.方法 选取我院2013年1月至2015年3月所收治的三叉神经痛患者56例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各28例,观察组应用奥卡西平治疗,对照组应用卡马西平治疗,经过一段时间治疗后对其治疗前及治疗后一个月、两个月VAS评分和不良反应情况进行比较分析.结果 两组患者治疗前VAS评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者VAS评分均降低,观察组患者降低优于对照组(P＜0.05);观察组患者不良反应(14.29％)低于对照组(25.00％)(P＜0.05).结论 奥卡西平治疗效果优于卡马西平,能降低三叉神经痛患者的VAS评分及不良反应发生率,使患者生活质量明显提高,值得在临床推广和应用.     

奥卡西平和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效比较

目的 观察比较奥卡西平和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效和安全性.方法 对42例患者采用奥卡西平单药治疗,40例患者采用卡马西平单药治疗,以视觉模拟评分法(VAS)比较治疗后1周和2个月的疼痛程度.结果 奥卡西平服药1周后VAS评分为(42.9±5.4)分,2个月后为(14.7±3.2)分;卡马西平服药1周后VAS评分为(48.3±9.4)分,2个月后为(21.7±6.2)分,两者评分比较差异显著(P<0.01).奥卡西平组中有3例出现一过性不良反应,如头昏、恶心和疲劳感;卡马西平组中有9例出现头昏、思睡、疲劳感、白细胞减少、走路不稳、眼球震颤.结论 奥卡西平治疗原发性三叉神经痛,较卡马西平疗效更好、不良反应更轻微.     

天麻醒脑胶囊联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效

目的:观察天麻醒脑胶囊联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:采用前瞻性研究方法,按照随机数字表法对2016年7月-2019年2月我院86例原发性三叉神经痛患者进行分组,分为对照组和研究组,各43例,对照组患者服用奥卡西平,研究组患者在奥卡西平治疗基础上联合使用天麻醒脑胶囊辅助治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后睡眠质量,生活质量,记录不良反应发生情况。结果:治疗后研究组患者总有效率为90.70%,显著高于对照组患者(69.77%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的VAS,PSQL以及中医证侯评分明显低于治疗前,而QOL评分相较治疗前显著增加(P<0.05)。治疗后研究组患者的VAS,PSQL以及中医证侯评分均显著低于对照组,QOL评分显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率(16.28%)显著低于对照组(P<0.05)。结论:联合使用天麻醒脑胶囊可明显提高奥卡西平用于原发性三叉神经痛治疗的临床疗效和提升患者生活质量。     

卡马西平联用多虑平治疗原发性三叉神经痛疗效观察

目的 观察卡马西平联用多虑平治疗原发性三叉神经痛的疗效.方法 原发性三叉神经痛患者50例随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组应用卡马西平联合多虑平治疗,对照组单纯应用卡马西平治疗,比较2组视觉模拟评分(VAS)及不良反应.结果 2组治疗后1、2、4、12周VAS评分均低于治疗前,治疗组治疗后2、4、12周VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应少,且在减量或停药后消失.结论 卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛疗效好、安全性高、价格经济,值得临床推广应用.     

卡马西平联用多虑平治疗原发性三叉神经痛疗效观察

目的观察卡马西平联用多虑平治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法原发性三叉神经痛患者50例随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组应用卡马西平联合多虑平治疗,对照组单纯应用卡马西平治疗,比较2组视觉模拟评分（VAS）及不良反应。结果 2组治疗后1、2、4、12周VAS评分均低于治疗前,治疗组治疗后2、4、12周VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应少,且在减量或停药后消失。结论卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛疗效好、安全性高、价格经济,值得临床推广应用。     

奥卡西平治疗原发性舌咽神经痛的疗效观察

目的:观察奥卡西平治疗舌咽神经痛的临床疗效和安全性。方法:72例患者随机分为观察组和对照组各36例,观察组用奥卡西平治疗,对照组用卡马西平治疗。4周后比较两组疗效和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为75.0%,对照组治疗总有效率为61.1%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛缓解(VAS评分降低)优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:奥卡西平治疗舌咽神经痛疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

奥卡西平治疗三叉神经痛的疗效观察

目的探讨奥卡西平治疗三叉神经痛的临床效果。方法 58例患者随机分为观察组和对照组,每组29例,观察组用奥卡西平治疗,对照组用卡马西平治疗。比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为89.7%,对照组治疗总有效率为72.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛缓解优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥卡西平治疗三叉神经痛疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

原发性三叉神经痛患者行卡马西平联合多虑平治疗的临床价值

目的分析卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法选取原发性三叉神经痛患者90例,随机分为两组各45例,对照组给予卡马西平单药治疗,观察组给予卡马西平联合多虑平治疗,比较两组临床疗效。结果对照组、观察组治疗总有效率为73.3%、95.6%;两组差异显著(P<0.05)。两组治疗后观察组疼痛程度评分、睡眠质量评分均显著低于对照组(P<0.05),治疗期间两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。经3个月随访,对照组复发率22.2%,观察组复发率1.7%,两组差异显著(P<0.05)。结论卡马西平联合多虑平对原发性三叉神经痛患者有显著应用价值,能够减轻疼痛程度,改善患者睡眠情况,且不会导致不良反应发生风险加大,值得推广。     

甲钴胺联合肿痛安治疗三叉神经痛

目的:观察甲钴胺联合肿痛安治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:选择原发性三叉神经痛患者110例,随即分为观察组与对照组。观察组56例给予甲钴胺+肿痛安治疗,对照组54例给予卡马西平治疗,采用视觉模拟评分(VAS)评估患者用药前和用药后1,2,4周时疼痛程度,观察2组临床疗效及不良反应。结果:观察组与对照组用药后与用药前相比VAS值均显著下降(P<0.01),用药后2组间VAS值差异无显著性(P>0.05),观察组总有效率(91.07%),明显高于对照组(62.96%),差异有极显著性(P<0.01),观察组不良反应(5.36%)低于对照组(22.22%),两者间差异有显著性(P<0.05)。结论:甲钴胺联合肿痛安治疗原发性三叉神经痛有较好的临床疗效,且不良反应少,值得推广应用。     

卡马西平联合氨酚曲马多对原发性三叉神经痛患者疼痛评分及日常生活能力的影响

目的:探讨卡马西平联合氨酚曲马多对原发性三叉神经痛患者疼痛评分及日常生活能力的影响.方法:选取2015年2月～2017年2月我院收治的90例原发性三叉神经痛患者,随机分为两组,即对照组(n=45)和研究组(n=45),对照组给予单纯卡马西平进行治疗,研究组给予卡马西平联合氨酚曲马多治疗,对比两组患者的疼痛评分(VAS)及日常生活能力评分(ADL).结果:在治疗结束后,对照组VAS评分为(1.88±0.71)分,ADL评分为(38.39±4.88)分,研究组VAS评分为(0.44±0.16)分,ADL评分为(21.91±4.49)分,研究组VAS评分和ADL评分均明显较低,组间差异显著(P<0.05).结论:卡马西平联合氨酚曲马多应用于原发性三叉神经痛治疗,不仅有助于缓解疼痛程度,还有利于提高日常生活能力.     

丹珍头痛胶囊治疗老年原发性三叉神经痛的临床疗效观察

目的丹珍头痛胶囊治疗老年原发性三叉神经痛的临床疗效分析。方法选取2014年1月至2015年11月在大连市友谊医院老年病科一病房就诊的老年原发性三叉神经痛患者101例,随机分为:丹珍头痛胶囊联合卡马西平治疗为试验组(51例)与卡马西平治疗为对照组(50例),采用视觉模拟评分(VAS)评估患者用药前和用药后1周、2周、4周疼痛程度。结果丹珍头痛胶囊联合卡马西平组治疗前与治疗后1周、2周、4周比卡马西平组指标优异,较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹珍头痛胶囊治疗老年原发性三叉神经痛效果显著,值得在临床推广。     

神经妥乐平联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛疗效观察

目的观察神经妥乐平联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的疗效,为临床提供更好的治疗方法。方法选择原发性三叉神经痛患者83例,随机分为两组,对照组42例,口服奥卡西平0.4/次,2次/日;治疗组41例,在口服奥卡西平的基础上,加服神经妥乐平4片/次,2次/日,均于治疗15天后观察症状缓解情况,评定疗效。结果治疗组治愈32例,有效7例,总有效率95.1%;对照组治愈22例,有效9例,总有效率73.8%。不良反应发生率治疗组5例(12.2%),对照组4例(9.5%),治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),不良反应无明显增加。结论神经妥乐平联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛临床疗效显著,值得进一步研究和应用。     

奥卡西平与卡马西平分别联合巴氯芬治疗三叉神经痛的效果比较

目的比较奥卡西平与卡马西平分别联合巴氯芬治疗三叉神经痛(TN)的效果。方法选取海阳市人民医院2019年5月至2021年5月收治的TN患者74例为研究对象, 采用前瞻性研究方法, 以随机对照研究方法, 按照随机数字表法分为观察组、对照组各37例。观察组采用奥卡西平联合巴氯芬治疗, 对照组采用卡马西平联合巴氯芬治疗, 两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、不良反应及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛递质[P物质(SP)、5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽(β-EP)]水平、生活质量水平变化等。结果观察组总有效率为97.3%(36/37), 明显优于对照组的83.8%(31/37)(χ2=3.95, P < 0.05)。治疗前, 两组VAS评分、SP、5-HT、β-EP、五维健康量表(EQ-5D)各维度评分等差异均无统计学意义(均P > 0.05);治疗后, 两组VAS评分、SP、5-HT、EQ-5D各维度评分均低于治疗前, 且观察组治疗后VAS评分、SP水平、5-HT水平均低于对照组[(3.1±0.8)分比(4.2±0.9)分, (240.1±34.1)ng/L比(31...     

巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果观察

目的观察巴氯芬与卡马西平联合用药方案治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法选择2017年12月-2018年12月凌源市中医院收治的原发性三叉神经痛患者78例为研究对象,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组39例。对照组给予卡马西平治疗,观察组给予巴氯芬联合卡马西平治疗。比较2组治疗效果、治疗前后VAS评分。结果观察组治疗总有效率为97.43%,高于对照组的84.61%(P<0.05);治疗后7 d、1个月,2组VAS评分均低于治疗前(P<0.01),且观察组VAS评分均低于对照组(P<0.05)。结论原发性三叉神经痛患者应用巴氯芬联合卡马西平治疗可有效改善其临床症状,降低患者疼痛程度,值得临床推广应用。     

普瑞巴林与奥卡西平治疗老年带状疱疹后神经痛效果比较

目的：探讨普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床效果及安全性。方法：将2012年1月～2015年3月收治的46例老年带状疱疹后神经痛患者,采用随机数字表法分为观察组及对照组各23例,对照组给予奥卡西平治疗,观察组给予普瑞巴林治疗,两组疗程均为4周。采用VAS、QS评分法于治疗前后对两组疼痛程度及睡眠情况进行评估,比较两组疗效及不良反应。结果：治疗前两组VAS、QS评分无显著差异（P＞0.05）,治疗后两组VAS、QS评分均较治疗前降低,观察组优于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率92.3%,对照组总有效率82.6%,差异显著（P＜0.05）;不良反应相对较少。结论：普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛临床效果优于奥卡西平,起效快,不良反应少,值得临床推广。     

探讨加巴喷丁与卡马西平治疗老年原发性三叉神经痛的效果及安全性

目的:对比加巴喷丁与卡马西平在老年原发性三叉神经痛治疗中的临床效果与安全性.方法:选取2014～2015年我院108例老年原发性三叉神经痛患者的临床资料,回顾性分析,将所有的资料随机分为试验组与对照组,每组54例.试验组与对照组分别采用加巴喷丁与卡马西平进行治疗,比较两组治疗效果.结果:疼痛评分(VAS)、抑郁焦虑评分方面,试验组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗效果以疼痛评分进行评价,试验组明显低于对照组(P<0.05).不良反应发生率对比试验组明显低于对照组(P<0.05).结论:加巴喷丁治疗老年原发性三叉神经痛效果明显优于卡马西平,值得推广.     

拉莫三嗪与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床价值分析

目的对原发性三叉神经痛治疗中卡马西平与拉莫三嗪的临床应用价值进行分析。方法选取我院于2011年9月至2013年8月诊治原发性三叉神经痛患者62例,随机分为两组,对照组30例给予卡马西平治疗,观察组32例给予拉莫三嗪治疗,对比两组患者治疗效果及疼痛消除情况。结果两组治疗总有效率间无显著差异,观察组完全缓解率显著高于对照组,治疗后疼痛VAS评分显著低于对照组;两组患者治疗期间均未发生严重不良反应,轻微不良反应发生率间无显著差异。结论在原发性三叉神经痛治疗中拉莫三嗪具有显著疗效,可对患者疼痛症状予以有效缓解,具有较高临床应用价值。     

巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床观察

目的分析巴氯芬联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法将我院收治的60例原发性三叉神经痛患者纳入本次实验,所选病例均来自2016年1月至12月,采取随机抽签的方式将所有患者分为联合组(30例,巴氯芬+卡马西平治疗)和对照组(30例,单用卡马西平治疗),对比两组患者的治疗效果、疼痛程度、不良反应发生情况。结果相比于对照组患者,联合组患者治疗总有效率更高,VAS评分和不良反应发生率更低。结论对原发性三叉神经痛患者给予巴氯芬联合卡马西平治疗可获得理想的疗效,能有效缓解其疼痛症状,且不良反应少,安全性高。     

卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的疗效观察

目的观察卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法选取2009年3月—2012年3月我院采用卡马西平联合多虑平治疗的原发性三叉神经痛患者114例,并以同期单纯采用卡马西平进行治疗的114例同类患者为对照组,比较两组患者起效时间、治疗效果和不良反应发生率。结果观察组有效率、不良反应发生率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广。