紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素片的含量测定，各省标准[1~2]均采用微生物法测定，操作繁琐、费时、本文试用紫外分光光度法测定本品的含量，该法简便、快速且准确，结果较为满意。1．仪器与试剂：岛津UV－2201紫外分光光度计（日本）；乙酸螺旋霉素标准品（中国药品生物制品检定所），乙西，分析纯；乙酸螺旋霉素片，市售品；淀粉、糊精、硬脂酸镁等辅料均为药用规格。2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱取乙酸螺旋霉素标准品适量，用乙酸制成20ng／ml的溶液，在2O0～300urn波长范围内扫描，在232urn波长处有最大吸收，故选择232urn波长为测定波长。22吸收…     

盐酸萘替芬的吸收系数测定

盐酸萘替芬是一种新型抗真菌药，具有广谱抗真菌活性，主要用于抗皮肤真菌。本文采用6台紫外分光光度计测定盐酸素替芬的吸收系数，并用吸收系数测定其含量，结果较为满意。1．仪器与药品：紫外分光光度仪：岛津＊V一260，岛津UV－250。PELambdaZ，岛津UV－300，上分2100型，上分7530型。盐酸等智芬原料：福州金山药厂提供的盐酸素替芬。盐酸素替芬对照品：原料经乙醇两次重结晶得到，其含量测得为99．9％。所有试剂均为分析纯。2．线性关系考克：取盐酸素替芬对照品适量，用乙醇配制成浓度为15ug／ml的溶液，以乙醇为空白，于200～300u…     

分光光度法测定强力铁口服液的含量

强力铁口服液的主要成分是氯化血红素，临床上用于治疗缺铁性贫血，疗效显著。为了控制其质量，我们采用分光光度法测定强力铁口服液中氯化血红素的含量，结果较为满意，本法灵敏快速、简便可靠。实验与结果1．仪器与试药UV－2100分光光度计（日本岛津），氯化血红素对照品由美国SIGMA公司生产，其它试药试剂均为分析纯。2．吸收光谱取氯化血红素对照品适量，用0．互mol／L氢氧化钠液配制成浓度为5．4ug／ml的溶液，于200～400urn波长处扫描其吸收光谱，图谱（见附图）显示本品在384urn波长处有最大吸收．并以此波长为测定波长。3．工作…     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

头孢拉定的含量测定，《中国药典》1995年版（二部）法定用HPLC法，亦有文献报道用生物测定法。但这两种方法要求条件高，操作繁琐费时。本文根据头拖拉定的紫外吸收特征，建立了紫外分光光度法测定注射用头抱拉定含量的方法。本法具有简便、快速、回收率好、重现性好等优点。1实验仪器和材料751－G紫外分光光度计（上海分析仪器厂）；SP高效波相色谱仪（美国光谱物理公司）；头孢拉走对照品（中国药品生物制品检定所人2实验方法2．1最大吸收波长的选定：精密称取头抱拉定对照品适量，用0．1M盐酸溶液作溶媒，配制成每毫升约20μg的溶液…     

紫外分光光度法测定盐酸地卡因的含量

盐酸地卡因为临床常用局麻药之一，其制剂的含量控制很重要。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简单易行，结果准确可靠，可用于医院制剂分析。1．仪器与试药：751G型分光光度计（上海分析仪器厂），盐酸地卡因（北京制药厂）0．5％、l％盐酸地卡因溶液（本院自制）。2．波长的选择：取盐酸地卡因配制成约sing／ml的溶液，照分光光度法测定，从200～350urn波长范围测定吸收值，结果表明，在312urn波长处有最大吸收（见图1）。图1盐田地卡因的吸收光进3．标准由城的制备：精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸地卡因，分别配制成2，4，6，…     

高效液相色谱法测定肌苷片的含量

肌苷片为辅酶类药物，广泛应用于临床。其含量测定部颁标准[1]为紫外分光光度法。本文采用高效液相色谱法测定其含量获得良好结果。本法简便、灵敏、快速、准确，结果可靠。1仪器与试药日本岛津LC－10AD高效液相色谱仪；SPD－10A检测器，C－R6A数据处理机；AE－200电子天平；岛津UV－2100紫外分光光度计。肌昔对照品（河南新乡制药厂提供，含量100％），肌音片（市售），甲醇为色谱纯。2色谱条件色谱柱：NOV。－P。CkC18柱（5Pm，3·9minX150mm）（美国Waters公司）。流动相：甲醇一水（50：50）；流速：0．5ml／min，检测波长248…     

高效液相色谱法测定安乃近片含量

安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药。目前，安乃近制剂的含量测定方法主要有碘量法[1]，紫外分光光度法[2，3，4]。本文建立了高效液相色谱测定安乃近制剂含量的方法。1仪器与药品仪器WFZ800－D2紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂），I，C－6A高效须相色谱仪（日本岛津），SPD－6AV紫外检测器（日本岛津）药品安乃近纯品，经无水乙醇重结晶数次，药典法测得含量为100．呈％，高效须相色谱法测定含金为99．96％；扑热息痛，三乙胶，甲醇均为分析纯。2实验方法与结果2．1最大吸收波长选择将安乃近的甲醇溶液在紫外区扫描，其最大吸收波…     

氯霉素片的含量测定

氯霉素片的含量测定，药典[1]规定需经除去糖衣后，再照分光光度法在278urn波长处测定吸收废．在实际操作中，除去糖衣比较麻烦、费时，且易造成片芯损失，导致测定结果误差，据文献＊］报道，糖衣经溶解稀释后在278urn波长处吸收极微，实际上对实验结果无影响。就此本文对氛霉素片采用不除去糖衣与药典规定除去糖衣进行对照试验。同时在278urn波长处测定糖衣的吸收度。1．仪器与试验材料：岛津UV－2100紫外可见分光光度法．氯霉素片，由福建古田制药厂、安徽省蚌埠第二制药厂生产。2．试验结果：2．1取包衣原料经溶解稀释后在278urn波长处…     

紫外分光光度法测定丝裂霉素C微胶囊的含量及含量均匀度

丝裂霉素C（MitomycinC）含量测定互972年卫生部抗菌素标准是用水作溶媒，紫外分光吸收系数法，该法样品溶解常不完全，重现性差。美国药典XXI版含量测定采用高压液相色谱法，用此法仪器昂贵，操作难度大，繁琐费时，而该药新剂型——丝裂霉素C微胶囊的检验，还未见文献报道。我们在测定其含量时，采用中国药典紫外分光对照品比较法，此法快速、准确、重现性好，结果满意。1．测定波长的选择取丝裂霉素C及其对照品，分别用甲醇溶解成每lml约含10pg的溶液，在200～400urn的波长范围内扫描。结果表明，在Z16nm，357urn波长处有最大吸收，…     

紫外分光光度法测定吉非罗齐胶囊的含量

吉非罗齐胶囊（copsuleCempibrozil）是一种降血脂药。其含量测定方法有高效液相色谱（HPLC）法、滴定法。本文根据吉非罗齐乙醇溶液在276n。处有最大吸收的特点，设计用紫外分光光度法测定其含量。并与HPLC法进行了比较。该法平均回收率100．36％，RSD=0．42％。1仪器与试药仪器：岛津u。－260型紫外分光光度计，sp8810高效液相色谱仪，sP440O积分仪，sPrtral00紫外检测器。试药：吉非罗齐对照品由浙江豪森制药公司提供，含量99．87％；吉非罗齐胶囊由浙江豪森制药公司生产，规格015g；辅料均由浙江豪森制药公司提供；溶剂乙醇为分析…     

头孢拉定胶囊的紫外分光光度法含量测定的研究

头孢拉定胶囊的含量测定有高效波相色谱法[1]，全自动羟后酸铁分光光度法[2]、碘量法[3]、微生物[4]等均因受测试条件限制或因测试繁琐、其时等而较难开展。本文利用本品在一定港媒条件下在262nm波长处有最大吸收作为含量测定的依据（见图1）。本法快速、准确、简便，现报道如下。1．仪器和试剂：岛津2100型紫外分光光度计、头拖拉定对照品（卫生部药品生物制品检定所）、头拖拉走胶囊（伊贝思药业有限公司提供）；缓冲液：水一4％醋酸一3．86％醋酸钠一甲醇（1565：6：3O：40O）。2．实验条件的选择：2．1标准曲线的绘制取头也拉定对照品…     

差示分光光度法测定解热止痛散中扑热息痛的含量

解热止痛散由扑热息痛、乙酰水杨酸、咖啡因所组成。其中扑热息痛的含量测定采用回流水解后的外指示剂法，操作繁琐。作者以差示分光光法不经分离直接测定组方中扑热息痛的含量[1-2]，结果较满意。1．实验仪器与试药：岛津Uu－2100分光光度计，扑热息痛对照品（中检所）；乙酰水杨酸，咖啡因原料（药用规格）。2．测定条件的选择：2．1最大吸收波长的确定称取扑热息痛适量，用0．01mol／L氢氧化钠溶液制成15μg／ml和相同浓度的水溶液，以水溶液作参比，在350～200urn范围内扫描，得朴热息痛的凸A曲线，按处方比例同法制备其它组分的凸A曲…     

HPLC法测定替硝唑的含量

可立泰（Tinidazoletablets）为国家级新药，对厌氧菌、滴虫等引起的口腔、男女泌尿生殖系统引起的感染有特效，主药为替硝陛，化学名为1－［2－（乙基磺酸基卜乙基］－2－甲基－5－硝基咪哩。由于采用光谱法测定含量较繁琐［1］。笔者采用高效液相色谱法［2］对香硝隆进行了分离，并用内标法测定其含量，方法准确，可靠，重现性好。1．仪器试剂及对照品：岛津LC－6A高效液相色谱仪；S＊tr砧＊V可见紫外检测器；＊－R6A积分仪。内标甲销隆由本院制剂室提供。甲醇为色谱纯；冰醋酸为分析纯；水为重蒸馏水。替硝叹对照品及片剂均由浙江可…     

差示导数光谱法测定复合维生素B片中烟酰胺含量

复合维生素B片是一种广泛应用的复方维生素类药，其主要成份烟酸胺采用蒸馏一中和法测定含量［’］．方法麻烦且误差大，本文应用差示导数光谱法o消除其它干扰组份的影响直接测定烟欧胺含量，方法简便、快速。1．仪器与试药：岛津＊＊－250可见紫外分光光度计及OP14附件；烟酞胺、维生素B、维生素B。、维生素B。右旋泛酸钙（符合中国药典1990年版规定）；糊精．淀粉、硬脂酸镁（药用规格）；复合维生素B片（市售品）；乙醇（AR），盐酸（＊R）。2．光谱条件选择：烟欧肢的乙醇溶液及0．lino／L盐酸溶液在26Inm波长处有最大吸收，但维生…     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

替硝唑G注射液含量测定方法的研究

替硝唑（Tinidasole,简称TNZ），是抗原虫及抗厌氧菌药，其疗效是同类药甲硝唑2-4倍[1]。新制剂替硝唑G注射液国内已应用于临床，为了控制产品质量，确保安全有效，笔者对含量测定方法进行了研究，现将结果报道如下：1仪器与试药LC－10A高效液相色谱仪，SPH－10A紫外检测器，C－R7A数据理机（日本岛津）；WZZ－1型旋光仪（上海物理光学仪器厂）；替确华对照品（湖北广济药业股份有限公司）；甲硝唑对照品（武汉制药厂）；替硝叹C注射液（自制，规格：每100ml中含替硝哇0．29与葡萄糖C6H12O6·H2O5.0g）。所用试剂均为AR级。2实验…     

正交函数分光光度法测定地塞米松磷酸钠注射液的含量

地塞米松磷酸钠注射液的含量测定方法，药典比较复杂。本文采用正交函数分光光度法进行测定，方法较简单，测定结果与药典法基本一致。现报告如下。1仪器与药品岛津LJV－210紫外分光光度计；地塞米松磷酸钠对照品（中国药品生物制品检定所，批号861104）；地塞米松磷酸钠注射液（市售品）。2实验条件的选择2·1紫外吸收光谱绘制：2．1．1精密称取地塞米松磷酸钠对照品适量，置量瓶中，用水溶解并稀释成20ug／un的溶液。2.1．2根据处方，配成不含地塞米松磷酸钠的注射液，同法稀释。以水为空白，在220～270nm波长区间进行扫描测定，得到对…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

氧氟沙星又名氟唪酸（Ofloxacin），为第三代氟喹诺酮类化学合成抗菌药。氧氛抄星满眼液系我科研制的新制剂。该原料采用非水滴定法[1]，非水滴定法难适用于满眼液的含量测定。本文采用紫外分光光度法测定滴服液中氧氟沙星的含量，方法简便，可靠。具体报道如下。1．仪器、试剂、试药：紫外分光光度计，岛津UV－265，岛津UV－220（日本岛津制作所），751－G、751GW型（上海分析仪器厂），53W型（上海光达数字仪器厂）；氧氟沙星原料（浙江新昌制药股份公司批号9303if）；氧氛沙星对照品：原料药用酸、碱处理的方法精制3次，并经非水滴定…     

双波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴鼻液的含量

氧氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物，适用于敏感细菌所致的呼吸道、泌尿道、肠道、妇科、眼耳鼻等部位的感染等、我科研制的复方氧氟沙星滴鼻液是氧氟沙星和盐酸麻黄碱（0．3％和1％）的复方制剂，本文探讨用等吸收双波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，用单波长测定氧氟沙星的含量，获得较为满意的效果，且具有操作简单，快速易行的特点。1仪器与试药岛津UV－260分光光度计；53wB紫外分光光度计（上海光学仪器厂）；氧氟沙星（由江苏海门制药厂提供）；盐酸麻黄碱（广州市医药公司进D分装，批号950221）。2实验条…     

分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺的含量

利凡诺注射液（0.1％）或注射用利凡诺是常用的中期妊娠引产药物。我们依据利凡诺的溶液在518nm波长处有最大吸收，建立分光光度法测定利凡诺注射液中利凡诺含量。l仪器与试药751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；盐酸、亚硝酸钠（分析纯）、0．1％利凡诺注射液（深圳市宝安区人民医院制剂中心提供）；利凡诺对照品（深圳市药品检验所提供）。2测定方法与结果2．l测定波长的选择：精密称取105C干燥至恒重的利凡诺对照品0．ig，置棕色量瓶内加水至刻度，摇匀，制成0。1。Und的利凡诺对照品溶液。精密量取对照液Znd，加入盐酸IM，以及0．…