双单抗夹心ELISA方法检测EPF活性

目的 建立双单抗夹心酶联免疫吸附试验法用于测定早孕因子(EPF)。方法筛选可稳定分泌抗EPF单克隆抗体的细胞株，制备腹水型单抗(McAb)并分离纯化，用改良碘化钠法进行辣根过氧化物酶(HRP)标记单抗，分析McAb的结合位点，通过抗体配对试验选择合适的捕获和检测McAb，建立双McAb-ELISA检测方法。结果筛选出二株稳定分泌抗EPF抗体的单克隆细胞株；两株单抗识别不同的抗原表位；双McAb夹心ELISA法测EPF活性灵敏度可达0．01udml，线性测定范围在0．01～10ug/ml，2份同批血清标本分别重复8次测定，平均批内变异系数为7．7％，2份不同批血清分别重复6次测定，平均批间变异系数为5．8％。建立的双McAb-ELISA法灵敏度90．2c％和特异度为92．8％。结论 建立的双McAb夹心ELISA法，有优异的灵敏度和特异度，稳定性强，而且简便、快速，适用于血清EPF检测，并有一定的临床应用前景。     

非水溶性食品中亚硫酸盐快速测定的研究

目的：建立一种亚硫酸盐快速检测方法。方法：将试样用4．0ml 1．0mol／LNaOH碱解30min。加4．0ml 0．5mol／LH2SO4盐酸副玫瑰苯胺法测定。结果：测定同批产品比原法减少3．5h，结果与原法无显著性差异（P〉0．05），精密度试验标准差0．002，相对标准偏差2．02％，平均回收率99．3％。结论：本法适用于非水溶性食品特别是蜜饯中亚硫酸盐的测定，可以代替国家标准检验方法，值得推广应用。     

人尿8-羟基脱氧鸟嘌呤的HPLC电化学测定方法

目的：建立高效液相色谱-电化学检测法（HPLC-ECD）测定人尿中8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷（8-OHdG）的检测方法。方法：采用Bond Elute C18小柱固相萃取尿液，ODS C18分析柱，8％甲醇醋酸缓冲液为流动相，电化学检测器检测，电极电压750mV。结果：本方法线性范围25～400μg/L，r=0．9892，回收率为91．2％～108．8％，批内和批间精密度分别为3．9％～7．5％和4．3％～8．6％，检测限为2μg/L。结论：本方法操作简便、准确度较好，已应用于正己烷接触者现场尿样的测定。     

Sysmex KX-21N半自动血细胞分析仪的使用及评价

目的：对sysmex KX-21N半自动血细胞分析仪进行使用评价。方法：采用随机选择方法对该机器进行批内精密度、相关性、对比性进行了测试。结果：仪器精密度试验，批内CV值在0．61％～3．5％之间，用全血法和预稀释法试验相关性比较，各指标相关系数在0．9406-0．981之间。结论：该仪器主要指标评价结果符合设计性能，适用于我院检验科常规血液分析。     

ADA、CRP、IFN-γ联合检测对结核性胸膜炎的诊断价值

目的探讨血清腺苷脱氨酶（ADA）活性、CRP含量和IFN-γ含量联合检测对结核性胸膜炎的诊断价值。方法检测59例结核性胸膜炎患者（结核组）、20例恶性胸水患者（恶性胸水组）以及12例其他渗出性胸水患者（其他组）胸水和血清中的ADA活性、CRP含量以及IFN-γ含量，经统计学处理后，评价各项指标诊断结核性胸膜炎的灵敏度、特异度及临床诊断符合率。结果结核组胸水中ADA活性、CRP含量、IFN-γ含量分别为（50．98±13．07）U／L、（142．90±51．42）mg／L、（139．46±70．43）ng／L，与恶性胸水组和其他组比较差异均有统计学意义，P〈0．05或〈0．01。ADA以45U／L为临界值，诊断结核性胸膜炎的灵敏度为80．4％，特异度为96．9％，临床诊断符合率为86．4％；CRP以110mg／L为临界值，诊断结核性胸膜炎的灵敏度为78．6％，特异度为81．2％，临床诊断符合率为79．5％；IFN-γ以100ng／L为临界值，诊断结核性胸膜炎的灵敏度为83．9％，特异度为93．8％，临床诊断符合率为87．5％。三项指标联合检测，诊断结核性胸膜炎的灵敏度为94．5％，特异度为97．8％，临床诊断符合率为94．3％。结论ADA活性、IFN-γ含量和CRP含量联合检测可极大地提高结核性胸膜炎的诊断效能。     

OLYMPUS AU 640全自动生化分析仪使用评价

目的 了解近期AU640全自动生化分析仪的技术性能，保证检验质量。方法 运行AU640，测定它的主要检测项目的精密度、准确度、回收试验。结果 AU640的主要检测项目，批内CV均在2％左右，批间CV值小于10％。省内质控结果反馈优秀。BUN试验的平均回收率为97．5％。结论AU640分析性能良好，准确性及精密度好，适用范围广，试剂要求不高，适合中小医院使用。     

乙醇氧化酶两点速率法测定血清微量乙醇

目的：建立一个灵敏、准确、特异、试剂稳定的乙醇氧化酶法用于测定血清微量乙醇浓度。方法：利用乙醇氧化酶与过氧化物酶偶联，通过优化反应体系及自动生化分析仪分析参数，采用两点速率法对乙醇进行分析。结果：乙醇浓度在2000mg／L以下线性良好；批内RSD小于2．81％，批间RSD小于4．51％；平均回收率为100．7％；本法（Y）与气相色谱法（X）比较具有良好的相关性，Y=0．996X＋3．58，r=0．981。胆红素159．1μmol／L、甘油三酯14．31mmol／L、血红蛋白5．8g／L以下对本法测定乙醇结果无干扰。结论：建立的两点速率法测定乙醇灵敏度高、准确度、特异性均较好，特别适合于血清乙醇浓度处于轻度超标的疑似酒后者的标本检测。     

血液同型半胱氨酸经循环酶法的测定及临床应用价值

目的：探讨循环酶法测定血液同型半胱氨酸（HCY）的方法及其临床应用价值。方法：通过循环酶法测定HCY的精密度及重复性，并对68例健康体检者和53例住院患者（13例冠心病、20例高血压、20例脑梗死）血液中HCY进行测定。结果：循环酶法测定HCY的批内平均变异系数为2．23％，批间平均变异系数为1．59％。68例正常人中，t=6．905〉1．94，P〉0．05；53例住院患者中，冠心病组HCY含量明显高于正常组（P〈0．01），高血压组HCY高于正常组（P〈0．01），脑梗死组HCY明显高于正常组（P〈0．01）。结论：循环酶法测定血液HCY操作简单快捷，具有较好的精密度、准确性和重复性，适合临床实验室常规使用。     

胸水和血清ADA联合测定对结核性胸膜炎的诊断价值

目的 探讨胸水和血清ADA(腺苷脱氨酶)联合测定对结核性胸膜炎的诊断价值。方法 应用氨比色法测定体验正常者、结核性和恶性胸腔积液患者的血清ADA,同时测定结核性和恶性胸腔积液患者的胸水ADA,并计算胸水ADA/血清ADA比值。结果 46例结核性胸腔积液中有42例ADA活性升高,超过40U/L,阳性率为91.3％。38例恶性胸水中有3例ADA超过40U/L;35例ADA低于40U/L,所占比例为92.1％。胸水ADA/血清ADA比值测定中,所有结核胸水均>1.0,所有恶性胸水均<1.0。结论 血清ADA或胸腔积液ADA与胸腔积液ADA/血清ADA比值联合检测,较单一测定胸水ADA可显著提高结核性胸膜炎的诊断率。     

应用酶标仪直接法测定HDL—C的探讨

为了探讨应用酶标仪进行HDL－C直接法测定的可行性。建立了酶标仪测定方法，分析其线性范围，精密度、回收率和干扰因素，并与生化分析仪进行了测定比较。结果该法线性范围宽，HDL－C浓度2．45mmol/L范围内线性良好，γ=0.9999；精密度好，HDL－C浓度高、中、低值血清标本（0．75、1．29、2．25mmol/L)的批内和批间CV值分别为2．25％、3．00％、3．96％和3．66％、4．53％、6．33％；回收率高，回收率94．9－104．3％，平均98．1％，干扰小，3mmol/L，内甘油三酯、100mmol/L胆红素和3g/L内血红蛋白不影响测定结果；测定结果与生化分檄仪相关良好，Y＝0．9165x 0.078,γ=0     

2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺固相萃取光度法测定饮用水中铜的研究

根据试剂 2 - (4-安替比林偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯胺 (ADA)与铜的显色反应及WatersPorapak(r)Sep Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定水样中 μg L级铜的新方法 ,在pH4 5HAc-NaAc缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,ADA与铜反应生成 2 :1稳定络合物 ,该络合物可用WatersPorapak Sep Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇洗脱后用光度法测定 ,方法检测限达 0 5 μg L ,可测定水样中 μg L级的铜。方法用于几种饮用水中铜的分析 ,结果令人满意     

程序升温毛细管气相色谱法测定白酒中甲醇和杂醇油

目的:建立毛细管气相色谱法测定白酒中甲醇和杂醇油。方法:采用程序升温法,选用大口径HP-INNOWAX柱,气相色谱法测定测定白酒中甲醇和杂醇油的最佳条件。结果:在选定的试验条件下,各组分线性良好。检出限:甲醇0.5 ng,异丁醇0.2 ng,异戊醇0.12 ng。相对标准偏差在1.21%～3.93%之间,样品的加标回收率在91.5%～101%之间。结论:该方法准确灵敏、精密度好,适用于白酒中甲醇和杂醇油的测定,结果满意。     

La2O3做基体改进剂AAS法测定生活饮用水Fe

目的:建立生活饮用水中铁含量的火焰原子吸收直接测定的方法。方法:水样加入La2O3做基体改进剂,优化仪器条件,直接将水样导入火焰原子吸收仪测定Fe含量。结果:该法线性范围为0.00 mg/L～2.00 mg/L,相关系数(r)为0.99962,方法加标回收率为96%～105%,RSD(%)为0.47%～1.85%,检出限为0.026 mg/L。结论:该法操作简单,检出限低,精密度良好,准确度可靠。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定小龙虾中镉

目的:建立测定小龙虾中镉的微波消解-石墨炉原子吸收法。方法:样品经硝酸微波消解后,以石墨炉原子吸收法测定。结果:镉在1.0 ng/ml～10.0 ng/ml浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9992,方法检出限为0.001 mg/kg,相对标准偏差为3.8%～4.8%,回收率为90.0%～105%。结论:该法操作简便,快速、检出限低,结果可靠,可用于小龙虾中镉的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中砷

目的:建立检测植物油中砷含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法:样品经微波消化后,采用硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:方法线性范围为0μg/L～20μg/L,相关系数为0.9997,方法检出限为0.006 mg/kg,RSD为2.7%～3.2%,加标回收率为84.7%～99.0%。结论:本法简便、灵敏度高、重现性好,适用于植物油中砷的测定。     

高效液相色谱法测定保健食品中阿魏酸含量的方法研究

目的:建立保健食品中阿魏酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用WATERS Xterra RP18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱分离;流动相为乙腈:0.5%冰醋酸=28:72(v/v);流速1.00 ml/min;2487紫外检测器322 nm测定。结果:阿魏酸在0.005μg/ml～80μg/ml时,浓度与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9999),检出限为5.0μg/L,加标回收率在98.0%～100.8%之间,相对标准偏差RSD在1.10%～1.81%之间。结论:该方法简便、快速、准确,适用于保健食品中阿魏酸含量的测定。     

微波皂化水解法测定肉制品中淀粉

目的：建立微波皂化水解肉制品后测定淀粉的方法。方法：利用微波加热皂化肉制品,除去脂肪和可溶性糖类后,再微波加热水解淀粉,通过测定水解液的还原糖求得淀粉含量。结果：本方法的相对标准偏差为3.66%-8.58%,加标回收率为80.0%-120%。结论：本方法简便、快速,适于肉制品中淀粉的测定。     

Serum adenosine deaminase activity in HIV positive subjects. A hypothesis on the significance of ADA2

Adenosine deaminase activity (ADA) was assayed in the serum of 137 HIV positive subjects: 131 intravenous drug abusers, 3 female partners of HIV positive abusers, 1 son of HIV positive abuser and 2 blood-transfused patients, subdivided into the following groups: 73 asymptomatic, 15 with ARC, 37 with LAS, 5 with L-AIDS and 7 with AIDS. Results show an increase of ADA activity in 100% of L-AIDS group, in 64% of AIDS group, in 62% and 42% of LAS and ARC groups, respectively, and in 36% of the asymptomatic groups. These findings must be confirmed with wider series in order to be further and better evaluated. According to relative substrate specificities, optimal pH and Km, enzymatic activity can be attributed principally to the ADA2 isoenzyme. The probability that ADA2 originates exclusively from the Monocyte-Macrophage cell system (MoMaCS) which actively releases this enzyme in the presence of live parasites in the cells' interior, is discussed. Moreover, it was hypothesized that in the MoMaCS the enzyme constitutes a microbicidal mechanism independent of the respiratory burst.     

弱极性毛细管柱顶空气相色谱法测定生活饮用水中多种卤代烃

目的:建立弱极性毛细管柱顶空气相色谱测定生活饮用水中7种卤代烃的方法。方法:选择弱极性毛细管色谱柱,采用顶空进样方式,确定适宜的仪器分析条件,并对分离度,回收率,精密度及稳定性进行了研究。结果:方法的标准曲线相关系数在0.9985~0.9998之间;相对标准偏差为1.02%~4.77%;回收率为76%~94%。结论:该方法可以快速准确的同时测定水中7种卤代烃。     

在线蒸馏-在线萃取-流动注射法测定水中痕量挥发酚

目的:建立一种全自动的、快速准确测定水中痕量挥发酚的流动注射分析法。方法:利用全封闭的流动注射体系,通过在线蒸馏、在线冷凝、在线萃取,实现对水中痕量挥发酚的分析。结果:方法的线性范围为0.5μg/L～30μg/L(r≥0.999);检出限为0.15μg/L;其相对标准偏差为1.6%～3.2%(n=7),样品测定频率为18样.L-1。对4个水样进行加标回收率的测定,结果为96%～110%。结论:该方法准确度高,重现性好,灵敏度高,适合测定水中衡量的挥发酚。