6种氟喹诺酮类药物的体外抗解脲脲原体作用

目的；研究检测解脲脲原体（Uu)临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性，为临床治疗提供参考依据。方法：应用微量肉汤稀释法检测了88株Uu对6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果：在6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Uu活性最强，MIC50分别为0.25μg/ml和0.5μg/ml，MIC90均为4μg/ml。其次为左氧氟沙星和氧氟沙星，MIC50分别为1μg/ml和2μg/ml，MIC90分别为4μg/ml和8μg/ml。诺氟沙星和环丙沙星的抗Uu活性最差。结论：氟喹诺酮类抗菌药新品种司帕沙星，左氧氟沙星和加替沙量的抗Uu活性较老一代药物更强；Uu对老一代氟喹诺酮类药物存在不同程度的耐药。     

4种氟喹诺酮类药物对耐甲氧西林葡萄球菌的敏感性分析

为了比较临床常用氟喹诺酮类药物的敏感性,本文选择共116株耐苯唑西林葡萄球菌（MRS）,进行加替沙星、诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星4种药物的最小抑菌浓度（MIC）检测,结果如下。     

6种氟喹诺酮类药物对粪肠球菌的体外抑菌活性

目的检测粪肠球菌对氟喹诺酮类药物的敏感性,指导临床合理用药。方法用二倍琼脂稀释法检测6种氟喹诺酮类药物对178株粪肠球菌临床分离株的体外抑菌活性。结果在6种氟喹诺酮类药物中,妥舒沙星抑菌活性最强,其次是加替沙星和司帕沙星,氧氟沙星和环丙沙星的抑菌活性最差。结论氟喹诺酮类抗菌药新品种妥舒沙星、加替沙星和司帕沙星对粪肠球菌的抑菌活性较老一代药物更强。     

尿中分离的240株大肠埃希菌对喹诺酮类药物的耐药性分析

泌尿系感染中的常见菌大肠埃希菌对喹诺酮类药物的耐药性问题日趋严重,在临床上已被普遍关注.为了解我院尿路感染患者中该菌的耐药情况,并验证NCCLS(1997年)的抗生素选用准则,我们对最近从临床尿液中分离出的240株大肠埃希菌以四种常用喹诺酮类药物即诺氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星进行药敏试验并对耐药情况进行比较分析.     

六种氟喹诺酮类药物体外对人型支原体的抗微生物作用

目的：检测氟喹诺酮类药物对人型支原体（Mh）临床株的抗微生物作用，指导临床合理用药。方法：以微量肉汤释释法检测103株Mh对6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果：在6种药物中司帕沙星和加替沙星抗Mh活性最强，MIC50分别为0.031 25mg/L和0.25mg/L，MIC50均为1mg/L。其次为左氧氟沙星MIC50和MIC90分别为1mg/L和4mg/L，氧氟沙星和环丙沙星的MIC50和MIC90均分别为2mg/L和8mg/L。诺氟沙星的抗Mh活性最差，其MIC50和MIC90分别达到32mg/L和64mg/L。结论：氟喹诺酮类抗菌药新品种司帕沙星和加替沙星的抗Mh活性较临床沿用的品种强；Mh对临床沿用的氟喹诺酮类药物有不同程度的耐药性。     

人型支原体和解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的敏感性研究

目的 探讨人型支原体和解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的敏感性，指导临床合理用药。方法 采用微量肉汤稀释法测定人型支原体和解脲脲原体对6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果 司帕沙星和加替沙星对人型支原体和解脲脲原体具有良好的抑菌活性，其MIC50分别为0．03125、0．25mg／L和0．25、0．50mg／L。左氧氟沙星和氧氟沙星对两种支原体的MIC50均分别为1．0、2．0mg/L。诺氟沙星对两种支原体的活性较差，MICl卯分别为16．0、32．0mg／L。环丙沙星对人型支原体的MIC50为2．0mg／L，而对解脲脲原体的MIC50则为8．0mg／L。结论 氟喹诺酮类药物新品种司帕沙星、加替沙星和左氧氟沙星的抗Mh和抗Uu活性强于环丙沙星和氧氟沙星等老一代氟喹诺酮类药物，本结果可为选择氟喹诺酮类药物治疗泌尿生殖道支原体感染提供实验依据。     

喹诺酮药物对环丙沙星敏感金黄色葡萄球菌防耐药突变浓度

目的测定4种喹诺酮药物对临床标本中对环丙沙星敏感金葡菌的MIC和防耐药突变浓度（mutant prevention concentration，MPC）。方法采用琼脂稀释法检测加替沙星、左氧氟沙星、帕珠沙星和环丙沙星对20株环丙沙星敏感金葡菌MPC90、MPC90／MIC90、结果加替沙星、左氧氟沙星、帕珠沙星和环丙沙星MPC90、MPC90／MIC90分别为1．2、9．2；4．0、16；4．0、16和8、16mg／L。MIC与MPC存在不一致性。少数菌能在MPC浓度下存活，但没有MIC改变。结论加替沙星较其他喹诺酮药物限制选择富集耐药突变株能力更强，不能从MIC推测MPC。     

阴沟肠杆菌对氟喹诺酮类药物防耐药变异浓度的测定

目的了解阴沟肠肝菌对3种氟喹诺酮类药物的防耐药突变能力，以指导临床合理用药。方法采用标准琼脂二倍稀释法测定加替沙星、环丙沙星、氧氟沙星对阴沟肠杆菌的最低抑菌浓度（MIC），计算MIC50和MIC90。采用涂布法将总量为1．2×10^10CFU的细菌接种于含不同浓度药物的琼脂平皿上，48h后无菌落生长的最低药物浓度即为该药的防耐药突变浓度（mutant prevention concentration，MPC），计算MPC50和MPC90值，并比较MPC90／MIC90。结果加替沙星（GTF）、环丙沙星（CIP）、氧氟沙星（OFL）的MPC90和MPC90／MIC90分别为6，4，24μg／ml和8，10．5，6。结论3种氟喹诺酮类药物最大血药浓度几乎都位于MIC和MPC之间，提示单药治疗易导致耐药突变菌株的富集生长，应联合用药以限制细菌耐药的发生。     

性传播疾病患者解脲支原体对药物的敏感性及分群研究

目的 研究解脲脲原体(Uu)的致病性和特定的血清型的联系，及检测Uu对6种氟喹诺酮类药物的敏感性。方法 采用肉汤稀释法测定6种氟喹诺酮类药物对103株Uu体外抗菌作用效果，及采用PCR扩增MB基因的方法对致病的Uu进行生物群的鉴定。结果 Uu对诺氟沙星有高度抵抗力，耐药株高达97．1％(100／103)，其加MIC50和MIC90为32μg/ml与128μg/ml；对环丙沙星抵抗力也较强，耐药株高达62．14％(64／103)，其加MIC50和MIC90为8μg/ml与64μg/ml；对氧氟沙星有20.39％(21／103)耐药，其MIC50与加MIC90为2μg/ml和6μg／ml；对左氧氟沙星、加替沙星、斯帕沙星较敏感，敏感株大于95％，MIC≤4μg/ml。Uu基因分群Ⅰ群96株(93％)，Ⅱ群7株(7％)。结论：依据本实验中Uu对6种氟喹诺酮类药的敏感性，左氧氟沙星、加替沙星、斯帕沙星在体外有高的抗茵活性；生物Ⅰ群Uu与临床致病关系密切。     

RP-HPLC法在人血浆中乳酸左氧氟沙星浓度测定中的应用

目的建立快速、简便的RP-HPLC法测定人血浆中乳酸左氧氟沙星浓度的方法。方法采用高效液相色谱法,用Diamonsil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm,迪马公司）,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液（40∶60,v/v）;柱温：室温;荧光检测,流速1.0 mL/min。结果左氧氟沙星在0.05~5.0μg/mL浓度范围线性良好（r=0.999 8）,日内及日间精密度均小于10%,回收率〉90%。结论本方法快速、灵敏、可靠,可较好应用于临床血药浓度检测。     

Tiotidine and cimetidine--kinetics and dynamics

Tiotidine and cimetidine kinetics and dynamics were compared to assess mechanisms of the longer duration of effect of tiotidine in man. Both drugs has similar lag times for absorption. Tiotidine with a meal was more slowly absorbed than when fasting and was also more slowly absorbed than cimetidine with a meal. The elimination rates for both drugs did not differ; they were both approximately 2 to 3 hr. Oral doses of cimetidine achieved areas under the plasma concentration curve approximately three times that of tiotidine but these concentrations were only 1/10 as potent. The cimetidine concentration inducing 50% inhibition of food-stimulated gastric acid secretion was 0.41 +/- 0.04 whereas it was 0.04 +/- 0.003 microgram/ml for tiotidine. The effect of tiotidine lasted longer than that of cimetidine because the doses recommended for use in man resulted in higher concentrations in plasma relative to effective concentration than clinical doses of cimetidine.     

Developments and trends in traditional medicine and complementary and alternative medicine

With the rapid development of society, medical science and technology, although quality of life is enhanced and life expectancy is prolonged, aging, environmental changes and health problems are unavoidable. More and more people, therefore, are concerned about their health and place high demands on medical care. As modern medicine cannot meet all such demands, other medical care systems emerge. Trends in the seeking of medical care show that people are inclined towards natural approaches, so attention is being paid once again to traditional medicine, as well as complementary and alternative medicine. Under the patient-oriented concept, medical personnel have to recognize means of health care while thinking of the individualized and socioeconomic impacts. The purpose of this paper therefore is to provide medical personnel with information on the developments and trends in, knowledge and research with regard to traditional medicine as well as complementary and alternative medicine.