顶空气相色谱法分析检测清凉含片中薄荷脑的含量

目的建立一种分析检测清凉含片中薄荷脑的顶空气相色谱方法。方法以吐温80水溶液为顶空溶剂,在85℃的顶空温度下平衡20 min,抽取顶空气体1 ml进样测定。采用DM-WAX（30 m×0.32 mm×0.25μm）的毛细管柱,柱温：125℃,进样口温度：150℃,FID检测器温度：180℃。结果薄荷脑在1.25～40.0μg/ml的范围内线性关系良好（r=0.9992）,加样回收率为99.6%～100.5%,RSD均低于2.0%。结论该方法操作简单快速,定量准确,灵敏度高,适用于清凉含片中薄荷脑的质量控制。     

气相色谱法测定PVC输液袋中DEHP的含量

 目的建立PVC输液袋中DEHP含量测定方法.方法采用气相色谱法.色谱柱:HP-1(5 m×0.53 mm×2.65μm)毛细管柱,检测器:FID,进样口温度:300℃,检测器温度:300℃,柱温:280℃,载气流速:氮气:10 ml/min.结果DEHP在2.5～20 mg/ml范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.9970,平均回收率为101.1%(n=5),RSD=2.3%.结论本方法准确、快速、简便且重现性好,可作为PVC输液袋中DEHP含量测定方法.     

飞机用速灭灵杀虫气雾剂的有效成份会含量的测定

用气相色谱法对本产品有效成分进行测定，以确保产品技质量。方法：VisTA-6000色谱仪，火焰离子化检测器；2m×2mmi,d玻璃柱，内填2.5%SE-30Chromosorb w w pmcs 60-80目；载气（N2）流量45ml/min，氢气300ml/min；空气30ml/min柱温230℃，进样口和检测器温度均为250℃，SP-4290记录仪，     

毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX(0.53mm×30m,1μm)弹性石英毛细管色谱柱,采用程序升温法,检测器温度为250℃,载气为N2,流速为5ml/min,进样口温度为200℃。结果薄荷脑和樟脑的回归方程分别为:Y=1.2286X-0.002214(r=0.9999),Y=1.2504X-0.002929(r=0.9999);线性范围分别为16.72~117.04μg·ml-1,17.52~122.64μg·ml-1,回收率分别为:101.5%,101.1%,RSD分别为0.40%、0.66%(n=10)。结论本法简便,快速,准确,可靠,适用于复方薄荷脑滴鼻液的质量控制。     

湿润烧伤膏中脂肪酸的气相色谱分析

目的 :了解湿润烧伤膏的脂肪酸组成特性。方法 :气相色谱分析法。色谱仪为日本岛津GA 1 4A气相色谱仪 ,氢离子火焰检测器 (FID) ,C RA4数据处理机 ,色谱柱为 4 0mm× 2m玻璃柱 ,内填 1 5%丁二酸二乙二醇聚酯 (DEGS) /62 0 1 ,80 1 0 0目固定相。色谱条件 :柱温 1 80 2 0 0℃ ;进样口温度 2 50℃ ;检测器温度 2 50℃ ;氮气流速 40ml/min ;氢气流速 35ml/min ;空气流速 30 0ml/min。进样量 0 .5μl。结果 :发现湿润烧伤膏的脂肪酸组成中 ,油酸和亚油酸之和约占 80 %以上。结论 :湿润烧伤膏较好的临床疗效和其脂肪酸组成中亚麻酸的高比例含量之间可能有关 ,值得进一步研究。     

大蒜挥发油指纹图谱的研究

目的 建立大蒜挥发油标准指纹图谱.方法 用GC法测定大蒜挥发油指纹图谱.色谱柱为HP-5(30m×320μm×0.25μm);柱温:60～170 ℃;程序升温;N2作载气;流速:2.0ml/min;进样口温度250℃;FID检测器;检测室温度:300℃.结果 大蒜挥发油指纹图谱共有峰17个,精密度、稳定性及重现性等均符合要求.结论 大蒜挥发油指纹图谱测定方法简单、准确、可靠,能有效控制大蒜挥发油质量.     

用气相色谱法同时测定石菖蒲挥发油中α-细辛醚和β-细辛醚的含量

目的　建立用气相色谱法同时测定石菖蒲挥发油中α 细辛醚和 β 细辛醚含量的方法。 方法　采用毛细管气相色谱法测定α 细辛醚和 β 细辛醚的含量。色谱柱 :HP - 35毛细管气相色谱柱 ;程序升温 :起始温度为 30℃ ,6℃ /min升至 2 2 0℃ ,保持5min ;进样口温度 :2 5 0℃ ;FID检测器温度 :32 0℃ ;进样量 :2 .0 μl;无分流进样 ;溶剂 :甲醇 ;载气 :氦气 ;柱头压 :5 .5× 10 4Pa ;内标物 :α 萘酚。结果　α 细辛醚的回归方程 :Y1=1.5 6× 10 -3 C1+4.12× 10 -3 (n =5 ,r =0 .9999) ;线性范围 :2 .0～ 2 0 .0 μg·ml-1;β 细辛醚的回归方程 :Y2 =0 .0 1889C2 +1.75 5× 10 -3 (n =5 ,r =0 .9999) ,线性范围 :2 0～ 10 0 μg·ml-1;α 细辛醚和 β 细辛醚的回收率分别为 99.6 %和 99.7% ,最低定量浓度分别为 2、2 0 μg·ml-1。结论　方法灵敏 ,定量准确 ,重复性好 ,适用于石菖蒲挥发油中α 细辛醚和 β 细辛醚的含量测定。     

密闭舱室内几种主要目标污染物的定量测量

目的建立 6种飞船目标污染物甲醇、乙醇、乙二醇、乙酸、丙酮、苯的分离和检测方法。方法通过实验选择最佳的气相色谱分离条件 ,使用保留时间定性、外标法定量同时测定 6种载人航天器目标污染物 ,并采用 5点法校正。结果选择 30 .0 0m× 0 .2 5 μm× 2 5 0 μm的非极性毛细管柱 ,初始炉温 - 30℃ ,以 4℃ /min的速度升至 80℃ ,6℃ /min升至 1 5 0℃ ,1 0℃ /min升至 2 5 0℃并保持 5min。火焰离子化检测器温度为 2 0 0℃ ,选择分流模式进样 ,进样口温度为 1 5 0℃。校正曲线的线形相关性较好 ,方法的精密度较高。结论在最佳实验条件下 6种目标污染物的色谱峰能够完全分开 ,保证了同时对 6种污染物进行准确地定性和定量分析。实验结果表明 ,这种色谱分析方法简便、快速、准确。     

感冒清热颗粒挥发油GC特征图谱研究

目的建立感冒清热颗粒中挥发油的特征图谱,对其部分成分归属进行初步判定,为其全面质量评价提供依据。方法 Agilent HP-5毛细管柱（30 m×320 mm,0.25μm）;进样口温度300℃,检测器温度320℃;柱温：初始温度65℃,保持5 min,1℃.min-1升至75℃,保持2 min,再以10℃.min-1升至180℃,保持10 min,然后以5℃.min-1升至300℃,保持10 min;载气为氮气;流速：3.8 ml.min-1;进样量为2μl,不分流。结果特征图谱中共标定了6个共有峰,精密度、稳定性、重复性都达到了要求（RSD〈5%）,相似度分析中,不同厂家、批次各成分的种类差异不大,但成分的比例和量上差异较大。结论建立的气相特征图谱中,各共有峰分离较好,大部分批次均检出胡薄荷酮及薄荷脑,两者分离效果达到要求,可为感冒清热颗粒的质量评价提供借鉴,为进一步严格规范中成药从选材到制备工艺的全过程提供一定的参考。     

气相色谱法测定复方氨息香酊中樟脑和薄荷脑的含量

目的采用气相色谱法（GC）测定樟脑和薄荷脑的含量。方法色谱柱为10％PEG-20M（0．25mm×30m，0．25μm），柱温150℃，采用FID检测器，进样口温度200℃，检测器温度200℃，萘为内标。结果薄荷脑和樟脑均在0．4—1．6mg·ml^-1范围内线性关系良好，r分别为0．9995、0．9998，平均回收率分别为99．14％、99．04％，RSD分别为0．3％、0．3％。结论该质量标准的研究有效控制了复方氨息香酊的质量，方法简单、结果准确、灵敏度高。