特布他林加赛庚啶与氨茶碱治疗婴儿气喘和咳嗽的比较

目的：探讨特布他林加赛庚啶对婴儿气喘和咳嗽的疗效，并与氨茶碱作比较。方法：治疗组３１例（男性２１例，女性１０例，年龄１５±ｓ６ｍｏ）采用特布他林０．０６５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），赛庚啶０．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），均分为３次口服。对照组２８例（男性１６例，女性１２例，年龄１６±６ｍｏ）用氨茶碱３￣５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３次口服。２组综合治疗（地塞米松、镇咳药、抗生素、吸氧）大致相仿。结果：２组总显效率     

特布他林与氨茶碱治疗小儿喘息性疾病的比较

目的：比较特布他林与氨茶碱治疗小儿喘息性疾病的近期疗效。方法：特布他林组５０例（男性２４例，女性２６例；年龄４±ｓ３ａ），其中喘息性支气管炎２３例，婴幼儿哮喘１４例，儿童哮喘１３例；采用特布他林０．０５ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７ｄ为一个疗程。另设氨茶碱对照组５０例（男性１８例，女性３２例；年龄５±３ａ），其中喘息性支气管炎２１例，婴幼儿哮喘１６例，儿童哮喘１３例；采用氨茶碱３－５ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７ｄ为一个疗程，２组均同时应用常规剂量的青霉素防治感染。结果：特布他林组总有效率为９２％，对照组为６０％（Ｐ＜０．０５）；２组不良反应均小。结论：特布他林治疗小儿喘息性疾病疗效优于氨茶碱。     

环孢素治疗掌跖脓疱病

目的：评价小剂量［１．２５～５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）］环孢素（ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ）治疗掌跖脓疱病（ｐａｌｍｏｐｌａｎｔａｒｐｕｓｔｕｌｏｓｉｓ，ＰＰＰ）的效果。方法：４０例患ＰＰＰ病人，年龄４３±ｓ１３ａ（１７～７０ａ），随机分为环孢素组和安慰剂组各２０例。第１阶段口服环孢素２．５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）或安慰剂，ｂｉｄ，共４ｗｋ。第２阶段进行开放研究，４０例病人在１２ｗｋ内口服环孢素１．２５，２．５，３．７５，或５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）。第３阶段为停药后随访８ｗｋ以上。结果：经第２阶段１．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）治疗，治愈率１８％（２／１１），有效率３６％（４／１１），复发率４５％（５／１１）。经２．５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）治疗，治愈率６７％（１４／２１），有效率１９％（４／２１），复发率１４％（３／２１）。３．７５和５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）的治愈率分别为６７％（４／６）和１００％（２／２）。结论：环孢素治疗ＰＰＰ有效，且不良反应少。     

68例肾移植病人用环孢素及硫唑嘌呤出现肝损害

目的：分析肾移植术后病人口服环孢素和硫唑嘌呤引起肝功能损害情况。方法：肾移植术后病人６８例（男性５４例，女性１４例；年龄４１±ｓ７ａ），口服环孢素４．０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），ｐｏ，ｑｄ，每隔２ｗｋ减０．５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），最低剂量１．０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）；硫唑嘌呤与环孢素同时服，剂量为５０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。根据不同疗程分为３组，第１组为≤９０ｄ；第２组为９１～１８０ｄ；第３组为＞１８０ｄ。结果：肾移植病人服环孢素和硫唑嘌呤前后肝功能损害发生率Ｐ＜０．０１，第１，第２组与第３组比较发生率均差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论：肾移植病人口服２药后均有不同程度肝损害。     

大剂量甲泼尼龙与地塞米松治疗重度颅脑外伤的比较

目的：探讨大剂量甲泼尼龙与常规剂量地塞米松在治疗重度颅脑外伤中的疗效比较。方法：重度颅脑外伤病人８１例，男性６５例，女性１６例；年龄３７±ｓ１７ａ，分为甲泼尼龙治疗组及地塞米松对照组，伤后６ｈ内治疗组给予甲泼尼龙３０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）×１ｄ，随后１０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）×３ｄ，以后７ｄ逐渐减量至停药。对照组给予常规剂量地塞米松２０～４０ｍｇ／ｄ［１］×５ｄ，以后２ｗｋ内逐步停药。结果：治疗组死亡率１９％，对照组死亡率４２％（Ｐ＜０．０５），并发症发生率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：大剂量甲泼尼龙治疗重度颅脑外伤优于地塞米松。     

环孢素治疗掌跖脓疱病

目的：评价小剂量环孢素治疗掌跖脓疱病的效果。方法：４０例患ＰＰＰ病人，年龄４３±ｓ１３ａ（１７￣７０ａ），随机分为环孢素组和安慰剂组各２０例。第１阶段口服环孢素２．５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）或安慰剂，ｂｉ，共４ｗｋ。第２阶段进行开放研究，４０例病人在１２ｗｋ内口服环孢素１．２５，２．５，３．７５，或５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）。第３阶段为停药后随访８ｗｋ以上。结果：经第２阶段１．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）治疗，治愈     

莪术油葡萄糖注射液与利巴韦林在治疗儿科病毒性疾病中的比较

病毒性感染患儿８４例随机分为２组，莪术油组（男性２６例、女性１６例：年龄５±ｓ４ａ）给０．０４％莪术油葡萄糖注射液２５ｍＬ／（ｋｇ·ｄ），静脉滴注（下称静滴）ｑｄ；对照组（男性２２例，女性２０例；年龄５±４ａ）给利巴韦林１０－１５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），加入５％－１０％葡萄糖液配成０．１％－０．１５％溶液，静滴，ｑｄ。２组疗程均４～１４ｄ。结果：在退热时间、症状和体征的恢复上，莪术油组与对照组比较差别无显著意义（Ｐ＞０．０５），未发生不良反应。     

大剂量长程阿苯达唑治疗脑囊尾蚴病

脑囊尾蚴病３６例（男性２０例，女性１６例；年龄２３±ｓ１４ａ；病程４±５ｍｏ），用阿苯达唑治疗，剂量２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３次口服。３ｍｏ为一个疗程。除１例出现高热（３９．２℃）、剧烈头痛、谵妄而中止治疗外，余３５例中，显效２４例，进步１０例，无效１例。有效率９４％。该疗法效果肯定，治疗时间缩短，不良反应小。     

酪酸菌治疗婴幼儿病毒性肠炎60例

目的：探讨酪酸菌治疗婴幼儿病毒性肠炎（以轮状病毒为主）的疗效。方法：治疗组６０例（男性３６例，女性２４例；年龄１５±ｓ４ｍｏ）其中３５例检测为轮状病毒性肠炎，用酪酸菌０．２５ｇｐｏ，ｔｉｄ。对照组５０例（男性３０例，女性２０例；年龄１５±４ｍｏ）其中３０例检测为轮状病毒性肠炎，用利巴韦林１５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分２次ｉｍ或加入１０％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注；以上２组均连续治疗３ｄ为一个疗程，必要时继续治疗３ｄ。结果：治疗３ｄ后判断疗效，酪酸菌组总有效率及轮状病毒阴转率依次为９２％及８６％；利巴韦林组依次为７４％及５７％；２组组间比较：Ｐ＜０．０１及Ｐ＜０．０５。结论：酪酸菌治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效优于利巴韦林     

静脉注射免疫球蛋白预防川崎病的冠状动脉并发症

目的：探讨预防川崎病的冠状动脉并发症采用静脉注射免疫球蛋白（ＩＶＩＧ）的疗效。方法：川崎病５０例分为３组。ＩＶＩＧ组１７例（男性１１例，女性６例；年龄３．３±１．１ａ）给免疫球蛋白（ＩＧ）２００～２５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），ｉｖ×４ｄ；肌内注射ＩＧ（ＩＭＩＧ）组１５例（男性１０例，女性５例；年龄２．５±１．１ａ）给ＩＧ２０～３０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），ｉｍ×７ｄ；单用阿司匹林对照组１８例（男性１１例，女性７例；年龄２．５±１．５ａ）；上述３组在发热期均给阿司匹林５０～８０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）分３～４次ｐｏ，热退后减量为５～１０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）×６～１０ｗｋ。结果：总热程ＩＶＩＧ组显著短于对照组（Ｐ＜０．０１），ＩＭＩＧ组与对照组无显著差异；冠状动脉异常率：ＩＶＩＧ组６％，ＩＭＩＧ组２７％及对照组３３％。结论：ＩＶＩＧ组预防川崎病疗效好，剂量适当     

特布他林治疗支气管哮喘

支气管哮喘90例,随机分为特布他林组46例(男26例,女20例;年龄30±s 13a)及氨茶碱组44例(男23例,女21例;年龄31±14a)。剂量:特布他林1.25-2.5mg,tid po×3wk;氨茶碱0.1g,tid,po×3wk。结果:特布他林组总有效率76％,1s用力呼气量(FEV_1)改善率占64％(26/41);氨茶碱组则相应为77％(34/44)、65％(26/40);P>0.05。不良反应少。     

异维A酸治疗掌跖脓疱病

目的：探索异维Ａ酸治疗掌跖脓疱病（ＰＰＰ）的疗效。方法：２４例ＰＰＰ病人选自门诊（男性１１例，女性１３例；年龄３８±ｓ１１ａ，病程８±６ａ）。病人服异维Ａ酸１ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分２～３次，治疗期１～２ｗｋ随访１次，治疗３ｍｏ结束。结果：所有病人１００％有效，主要不良反应为口干。结论：异维Ａ酸是治疗ＰＰＰ的一种有效药物。     

克拉霉素(利迈先)治疗小儿支原体性上呼吸道感染临床观察

目的 :评价克拉霉素治疗小儿支原体性上呼吸道感染的疗效。方法 :68例患儿根据不同治疗方案进行分组。试验组38例 ,应用克拉霉素按每日10～15mg/kg治疗 ,首剂倍量 ,分2次口服 ;对照组30例 ,应用红霉素按每日20～30mg/kg治疗 ,分3次口服或每日1次静脉滴注。观察时间为7天。结果 :试验组的总有效率明显高于对照组 ,P<0 05 ;试验组的副作用发生率明显低于对照组 ,P<0 01。结论 :克拉霉素是一种高效、安全、应用方便的抗生素 ,值得在临床上推广应用     

西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘

目的 :比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法 :6 0例临床诊断功能性便秘病人 ,随机分 2组 ,西沙必利组 (对照组 ) ,d 1～ 90单用西沙必利 10mg ,tid ;西沙必利、比沙可啶、多塞平组 (治疗组 )d 1～ 2 :西沙必利 10mg ,tid、比沙可啶 10mgqd ;d 3～ 30 :西沙必利 10mg ,tid ,多塞平 12 .5mg ,tid ;d 31～90 :西沙必利 10mgtid。结果 :对照组与治疗组治疗后 1wk ,1,2 ,3mo 2组便秘缓解率分别为 2 3%与 5 0 % ,33%与 6 0 % ,5 0 %与 80 % ,5 7%与 90% ,(P <0 .0 5 )。 2组病人治疗后均无不良反应。结论 :西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好     

阿仑膦酸钠对老年女性骨质疏松症的疗效

目的 :比较观察阿仑膦酸钠及维生素D3治疗老年女性骨质疏松症的疗效。方法 :A组 2 6例 ,年龄 63a±s 7a ,口服葡萄糖酸钙 6g·d- 1,B组38例 ,年龄 64a± 7a ,口服葡萄糖酸钙 6g·d- 1加维生素D330万U ,im ,每月 1次 ;C组 2 8例 ,年龄 68a± 9a ,口服阿仑膦酸钠片 10mg ,qd加葡萄糖酸钙 6g·d- 1,3组疗程均为 6mo。结果 :B和C组病人的临床疼痛症状改善的有效率显著高于A组。C组病人的腰椎及跟骨骨密度治疗后分别增加 4 %及7% (P <0 .0 1) ,而A组及B组的跟骨骨密度无显著变化。 6mo观察期间 3组病人均无明显不良反应。结论 :阿仑膦酸钠能显著改善临床疼痛症状 ,增加绝经后骨质疏松症病人的跟骨及腰椎骨密度 ,疗效显著好于钙剂或 (和 )维生素D3。     

丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的疗效及血药浓度

目的 :评价丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫的疗效及稳态期血药浓度。方法 :30例患各种类型癫痫的儿童 (男性 2 2例 ,女性 8例 ;年龄 8.2±s 2 .4a)服丙戊酸钠缓释片 ,剂量为 2 3.8± 2 .9mg/(kg·d) ,qn。治疗d 10 ,服药后 12h和 2 4h(下次服药前 )采血标本 ,用TDx方法测定血清丙戊酸浓度。疗效随访期为 11± 3mo。结果 :稳态期 ,服药后 12h和 2 4h血丙戊酸浓度分别为 10 5± 16mg/L及 68± 13mg/L ,波动指数 (FI)为 0 .4 1。发作控制率为77% ,显效率为 2 0 % ,无明显不良反应。结论 :丙戊酸钠缓释片每日服用 1次治疗儿童癫痫是有效的     

罗通定与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的 :比较罗通定与卡托普利治疗高血压的疗效和安全性。方法 :将 12 9例原发性高血压病人随机分为罗通定组 65例 (男性 4 2例 ,女性 2 3例 ,年龄 55a±s9a)用罗通定 30～ 90mg ,po ,tid ;卡托普利组 64例 (男性 39例 ,女性 2 5例 ,年龄 53a± 11a)用卡托普利 12 .5～ 50mg ,po ,bid或tid。 2组疗程均为 4wk。结果 :治疗 4wk后 ,2组血压下降差别均有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;罗通定组的总有效率为 91% ,卡托普利组为 92 % ,2组疗效差别无显著意义 (P >0 .0 5)。罗通定与卡托普利均无严重不良反应 ,但卡托普利组有 2例因咳嗽频繁而停药。结论 :罗通定与卡托普利治疗原发性高血压均疗效好、较安全     

维胺酯2种给药方案治疗寻常痤疮44例

目的 :观察维胺酯不同剂量治疗痤疮的疗效和安全性 ,探索有效治疗方案。方法 :将 4 4例中、重度寻常痤疮病人分为 2组 ,A组 2 4例 ,总疗程 6mo ,分别在mo 1～ 2按 1mg·kg- 1·d- 1;在mo 3～ 4按 2 5mg ,qd ;在mo 5～ 6按 2 5mg ,qod的剂量口服。B组 2 0例 ,5 0mg ,tid ,总疗程 6wk。结果 :2组总累积量A组为 (6 14 3±s 5 71)mg ,B组为 6 30 0mg ;治疗后临床评分分别为 (7.7± 1.7)分vs(7.7±1.6 )分 ;基本痊愈率分别为 5 4%vs 5 0 % ,差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。日剂量分别为 (0 .5 3±0 .0 3)mg·kg- 1·d- 1vs (2 .4± 0 .3)mg·kg- 1·d- 1、不良反应率为 8%vs 4 0 % ;复发率 12 %vs4 5 % ,差异均有显著意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :应用维胺酯低剂量长疗程治疗寻常痤疮 ,疗效好 ,安全性高 ,复发率低。     

乙酰吉他霉素治疗细菌性感染

目的：评价乙酰吉他霉素颗粒剂治疗细菌性感染的疗效。方法：轻、中型呼吸道感染，泌尿、生殖系感染，皮肤软组织感染１６２例。用乙酰吉他霉素颗粒剂治疗１０２例，男性５６例，女性４６例，年龄３８±ｓ１２ａ；用依托红霉素冲剂对照治疗６０例，男性３４例，女性２６例，年龄３６±１１ａ。２组受试者均采用口服给药。２种药成人剂量均为１．０ｇ／ｄ，儿童剂量均为２５～５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３～４次服，疗程７～１０ｄ。结果：临床总有效率分别为７２％和６７％；致病菌清除率分别为７４％和６３％；不良反应率分别为１６％和３２％。结论：乙酰吉他霉素颗粒剂治疗轻、中型细菌性感染疗效好而且较安全。