米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的研究观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。方法选择2009年1月～2011年1月在本院孕14～27周因医学原因或计划外妊娠的孕妇80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,观察组予米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠,比较两组的引产成功率、宫缩发动时间、总产程、产后出血量、平均住院时间。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率95.0%,两组引产率比较,差异显著(P<0.05)。观察组产妇宫缩发动时间、总产程、平均住院时间均明显短于对照组,观察组产妇产后出血量明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶联合用于瘢痕子宫妊娠中期提高了引产的成功率,二者联用明显缩短引产和总产程时间,且可以降低产后出血及软产道损伤的风险,具有引产成功率高、安全性高、并发症少的优点,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的:探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者35例(观察组)和同期正常子宫妊娠引产者35例(对照组),行米非司酮150 mg,口服依沙吖啶100 mg,羊膜腔内注射。观察两组患者宫缩发动时间、总产程、胎盘、胎膜娩出情况、产后出血量及成功率情况比较。结果:两组引产宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜娩出情况、产后出血量及成功率无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产并非绝对禁忌。     

不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果分析

目的探讨不同药物(依沙吖啶、米索前列醇)联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取信阳市第一人民医院2015年1月至2017年3月收治的瘢痕子宫中期妊娠患者86例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各43例。对照组接受米索前列醇+米非司酮治疗,观察组接受依沙吖啶+米非司酮治疗。统计对比两组流产成功率及产后出血量、宫缩发动用时及总产程用时。结果观察组流产成功率为93.02%(40/43)高于对照组的72.09%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血量、宫缩发动用时、总产程用时均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮与依沙吖啶联合较米非司酮与米索前列醇联合终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,可缩短宫缩发动时间及总产程用时,降低产后出血量,提高流产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶在68例疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果和安全性.方法 选择15～27周之间要求终止妊娠的疤痕子宫孕妇共133例,随机分为观察组68例(米非司酮联合依沙吖啶组)和对照组65例(单用依沙吖啶组),分别观察两组的宫颈成熟情况、宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、胎盘残留和产道裂伤情况.结果 两组孕妇均引产成功,成功率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但两组间宫颈成熟情况、宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘残留、产道裂伤情况等情况比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶能有效地缩短疤痕子宫中期妊娠引产中的宫缩发动时间和产程,引产成功率高,并发症少.     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产212例疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产的最佳方案。方法:将212例中期妊娠引产孕妇随机分为观察组和治疗组,各106例。观察组给予米非司酮口服联合利凡诺尔羊膜腔内注射,对照组仅用利凡诺尔。观察两组自注射利凡诺尔后宫缩发动时间,总产程,宫缩疼痛程度,出血量,宫颈及穹窿裂伤发生情况。结论:观察组的宫缩发动时间及总产程较对照组明显缩短,宫缩疼痛程度较对照组明显降低(P<0.05),产后出血量、宫颈级穹窿裂伤比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。米非司酮联合利凡诺尔是一种理想、安全、有效的中期妊娠引产方法。     

剖宫产术后瘢痕子宫再次足月妊娠阴道分娩240例临床分析

目的:探讨剖宫产术后瘢痕子宫再次足月妊娠进行阴道分娩的可能性。方法:对240例瘢痕子宫再次妊娠孕妇按患者是否同时阴道试产的意愿分为观察组与对照组,对照组孕妇为再次妊娠后进行剖宫产的孕妇,观察组孕妇为再次妊娠后进行阴道试产的孕妇。分娩结束后,比较两组孕妇及新生儿情况。结果:观察组孕妇产时、产后的出血量,住院时间明显少于对照组(P<0.05),两组新生儿评分及窒息率无显著性差异(P>0.05)。结论:临床上在为瘢痕子宫再次妊娠的孕妇进行分娩时,应根据其实际情况为其选择人性化的分娩方式。在确定孕妇无其他的剖宫产指征及阴道分娩的禁忌证时,应在严密监控其产程的基础上鼓励进行阴道试产,以减少其产后出血量,缩短住院时间,降低产后并发症。     

瘢痕子宫再次妊娠产妇阴道试分娩结局

目的探讨瘢痕子宫再次妊娠产妇阴道试分娩结局。方法选取2016年10月至2018年10月漯河市第三人民医院收治的68例瘢痕子宫再次妊娠产妇作为瘢痕组,选取同期68例非瘢痕子宫妊娠产妇作为对照组。两组产妇均进行阴道试分娩,比较两组产妇妊娠结局及阴道分娩相关指标、相关并发症情况。结果两组产妇阴道分娩、中转剖宫产、胎儿窘迫、阴道助产和宫缩乏力发生率相比,差异无统计学意义(均P>0.05);两组产妇总产程用时、住院时间、产后出血量和Apgar评分比较,差异无统计学意义(均P>0.05);瘢痕组相关并发症发生率[11.76%(8/68)]与对照组[7.35%(5/68)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在严格把控适应证与禁忌证的前提下,瘢痕子宫再次妊娠产妇可进行阴道试分娩,母婴结局良好。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果.方法 选择孕14 ～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠.观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量.结果 观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).观察组引产效果优于对照组(P＜0.01).结论 口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意.     

米非司酮联合利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的　探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺及米非司酮联合利凡诺引产术的效果比较。方法　 10 0例随机分成米非司酮加利凡诺组 (米非司酮组 )和利凡诺组 (对照组 )。观察两组患者宫缩发动时间 ,总产程以及产后出血情况比较。结果　米非司酮组宫缩发动时间 ,总产程比对照组短 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,均未见软产道裂伤 ,引产成功。结论　米非司酮联合利凡诺引产术 ,对于瘢痕子宫中期引产 ,能减轻患者疼痛程度和持续时间 ,缩短住院时间 ,引产成功 ,值得同仁参考。     

米非司酮配伍雷夫奴尔应用于中期妊娠引产疗效分析

目的:分析米非司酮配伍雷夫奴尔应用于中期妊娠引产疗效,为临床工作者提供参考。方法:回顾分析自2012年1月至2014年12月期间,我院收治的120例要求终止妊娠的孕妇的临床资料。按孕妇入院先后顺序将其分为观察组(n=60)和对照组(n=60),观察组孕妇口服米非司酮和羊膜腔注射雷夫奴尔药物引产,对照组孕妇羊膜腔注射雷夫奴尔,不采用米非司酮。结果:观察组引产成功率为100%,对照组引产成功率为96.67%(P0.05)。观察组孕妇的平均宫缩发动时间为用药后(28.36±6.32)h,总产程平均为(10.35±4.23)h,平均出血量为(102±78.25)ml;对照组孕妇的平均宫缩发动时间为用药后(35.76±9.52)h,总产程平均为(14.35±5.61)h,平均出血量为(132±71.23)ml。宫缩发动时间、产程和出血量在组间均有显著性差异(P0.05)。两组孕妇均无明显的药物不良反应及并发症。结论:米非司酮配伍雷夫奴尔可加速宫缩发动,使产程进展加快,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠31例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,值得借鉴。     

SAU新方法终止瘢痕子宫意外妊娠临床观察

目的：探讨SAU新方法用于终止剖宫产后瘢痕子宫意外妊娠的效果。方法：选择2008年1月～2009年6月瘢痕子宫意外妊娠来我院要求行终止手术的育龄期妇女300例,设为观察组（A组）,其中,6～14周180例行门诊人工流产术为A1组;15～24周120例行住院引产术为A2组。选择2006年1月～2007年12月瘢痕子宫意外妊娠在我院行妊娠终止手术的育龄期妇女300例,设为对照组（B组）,其中,6～14周180例行门诊人工流产术为B1组;15～24周120例行住院引产术为B2组,进行回顾性分析。结果：应用SAU新方法终止瘢痕子宫意外妊娠与传统方法在宫颈成熟程度及终止成功率方面比较,有显著性差异（P〈0.05）;A、B两组在15～24周终止瘢痕子宫意外妊娠副作用、并发症、引产成功率、实施效果及结局对照方面比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：SAU新方法用于剖宫产后瘢痕子宫终止意外妊娠,效果安全可靠,明显缩短引产及住院时间,减少了并发症的发生及医疗费用支出,受术者满意度较高,值得临床推广使用。     

瘢痕子宫再次妊娠剖宫产与非瘢痕子宫剖宫产的临床探讨

目的:探讨瘢痕子宫再次妊娠剖宫产患者同非瘢痕子宫剖宫产患者在妊娠结局方面表现出的差异.方法:选择该院2015年05月至2016年06月收治的瘢痕子宫再次妊娠剖宫产患者270例作为研究观察组;同期选择非瘢痕子宫剖宫产患者270例作为研究对照组;对两组剖宫产患者的术中出血量、临床手术时间、子宫破裂情况以新生儿窒息情况进行对比.对两组剖宫产患者的术中出血量、临床手术时间、子宫破裂情况以新生儿窒息情况进行对比.结果:在术中出血量以及临床手术时间方面,观察组明显多于对照组(P＜0.05).子宫不完全破裂,观察组多于对照组(P＜0.05).新生儿窒息,观察组同对照组之间无显著差异(P＞0.05).结论:对于瘢痕子宫再次妊娠剖宫产患者,同非瘢痕患者进行比较,其手术后出现并发症的概率较高,临床存在剖宫产指征的患者需施剖宫产,对无剖宫产指征的患者禁止实施剖宫产手术治疗,降低剖宫产率,降低剖宫产并发症.     

瘢痕子宫再次妊娠行阴道分娩对妊娠结局的影响

目的研究分析瘢痕子宫再次妊娠行阴道分娩对妊娠结局的影响。方法选取滑县妇幼保健院2013年3月至2015年3月收治的76例瘢痕子宫孕妇,按分娩方式不同分为观察组(阴道分娩,42例)和对照组(剖宫产,34例)。对比分析两组手术情况及术后并发症发生情况。结果 76例患者中42例试产成功,34例中转剖宫产,试产成功率为55.26%。观察组产妇产程、产时出血量、住院时间、新生儿体质量、新生儿Apgar评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于瘢痕子宫再次妊娠孕妇,应给予全面、严格的产前检查,规范的助产手段,系统、全面的护理干预及抢救措施,阴道分娩对母婴结局有显著优势,但需严格遵守分娩适应证。     

302例剖宫产术后瘢痕子宫再次妊娠分娩方式的临床分析

目的分析剖宫产术后瘢痕子宫再次妊娠分娩方式的选择和结局及瘢痕子宫再次妊娠不同分娩方式并发症发生率。方法选取2017年7月至2018年9月本院接收的302例均只有一次剖宫产史的产妇作为剖宫产术后瘢痕子宫再次妊娠组,另外选取同期产科收治非瘢痕子宫分娩者200例作为非瘢痕妊娠组,分析瘢痕子宫再次妊娠产妇阴道试产失败的原因,比较瘢痕子宫再次妊娠及非瘢痕子宫妊娠不同分娩方式新生儿情况、出血量、住院时间等的差异。结果有阴道分娩试产指征瘢痕子宫妊娠产妇倾向选择剖宫产手术;瘢痕子宫妊娠产妇阴道分娩失败主要原因为产妇主观放弃试产;瘢痕子宫阴道分娩组孕妇产后出血量、住院时间显著少于剖宫产组;瘢痕子宫孕妇产后出血量、住院时间明显多于非瘢痕子宫孕妇。结论瘢痕子宫再次妊娠孕妇如有阴道试产指征,选择阴道分娩可以减少产后并发症的发生。     

妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

2种不同方式终止瘢痕子宫中期妊娠临床效果比较

目的: 探讨终止瘢痕子宫再次中期妊娠的方式.方法: 选择瘢痕子宫妊娠98例,随机分为对照组和观察组,各49例.对照组孕妇采用依沙吖啶羊膜腔内注射引产;观察组采用米非司酮治疗和羊膜腔内注射依沙吖啶终止瘢痕子宫妊娠,观察2组孕妇终止妊娠的临床效果.结果: 观察组引产时间、软产道损伤和胎盘胎膜残留均少于对照组(P< 0.05～P< 0.01).结论: 米非司酮配合羊膜腔内注射依沙吖啶终止瘢痕子宫妊娠具有较可靠的临床效果,且手术方式简单,明显降低对患者的损伤.     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的比较米非司酮、乳酸依沙吖啶联合用于中期妊娠引产及单独使用乳酸依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法将54例妊娠15～28周自愿要求引产的患者随机分为观察组（米非司酮联合乳酸依沙吖啶）27例和对照组（单独使用乳酸依沙吖啶）27例,观察两组的宫缩发动、引产所需时间、总产程时间、胎盘胎膜残留情况及产后出血量等情况。结果观察组宫缩发动早、引产所需时间、总产程时间较对照组缩短,胎盘、胎膜残留率低,统计学分析有显著性差异。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产,方法安全、简便,缩短引产时间,有利于产程进展,对出血量无明显影响,是中期妊娠引产较理想的方法,值得在临床上推广应用。     

疤痕子宫中期妊娠引产方法的探讨

目的:探讨疤痕子宫中期妊娠引产的方法。方法:将要求终止妊娠的疤痕子宫中期妊娠的46例孕妇,随机分成两组,观察组26例,给予米非司酮配伍利凡诺和地西泮终止妊娠;对照组20例,仅给予利凡诺终止妊娠。观察引产效果,发动宫缩时间,产程时间及产后情况。结果:观察组的引产有效率为100%,而对照组的引产有效率为75%,两组间差异有统计学意义。观察组腔内注射至宫缩发动时间(23.12±3.8)h,对照组腔内注射至宫缩发动时间(32.43±4.2)h,观察组有3例发生胎盘胎膜残留,无1例发生软产道裂伤,对照组有8例发生胎盘胎膜残留,3例软产道裂伤,两组间比较差异均有统计学意义。结论:利凡诺联合米非司酮、地西泮用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种较为安全、有效的方法。     

剖宫产术瘢痕子宫再次妊娠阴道分娩的安全性及可行性

目的 探讨进行剖宫产瘢痕子宫再次妊娠采用阴道分娩的安全性及可行性.方法 选取2015年1月~2016年1月本院收治的188例瘢痕子宫再次妊娠产妇作为观察对象,根据分娩方式的不同,将其分成观察组和对照组,各94例,观察组患者采用阴道分娩,对照组采用剖宫产分娩方式,对比两组产妇的分娩结果以及产后出血量、手术时间以及并发症状出现情况.结果 行剖宫产瘢痕子宫再次妊娠产妇经阴道分娩术成功分娩产妇共76例,成功概率为80.85%,观察组产妇的产后出血量、手术时间以及并发症状出现的概率都与对照组数据不同,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 无论选择何种妊娠终止方式,剖宫产瘢痕子宫会对孕妇的再次分娩都会产生一定影响,在对适应证、禁忌证控制在一定范围内的情况下,在保证有效处理措施的情况下,大部分瘢痕子宫再次妊娠产妇可以经阴道分娩.