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1.
众所周知 ,任何化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时 ,都会大量杀死增殖活跃的消化道粘膜上皮细胞 ,轻者引起患者食欲下降 ,重者则引起剧烈恶心呕吐。低剂量胃复安 (10~2 0mg)对化疗恶心呕吐无明显疗效 ,新型高选择性强力止吐药枢复宁预防化疗恶心呕吐的有效率也仅在 5 0 %左右。为了提高后者预防化疗恶心呕吐的疗效 ,我们试将枢复宁与大剂量的胃复安联合用药 ,现将临床观察结果报道如下。1 对象与方法1 1 对象 观察组 15 9例 ,其中男 87例 ,女 72例 ,平均年龄(5 4 5± 14 7)岁 ;消化道恶性肿瘤 33例 ,乳腺癌 5 1例 ,肺癌72例 ,淋巴瘤 3例。…  相似文献   

2.
枢复宁对白血病化疗患者胃肠道反应的预防作用安曙光,花静我们观察了枢复宁预防白血病患者化疗引起的恶心、呕吐等胃肠反应,并与胃复安进行对比,现报道如下。对象与方法病例选择64例急、慢性白血病患者均住院治疗,男性39例,女住25例,年龄17~68岁,所有病...  相似文献   

3.
恶心、呕吐、食欲不振等胃肠症状是抗肿瘤药物最常见的副反应。英国葛兰素制药集团提供生产的最新的止吐药枢复宁(Zofron,Ondansetron)供临床应用来预防抗肿瘤药物的胃肠反应,现将其疗效报道如下。病例选择和用法选择对化疗药物治疗第一天有明显胃肠反应的患者作为自身对照,观察内服枢复宁预防抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐发生的效果。治疗日在化疗药物用药前1~1.5小时口服枢复宁8mg,下午再口服8mg,或连服2天后再停用枢复宁,连续观察其对化疗药物的胃肠反应。  相似文献   

4.
用自拟补脾止吐汤治疗肿瘤化疗后呕吐41例,井设胃复安组33例作为对照、结果前者总有效率为85.4%,后者总有效率为51.5%,显示补脾止吐汤止吐效果明显优于胃复安(P<0.005),表明中医补脾益胃、降逆止吐法能够十分有效地控制化疗药物引起的呕吐反应。  相似文献   

5.
目的应用羟基喜树碱联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤.方法在食管癌、胃癌、大肠癌联合化疗方案中,HCPT每次剂量为20mp,每周期2次21d1周期,3周期为1疗程,总量为120mg.在化疗前15min静注枢丹8mg,化疗后肌注苯海拉明20mp;使用顺铂时水化,运用大剂量氨甲喋吟与5-氮脲嘧啶时,以甲酞四氢叶酸钙解毒,同时碱化尿液.结果38例患者均完成了1个疗程化疗,有效率为:食管癌44.4%,胃癌42.9%,大肠癌37.5%.临床观察表明:HCPT在晚期消化道肿瘤联合化疗中,若运用合理,可获得满意疗效,其毒副反应主要表现为Ⅱ°血象下降及轻度的消化道反应,结论HCPT价格低廉,疗效确切,毒副反应较轻.因此,合理的HCPT联合化疗方案在晚期消化道肿瘤化疗中具有重要应用价值.  相似文献   

6.
本文对26例接受顺铂或顺顺铂联合化疗患者进行了随机自身对照,观察康泉和胃复安联合止吐剂预防化疗所致恶心、呕吐的效果进行了临床对比观察。26例患者被随机分为A、B2组,接受2个周期相同方案的化疗,A组第1周期用康泉止吐,B组用胃复安联合止吐剂。  相似文献   

7.
大多数化疗药物都有恶心、呕吐等胃肠道副作用 ,严重者可引起水电解质平衡紊乱和消化道出血。因此 ,防治化疗中恶心、呕吐反应是使化疗顺利进行的重要保证。我们对 35例化疗患者应用氟哌啶醇为主方案进行止吐 ,取得了较好疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 一般资料69例恶性血液病患者均系 1 998年 1月~ 2 0 0 0年 1月间的住院患者 ,其中白血病 36例 ,淋巴瘤 1 7例 ,多发性骨髓瘤 1 4例 ,恶组 2例。男 46例 ,女 2 3例 ,平均年龄 46岁。随机分为两组 :治疗组 35例 ,以氟哌啶醇联用胃复安、氟美松止吐 ;对照组 34例 ,单用胃复安、氟美松…  相似文献   

8.
目的 比较恩丹西酮、恩丹西酮+奥美拉唑、恩丹西酮+温和灸三种止吐方案预防化疗消化道反应的疗效.方法 以顺铂为主化疗的患者90例,随机分成三组,每组30例,分别使用上述止吐方案,观察其预防化疗消化道反应的效果.结果 对于呕吐,单用思丹西酮、恩丹西酮+奥美拉唑、恩丹西酮+温和灸三个方案的有效率相近,分别为80% 、87%、90%;对于恶心,三个方案的有效率分别为63%、80%,90%,差别具有统计学显著意义(χ2=6.3,P<0.05);对于食欲不振,三个方案的有效率分别为17%、53%、80%,有显著差异(χ2=24.27,P<0.005).结论 单独使用恩丹西酮不足以完全预防化疗引起的消化道反应,加用奥美拉唑后效果有所提高,恩丹西酮+温和灸效果最好,特别是预防化疗恶心和食欲不振明显优于单用恩丹西酮或恩丹西酮+奥美拉唑.  相似文献   

9.
目的观察恩丹西酮在肺癌化疗中的止吐效果。方法将65例确诊为肺癌并愿意接受化疗的肺癌病人随机分为两组。恩丹西酮组34例在静脉滴注顺铂前15分钟给予非那根25mg、恩丹西酮8mg分别静脉推注,滴完后再给恩丹西酮8mg静脉推注。胃复安组31例在静脉滴注顺铂前15分钟给予非那根25mg、胃复安20mg分别静脉推注,在滴注后再给予胃复安20mg静脉推注。观察两组病人恶心或呕吐等胃肠道症状的反应情况并进行比较。结果恩丹西酮组无论在急性止吐效果方面,还是在缓解恶心程度方面均明显优于胃复安组(P<0.05),且无明显毒副反应。结论恩丹西酮在肺癌化疗中的止吐效果显著,不良反应少,值得在肺癌化疗过程中推广应用。  相似文献   

10.
刘爱华  杨延林 《山东医药》2004,44(23):72-73
自97年起我们联合应用格拉司琼与小半夏汤预防化疗药物所引起的恶心呕吐,取得了较好的疗效。现报告如下。临床资料:本组145例患者,其中男80例,女65例;年龄24~76岁,平均52岁。经X线、B超、CT、手术、细胞学或病理组织学明确诊断。其中食管癌46例,胃癌54例,结肠癌45例。本组所有患者化疗前24小时无恶心呕吐,未使用其他止吐药物,无颅压增高,卡氏评分≥60分,能合作观察消化道反应,血常规、肝肾功能正常。将所有病例随机分为观察组和对  相似文献   

11.
目的:对比观察甲磺酸托烷司琼(Tropisetron Mesylate,TM)与甲氧氯普胺(Metoclopramide,M)两组药物控制抗癌药物引起的胃肠道反应的疗效,方法:对47例接受顺铂及其它药物治疗的病例,采用随机自身交对照,开放的方法。比较TM和M预防化疗致的胃肠道反应的疗效。结果:TM对食欲不振,恶心的完全抑制率(CR)在d1-d5明显高于M组,经统计学处理有显著性差异,TM对食欲不振,恶心控制的有效率(RR)在d1,d2优于M(P<0.01),TM组对呕吐控制率优于M组,两组对急性呕吐的CR率分别为68%,26%(P=0.00003),RR分别为90%,42%(P=0.000007),副作用:TM与M以一过性腹痛,便秘,头痛及头晕为主要副反应,TM组无锥体外系症状,M组有1例锥体外系症状,结论:甲磺酸托烷司琼是一种新的安全的止吐药。能有效的预防抗癌药的胃肠道反应,对急性呕吐的控制优于甲氧氯普胺。  相似文献   

12.
丁乃晴  沈淑清 《山东医药》1996,36(12):20-20
恩丹西酮联合止吐方案预防化疗药物引起的消化道反应淄博市淄川区医院(255100)丁乃晴,沈淑清1994~1996年6月,我们应用恩丹西酮联合止吐药物预防化疗药物引起的消化道反应,取得了满意的疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组61例(男4...  相似文献   

13.
任何化疗药物在杀伤消化道恶性肿瘤细胞的同时,也会大量杀伤增值活跃的消化道粘膜上皮细胞,轻者引起食欲下降,重者则引起剧烈恶心、呕吐,这对消化道恶性肿瘤患者无疑痛苦很大。而大剂量胃复安于化疗前、后静滴,可有效地预防消化道恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐,且价格低廉,患者易于接受。1 对象与方法1.1 对象:观察组75例,其中男43例,女32例;平均年龄54.5±14.7岁。食管癌6例,胰腺癌3例,胃癌40例,小肠淋  相似文献   

14.
肝癌患者在经肝动脉化疗栓塞后可出现恶心、呕吐、发热和腹痛等症状,称为栓塞综合征[1]。这不仅增加了患者的痛苦和心理负担,而且影响了治疗的顺利进行。为了减轻或消除病人痛苦,让病人能安静、舒适地接受治疗,斋藤阳子[2]采用硬膜外麻醉预防TAE治疗引起的疼痛。多篇文献[3]报道静脉或口服枢复宁预防由顺铂化疗引起的恶心、呕吐。我院1996年10月~1998年12月对肝动脉内注入利多卡因预防栓塞术后引起的腹痛,动脉内灌注枢复宁或胃复安预防栓塞、化疗后的恶心、呕吐两方面进行了对比性临床观察。1  资料与方法…  相似文献   

15.
枢复宁加氟美松对化疗性呕吐的预防王椿,马艳萍,刘秀娥,乔振华,李智萍大剂量马法兰(M)和阿糖胞苷(Ara-C)可引起剧烈的恶心呕吐,我们采用枢复宁加氟美松进行预防,取得了较为满意的疗效。材料与方法:(1)大剂量马法兰(HM)组:观察13例为接受自体骨...  相似文献   

16.
我科用中西药物治疗肿瘤化疗后消化道反应,并与对照组对照。 临床资料:治疗组40例,均为中晚期恶性肿瘤,对照照组42例,年龄均为28~72岁。用消化道反应显著的顺铂为主的联合化疗。两组化疗后均表现恶心、呕吐、腹泻。  相似文献   

17.
目的:观察奈西雅治疗血液系统恶性肿瘤化疗引起的恶心,呕吐疗效和安全性,方法:将治疗组血液系统恶性肿瘤患者30例和对照组另39例化疗者,分别注射奈西雅和呕必停,观察化疗后3天内食欲不振,恶心,呕吐的情况变化,以及该药引起的不良反应。结果:化疗后18-24h。,治疗组对食欲不振的控制率优于对照组(P<0.05),化疗后18-24h,治疗组对恶心的完全控制率和有效率均优于对照组(P<0.05),化疗后12-18h和18-24h,治疗对呕吐的完全控制率和有效率均优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相似。结论:奈西雅是新一代5-HT3受体抑制剂,是安全,经济,有效的止吐药物。  相似文献   

18.
目的探讨格拉司琼联合甲强龙预防含顺铂化疗所致胃肠道反应的临床效果。方法79例肺癌病人随机分A、B两组,A组病人于化疗第1~5日每日静滴格拉司琼3mg和甲强龙40mg一次。B组病人单用格拉司琼3mg静滴,方法和疗效同A组。结果应用格拉司琼和甲强龙对急性呕吐的有效率达97.7%,对避免呕吐有效率达100%。结论格拉司琼预防肺癌病人含顺铂化疗所致恶心呕吐与与甲强龙有协同作用。  相似文献   

19.
目的对比观察多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)方案(TX方案)与联合顺铂(DDP)方案(TP方案)对葸环类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法将92例蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者随机分为TX组和TP组各46例,TP组化疗采用TP方案。TX组化疗采用TX方案。两组均21d为1个周期,共行2~4个周期。结果11P组完全缓解4例,部分缓解22例,稳定16例,进展4例,总有效率为56.52%,疾病控制率为91.30%;TX组分别为6、22、14、4例及60.87%、91.30%;两组比较,P均〉0.05。两组的不良反应均为可逆性,以Ⅰ-Ⅲ度为主。TX组恶心呕吐发生率为32.61%,TP组为60.87%。两组比较,TP组恶心呕吐发生率高于TX组(P〈0.05)。结论TX与TP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌均有较好疗效,但TX方案消化道反应较轻,更适合于体质稍差的老年患者。  相似文献   

20.
吴军  李玉华 《山东医药》2011,51(23):60-61
目的比较帕洛诺司琼、昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效及安全性。方法将32例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组各16例,均行顺铂等药物化疗,并分别予帕洛诺司琼、昂丹司琼预防恶心、呕吐反应;观察两组恶心、呕吐控制效果及不良反应。结果观察组和对照组急性期恶心、呕吐有效控制率分别为75.00%、62.5%(P〉0.05),延迟期分别为75.00%、31.25%(P〈0.05),不良反应发生率均为18.75%。结论帕洛诺司琼预防化疗所致恶性、呕吐的安全性与昂丹司琼相似,但效果优于后者且临床使用方便。  相似文献   

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