胰腺神经内分泌肿瘤肝转移的治疗进展

胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumor,PNET)是一类少见的胰腺原发性肿瘤,占所有胰腺肿瘤的1%~2%~([1-2])。随着高分辨率影像技术的应用普及,PNET的检出率逐年升高。PNET可分为功能性及无功能性,功能性PNET(如胰岛素瘤、胃泌素瘤等)主要表现为激素过度分泌所致症状,而无功能性PNET早期缺乏典型的临床表现,多数     

腰椎管内原始神经外胚层肿瘤误诊误治1例报告

原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroectodermal tumor,PNET）是起源于胚胎神经上皮细胞且分化极差的小细胞肿瘤[1]。临床上发病率低[2],容易误诊误治。我院收治1例腰椎管内PNET患者,在外院误诊为腰椎间盘突出症和椎管内感染,报告如下。     

肾原始神经外胚层肿瘤的病理特征、治疗及预后的研究进展

原始神经外胚层肿瘤(PNET)是一种罕见的向神经分化的高度恶性的小圆细胞肿瘤,随着诊断技术的提高,发病率有增高趋势。目前对于PNET主要采用手术治疗、化疗和放疗。现将近几年来国内外对PNET的病理特征,治疗及预后进展情况进行综述。     

儿童阴茎原始神经外胚层肿瘤/尤文氏瘤1例并文献复习

目的:探讨原发于阴茎的原始神经外胚层肿瘤/尤文氏瘤(PNET/Ewing's sarcoma)的临床表现、病理特点、治疗方法。方法:分析本院收治的1例5岁患儿原发于阴茎的PNET/EWS患者的病例资料进行文献复习。结果:病理表现为小圆细胞恶性肿瘤,免疫组化结果显示CD99(+),分子生物学检查:EWS荧光原位杂交可见易位,符合原始神经外胚层肿瘤/尤文氏肉瘤诊断,该患者经过病理确诊为阴茎PNET/EWS,经45周化疗和局部放疗,瘤灶缩小。目前停药3个月。结论:原发阴茎PNET/EWS极罕见,临床症状无特异性,以阴茎增大伴疼痛为主,免疫组化及分子生物学检查有助于对PNET/EWS的确诊。     

肾原始神经外胚层肿瘤合并下腔静脉癌栓1例报告

本文回顾性分析邯郸市第一医院收治的1例肾原始神经外胚层肿瘤(PNET)合并下腔静脉癌栓患者的临床资料,术前行双肾增强CT检查：左肾肿瘤合并下腔静脉癌栓,肿瘤最大径12.1cm,癌栓MayoⅡ级。行经腹腔途径开放式根治性左肾切除术+下腔静脉癌栓取出术。术后病理诊断为PNET。肾PNET极少见,侵袭性强,恶性度高,常伴发局...     

侵及肾盂及输尿管的原始神经外胚层瘤1例报告并文献复习

目的:探讨原始神经外胚层瘤(primitive neuroectodermal tumors,PNET)侵及肾盂及输尿管的临床特征及诊治方法。方法:回顾性分析侵及肾盂及输尿管的PNET患者临床资料:女,33岁。右侧腰部疼痛1周。CT示右肾盂有不规则实性肿块并累及右肾上极、右肾盂输尿管连接部及上端输尿管、右肾动脉及静脉,肿块中度强化。行右肾输尿管切除术+腹膜后淋巴结清扫术。结果:患者术后恢复良好,转入肿瘤科做进一步化疗。结论:PNET临床和影像学特点均无特异性表现;临床症状主要表现为局部肿块,偶而伴有疼痛;手术切除联合放化疗是其主要手段。     

胸2椎管内原始神经外胚层肿瘤1例报告

原始神经外胚层肿瘤(PNET)好发于青少年,多位于幕上大脑和鞍上,脊柱少见,上胸段罕见.我院收治1例胸2椎管内原始神经外胚层肿瘤患者,报道如下.     

早期肾原始神经外胚层肿瘤一例报告

原发于肾的原始神经外胚层肿瘤( primitive neuroectodermal tumor,PNET)罕见,肿瘤生长快,侵袭性强,发现时常为晚期,治疗效果很差.如何提高对肾PNET的认识,特别是早期肾PNET的认识,对此病的诊断和治疗均有重要的意义.我院收治早期肾PNET患者1例,现报告如下.患者,男,37岁.因间歇性肉眼血尿10 d于2008年12月15日入院.血尿呈无痛性全程伴小蚯蚓状血块,无腰部疼痛,无发热盗汗.体检双侧肾区无叩痛.B超检查示左肾皮髓交界处异常回声区,无明显肿块形,考虑肾柱肥大可能.IVU示左肾上组肾盏显影不良.     

腹膜后原始神经外胚层瘤／尤因肉瘤一例报告并文献复习

目的总结腹膜后原始神经外胚层瘤／尤因肉瘤（PNET／EWS）的临床及组织病理特点,探讨其诊疗方法及预后情况。方法分析1例罕见的腹膜后PNET／EWS的临床特征、组织病理学特点以及诊断、治疗方法,同时复习近年来的国内外相关文献。结果患者当地医院行左肾切除＋左腹膜后肿物部分切除,术后病理示PNET,并在当地医院行化疗。手术后4个月肿瘤复发,再次行手术切除并行化疗,1年后检查发现肿瘤再复发。结论腹膜后PNET／EWS是一种小圆形细胞组成的恶性肿瘤。诊断时应与其他腹腔和腹膜后软组织肿瘤相鉴别。治疗以手术切除为主,化疗效果不肯定。本病有侵袭性的临床过程,远处转移早,经常局部复发和区域淋巴结转移,肺、肝、骨和骨髓转移,预后较差。     

儿童肾脏原始神经外胚叶肿瘤1例

原始神经外胚叶肿瘤（primitive neuroectodemal tumor,PNET）起源于神经嵴胚胎残留组织,有多种分化潜能的小圆细胞恶性肿瘤．有EWS基因和ETS相关癌基因家族的易位。该肿瘤在肾脏罕见．大多数发生于躯干、四肢和中轴软组织等。本文报告1例肾脏原始神经外胚叶肿瘤患者的临床资料,对PNET的临床特点等进行探讨。