分光光度法测定头孢噻肟钠含量

目的：采用分光光度法测定头孢噻肟钠含量。方法：利用分光光度法测定头孢噻肟钠含量比照HPLC法，验视测定含量的准确性。结果：分光光度法和HPLC法测定含量无明显区别。结论：分光光度法测定结果精密，准确度高，而且经济。     

注射用头孢噻肟钠中细菌内毒素的定量检测法研究

目的：建立注射用头孢噻肟钠中细菌内毒素含量的测定方法。方法：采用稀释法排除注射用头孢噻肟钠对细菌内毒素测定的干扰作用。结果：将注射用头孢噻肟钠稀释100倍，可排除其对细菌内毒素测定的干扰作用。结论：使用动态浊度法检测注射用头孢噻肟钠中的细菌内毒素含量是可行的，此方法可替代家兔热原检查法。     

紫外分光光度法测定头孢噻肟钠含量

本文根据头孢噻肟菌素的结构特点,应用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠的含量,获得较好的实验结果。一、仪器和药品:日本岛津UV—265型紫外分光光度计,室温测定。头孢噻肟钠样品:哈尔滨制药厂头孢噻肟钠标准品:四川抗生素工业研究所。纯     

头孢噻肟钠与 3种止血药配伍的稳定性考察

目的:考察头孢噻肟钠分别与 3种止血药 (安络血、氨甲苯酸、氨甲环酸 )配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法考察头孢噻肟钠分别与 3种止血药配伍后在室温下 6 h内的含量变化,观察外观并测定 pH值.结果:在室温下,头孢噻肟钠与氨甲苯酸、氨甲环酸配伍后在 0～ 6 h内含量与外观稳定,头孢噻肟钠与安络血配伍后在 5 h内稳定, 6 h后 pH值有变化.结论:在室温下,头孢噻肟钠分别与 3种止血药配伍后 5 h内含量稳定.     

头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍变色的考察

目的考察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法测定两药配伍后的pH值,溶液颜色变化,采用紫外分光光度计测定吸收曲线变化及含量变化。结果头孢噻肟钠在236nm,奥硝唑在319nm处有最大吸收;混合液在40min时,由微淡黄色澄清液变为淡粉红色;在4h内,混合液的外观、pH值、峰形、含量均无明显变化。结论头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后可能会变色,临床应避免配伍。     

头孢噻肟钠原粉中残留溶媒含量的测定

残留溶煤是药品中不可避免的成分,而且常常是药品一部分。头孢噻肟钠原粉中的残留溶媒是甲醇和醋酸乙酯,它们属于三级溶媒,无特别毒性,对人体健康有低风险,本文用气相色谱分析法测定头孢噻肟钠原粉中甲醇和醋酸乙酯的含量。     

紫外分光光度法测定注射用头孢噻肟钠的含量

头孢噻肟钠为第三代头孢菌素类抗菌素。其含量测定中国药典采用微生物检定法,该法测定结果虽然可靠,但操作繁琐费时,故不适应生产部门中间体的质量控制。根据头孢噻肟钠在235±2nm波长处的最大吸收峰测定其含量。结果与微生物法基本一致,现报道如下:     

头孢噻肟钠与五种针剂在输液中的稳定性考察

目的：考察头孢噻肟钠与五种针剂在输液中的稳定性。方法：观察外观,测定pH值,并采用紫外分光光度法测定含量。结果：在室温下,头孢噻肟钠与三磷酸腺苷、辅酶A、山莨菪碱、雷尼替丁、肌苷五种针剂在5％葡萄糖输液中配伍5h内是稳定的,头孢噻肟钠含量以及配伍溶液的pH值、外观,均没有明显的变化。结论：在室温下,头孢噻肟钠与三磷酸腺苷、辅酶A、山莨菪碱、雷尼替丁、肌苷五种针剂在5％葡萄糖输液中可以配伍。     

头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法确定两者的最大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化。结果奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有最大吸收。混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化。6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。     

木糖醇注射液与临床常用两种药物的配伍稳定性考察

目的模拟临床常用静滴浓度,研究头孢噻肟钠、阿昔洛韦与木糖醇注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定12 h内配伍液中头孢噻肟钠、阿昔洛韦的含量变化,同时观察不同温度下的外观及pH变化.结果头孢噻肟钠、阿昔洛韦和木糖醇注射液配伍后在4、25、37 ℃温度下12 h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态.结论在上述条件下,木糖醇注射液可与头孢噻肟钠、阿昔洛韦配伍应用.     

头孢噻肟钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性实验

注射用头孢噻肟钠溶解于０．５％甲硝唑注射液中。分别于０，２，５，８，１１，２４ｈ测定头孢噻肟钠含量，结果显示，含量无明显变化。混合液的紫外吸收光谱与ｐＨ值在观察的８ｈ内仍保持稳定。     

木糖醇注射液与临床常用两种药物的配伍稳定性考察

目的模拟临床常用静滴浓度,研究头孢噻肟钠、阿昔洛韦与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定12h内配伍液中头孢噻肟钠、阿昔洛韦的含量变化,同时观察不同温度下的外观及pH变化。结果头孢噻肟钠、阿昔洛韦和木糖醇注射液配伍后在4、25、37℃温度下12h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与头孢噻肟钠、阿昔洛韦配伍应用。     

异环磷酰胺与头孢噻肟钠的配伍稳定性

目的:考察不同温度下,注射用异环磷酰胺与头孢噻肟钠在0.9 %氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:采用反相高效液相色谱法测定异环磷酰胺与头孢噻肟钠配伍后24 h内各时间的含量,同时观察外观变化并测定pH值.结果:两药在0.9%氯化钠注射液中配伍后,异环磷酰胺在不同温度下24 h内的含量在97.48%以上.头孢噻肟钠随着时间的推移有水解,呈一级反应规律0 ℃～4 ℃,T0.9=76.85 h,25 ℃ T0.9=21.96 h,37 ℃ T 0.9=3.96 h. 结论:两药配伍后异环磷酰胺比较稳定.     

头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍稳定性

目的：探讨注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠的含量，考察其与木糖醇注射液配伍的稳定性。结果：注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液在室温下(25～30℃)配伍稳定，0～5 h内其外观、微粒、pH值及含量无明显变化。结论：两者配伍稳定，可供临床静脉滴注。     

头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察不同温度下，注射用头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液栩伍24h内各时间的含量，同时观察外观变化并测定pH值。结果：2药配伍后，利巴韦林在不同温度下24h内的含量在95%以上，头孢噻肟钠随着时间的推移有水解，呈一级反应规律，0-4℃，T0.9=61.18h;25℃，T0.9=20.61h;37℃，T0.9=4.33h。结论：2药配伍后利巴韦林比较稳定。     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性

目的：考察４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍后４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内不同时间替硝唑与头孢噻肟钠的含量,同时观察外观并测定ｐＨ值。结果：在３种温度下２４ｈ内,配伍液的 ｐＨ值无明显变化;配伍液的外观、替硝唑和头孢噻肟钠的含量随时间有明显变化;在 ４℃ ６ｈ时、２５℃２ｈ时、３７℃１ｈ时,配伍液的吸收曲线发生微小变化,产生了新的最大吸收峰位。结论：在４℃ ６ｈ内、２５℃２ｈ内、３７℃１ｈ内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液稳定。     

木糖醇注射液与临床常用两种药物的配伍稳定性考察

目的模拟临床常用静滴浓度，研究头孢噻肟钠、阿昔洛韦与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定12h内配伍液中头孢噻肟钠、阿昔洛韦的含量变化，同时观察不同温度下的外观及pH变化。结果头孢噻肟钠、阿昔洛韦和木糖醇注射液配伍后在4、25、37℃温度下12h内外观、含量、pH值没有明显变化，保持稳定状态。结论在上述条件下，木糖醇注射液可与头孢噻肟钠、阿昔洛韦配伍应用。     

HPLC法测定注射用头孢噻肟钠的有关物质

改进HPLC测定注射用头孢噻肟钠中有关物质的方法。在美国药典和欧洲药典(英国药典)方法的基础上,优化了两种不同流动相系统,用梯度洗脱对注射用头孢噻肟钠的有关物质进行了分离。结果样品中各成分的分离度及检出灵敏度完全满足有关物质限度的测定要求。改进后的RP-HPLC方法能更加真实有效的反映注射用头孢噻肟钠的有关物质含量,可有效控制产品的质量。     

联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B_6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的利用联立方程组新解法考察注射用头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用联立方程组新解法计算注射用头孢噻肟钠与维生素B6注射液的含量。分别在25℃和37℃条件下,观察6h内注射用头孢噻肟钠和维生素B6配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化。结果 6h内,注射用头孢噻肟钠和维生素B6与木糖醇注射液配伍液的外观、pH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论应用联立方程组新解法测定头孢噻肟钠和维生素B6注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,方法简便、准确,实用性强。     

头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍的稳定性研究

目的研究头孢噻肟钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法运用紫外分光-系数倍率法考察头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后6 h内含量变化情况,同时观察外观并测定pH值.结果头孢噻肟钠的线性范围为16～22 mg·L-1,平均回收率为99.99%,RSD为0.12%(n=5).头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后3 h内,其配伍液的外观、pH值、含量无显著变化;4 h含量明显下降,5～6 h后配伍液的紫外扫描图谱发生显著变化.结论头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后3 h内性质稳定,此结果可供临床合理用药时参考.