THE USING OF THE REHABILITATION MACHINE ON HAND-ARM STABILITY IN IMPROVING ADL

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滋养层细胞膜免疫特性研究

为探讨滋养层细胞膜的免疫调节作用及ＴＬＸ与ＣＤ４６的关系，我们用超声破碎、差速离心制备滋养层细胞膜（ＳｔＭＰＭ）。经酶学分析、电镜观察、ＭＨＣ抗原和β＿２微球蛋白测定及与标准抗ＴＬＸ抗体的反应，证实所分离的膜成份纯度、细胞特异性和抗原性。ＥＬＩＳＡ和ＦＡＣＳ竞争抑制试验表明兔抗ＭＣＰ对兔抗ＴＬＸ抗体的竞争抑制率为５２．３％；兔抗ＴＬＸ基本上能阻断ＴＲＡ－２－１０、ＣＢ－２４（均识别ＣＤ４６）与淋巴细胞的结合。但反之则不然。说明ＴＬＸ标准抗体能识别ＣＤ４６以外的抗原。向培养系统中加入ＳｔＭＰＭ．能特异地、剂量依赖性地抑制丝列原诱发的淋巴细胞增殖、ＩＬ－２与ｓＩＬ－２Ｒ分泌、ＩＬ－２Ｒ、ＨＬＡ－ＤＲ的表达；抑制混合淋巴细胞培养、Ｂ细胞ＩｇＧ的分泌、蜕膜ＮＫ和蜕膜、外周血ＬＡＫ的杀伤活性，但对外周血ＮＫ无抑制作用。核酸杂交显示对ＩＬ－２Ｒａ、ＴＣＲ－βｍＲＮＡ转录无显著影响，但能促进ＰＢＬ、ＪｕｒｋａｔＴＧＦ－βｍＲＮＡ的转录。从分子水平表明滋养层细胞膜具有广泛的免疫调节作用，为滋养层细胞在母胎免疫中的重要作用提供了新的实验依据。     

细胞因子水平与晚期胃癌患者治疗及预后相关研究

本文报道了２４９例晚期胃癌（Ⅲ～Ⅳ期）患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）产生ＩＬ－２水平及ＩＬ－２Ｒ表达，外周血清中ｓＩＬ－２Ｒ浓度与ＰＢＭＣ被ＰＨＡ－Ｐ诱生后产生ＩＦＮ－γ活性；并探讨了姑息性手术、化疗和中药治疗对晚期胃癌患者细胞免疫调节因子水平的影响。结果发现：晚期胃癌患者外周血ＰＢＭＣ产生ＩＬ－２及ＩＦＮ－γ能力及ＩＬ－２Ｒ表达均显著低于早期胃癌患者和正常对照组水平（Ｐ＜０．０１）；ｓＩＬ－２Ｒ水平前者明显低于后二者（Ｐ＜０．０１）。姑息手术治疗尽管对晚期胃癌患者的ＩＬ－２、ＩＬ－２Ｒ和ＩＦＮ－γ水平无显著影响，但可降低其ｓＩＬ－２Ｒ水平；而扶正抗癌冲剂则可是显著提高患者术后ＩＬ－２及ＩＦＮ－γ水平和ＩＬ－２Ｒ表达，同时降低ｓＩＬ－２Ｒ水平（Ｐ＜０．０１）；化疗有效晚期患者，则可导致其ｓＩＬ－２Ｒ水平下降，无效者则ｓＩＬ－２Ｒ水平无改变或继续升高。三年随访发现，晚期胃癌患者，术前ＩＬ－２产生水平高于１００Ｕ／ｍｌ，同时ｓＩＬ－２Ｒ水平低于１０００Ｕ／ｍｌ者，其三年生存率高。因而，这项研究对晚期胃癌治疗疗效判断及预后评价有指导意义。     

造血生长因子促进RV介导LacZ-NeoR基因在人骨髓造血细胞中转染的机制

目的：本文探索了不同组合的造血生长因子ＳＣＦ、ＩＬ３及ＩＬ６对逆转录病毒（ＲＶ）介导的ＬａｃＺ－ＮｅｏＲ双标志基因转染人骨髓造血细胞转染效率、表达水平的影响及其相关机理。方法：采用ＲＶ转染人骨髓非粘附造血细胞（ＮＡＢＭＣ）及经ＳＣＦ、ＩＬ３及ＩＬ６不同组合预激４８ｈ后的ＮＡＢＭＣ。经荧光素二－β－Ｄ－半乳糖呋喃苷脂（ＦＤＧ）标记的半乳糖苷酶、Ｇ４１８ＲＣＦＵ－ＧＭ及ＰＣＲ／Ｓｏｕｒｔｈｅｒｎ－ｂｌｏｔ检测ＮｅｏＲ和ＬａｃＺ基因的表达。结果：早期造血生长因子（ＨＧＦｓ）的预激明显改善了ＲＶ介导的ＬａｃＺ－ＮｅｏＲ基因在人骨髓造血细胞中的转染效率与表达水平,ＳＣＦ＋ＩＬ３＋ＩＬ６＞ＳＣＦ＋ＩＬ３＞ＩＬ３＋ＩＬ６＞ＳＣＦ＋ＩＬ６。氚标记脱氧胸苷（３Ｈ－ＴｄＲ）自杀及５－溴脱氧尿苷－碘化丙啶（ＢｒｄＵ－ＰＩ）双标流式细胞仪（ＦＣＭ）检测显示,ＨＧＦｓ预激后人骨髓造血细胞及ＣＦＵ－ＧＭ的Ｓ期比例显著提高。结论：ＳＣＦ＋ＩＬ３＋ＩＬ６的联合预激可显著改善ＲＶ介导的外源基因在人骨髓造血细胞中的转染效率与表达水平,这可能与ＨＧＦｓ预激后明显提高人骨髓造血细胞及ＣＦＵ－ＧＭ的Ｓ期比例密切相关     

再生障碍性贫血患者细胞因子水平观察

为进一步探讨细胞免疫对ＡＡ发病的影响，阐明细胞因子在ＡＡ患者中变化的基础与临床意义，采用酶联免疫试剂盒ＥＬＩＳＡ法对３８例ＡＡ患者及２０例正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）培养上清诱生Ｇ－ＣＳＦ，ＩＬ－６，ＴＮＦα，ＩＦＮα及ＩＬ－８水平进行测定，同时采用改良ＡＰＡＡＰ法观察外周血Ｔ细胞亚群及ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达，结果ＡＡ患者ＰＢＭＮＣ培养上清中Ｇ－ＣＳＦ阳性率减低，ＩＬ－６，ＴＮＦαＩＦＮα及     

COMPARISON OF BREAST MASS SIZE ON ULTRASONOGRAPHY,CUT-SURFACE OF RESECTED SPECIMEN,AND PALPATION

ＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＯＦＢＲＥＡＳＴＭＡＳＳＳＩＺＥＯＮＵＬＴＲＡＳＯＮＯＧＲＡＰＨＹ，ＣＵＴ－ＳＵＲＦＡＣＥＯＦＲＥＳＥＣＴＥＤＳＰＥＣＩＭＥＮ，ＡＮＤＰＡＬＰＡＴＩＯＮＣＯＭＰＡＲＩＳＯＮＯＦＢＲＥＡＳＴＭＡＳＳＳＩＺＥＯＮＵＬＴＲＡＳＯＮＯＧＲ...     

造血生长因子促进RV介导LacZ—Neo^R基因在人骨髓造血细胞中 …

目的：本文探索了不同组合的造血生长因子ＳＣＦ、ＩＬ３及ＩＬ６对逆转录病毒（ＲＶ）介导的ＬａｃＺ－Ｎｅｏ＾Ｒ双标志基因转染人骨髓造血细胞转染效率、表达水平的影响及其相关机理。方法：采用ＲＶ转染人骨髓非粘附造血细胞（ＮＡＢＭＣ）及经ＳＣＦ、ＩＬ３及ＩＬ６不同组合预激４８ｈ后的ＮＡＢＭＣ。经荧光素二－β－Ｄ－半乳糖呋喃苷脂（ＦＤＧ）标记的半乳糖苷酶、Ｇ４１８＾ＲＣＦＵ－ＧＭ及ＰＣＲ／Ｓｏｕｒｔｈｅｒｎ－     

rhGM—CSF／IL—3融合蛋白对人骨髓造血祖细胞体外培养的研究

研究了ｒｈＧＭ－ＣＳＦ／ＩＬ－３融合蛋白对人骨髓造血祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ、ＣＦＵ－ＧＥＭＭ、ＢＦＵ－Ｅ）集落形成的影响，结果表明ｒｈＧＭ－ＣＳＦ／ＩＬ－３能显著促进ＣＦＵ－ＧＭ、ＣＦＵ－ＧＥＭＭ、ＢＦＵ－Ｅ集落的形成，分别与ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－３单独或联合用药比较，差异有显著性（Ｐ〈０．００１），ＣＦＵ－ＧＭ、ＣＦＵ＝ＧＥＭＭ、ＢＦＵ－Ｅ集落的形成对融合蛋白均有剂量依赖性，培养体系浓度在５￣１０ｎ     

ANALYSIS OF AN OPEN-ENDED COAXIAL LINE SENSOR FOR BILAYERED BIOLOGICAL DIELECTRICS MEASUREMENT

ＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＡＮＯＰＥＮ－ＥＮＤＥＤＣＯＡＸＩＡＬＬＩＮＥＳＥＮＳＯＲＦＯＲＢＩＬＡＹＥＲＥＤＢＩＯＬＯＧＩＣＡＬＤＩＥＬＥＣＴＲＩＣＳＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＡＮＯＰＥＮ－ＥＮＤＥＤＣＯＡＸＩＡＬＬＩＮＥＳＥＮＳＯＲＦＯＲ...     

虫草多糖对人外周血IL－2、IL－ZR及IFN－γ调节作用的研究

本研究观察了冬虫夏草多糖（ｃｏｒｄｙｃｅＰｓＰｏｌｙｓａｃｃｈｒｉｄｅ，ＣＰ）对体外培养的外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）的ＩＬ－２、ＩＬ－２Ｒ、ＩＦＮ－γ的影响。结果表明，ＣＰ可单独或协同ＰＨＡ诱导ＩＬ－２Ｒ的表达，促进可溶性ＩＬ－２Ｒ（ｓＩＬ－２Ｒ）的生成，但对ＰＨＡ诱生的ＩＬ－２、ＩＦＮ－γ活性有选择性抑制作用。其协同或抑制作用均呈剂量依赖性，吲哚美辛可部分或全部消除其抑制效应。提示ＣＰ对体外培养的ＰＢＬ具有双向免疫调节作用。     

胎肝细胞质液对重症病毒性肝炎患者外周血TL－CFU及mIL－2R影响的实验观察

采用半固体一步单层琼脂培养法和单克隆荧光抗体技术分别观察重症肝炎外周血ＴＬ－ＣＦＵ和ｍＩＬ－２Ｒ，发现重症肝炎患者ＴＬ－ＣＦＵ（１０４．４±３２．６）及ｍＩＬ－２Ｒ（３５．６±８．６）较正常人明显降低。在培养体系中加胎肝细胞质液后，无论在重症肝炎组还是在正常组均不能明显地提高ＴＬ－ＣＦＵ，说明胎肝细胞质液不含具生物佐的促ＴＬ－ＣＦＵ因子。但对ｍＩＬ－２Ｒ表达的影响，在重症肝炎组病人，只有在ＰＨＡ存在条件下才能促进ｍＩＬ－２Ｒ的表达，说明胎肝细胞质波含有某种（些）物质能协同ＰＨＡ促进重症肝炎患者外周血淋巴细胞ｍＩＬ－２Ｒ表达。     

Stimulation of colony formation and growth factor production of human T lymphocytes by wheat germ lectin.

Wheat germ lectin (WGL) induced proliferation of T-lymphocyte colony-forming units (TL-CFU) from human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in a one stage agar culture needing higher cell numbers than phytohaemagglutinin (PHA). However, WGL preactivated TL-CFU in a first stage liquid culture for the growth of PHA-dependent T-lymphocyte colonies in a subsequent agar culture. These results suggested that WGL and PHA have biological activities in common. WGL and PHA both induced the expression of Interleukin 2 (IL-2) receptors by PBMC to become responsive to IL-2, although production of IL-2 by WGL-stimulated PBMC was low compared with PHA-stimulated PBMC. This might account for the low proliferative response of PBMC to WGL.     

卡介菌多糖核酸对哮喘大鼠肺组织IL-12/STAT4信号通路的影响

目的探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对支气管哮喘大鼠肺组织白介素12/信号转导子及转录激活子4(IL-12/STAT4)信号通路的影响及其在气道炎症中的作用。方法将40只雄性SD大鼠随机分成正常对照组(A组),哮喘模型组(B组),卡介菌多糖核酸组(C组)和地塞米松组(D组),每组10只。采用鸡清卵蛋白(OVA)致敏和激发的方法制备哮喘大鼠模型。苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织病理形态学改变,用免疫组化法观察IL-12和STAT4在大鼠哮喘模型肺组织中的表达分布。结果模型组肺组织IL-12和STAT4蛋白表达较少,其平均灰度值显著高于对照组(P<0.01);地塞米松组和卡介菌多糖核酸组肺组织IL-12和STAT4蛋白表达较多,其平均灰度值显著低于哮喘组(P<0.01),而地塞米松组和卡介菌多糖核酸组之间差异无统计学意义;卡介菌多糖核酸组STAT4的表达与IL-12呈正相关(r为0.908,P<0.01)。结论卡介菌多糖核酸调节气道炎症可能是通过调控IL-12/STAT4信号通路的基因表达实现的。     

卡介菌多糖核酸和地塞米松对哮喘大鼠IFN-γ/IL-4 mRNA表达的对比研究

从分子水平探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对哮喘大鼠Th1、Th2型细胞因子IFN-γmRNA和IL-4mRNA表达的影响以探讨BCG-PSN治疗哮喘的可能机制,并与地塞米松的作用相对比。SD雄性大鼠32只,随机分成盐水对照组、BCG-PSN组、地塞米松和哮喘组四组,每组8只。BCG-PSN组、地塞米松和哮喘组第1、7、14天均用10%鸡卵清蛋白(OVA)1ml联合10%氢氧化铝[AL(OH)3]1ml腹腔注射,第15天起分别以BCG-PSN、地塞米松、生理盐水腹腔注射治疗哮喘,每次治疗后30min以10%OVA雾化吸入激发哮喘,持续30min,持续7d,盐水对照组则以生理盐水腹腔注射和雾化,四组最后一次雾化吸入后24h,以1%戊巴比妥钠麻醉大鼠,收集右上肺组织100mg,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)半定量测定卡介菌多糖核酸和地塞米松对哮喘大鼠肺组织中IFN-γmRNA、IL-4mRNA表达的影响。结果:BCG-PSN组哮喘大鼠肺组织中IFN-γmRNA表达明显增加,高于正常组、地塞米松组和哮喘组(P<0.05、0.05、0.01,IL-4mRNA表达低于哮喘组和正常组。地塞米松组IL-4mRNA表达低于正常组和哮喘组,IFN-γmRNA表达低于BCG-PSN组而高于哮喘组。哮喘组IL-4mRNA明显高于正常组、BCG-PSN组、地塞米松组。IFN-γmRNA明显低于其余三组(P<0.05)。卡介菌多糖核酸能明显增强哮喘大鼠肺组织中Th1类细胞因子IFN-γmRNA的表达,同时抑制Th2类细胞因子IL-4mRNA的表达,通过双向调节作用提高IFN-γ/IL-4的比值从而逆转Th1/Th2失衡。地塞米松能明显抑制Th2类细胞因子IL-4mRNA的表达,而对Th1类细胞因子IFN-γmRNA的表达无明显改变。     

卡介苗多糖核酸对支气管哮喘合并鼻炎患儿治疗的研究

目的 探讨卡介苗多糖核酸(BCG-PSN)对支气管哮喘合并鼻炎患儿Th1/Th2功能及肺通气功能的影响.方法 37例哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组.按照分级治疗的标准给与相应的糖皮质激素吸入治疗,治疗组加用BCG-PSN,随访6个月,比较治疗前和治疗后血清IFN-γ、IL-4的浓度及IFN-γ/IL-4比值、血浆总IgE、肺功能、鼻炎积分、哮喘发作需急诊就诊的次数、呼吸道感染的次数.结果治疗后治疗组,IL-4、IgE明显下降,IFN-γ及IFN-γ/IL-4比值明显升高;差异有统计学意义(P＜0.05),而对照组无明显改变,差异无统计学意义(P＜0.05).两组肺功能均明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组哮喘发作需急诊就诊的次数为(0.81±0.20)次,对照组为(1.72±0.80)次,差异有统计学意义,(t=4.15,P＜0.05);治疗组呼吸道感染(1.15±0.55)次,对照组(3.21±0.73)次,差异有统计学意义,(t=3.98,P＜0.05);治疗组鼻炎发作(1.31±0.42)次、对照组(1.11±0.39)次,差异无统计学意义,(t=2.31,P＜0.05).结论 BCG-PSN具有纠正Th1/Th2失衡,减轻气道炎症,改善肺通气功能,提高免疫力的作用.对于哮喘合并过敏性鼻炎的患儿,除针对气道慢性炎症使用糖皮质激素进行抗炎治疗外,同时应重视免疫调节治疗.     

体内和体外实验中马桑内酯对大鼠大脑皮质神经元白细胞介素-2受体表达的影响

为了探讨免疫调质与癫痫发病机制的关系，本文应用免疫细胞化学PAP法对体内和体外实验中马桑内酯（致痫剂）对大鼠大脑皮质种经元白细胞介素-2受体表达的影响进行了研究．在体内实验中，对照经大鼠大脑皮质仅见少量弱阳性白细胞介素-2受体免疫反应神经元，其免疫反应性定位于种经元膜上．大鼠一侧侧脑室注射马桑内酯诱发癫痫后，大脑皮质白细胞介素-2受体阳性神经元明显增多，免疫反应增强．在体外实验中，用马桑内酯温育培养大双皮质神经元24h，其白细胞介素2受体阳性神经元也比对照组增加了1．5倍，免疫染色加深．本实验结果提示，大脑皮质神经元上的白细胞介素-2受体可能参与癫痫的病理机制．     

NMDA受体1和雌激素受体在白细胞介素-2致痫大鼠脑内的表达变化和共存

目的 探讨白细胞介素2(IL-2)致痫与NMDA受体(NMDAR)和雌激素受体(ER)的关系.方法 应用免疫组织化学、免疫荧光双标和激光共焦显微镜技术研究IL-2致痫大鼠及经免疫抑制剂预处理后再致痫大鼠脑内NMDAR-1、ER的表达变化以及NMDAR/ER和NMDAR/IL-2R共存情况.结果 大鼠侧脑室注射IL-2以后,动物出现明显的癫痫发作,其大脑皮质和海马部位NMDAR-1及ER表达较对照组明显增多,免疫反应平均吸光度(A)值与对照组相比有极显著性差异;而用IL-2抑制剂环胞霉素(CsA)或糖皮质激素(G)预处理后再注射IL-2,动物未出现或仅出现轻微的癫痫发作,其NMDAR-1和ER表达较IL-2组明显减少(P＜0.05).研究还观察到大鼠脑内大脑皮质和海马部位NMDAR/ER或NMDAR/IL-2R之间存在着广泛共存.结论 IL-2有致痫作用,NMDAR-1、IL-2R和ER在致痫活动中可能存在协同和互动作用.     

枸杞子提取物对人淋巴细胞表面IL-2R表达的影响

研究了枸杞子提取物(LBr)对白细胞介素2受体(IL—2R)表达的影响。用FACS法和APAAP法研究了LBr作用3天对PHA活化扁桃体单个核细胞(TMNC)表面IL—2Rα、IL—2Rβ表达的影响,发现合适浓度的LBr(1.9ng/ml～7.8μg/ml)可促进IL—2R的表达。对α链表达的促进作用于第1天即出现,第3天达高峰,第5天始明显下降以至消失。     

T-lymphocyte colony formation of murine spleen cells in a one-stage micro agar culture

A one-stage agar culture technique for stimulation of T-lymphocyte colony-forming units (TL-CFU) derived from murine spleen cells is described. The cultures are in glass capillaries in a volume of 30 μl. Both, phytohemagglutinin (PHA) and concanavalin A (Con A) stimulate growth of TL-CFU. The technique does not require prestimulation of lymphocytes in liquid culture or addition of growth factor(s). The most important requirements for optimal colony growth are a low concentration of agar (less than 0.1%) and the appropriate number of seeded cells (60 × 10³ per culture). This one-stage micro agar culture is economical and easily handled. Many cultures can be prepared and rapidly evaluated. The plating efficiency is about 10 colonies per 10⁴ nucleated spleen cells. The T-cell character of the TL-CFU was demonstrated by treatment of the spleen cells with a monoclonal anti-Thy-1.2 antibody (anti-Thy-1.2) and complement before assaying for colony growth and also by staining the cells in the cultures with anti-Thy-1.2-FITC. Growth characteristics of TL-CFU indicate that cell interactions are operative during activation and proliferation. The nature of the cells cooperating in this system is discussed.