高迁移率族蛋白A2与肿瘤关系的研究进展

高迁移率族蛋白A2(HMGA2)是一种非组蛋白,本身不具有转录活性,但它可通过与染色质结合改变其结构,继而调节其他基因的转录,从而促进肿瘤的侵袭和转移。相关RNA基因能够调控HMGA2在肿瘤中的作用,同时肿瘤的侵袭性与上皮间质转化密切相关,可以通过靶向HMGA2基因治疗相关肿瘤。文章主要介绍HMGA2与肿瘤之间关系的研究进展。     

肿瘤血管生成及抗血管生成基因治疗

肿瘤的侵袭和转移明显影响患者的预后,而肿瘤的血管生成是肿瘤生长、侵袭、转移的基本条件。因而抑制肿瘤血管生成是治疗肿瘤的关键。本文就肿瘤血管生成的调控及抗肿瘤血管生成基因治疗的研究进展作一综述。     

KiSS-1基因及其与肿瘤转移的关系

KiSS-1基因是近年发现的肿瘤转移抑制基因.研究表明,KiSS-1基因与黑色素瘤、乳腺癌、胃癌、胰腺癌等数种肿瘤的转移密切相关,可望成为某些肿瘤抗转移的治疗靶点.现综述KiSS-1基因的结构、抗肿瘤转移相关机制及KiSS-1基因与人类肿瘤转移的相关性研究进展.     

KiSS-1基因及其与肿瘤转移的关系

KiSS-1基因是近年发现的肿瘤转移抑制基因.研究表明,KiSS-1基因与黑色素瘤、乳腺癌、胃癌、胰腺癌等数种肿瘤的转移密切相关,可望成为某些肿瘤抗转移的治疗靶点.现综述KiSS-1基因的结构、抗肿瘤转移相关机制及KiSS-1基因与人类肿瘤转移的相关性研究进展.     

肿瘤的靶向基因治疗

肿瘤靶向基因治疗是使用目的基因靶向导入特定的组织细胞或在特定的组织细胞中靶向表达,从而准确地杀伤肿瘤细胞,保证正常细胞,减少毒副作用。本文从外源性目的基因转移的靶向性和表达的组织细胞特异性两方面,就近年来肿瘤靶向基因治疗的发展作了综述和评介,提出将靶向基因转移与靶向基因表达结合起来的新型基因转移系统的先进性。     

肿瘤血管生成及抗血管生成基因治疗

肿瘤的侵袭和转移明显影响患者的预后,而肿瘤的血管生成是肿瘤生长、侵袭、转移的基本条件.因而抑制肿瘤血管生成是治疗肿瘤的关键.本文就肿瘤血管生成的调控及抗肿瘤血管生成基因治疗的研究进展作一综述.     

RECK基因与肿瘤侵袭转移

RECK是最近发现的基质金属蛋白、酶(MMP)抑制基因，在肿瘤组织中低表达，与肿瘤的侵袭转移能力密切相关。现主要综述RECK的结构、功能及其与肿瘤侵袭转移关系的研究进展。     

RECK基因与肿瘤侵袭转移

RECK是最近发现的基质金属蛋白酶(MMP)抑制基因,在肿瘤组织中低表达,与肿瘤的侵袭转移能力密切相关.现主要综述RECK的结构、功能及其与肿瘤侵袭转移关系的研究进展.     

肿瘤基因治疗中HSV1-TK的靶向性研究

自杀基因HSV1-TK可选择性杀伤表达HSV1-TK的细胞,在肿瘤的基因治疗中尤为重要.HSV1-TK 除了可以引起细胞自杀作用外,还有独特的旁观者效应,已经被美国FDA批准进入Ⅲ期临床试验研究.近几年人们把HSV1-TK的研究重点放在了肿瘤靶向性治疗上,力求提高HSV1-TK的转移效率以及HSV1-TK基因表达的特异性,使抗肿瘤治疗更有效,更安全.     

信号传导通路与肿瘤侵袭和转移机制的研究进展

侵袭和转移是恶性肿瘤的生物学特性之一,涉及癌基因和抑癌基因的激活或失活,许多癌基因和抑癌基因位于不同信号传导通路的不同部位,对肿瘤的发生、发展、侵袭和转移具有重要的作用.JAK-STAT、MAPK、Wnt、Notch信号传导通路与肿瘤侵袭转移的分子机制具有密切的关系.因此,深入研究信号传导通路与肿瘤侵袭和转移的机制必将为肿瘤靶向性基因治疗提供新的分子靶点和途径.     

肿瘤靶向基因治疗中基因转移系统的研究

目的基因定向导入靶细胞并有效表达是涉及肿瘤基因治疗安全性与有效性的关键之一.本文从基因定向转移技术及表达载体的改建、调控等几个方面对肿瘤靶向基因治疗中的基因转移系统作一综述.     

厌氧菌在肿瘤基因治疗中的研究进展

实体瘤乏氧代谢区的存在,降低了放化疗的治疗效果,成为肿瘤治疗中难以逾越的障碍.基因治疗是肿瘤治疗中最有前途的方法,但目前所使用的基因转移载体的靶向性较差,而厌氧菌具有趋低氧的特点,对实体瘤组织具有良好的靶向性,成为肿瘤基因治疗的转移载体.     

综述列题

肿瘤休眠及其机制研究进展；癌症的靶向基因-病毒治疗新进展及抗癌策略；补体调节蛋白CD46、CD55及CD59在肿瘤免疫治疗中的研究进展；高密度全基因组单核苷酸多态芯片研究进展及其在肿瘤研究中的应用；靶向P13K-Akt-mTOR信号通路抑制剂的研究进展。[编者按]     

工程厌氧菌靶向肿瘤基因治疗新策略

实体瘤内存在低氧代谢区，厌氧菌具有趋低氧的特点，因而对实体瘤组织具有良好的靶向件，成为肿瘤基因治疗的转移载体。运用基因工程技术获得的一系列工程厌氧菌，提高了载体的安全性，因而更具临床应用前景。现综述工程厌氧菌作为基因治疗载体及与其他治疗方法联合运用方面的研究进展。     

肿瘤靶向性腺病毒研究进展

腺病毒是目前恶性肿瘤基因治疗中应用最广泛的基因转移载体，但由于其缺乏靶向性而严重限制了其介导基因治疗的临床应用。开发具有肿瘤靶向性的病毒载体是腺病毒载体的发展方向与研究热点，而对腺病毒衣壳进行改造使其能够靶向性感染肿瘤细胞是靶向性腺病毒研究的重点。现综述近年来腺病毒载体的研究进展。     

肿瘤基因治疗的病毒载体研究进展

采用病毒载体进行基因转移是目前肿瘤基因治疗中的主要技术手段。本文主要介绍逆转录病毒、腺病毒、腺相关病毒、单纯疱疹病毒、痘苗病毒等载体的特性、载体构建、目的基因的表达调控、靶向性方面的研究进展，探讨不同载体的优势与不足，以期在基因治疗的实施中选择合适的载体进行基因转移。     

肿瘤基因治疗的靶向性策略

肿瘤基因治疗的靶向性问题直接关系到治疗的成败。这种靶向性的策略包括目的基因对肿瘤细胞的靶向转移，目的基因在肿瘤细胞中的特异表达，以及基因修饰细胞分泌的肿瘤靶向治疗分子。对现有病毒或非病毒载体进行改造，由与载体融合的抗体或配体与肿瘤表面抗原或受体的相互作用可以实现目的基因的靶向转移；肿瘤或组织特异性调控元件的应用，以及一些物化、生理因素的诱导则能使治疗基因特异地在肿瘤细胞中表达并发挥作用。     

工程厌氧菌靶向肿瘤基因治疗新策略

实体瘤内存在低氧代谢区,厌氧菌具有趋低氧的特点,因而对实体瘤组织具有良好的靶向性,成为肿瘤基因治疗的转移载体。运用基因工程技术获得的一系列工程厌氧菌,提高了载体的安全性,因而更具临床应用前景。现综述工程厌氧菌作为基因治疗载体及与其他治疗方法联合运用方面的研究进展。     

肿瘤靶向性腺病毒研究进展

腺病毒是目前恶性肿瘤基因治疗中应用最广泛的基因转移载体,但由于其缺乏靶向性而严重限制了其介导基因治疗的临床应用.开发具有肿瘤靶向性的病毒载体是腺病毒载体的发展方向与研究热点,而对腺病毒衣壳进行改造使其能够靶向性感染肿瘤细胞是靶向性腺病毒研究的重点.现综述近年来腺病毒载体的研究进展.     

肿瘤的直接体内途径基因治疗研究进展

肿瘤基因治疗中基因转移的方式直接关系到其疗效，体内基因转移比ｅｘ ｖｉｖｏ或ｉｎ ｖｉｔｒｏ的基因治疗方式在临床上更可行。机体内基因转移手段有很多，本文主要介绍病毒载体介导、寡核鞋酸直接注射、受体介导、脂质体介导、体内直接注射等体内直接基因治疗手段研究进展。