多西紫杉醇联合用药治疗晚期非小细胞肺癌30例分析

目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂化疗。其中多西紫杉醇75mg·m-2·d-1静脉滴注;卡铂200mg·m-2·d-1静脉滴注1,21~28d为一周期,每例患者治疗两周期以上。结果:完全缓解1例,部分缓解13例,稳定10例,进展6例。总有效率为46.7%,初治组有效率为60%;复治组有效率33.3%。最常见的不良反应为骨髓抑制,其余不良反应均轻微可耐受。结论:多西紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:对病理学或细胞学证实的42例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇联合顺铂化疗,其中紫杉醇175 mg/m2静脉滴入(第一天),顺铂80 mg/m2静脉滴入(第二天).每4周为1周期,每例患者均接受2周期治疗或以上.结果:42例中获得CR 1例,PR 18例,SD 17例,PD 6例,总有效率(CR PR)为45.2%(19/42).其中初治组有效率54.5%(12/22),复治组有效率35.O%(7,20),两组有效率差异无显著性(P＞0.05),全组疾病进展3-15个月.中位值8.6个月,1年生存率35.6%.主要不良反应为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐、关节肌肉痛及周围神经毒性.结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,无论初治或复治病例,均有较高疗效,不良反应患者多能耐受,使用安全,值得临床上进一步推广应用.     

紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效的对比观察

目的观察紫杉醇联合顺铂(TP)与紫杉醇联合奥沙利铂(TO)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法112例患者,均经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌,均有可测量病灶,其中男71例,女41例,年龄27岁~75岁,中位年龄53.8岁。病理分型为腺癌76例,鳞癌33例,腺鳞癌2例,大细胞癌1例。TNM分期ⅢA期12例,ⅢB期27例,Ⅳ期73例。初治42例,复治70例。按所接受的方案分为紫杉醇联合顺铂(TP)组及紫杉醇联合奥沙利铂(TO)组,其中紫杉醇175 mg.m-2,静脉滴注大于3h,第一天;顺铂25 mg.m-2,静脉点滴,第一天至第三天;奥沙利铂130 mg.m-2,静脉滴注2h,第二天;第二十一天为1周期。接受紫杉醇治疗的患者均在给药前12h、6h服用地塞米松10mg,用药前30min肌注非那根25mg,静滴西米替丁40mg以预防过敏反应。每例患者至少治疗2周期以上,按照WHO标准评价化疗疗效和毒性。结果紫杉醇联合顺铂组:完全缓解0例,部分缓解14例,稳定24例,总有效率为24.1%;初治组有效率为43.5%,复治组有效率11.4%。紫杉醇联合奥沙利铂组:完全缓解1例,部分缓解14例,稳定19例,总有效率为27.8%;初治组有效率为52.6%,复治组有效率14.3%。最常见的副反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害、神经毒性、脱发等,其中紫杉醇联合顺铂组Ⅲ-Ⅳ度胃肠道反应和肾毒性多于紫杉醇联合奥沙利铂组;紫杉醇联合奥沙利铂治疗组的周围神经炎发生率高于紫杉醇联合顺铂组。结论紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与紫杉醇联合顺铂疗效相当,毒副反应轻,可以耐受,是较理想的化疗方法。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察

目的评价紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法58例晚期非小细胞肺癌患者分第1、第8天给药紫杉醇150mg/m2,第2天按药物曲线下面积（AUC）=5静脉滴注卡铂;3周为1个周期,连用2～4个周期。治疗2个周期以上进行疗效评价。结果完全缓解4例,部分缓解25例,稳定22例,进展9例,总有效率为50.0%;初治患者有效率53.8%,复治患者有效率为42.1%,1年生存率44.8%。主要毒副反应为脱发、恶心、呕吐、关节肌肉痛和骨髓抑制。结论紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗24例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应.方法:24例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇135mg/m2第一天+卡铂300 mg/m2第一天,4周为1个周期,治疗2个周期以上.结果:总有效率45.9%,KPS评分增加者占62.5%,不良反应主要为骨髓抑制,Ⅲ度以上白细胞下降率37.5%,其他不良反应轻微.结论:紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的疗效.     

紫杉醇联合适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察紫杉醇联合适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法:44例局部晚期非小细胞肺癌随机分为适形放疗组(A组)和紫杉醇加适形放疗组(B组),B组采用紫杉醇60 mg或90 mg(30～50 mg·m-2)每周一次,连用5次,同步行三维适形放疗.结果:A组、B组近期有效率分别为65.2%和95.2%;1年生存率分别为43.4%和52.4%.白细胞下降为主要发生率分别为30.4%和38.1%,放射性食管炎和放射性肺炎发生率分别为43.5%、47.6%和13.0%、14.3%,均为1级或2级.结论:紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌耐受性良好,有较好的近期疗效.     

培美曲赛治疗复治进展期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察化疗药培美曲赛单药治疗复治进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其毒副反应.方法 选择经病理确诊的33例复治进展期非小细胞肺癌患者,第1天给予培美曲赛500 mg/m2,静脉滴入,21 d为1个周期,连用2～6个周期,每2个周期后评价疗效.每个病例均有可测量和评价的病灶.结果 33例患者中,完全缓解0例,部分缓解3例,稳定15例,进展15例.有效率为9.09%.肿瘤控制率为54.55%.主要毒副反应为骨髓抑制、疲乏、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、脱发等.结论 培美曲赛单药治疗复治进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效肯定,毒副反应轻,患者耐受性好.     

多西紫杉醇联合盖诺治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨多西紫杉醇(domestic docetaxel)(多帕菲,dopafei)联合长春瑞滨(domestic vinorelbine)(盖诺,gainuo)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法对经病理学或细胞学证实的54例晚期非小细胞肺癌患者给予多帕菲联合盖诺治疗多帕菲90 mg·m-2,静脉滴注(第1天);盖诺40 mg·d-1,静脉滴注(第1,第8天);21 d为一周期,每例患者至少治疗3个周期以上.结果总有效率为55.56%(30/54).初治组有效率为63.33%(19/30),复治组有效率为45.83%(11/24).常见不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐及脱发,其余不良反应均轻微可耐受.结论多帕菲联合盖诺治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定、毒性可以耐受,值得临床进一步研究推广.     

多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展

目的介绍多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展。方法通过查阅国内外的文献资料,讨论多西紫杉醇联合铂类制剂和非铂类第3代药物的临床疗效和不良反应。结果多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌疗效确切、不良反应轻微。结论联合化疗方案有望解决单药方案有效率略低的问题,并为非小细胞肺癌的治疗提供临床指导。     

长春瑞滨联合顺氯氨铂的改良时辰化疗方案治疗中晚期NSCLC的临床观察

目的观察和比较长春瑞滨联合顺氯氨铂(简称NP方案)改良时辰化疗方案和常规化疗方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益率及不良反应.方法对61例Ⅲ-Ⅳ的非小细胞肺癌患者随机分为时辰化疗组和常规化疗组,治疗两个周期后进行疗效及不良反应的评价.结果时辰化疗组30例,有效率为60%,其中复治21例,有效率57.4%;常规化疗组31例,有效率58.1%,其中复治20例,有效率45.0%;两组比较总有效率无统计学差异,但复治患者相比有效率有显著统计学差异;时辰化疗组不良反应明显低于常规化疗组.结论 NP改良时辰化疗方案同常规化疗方案相比,对复治患者具有明显增高的有效率,并且具有更好的耐受性.