炎琥宁治疗小儿病毒性肠炎疗效观察

目的探讨炎琥宁对小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法64例病毒性肠炎患儿随机分为2组,观察组采用炎琥宁治疗,并与对照组进行比较。结果观察组总有效率97.1%,对照组总有效率为73.3%,经统计学处理,具有显著性差异。结论炎琥宁治疗小儿病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广。     

注射用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎108例疗效观察

目的观察注射用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法随机分为治疗组（n=108）和对照组（n=80），两组均经综合治疗，治疗组在基础治疗上加用炎琥宁静脉滴注，观察两组在用药3天内临床指标的改善情况，将有效率进行对比。结果治疗组临床指标改善在3天内明显优于对照组（P〈0．01）。结论注射用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎能缩短病程，有较好的疗效。     

伪麻美芬滴剂治疗上呼吸道感染患儿鼻部症状的疗效和安全性

目的评价小儿伪麻美芬滴剂治疗由上呼吸道感染(上感)引起的鼻部症状的疗效和安全性。方法将120例确诊为上感伴鼻部症状的患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组60例。男36例,女24例;服用小儿伪麻美芬滴剂。对照组60例。男34例,女26例;服用臣功再欣。两组年龄均为3个月~3岁。观察两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率98.3%,对照组总有效率86.67%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论小儿伪麻美芬滴剂对由上感引起的鼻部症状有明显疗效,起效迅速,不良反应小。     

炎琥宁注射剂治疗小儿手足口病130例疗效观察

目的观察炎琥宁注射剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将260例手足口病患儿按病例单双号法分成两组,每组各130例。两组病例均同时伍用头孢哌酮舒坦钠控制感染,在此基础上对照组给予利巴韦林10～15mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,每日1次;观察组给予炎琥宁注射剂5～10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,每日1次。两组疗程均为5～7d。观察两组患儿治疗后体温恢复时间、皮疹、疱疹消退时间及总有效率。结果 1个疗程结束后观察组总有效率96%(128/130),对照组78%(110/130),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中无副反应发生。结论炎琥宁注射剂治疗小儿手足口病具疗程短、显效快,值得临床应用。     

清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的比较清开灵注射液与病毒唑对小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将139例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组(清开灵组68例)和对照组(病毒唑组71例)。2组对症治疗相同,治疗组给予静脉滴注清开灵注射液0.8mL/(kg·d),1次/d,3~5d为1个疗程,对照组给予静脉滴注病毒唑10~15mg/(kg·d),溶于5%~10%葡萄糖液中,1次/d,3~5d为1个疗程。结果治疗组总有效率为92.6%,对照组为77.5%。2组比较差异显著(P<0.01)。结论清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染,可显著缩短病程及缓解症状,优于病毒唑注射液,未发现明显副作用。     

更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎患儿的发热、腹泻、呕吐等临床表现的疗效及安全性。方法65例8个月至3岁患轮状病毒感染的患儿随机分为治疗组(更昔洛韦)和对照组(炎琥宁)。观察2组治疗前、后发热、吐泻、脱水及电解质紊乱结合变化。结果治疗组,对照组治疗后发热、呕吐、脱水、腹泻次数,血、便常规改变均较治疗前明显减轻,治疗后,更昔洛韦组退热轮状病毒转阴和腹泻次数好转平均时间优于对照组,(P<0.05)。治疗3d后消化道症状的改善总有效率高于对照组。结论更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著。     

自拟通腑泻热汤防治小儿高热惊厥30例疗效观察

目的观察自拟通腑泻热汤防治小儿高热惊厥的疗效。方法将有高热惊厥史的急性上呼吸道感染患儿60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组常规抗感染、对症处理;观察组在对照组基础上口服自拟通腑泻热汤治疗,每日1剂,3 d为1个疗程,观察治疗效果。结果观察组显效率86.66%(26/30)和总有效率93.33%(28/30),均高于对照组60.00%(18/30)、73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟通腑泻热汤预防高热惊厥有良好效果。     

炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎45例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为观察组45例和对照组44例,两组均予以对症支持治疗,观察组予雾化吸入炎琥宁注射液和口服阿奇霉素颗粒剂,对照组予雾化吸入利巴韦林注射液和口服阿莫西林颗粒剂,5~7 d为1个疗程。观察两组患儿症状、体征消失时间、住院时间、药物副反应及总有效率,随访半年,记录患儿出院后反复喘息发作次数。结果观察组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率97.78%(44/45),对照组有效率81.82%(36/44),差异有统计学意义(P<0.05);随访半年观察组喘息发生率4.44%(2/45),对照组20.45%(9/44),差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射液联合阿奇霉素口服治疗毛细支气管炎,可较快地改善临床症状、体征,提高疗效,减少患儿日后喘息发作。     

布地奈德联合肾上腺素氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 观察布地奈德联合肾上腺素氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效.方法 58例急性喉炎患儿随机分为观察组(30例)和对照组(28例),在综合治疗的基础上,观察组予布地奈德联合肾上腺素氧驱动雾化吸入,对照组加用全身肾上腺皮质激素,对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组的疗效(声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难等症状缓解)与对照组比较差异有显著性(P<0.01).结论 布地奈德联合肾上腺素氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症,解除喉梗阻,缩短疗程,避免全身使用激素的不良反应.     

针刺四缝穴治疗小儿厌食(脾虚型)60例疗效观察

目的观察针刺四缝穴治疗小儿厌食的临床疗效。方法将120例厌食患儿随机分为观察组和对照组各60例。对照组采用口服赖氨酸肌醇维B12口服液治疗,观察组采用针刺四缝穴治疗,1个月后观察疗效。结果观察组与对照组总有效率分别为93.3%(55/60)和75.0%(45/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组疗效优于对照组。结论针刺四缝穴治疗小儿厌食疗效显著。     

安贝特口服液治疗40例小儿上呼吸道感染退热疗效观察

上呼吸道感染(URI)是小儿最常见的疾病,占儿科门急诊70～80％。我院于1994年10～11月,应用“安贝特”治疗小儿URI并观察其退热的疗效,现总结如下。 对象与方法 一、对象选自我院儿内科门急诊40例作为治疗组,并在同等条件下应用APC40例作为对照组。病例选择需具备以下条件:(1)具有典型的发     

保留灌肠佐治小儿慢性腹泻56例疗效观察

目的观察保留灌肠佐治小儿慢性腹泻的临床疗效。方法将56例小儿慢性腹泻患儿随机分为观察组32例和对照组24例。对照组采用综合方法治疗,观察组在对照组基础上加用蒙脱石散及盐酸小檗碱片(或制霉素片)混合液保留灌肠,疗程5d,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率93.7%(30/32)明显优于对照组70.8%(17/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在综合治疗基础上加用保留灌肠治疗小儿慢性腹泻,疗效显著。     

推拿治疗小儿泄泻伤食证多中心随机对照研究

目的客观评价推拿治疗小儿泄泻伤食证的有效性。方法多中心、分层区组随机、平行对照临床研究方法。由3个中心协作完成小儿急性泄泻伤食证111例,包括观察组(推拿治疗)80例、对照组(培菲康和思密达治疗)31例。袪除脱落病例后,观察组76例、对照组30例。治疗2个疗程(6 d)后观察疗效。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.01)。2个疗程后,观察组主症总积分及分症(大便质地、质量)积分改善均优于对照组(P<0.01),而两组分症(大便次数、性状)积分改善差异无统计学意义。观察组总积分改善优于对照组(P<0.01)。结论推拿辨证疗法治疗小儿泄泻伤食证疗效优于西药(思密达+培菲康),值得推广应用。     

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目的探讨不同剂量柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染风热证退热效果。方法 2011年3月至2011年12月四川大学华西二院儿科采用随机双盲对照方法收集200例急性上呼吸道感染风热证患儿,随机分配到柴黄颗粒高剂量组(A组)、中剂量组(B组)、低剂量组(C组)、阳性对照组和安慰剂组,各40例。按照<3岁、3～5岁、>5岁,3次/d分别给予不同剂量。阳性对照组给与抗感颗粒治疗,10g/次,1日3次;安慰剂组给予外观相似的淀粉颗粒。疗程均为3d。结合总疗效、中医症候疗效和人群统计进行分析。结果最终全分析集(FAS)190例,符合方案集(PPS)183例。本研究中,总疗效判定(基于FAS数据集):A组愈显率为86.84%,有效率为97.4%;B组愈显率为86.8%,有效率为94.7%;C组愈显率为65.8%,有效率为71.1%;阳性对照组愈显率为75.0%,有效率95.0%;安慰剂组愈显率为21.6%,有效率为40.5%。A组、B组和阳性对照组间疗效差异无统计学意义(P>0.05),且均优于C组和安慰剂组(P<0.05)。PPS统计结果与FAS结果一致。结论柴黄颗粒中剂量治疗效果比较理想,且没有毒副反应,推荐在临床应用。     

黄芪注射液辅佐治疗轮状病毒性肠炎60例疗效观察

目的 观察黄芪注射液与炎琥宁注射剂治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效和不良反应.方法 120例患儿随机分为两组,基础治疗相同,治疗组加用黄芪注射液治疗.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05),且在观察指标改善方面,治疗组明显优于对照组,差异有非常显著性(P<0.01),临床应用中未发现不良反应.结论 黄芪辅佐治疗轮状病毒性肠炎疗效显著,值得推广.     

小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎76例疗效观察

目的观察小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 126例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组76例和对照组50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小儿广朴止泻口服液治疗,治疗期间观察两组体温、大便性状及次数、脱水、呕吐、腹胀及副反应。结果治疗后观察组总有效率97.36%(74/76),对照组82.0%(41/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无副反应出现。结论小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广使用。     

玉屏风散加味治疗小儿慢性腹泻65例疗效观察

目的观察玉屏风散加味治疗小儿慢性腹泻脾虚型的临床疗效。方法对128例慢性腹泻患儿随机抽样分为观察组65例和对照组63例。观察组采用玉屏风散加味汤剂治疗,对照组采用中成药参苓白术丸(颗粒剂)治疗,5d后观察疗效。结果观察组显效率90.8%(59/65)和总有效率96.9%(63/65)均高于对照组60.3%(38/63)、81.0%(51/63),差异有统计学意义(P<0.05,0.01)。两组患儿均未出现副反应。结论玉屏风散加味可有效治疗小儿脾虚型慢性腹泻,无明显毒副反应,安全性好,值得在临床推广应用。     

感特灵胶囊治疗儿童高热型上呼吸道感染30例疗效观察

目的观察感特灵胶囊治疗儿童高热型上呼吸道感染疗效。方法治疗组静滴青霉素 口服感特灵胶囊，对照组静滴青霉素 炎琥宁。结果显效率治疗组46．7％，对照组13．3％，P＜O．01；总有效率治疗组96．7％，对照组73．3％．P＜O．05。结论感特灵胶囊在降温、改善全身症状、缩短病程等方面有其优越性。     

炎琥宁氧气驱动雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察氧气驱动雾化吸入炎琥宁对毛细支气管炎的疗效。方法62例毛细支气管炎患儿随机分成两组，在综合治疗的基础上，治疗组30例用氧气驱动雾化吸入炎琥宁，对照组32例用氧气驱动雾化吸入地塞米松、α-糜蛋白酶。结果治疗组与对照组在发热缓解、气急缓解、喘鸣音消失、肺部哕音消失的时间上差异均有显著统计学意义（P〈0．01）。结论炎琥宁氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

苦参素和胸腺肽联合治疗小儿慢性乙型肝炎的疗效

目的 观察胸腺肽联合苦参素治疗小儿慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 4～14岁小儿慢性乙型肝炎患儿104例.男65例,女39例.随机分为治疗组与对照组各52例,二组年龄、性别及肝功能比较均无显著性差异.治疗组予胸腺肽、苦参素联合应用,对照组单用胸腺肽,治疗期间各组除予护肝降酶药物外,均不用其他抗病毒药物及免疫调节剂,治疗4、12、24周,观察患儿乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒核糖核酸(HBV DNA)阴转率及ALT恢复情况.采用SPSS 10.0软件进行统计学分析.结果 治疗12周和24周二组患儿临床症状显著改善、ALT复常率显著升高,治疗24周治疗组HBeAg、HBV DNA阴转率均显著高于对照组(Pa<0.05).结论 苦参素和胸腺肽联合应用治疗小儿慢性乙型肝炎,在改善患者HBeAg、HBV DNA阴转率方面具有协同作用,疗效确切可靠.