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患者,男,14岁,学生,因"间歇性发热伴进行性面色苍白3Od”于2000年3月30日入院.入院前3Od患儿反复出现发热,进行性面色苍白,头晕、四肢无力,鼻出血一次.查体:体温38.6℃,贫血貌,双下肢皮肤见数个出血点,淋巴结无肿大,胸骨压痛,心肺无异常,肝脾未触及肿大.入院后查血象:白细胞52.1×109/L,原粒细胞0.92,早幼粒细胞0.02,淋巴细胞0.06,血红蛋白60g/L,血小板60×109/L.髓象检查:有核细胞增生极度活跃,粒系统82%(原粒+早幼粒80%),粒系:红系=23.4:l.组织化学试验:过氧化物酶阳性率90%,热盐水溶解阳性率70%,非特异性酯酶阳性率65%,加氟化钠抑制试验阳性率53%. 相似文献
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患者男,61岁,教师。因面色苍白、乏力、心累2年于1991年11月入院。查体:贫血貌,其余无特殊发现。查血红蛋白79.42gL,白细胞5.6×10~9/L,中性粒细胞0.49,淋巴细胞0.45,嗜酸性细胞0.03,幼红细胞0.03,血小扳116×10~9/L。反复骨髓涂片均发现粘系、红系及巨核系呈显著病态造血。诊断:骨髓增生异常综合征(MDS)—难治性贫血。 相似文献
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患者男,13岁,2001年11月22日因游走性关节痛,面色苍白3个月入住我院.体检:T 37.5℃,P110次·min-1,神清,精神萎糜,重度贫血面容,无皮肤粘膜瘀点、瘀斑、无鼻衄牙龈出血、心肺听诊无异常、肝脾肋下4.0cm. 相似文献
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1 一般资料 患儿男,7岁,因面色苍白、精神不振20余天入院.体检:贫血貌,全身皮肤散在瘀斑、瘀点,全身浅表淋巴结肿大,最大约2.0 cm×2.0 cm,心肺无异常,腹软,肝右肋下5.0 cm,剑下7.0 cm,脾左肋下7.0 cm. 相似文献
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1病历介绍患者女 ,14岁 ,因纳差 ,进行性面色苍白半年 ,加重伴乏力 ,心慌3天 ,于2001年7月19日入院。病后间断出现鼻衄及牙龈出血 ,能自行止血 ,一直服用硫酸亚铁 ,叶酸及“朴血口服液” ,肌注维生素B12 治疗 ,病情无好转。无呕血、黑便、发热 ,未发现皮肤瘀点瘀斑。入院前3天病情加重 ,鼻衄1次 ,出血量约100ml后出现心慌乏力 ,现以“贫血待诊 ?”入院。2年前曾因乏力、纳差、面色苍白 ,在我院骨髓检查提示 :红细胞体积小 ,缺铁性贫血 ,经输血等治疗后好转出院。出院后继服叶酸 ,硫酸亚铁半年患儿面色好转后停药。体… 相似文献
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遗传性口形细胞增多症是一种罕见的遗传性溶血性疾病,血片上口形细胞增多是本病的特征。我院曾收治1例,并对其家谱作了调查,报告如下: 李××,女,28岁,工人。因头昏,乏力,面色苍白16个月于1983年10月26日入院。16个月前因头昏、乏力、食欲减退,活动后心悸,面色苍白在当地医院查Hb8.5g,骨髓象提示“缺铁性贫血”,予铁剂治疗3个月,贫血无改善,此后Hb波动在5.5~9g,尚能坚持工作。近2个月来症状加重,来我院查治。既往偶有下肢瘀斑,能自行消退。有汽油、橡胶和苯的接触史10年。家族中无近亲婚配史,患者母亲曾因贫血 相似文献
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1临床资料
患者,男,65岁,既往无特殊病史询及,2011年2月因“面色苍白伴咳嗽25d”至本门诊,检查血常规三系降低,拟诊“全血细胞减少待查”收入院。体征除了中度贫血貌、皮肤散在淤点外无其他发现。心电图、 相似文献
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杜××,男,3岁零6月,住院号88245。患儿发热7天,伴面色苍白,于1988年7月18日以“贫血原因”,“白血病”待查收入院。患儿于8天前因“感冒”后发热,体温达39℃以上,无流涕、咳嗽、腹痛、腹泻、无呕吐、无鼻衄、黑便,未服用任何药物。患儿面色进行性苍白、尿黄如茶。体查T:39.5℃,R30次/分,P150次/分,体重12.5Kg,发育正常,营养差,急性病容,贫血貌,皮肤粘膜苍白,无黄染及出血点,浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,脸结膜苍白,颈软,胸骨柄无压痛,双肺呼吸音清,心率150次/分,律齐。腹平坦,软, 相似文献
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先天性(遗传性)球型红细胞增多症(SCTS)是红细胞膜先天性缺陷的疾病,先天性溶血性贫血之一,此病极为少见,我院1980年发现一例报告如下: 病例摘要患者女性,10岁,住院号3568,于1980年5月11日因发烧伴面色苍白一周,以贫血待查收住。患者入院前一周,因吃四根冰棒后而发热,面色苍白,全身乏力,曾在家长单位医务室肌注卡那霉素,服退热剂等,约二天退热,但头晕、面色苍白加剧,食欲不振,无出血现象。门诊血化验RBC160万/mm~3,WBC6400/mm~3,BPC10.9万/mm~3, 相似文献
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例1,患儿男,3 4/(12)岁。以进行性面色苍白2个月为主诉于1988年5月25日入院。患者于2个月前无明显诱因出现发热39℃,并伴轻咳。当地医院诊为“上感”,给予肌注氮基比林、奎宁等治疗2~3天后热退,但面色苍白,呈进行性加重,伴疲乏无力、纳少,无鼻衄、牙龈及皮下出血。经检查Hb35g/L,WBC 7.2×10~9/L,骨髓象提示单纯性红细胞再生障碍性贫血,而 相似文献
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儿童纯红细胞再生障碍性贫血(纯红再障)是以骨髓单纯红系统衰竭为特征的一组贫血。我院于1990~1993年先后收治3例,经用维生素D3髓腔内注射,疗效颇佳,现报告如下。例1,男,9个半月,因进行性面色苍白50天于1990年11月23日入院。查体:神清,面色苍白,精神软,皮肤无瘀点 相似文献
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患者:男性,31岁.因腰痛、关节肿痛3个月,面色苍白、乏力、发热2个月,于2001年8月25日入院.患者近3个月持续腰背痛,以夜间为重,有时痛醒,适当活动后可减轻,腰椎前屈、后仰、侧弯均受限,伴双膝、左髋关节肿痛,来我院检查,HLA-B27(+),双骶髂关节X线片示:双骶髂关节面模糊、关节面下骨质硬化,关节间隙未见异常.血沉63mm/1h,血、尿常规正常,RF(-),确诊为强直性脊柱炎.自服消炎痛及中药治疗,症状减轻.近2个月出现面色苍白、乏力、发热.查体:体温37.7℃,脉搏108次/min,呼吸21次/min,血压16/9kPa.营养不良,神志清,中度贫血貌,全身皮肤黏膜苍白,无黄染、出血点,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,双肺无异常,心音有力,心率108次/min,律齐,无杂音,腹平软,肝脾肋下未及,双侧骶髂关节压痛,双侧"4"字试验(+),双膝关节轻度肿胀、压痛.辅助检查:血白细胞(2.9~3.1)×109/L,血红蛋白(50~64)g/L,血小板(46~51)×109/L,RF、ANA、抗ENA均阴性,胸椎、腰椎拍片未见异常. 相似文献
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患者男性,23岁。因骶尾部褥疮5~ 月,加重1~ 月于1996年3月15日入院。患者去年因“脊柱骨折,脊髓横断伴截瘫术后”,在我院经综合治疗明显好转出院,在回家途中坐车不慎将骶尾部皮肤擦破约0.2cm~2,经治疗无明显好转,2~ 月前经“软膏”外敷,形成一个大而深的创面,故来院求治。入院查:神清,面色苍白,骶尾部有—8×7×(3~4)cm~3的褥疮,有少许分泌物,尚未累及肛门,周围无红肿,皮温不高,双下肢肌肉明 相似文献
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1病例报告患儿男,7岁。因面色苍白、乏力半月于2001-09-03入院。否认皮肤、齿龈、鼻部及消化道出血,无外伤、肝、肾、心脏疾病及结核病,无家庭血液病史。生活于农村,偏食,无牛奶过敏史。入院检查:体温正常,中度贫血、心肺听诊正常,肝、脾肋下触及2cm。神经系统检查无异常。血常规:白细胞(WBC)5·81×109/L,红细胞(RBC)1·6×1012/L,血红蛋白(Hb)35g/L,MCV68·3,MCE19,MCHC27·8,血小板308×109/L。肝、肾功能、尿、便常规均正常。3次查钩虫卵阴性。Coombs试验及红细胞脆性试验均阴性,酸溶血及血糖正常。骨髓像示:缺铁改变。B超:肝… 相似文献