油酸多相脂质体注射液-139致过敏性休克1例

<正> 139注射液成份为油酸包封在含有大豆磷酯、胆固醇、非离子表面活性剂和聚维酮(聚烯吡酮)等组成的脂质体中。常见寒战、发热等不良反应,但过敏性休克报道尚未查到。今报道1例如下,希临床同道引起注意。患者谷某,男性,65yr,已婚。主因贲门癌术后1年余入院做第5次辅助化疗。前5次化疗方案为丝裂霉素、5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷联合化疗。本次单用油酸多相脂质体注射液-139(简称:139注射液)。查体:T36.4℃;P74次/min;BP14.7/93kPa(110/70mmHg)。血、尿、便三大常规及     

139例复方氨基酸注射液不良反应分析

对莆田市2010年1月～2013年7月收集到的139例复方氨基酸注射液不良反应报告进行统计、分析.复方氨基酸注射液所致不良反应主要为胃肠系统损害51例次（25.63%）,全身性损害44例次（22.11%）,神经系统损害35例次（17.59%）;在30min之内发生ADR的有92例,占66.19%.     

多相脂质体139—2号注射液的包封率测定(SePhadex凝胶柱-荧光法)

本文研究了多相脂质体139-2号注射液中唐松草新碱(TD)的包封率测定法。建立了凝胶柱-荧光法。考察了Sephadex G-50凝胶柱对139-2号注射液中脂质体等微粒和药物分子的分离能力、凝胶柱对脂质体等微粒的回收率、包封率的测定等。操作简便,结果可靠,重现性较好。适用于139-2号注射液的包封率质量控制。     

乌拉地尔治疗原发性重症高血压182例

目的:观察乌拉地尔注射液治疗原发性重症高血压疗效.方法:原发性重症高血压患者182例,将乌拉地尔注射液25 mg稀释后静脉缓慢推注,再将乌拉地尔注射液100 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250 mL中,静脉滴注,滴度为100～400 μg&#8226;min 1.同时定时监测患者收缩压、舒张压、心率及血氧饱和度,并在用药前后观察心电图、血糖及生命体征变化.结果:显效139例(76.4%),有效38例(20.9%),无效5例(2.7%),总有效率(97.3%),且对心率无影响.结论:乌拉地尔注射液治疗原发性重症高血压有一定疗效.     

转化糖注射液多中心临床应用研究70例

目的 :观察转化糖注射液对各种疾病病人血糖水平的影响 ,评价转化糖注射液临床应用的有效性及安全性。方法 :采用多中心临床试验设计 ,选用 18～ 6 5α病人共 139例 ,试验组 (70例 )静脉输注转化糖注射液 5 0 0mL·d- 1,对照组 (6 4例 )静脉输注葡萄糖注射液 5 0 0mL·d- 1,疗程皆为 3～ 5d(在此期间 ,2组病人皆不输注其他含糖制剂 )。结果 :转化糖组血糖波动小于葡萄糖组 (P <0 .0 5 )。 2组病人输液前后、输液后 2h血糖水平P >0 .0 5 ,试验前后血、尿常规 ,肝、肾功能 ,血尿酸均未出现与药物相关变化。结论 :转化糖注射液具有与葡萄糖注射液相当的安全性 ,且对血糖的影响小于葡萄糖注射液     

榄香烯注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌53例疗效观察

目的:评价榄香烯注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:观察53例老年晚期非小细胞肺癌患者,采用静脉输注榄香烯注射液,观察在肿瘤客观疗效、治疗进展时间、生活质量、中医症状、肿瘤标记物、毒副反应的治疗作用。结果:榄香烯注射液治疗肿瘤的稳定率为69.81%;治疗进展时间为(3.1±0.45)个月;能改善临床症状、稳定肿瘤标志物,且无毒副反应。结论:榄香烯注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者具有较好的临床疗效。     

高三尖杉酯碱多相脂质体注射液物理性质的研究

研究了高三尖杉酯碱多相脂质体(代号139-5号) 注射液的重要物理性质:相转化温度、流变学性质及pH值对其荷电性的影响。测得139-5号注射液相转化温度为76.5℃。此注射液常温下为塑流型流体,随着温度升高,溶液趋于牛顿型流体。电泳测定表明,体系的粒子淌度在一定范围内随介质pH值升高而增大。     

高三尖杉酯碱多相脂质体注射液物理稳定性的研究

本文研究了高三尖杉酯碱多相脂质体(代号139—5号)注射液的物理稳定性。提出了研究此类分散物系粒度分布的简便方法即微孔滤膜—光密度法。以此方法研究了139—5号注射液室温及100℃的粒度变化动力学,结果表明,在9个月常温贮存后,体系中大于5μm 粒子小于0.6%;9个月贮存后以及加热100℃12小时后最大粒径不超过16μm。     

消化系统肿瘤患者血清IGF-Ⅱ和TGF-α的测定

目的 :了解生长因子 IGF- 和 TGF- α对消化系统肿瘤的作用。方法 :采用放射免疫法对 139例不同类型的消化系统肿瘤患者血清中 IGF- 和 TGF- α水平进行检测 ,并与 2 8例健康者进行比较。结果 :各种消化系统肿瘤患者血清 IGF- 和 TGF- α水平均明显高于正常对照组 (P<0 .0 1) ;而不同类型的消化系统肿瘤患者之间血清 IGF- 和 TGF- α水平均无差异。结论 :检测消化系统肿瘤患者血清中 IGF- 和 TGF- α水平 ,有助于肿瘤的临床诊断和预后观察     

1 500例肿瘤患者使用脂肪乳注射液的合理性分析

目的 调查肿瘤患者使用脂肪乳注射液的用药情况,为合理用药提供参考。方法 采用回顾分析法,从郑州大学附属肿瘤医院2016年1-12月所有使用脂肪乳注射液肿瘤患者的病例中随机抽取1500份,根据相关标准就脂肪乳的适应证、药物选择、配伍合理性、给药途径等方面进行专项点评。结果 调查的1 500例肿瘤患者中,以围手术期患者居多,占68.2%。528例用药不合理,占35.2%;其中,适应症不适宜占16.1%,药物选择不适宜占44.5%,用法用量不适宜占50.6%,配伍禁忌占18.3%。结论 该院脂肪乳注射液临床应用不合理现象较为明显,需采取措施强化该类药品的规范使用。     

艾迪注射液在肿瘤临床治疗中的应用状况分析

目的了解艾迪注射液在肿瘤治疗中的临床应用状况,为临床治疗用药提供符合临床实际的参考;方法调查2001年4月至2009年10月国内公开发表的140篇艾迪注射液治疗肿瘤的临床报道,全面分析艾迪注射液在肿瘤各科治疗的应用状况;结果艾迪注射液在肿瘤各科治疗均有应用,但以小细胞肺癌(肺癌)应用较多,其次是消化道肿瘤、肝癌。     

分支杆菌139例耐药情况分析

目的通过分析139例分支杆菌培养及药敏资料,探讨分支杆菌耐药情况。方法收集2011年5月20日～2012年7月31日我院结核病区139例结核病患者痰结核培养及药物敏感(包括异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇、左氧氟沙星、卡那霉素,对氨基水杨酸7种抗结核药物)试验数据,分析其耐药情况。结果对7种药物全敏感43例(30.9%,43/139),耐药96例(69.1%,96/139)。单耐药24例(17.3%,24/139),多耐药27例(19.4%,27/139),耐多药(MDR)45例(32.4%,45/139),广泛耐药(XDR)10例(7.2%,10/139)。耐药率:INH(47.48%)>PAS(46.04%)>RFP(38.13%)>S(26.62%)>Km(20.14%)>Lfx(19.42%)>EMB(16.55%)。对一线药品均敏感57例(41%,57/139),对一线药品均耐药82例(59%,82/139)。对二线药品均敏感62例(44.6%,62/139),对二线药品均耐药77例(55.4%,77/139)。结论分支杆菌感染耐药情况严重,应重视及加强分支杆菌培养分析,根据药敏及时调整,减少无效治疗。     

艾迪注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤的临床疗效。方法将64例晚期肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用单纯化疗,治疗组在化疗的基础上加用艾迪注射液治疗。结果艾迪注射液联合化疗治疗晚期肿瘤疗效与对照组相比,具有显著性差异（P〈0．05）。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期肿瘤效果显著,值得临床推广使用。     

参麦注射液防治化疗毒副反应临床观察

目的比较观察参麦注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法将86例恶性消化道肿瘤术后患者随机分为两组各43例,试验组予化疗同时应用参麦注射液;对照组仅予化疗。结果试验组白细胞减少、贫血和恶心呕吐发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善恶性消化道肿瘤患者术后气阴两虚证候,增强化疗的依从性和耐受性。     

关于转化糖注射液药品说明书部分内容的讨论

目的促进转化糖注射液的合理应用。方法对转化糖注射液药品说明书部分内容进行分析讨论,对医院2010年3月全部住院病区共139例患者转化糖注射液使用情况作调查统计,结合调查情况分析讨论药品说明书相关内容。结果部分临床医生在适应证选择、用量及配伍用药方面存在认识偏差;调查涉及的2个转化糖制剂共4种规格中的3种是高渗型输液剂。结论建议转化糖制剂药品说明书应在渗透压、用量及药代动力学资料等方面作相关补充说明。     

某院242例不良反应报告的分析与合理安全用药

目的分析我院药品不良反应(ADR)相关因素,为临床合理及安全用药提供依据。方法对2010年1月至2011年12月我院门诊上报的不良反应进行统计分析。结果 242例不良反应涉及药品38种,其中抗感染药21种,139例,占57.44%;中药制剂58例,占23.97%,其中中药注射剂50例,中药注射剂用0.9%氯化钠注射液做配液的有40例,占中药注射剂的80%;中西药注射剂联合使用30例;>60岁的老人发生不良反应80例,占33.06%;盐酸左氧氟沙星注射液发生不良反应最多52例。结论药品不良反应的发生与多种因素有关,临床医师要重视药品不良反应,加强不良反应监测,合理使用抗菌药及中药注射剂,减少不良反应发生。     

肿瘤患者使用康艾注射液的合理性分析

目的：调查某院肿瘤化疗科康艾注射液使用情况,评价其使用合理性。方法选取某院肿瘤化疗科2012年使用过康艾注射液的住院病历268例,对其使用康艾注射液情况进行统计分析。结果康艾注射液在肿瘤化疗科的使用存在疗程不足（100.0%）、联合用药不合理（2.9%）、溶媒品种选用不合理（2.1%）及超日剂量（1.3%）等现象。结论该院肿瘤化疗科在使用康艾注射液中存在不规范的表现,需要改进。     

灯盏花注射液引起腹泻2例报道

<正> 灯盏花注射液是从云南特有中草药灯盏花(灯盏细辛)中提取精制而成,有效成分为黄酮类化合物,本品具有较强的活血化瘀、散寒舒筋、止痛等功效。临床应用于脑血管意外所致后遗症——瘫痪及风湿症、冠心病。我科有139名患者应用此药物,其中137例患者收到较好的治疗效果,2例患者出现频繁腹泻,报告如下:     

复方苦参注射液治疗80例老年晚期肺癌的临床疗效观察

目的：评价复方苦参注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效。方法：80例老年晚期非小细胞肺癌患者,采用静脉滴注复方苦参注射液,观察在肿瘤客观疗效、治疗进展时间、生活质量、中医症状、癌痛、不良反应的治疗作用。结果：复方苦参注射液治疗肿瘤的稳定率为68.8%;治疗进展时间为2.43±0.96个月;并能提高患者生存质量、改善临床症状、缓解癌痛,且无不良反应。结论：复方苦参注射液对老年晚期肺癌患者具有较好的临床疗效。     

血必净注射液治疗晚期恶性肿瘤合并肿瘤热的疗效观察

目的 探讨血必净注射液治疗晚期恶性肿瘤合并肿瘤热的疗效。方法 选择晚期恶性肿瘤合并肿瘤热患者83例,随机分为两组,其中治疗组42例采用血必净注射液联合吲哚美辛片治疗,对照组41例单用吲哚美辛片治疗。结果 治疗组和对照组总有效率分别为85.7%和65.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）;而治疗组和对照组不良反应发生率分别为11.9%和9.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 血必净注射液联合吲哚美辛片治疗肿瘤热较单用吲哚美辛片有效率高,而不良反应无明显增加,值得临床推广使用。